杜氏利什曼原虫39kDa抗原基因结构的初步研究

目的 :探讨杜氏利什曼原虫 39k Da抗原基因的结构。方法 :将表达杜氏利什曼原虫 39k Da抗原肽段的重组噬菌体中插入 DNA片段亚克隆人质粒载体 p UC18中 ,并对插入片段进行限制性内切酶谱分析。结果 :插入片段大小近 1.3kb,其 3 端含有单一的 kpn I、Xba I、Hinc 和 Pst 识别位点 ,表明该片段为一非重复序列结构。     

利什曼原虫基因组研究计划的进展

对于感染人类寄生虫的基因组研究计划主要针对七种主要人体寄生虫病，疟疾，利什曼病，非洲锥虫病，美洲锥虫病，弓形虫病，血吸虫病和丝虫病。本介绍了利什曼原虫基因组研究计划的最新进展，包括简要论述脉冲电泳核型图谱的绘制及基因序列分析工作。     

重组杜氏利什曼原虫39kD抗原的诊断价值

为了给内脏利什曼病患者提供较为准确的实验诊断方法。我们将表达杜氏利什曼原虫３９ｋＤ抗原的大肠杆菌制备物进行电泳并转移至硝酸纤维滤膜上，以１１例确诊ＶＬ病人的不同稀释度血清对其识别，当稀释度达１：４００时，全部病人血清均能明显识别３９ｋＤ抗原带，而正常人血清和其他病人血清不识别３９ｋＤ抗原带，说明重组杜氏利什曼原虫３９ｋＤ抗原具有一定的诊断价值，用其检测病人血清中相应抗体可以诊断内脏利什曼病。     

利什曼原虫与巨噬细胞的相互作用及相关抗原

本文对利什曼原虫前鞭毛体表面的巨噬细胞相关抗原的性质，结构，结构，分布状况，种内差异作了综述。并也论及在血清调理和非血清调理环境下，此种抗原与巨噬细胞表面相关受体的作用关系。阐明了利什曼原虫入侵哺乳动物巨噬细胞是确定原虫寄生生活的基础。     

利什曼原虫与巨噬细胞的相互作用及相关抗原

本文对利什曼原虫前鞭毛体表面的巨噬细胞相关抗原的性质、结构、分布状况、种内差异作了综述。并也论及在血清调理和非血清调理环境下,此种抗原与巨噬细胞表面相关受体的作用关系。阐明了利什曼原虫入侵哺乳动物巨噬细胞是确定原虫胞内寄生生活的基础。     

重组杜氏利什曼原虫39kD抗原的诊断价值

为了给内脏利什曼病（ＶＬ）患者提供较为准确的实验诊断方法。我们将表达杜氏利什曼原虫３９ｋＤ抗原的大肠杆菌制备物进行电泳并转移至硝酸纤维滤膜上，以１１例确诊ＶＬ病人的不同稀释度血清对其识别，当稀释度达１∶４００时，全部病人血清均能明显识别３９ｋＤ抗原带．而正常人血清和其他病人血清不识别３９ｋＤ抗原带，说明重组杜氏利什曼原虫３９ｋＤ抗原具有一定的诊断价值，用其检测病人血清中相应抗体可以诊断内脏利什曼病。     

rK39抗原应用于我国西北地区内脏利什曼病诊断…

评价ｒＫ３９抗原诊断内脏利什曼病的价值。     

BALB／c小鼠感染都兰利什曼原虫后抗原／抗原抗体复合物的检测

采用能使动物及人致皮肤什曼病的都兰利什曼原虫接种２只ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，分别于５、１０、３０、６０和９０天剖检，结果仅在小鼠后足垫皮肤组织涂片中查见原虫，而肝脏、脾脏和骨髓组织涂片均未能查到利什曼原虫。同时以ＨＲＰ－Ｗ１Ｃ１０８．３进行ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验，检测感染小鼠足垫皮肤组织内抗原及血清内抗原抗体复合物的情况，结果显示，ＢＡＬＢ／ｃ小鼠在感染都兰利什曼原虫的第５天起，其皮肤组织与血清妤 呈阳     

利什曼原虫与宿主巨噬细胞间的相互作用

利什曼病是一组疾病的总称，其临床表现从可自愈的皮肤溃疡到严重的内脏疾病甚至死亡。哺乳动物巨噬细胞是利什曼原虫无鞭毛体的主要宿主细胞，然而巨噬细胞同时也是免疫效应细胞，一旦被激活，能杀死细胞内生物体。因此，了解寄生虫建立感染的机制和宿主对寄生虫的识别和杀伤的免疫机制，将有助于新药和疫苗的开发。     

克拉玛依地区的利什曼病Ⅷ.白蛉人工感染大沙鼠体内利什曼原虫的实验

蒙古白蛉和安氏白蛉在叮咬了感染当地大沙鼠耳组织内利什曼原虫的BALB/c小鼠后,当白蛉的胃皿仔在时,利什曼前鞭毛体的感染率分别为37.6％和52.9％,在胃血完全消化后,则感染率下降为83％和6.9％,其原因是白蛉吸血后形成的围食膜限制了大多数蛉胃内前鞭毛体的发展;但这二种白蛉在胃血消化过程中约有1/4的围食膜可以破裂,从膜内逸出的前鞭毛体即可继续繁殖和向蛉的消化道前端移行,并且不再受到下一次吸血后形成的围食膜的限制。硕大白蛉吴氏亚种在吸了感染利什曼原虫的小鼠的血后也形成围食膜,但于吸血后第三天膜即破裂,故白蛉感染的前鞭毛体的繁殖和发展不受限制,感染率在蛉胃内有血时为62.8％,无血时为55.6％(P>0.05),无甚差异。     

新疆克拉玛依地区的利什曼原虫及其与皮肤利什曼病的关系

应用多学科的手段，包括形态度量，对宿主的致病性和病理，组织化学，单克隆抗体检测，ＤＮＡ杂交，酶电泳分析等，从细胞水平到分子水平的不同层次，对新疆克拉玛依地区大沙鼠体内的利什曼原虫进行了研究；首次证实了我国新疆境内的大沙鼠耳组织有都兰利什曼原虫的寄生。用生态学，寄生虫与昆虫宿主的相容性等方法，确定了都兰利什曼原虫的传播媒介为蒙古白蛉和安氏白蛉，并从硕大白蛉吴氏亚种体内查见婴儿利什原虫，本文初步讨论了     

利什曼原虫高度免疫原性的保守蛋白

利什曼原虫的许多抗原属于进化的保守蛋白家族中成员,这些抗原均可被利什曼病患者血清高度识别。然而,这些抗原又属于泛抗原,是其它感染性疾病及系统性自身免疫疾病靶子。本文介绍了利什曼原虫的热休克蛋白、组蛋白、核糖体蛋白、其它保守利什曼原虫抗原性质及宿主对这些抗原的识别,这些抗原作为免疫治疗与免疫预防疾病的性质。     

利什曼原虫基因组研究计划的进展

对于感染人类寄生虫的基因组研究计划主要针对七种主要人体寄生虫病:疟疾、利什曼病、非洲锥虫病、美洲锥虫病、弓形虫病、血吸虫病和丝虫病。本文介绍了利什曼原虫基因组研究计划的最新进展,包括简要论述脉冲电泳核型图谱的绘制及基因序列分析工作。该计划的顺利开展将有助于更好地了解利什曼原虫的生物学特征。     

复发性皮肤利什曼病时原虫持续存在的作用

在免疫抑制者中，作为机会感染的利什曼病例报告日益增多，病人体内持续存在的利什曼原虫的重新激活可能是这些病人发病的原因。本文综述了人体和鼠模型的利什曼原虫持续的深入研究将对探测此病复发的可能性、对复发病人新疗法的评价及抗利什曼原虫疫苗的研制设计等方面可能有重要的意义。     

新疆克拉玛依地区几株利什曼原虫分离物的同源…

确定新疆克拉玛依皮肤利什曼病患者和硕大白蛉吴氏亚种体内利什曼原虫的种，方法：通过酶切电泳及ＤＮＡ杂交的方法对当地病人体内和蛉体内的利什曼原虫以及参考虫株的ｎＤＮＡ及ｋＤＮＡ的同源性分析，研究克拉玛依病人和蛉体内利什曼原虫的基因型。结果：经ｎＤＮＡ基因型分析，表明病人与蛉体内原虫与婴儿利什曼原虫同源性大。结论：当地皮肤利什曼病的病原体为婴儿利什曼原虫，硕大白蛉吴氏亚种为该病的媒介。