丽珠肠乐治疗小儿腹泻45例

丽珠肠乐治疗小儿腹泻４５例容县人民医院覃永年，梁红卫，黄国坚丽珠肠乐是一种双歧杆菌制品，进入肠道内能抑制肠道病原菌，恢复肠道微生态平衡及促进上皮细胞的修复、增生。我院于１９９３年１１月～１９９４年４月应用丽珠肠乐治疗小儿腹写４５例，取得明显的疗效，现...     

乐托尔治疗婴功儿秋季腹泻193例临床观察

目的：观察乐托尔对婴功儿秋季腹泻的临床作用。方法：应用乐托尔治疗婴功儿秋季腹泻，另用西米替丁治疗作为对照组，比较两者在治疗过程中的差异。结果：两组总有效率，痊愈率相比经统计学处理差异显著（Ｐ〈０．０１）。结论：乐托尔治疗婴幼儿秋季腹泻疗效好，见效快，服药方便，无毒副作用，值得临床推广。     

丽珠肠乐治疗婴幼儿腹泻的临床观察

我院儿科肠道门诊自1999年1月～6月用丽珠肠乐治疗婴幼儿腹泻60例,并与同期40例对照病例进行临床观察,疗效显著,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　选择儿科肠道门诊中能来院随诊的腹泻婴幼儿100例,腹泻>3次/d,为稀便或水样便,伴发热、腹胀、腹痛、呕吐等表现,轻度脱水或无脱水,临床或化验可排除特异性病原菌(痢疾、致病性大肠杆菌)所致的痢疾或肠炎。随机分为2组,治疗组60例,男35例,女25例,男女之比1.4∶1;年龄35d～2912y,平均16m。对照组40例,男23例,女17例,男女之比1.35∶1;年龄30d～3y,平均14m。二组患儿年龄、性别及病情分布相近…     

核酪口服液治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

1995～1996年秋季腹泻季节,应用上海旭东海普药业有限公司研制的核酪口服液治疗婴幼儿腹泻40例,取得满意疗效,结果报告如下。 1.资料与方法 一般资料 本组按照1992年4月北京腹泻会议制定的标准:大便次数>5次/日,稀水样或蛋花样大便,无脓血,大便常规WBC≤5个/HP,或少许脂肪球无RBC及脓球,大便培养(-)。随机抽样治疗组与对照组各40例,治疗组年龄1月25天～2岁,其中男27例,女13例;对照组年龄1月19天～2岁3月,其中男24例,女16例。两组临床资料比较见表1。     

宝宝乐口服液质量标准及治疗小儿厌食症临床观察

小儿厌食症是儿科常见病，以长期食欲不振、进食量减少为主要临床表现，城市儿童发病率高于农村，是国内处广受关注的儿童摄食问题之一。本病以脾胃不为主要病机，多数患儿伴有好动、急燥易怒等肝旺证候，笔者采用以运脾平肝为组方原则研制出宝宝乐口服液治疗小儿厌食症取得了良好效果。为了确保宝宝     

利福昔明治疗急性感染性腹泻45例临床观察

目的评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲双模拟平行对照试验。治疗组45例，每次给予利福昔明0．2g，口服4次／d，同时给予左氧氟沙星模拟安慰片2片（0．2g），口服2次／d，疗程3d；对照组43例，每次给予左氧氟沙星0．2g，口服2次／d，同时给予利福昔明模拟安慰片2片（0．2g），口服4次／d，疗程3d。结果治疗组与对照组临床痊愈率分别为77．8％和79．1％，两组间临床痊愈率及综合疗效比较差异均无显著性（P〉0．05）。且主要症状消失率、累计止泻率和止泻时间、大便常规、性状及次数复常率比较差异亦无显著性（P〉0．05）。治疗前两组大便细菌培养阳性率分别为35．6％和30．2％。治疗后细菌清除率分别为93．8％和100．0％，不良反应发生率分别为2．2％和4，7％，经统计学处理，差异均无显著性（P〉0.05）。结论利福昔明治疗急性感染性腹泻安全、有效。     

乐托尔治疗婴幼儿秋季腹泻193例临床观察

目的 :观察乐托尔对婴幼儿秋季腹泻的临床作用。方法 :应用乐托尔治疗婴幼儿秋季腹泻 ,另用西米替丁治疗作为对照组 ,比较两者在治疗过程中的差异。结果 :两组总有效率 ,痊愈率相比经统计学处理差异显著 (P<0 .0 1)。结论 :乐托尔治疗婴幼儿秋季腹泻疗效好 ,见效快 ,服药方便 ,无毒副作用 ,值得临床推广。     

苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效。方法:选取72例小儿腹泻病患儿,按随机数字表法分为治疗组36例和对照组36例。对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上应用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间及治疗效果。结果:治疗组显效率为69.4%,总有效率为94.4%,明显高于对照组的38.9%、75.0%,两组显效率、有效率比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组大便恢复正常时间为(39.33±24.10)h,对照组为(57.67±29.08)h,两组比较差异均有统计学意义(P0.05),两组呕吐消失时间、热退时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病疗效肯定,值得临床推广。     

藿砂口服液治疗痞满证65例的疗效观察

目的 观察藿砂口服液治疗痞满证的疗效和安全性. 方法 将符合痞满证诊断标准的120例患者,随机分为治疗组65例,对照组55例.治疗组用藿砂口服液治疗.对照组用藿香正气口服液治疗、疗程3 d. 结果 治疗组治疗前后症状积分比较,差异有显著性(P ＜0.01):藿砂口服液组与藿香正气口服液组治疗后疗效比较,P＜0.01,差异有高度显著性. 结论 藿砂口服液对痞满证有良好的疗效和安全性.     

益气生津液止泻生津作用的机理研究

目的：阐明益气生津液止泻生津的作用机制，方法：对以益气养阴为主要作用的益气生津液进行了主要药效学研究。结果：益气生津液可减少小鼠脾虚型腹泻的次数，能提高因腹泻所致的电解质失衡，并能抑制小肠的进运动，结论：该口服液用于治疗小儿气阴两虚所致的腹泻及轻，中度脱水等有一定的实验依据，。     

藿砂口服液对腹泻模型小鼠的止泻作用

目的观察藿砂口服液对模型小鼠的止泻作用。方法用生大黄浸液灌胃制作腹泻小鼠模型,用色素流动法,以炭末为指示剂,以首次排黑便时间、排便次数、粪便性状积分为指标,观察不同剂量藿砂口服液的止泻作用。结果藿砂口服液低、中、高剂量组都能推迟小鼠首次排便时间,减少排便次数,改善粪便性状,藿砂口服液剂量与排便次数呈负相关。结论藿砂口服液有止泻作用,其止泻作用强度与药物剂量有依赖关系。     

乌鳖口服液治疗卵巢功能早衰临床观察

目的：探讨乌鳖口服液抗卵巢功能早衰的机理。方法：采用乌鳖口服液治疗女性卵巢功能早衰３０例，并与六味地黄丸对照组１５例进行疗效比较。结果：治疗组治愈２２例，好转６例，总有效率为９３．３％，明显优于对照组的５３．３％，Ｐ＜０．０１；在改善主要临床症状方面也优于对照组；并且能提高血清Ｅ２、降低ＬＨ、ＦＳＨ，治疗前后相比Ｐ＜０．０１。结论：乌鳖口服液能恢复女性卵巢功能，调节内分泌，改善症状，延缓衰老的进程     

藿砂口服液运脾止泻功效的临床研究

目的 研究藿砂口服液治疗泄泻的临床疗效和安全性.方法 将符合泄泻诊断标准的120例患者随机分为2组.治疗组63例,对照组57例,治疗组用藿砂口服液加补液治疗,对照组用藿香正气口服液加补液治疗,疗程3天.结果 治疗组治疗前后症状积分比较差异有高度显著性(P＜0.01),2组治疗后症状积分比较,腹泻积分差异有显著性(P＜0.05),其他症状积分比较差异无显著性(P＞0.05),2组临床疗效比较差异无显著性(P＞0.05).在试验过程中2组未见不良事件发生.结论 藿砂口服液对泄泻具有良好的疗效和安全性.     

推拿治疗婴幼儿寒湿泄62例疗效观察

目的　观察推拿治疗婴幼儿寒湿泄的疗效。方法　随机将 92例辨证为寒湿泄的患儿分为治疗组 62例和对照组 30例 ,治疗组用推拿法 ,对照组用常规治疗 (给予补液、抗菌治疗等 )。结果　治疗组显效12例 ( 19.35% ) ,有效 4 8例 ( 77.4 2 % ) ,无效 2例 ( 3.2 3% ) ;对照组显效 3例 ( 10 .0 0 % ) ,有效 2 2例 ( 73.33% ) ,无效 5例 ( 16.67% ) ,两组比较有显著性差异 ( χ2 =5.1956,P <0 .0 5)。结论　推拿治疗婴幼儿寒湿泄方法简便、疗效确切、易被患儿接受 ,值得临床推广应用     

中风醒脑口服液治疗急性脑出血致脑心综合征临床观察

目的：观察中风醒脑口服液治疗急性脑出血致脑心综合征的临床疗效。方法：将59例患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予中风醒脑口服液,疗程均为4周,观察其临床疗效。结果：治疗组总有效率优于对照组;治疗组治疗后心电图（心律失常、ST-T改变）、心肌酶改变、心功能改变均优于对照组。结论：中风醒脑口服液治疗急性脑出血致脑心综合征疗效肯定,且无明显不良反应。     

壮儿饮口服液治疗小儿营养不良临床观察及实验研究

目的 探讨性儿饮口服液治疗小儿营养不良的临床疗效及对模型小鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响。方法将１４０例营养不良患儿随机分为２组，分别二儿饮口服液及健脾糖浆，观察临床疗效，并检测治疗前后发锌、血红蛋白的含量，对实验小鼠进行结药前后红细胞ＳＯＤ活力检测。结果 观察组总有效率（８９．７７％）明显高于对照组（６３．４６％），２组比较者显著差异（Ｐ〈０．０５），实验小鼠模型组红细胞ＳＯＤ的活力     

华特灵治疗急性腹泻的临床观察

目的 :评价我院药研中心研制的新型消化道粘膜保护剂———华特灵治疗急性腹泻的效果。方法 :选取 6 9例成人急性腹泻患者 ,其中华特灵组 33例 ,分别与思密达组 2 0例、氟哌酸组 16例进行对照 ,比较各组间疗效。结果 :华特灵组疗效明显高于氟哌酸组 (P <0 .0 5 ) ,而与密达组相近 (P >0 .0 5 )。结论 :华特灵是治疗腹泻的有效药物之一 ,对其它消化道粘膜病变治疗前景令人鼓舞