柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤保护作用的比较

目的：以湿热气滞瘀阻为病机，从中医整体观念、肝胃同冶出发，观察具有疏肝理气。清热燥湿功效的中药柴胡、黄芩不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤的防治作用。 方法：实验于2004-08／12在河南中医学院中药学实验室完成，取健康Wistar大鼠84只，分为正常组、横型组、石油醚组。乙酸乙酯组，正丁醇组。水提取物组。当飞利肝宁胶囊组共7组，每组12只。柴胡黄芩药液制备：柴胡120g、黄芩240g混匀，经700mL／L乙醇两次连续回流提取，过滤。浓缩成浸膏；将浸膏依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和的正丁醇萃取，回收有机溶剂，低温烘干；用50mL/L聚山梨酯80配成浓度为0．9g／mL的溶液。使用时将上述药液接所需浓度稀释。当飞利肝宁胶囊，以当药、水飞蓟提取物配伍组成，四川美大康药业股份有限公司生产（批号040102）。各组大鼠除正常对照组（以等体积的蒸馏水灌胃）外，其余各组均予560mL／L乙醇造急性酒精性肝损伤模型。自造模第1天起，正常组和模型组灌服等体秘的蒸馏水（含聚山梨酯80），其余各组分别灌胃给予相应的药液，剂量皆为12g／kg（10mL／kg），2次／d，连续10d。通过对一般状况、脏器指数的比较，胃粘膜一氧化氮、内皮素含量的测定，胃组织病理形态学变化观察，从整体调节角度阐述柴胡黄芩配伍抗急性酒精性肝损伤的作用。 结果：灌胃操作不当死亡3只，酒精中枢抑制作用和消化系损伤死亡11只，晟终共70只纳入结果分析。正常组12只，模型组9只，石油醚组9只。乙酸乙酯组10只，正丁醇组10只，水提取物组10只，利肝宁胶囊组10只。①与正常组比较，模型组大鼠脾脏指数、胸腺指数、肾上腺指数均显著降低（t=4．830，2．903，4．544，P〈0．01）。正丁醇组与模型组比较，胸腺指数、肾上腺指数均有显著升高（拉3．326，2．847，P〈0．01-0．05）；利肝宁胶囊组与模型组比较，脾脏指数、胸腺指数、肾L腺指数均明显升高（t=3．430 , 4．842，4．436，P〈0．01）。②各组大鼠之间胃组织一氧化氮的音量无显著变化。模型组与正常对照组比较，胃组织内皮素含量显著升高（t=4．292，P〈0．01）；正丁醇组和利肝宁胶囊组能降低胃组织中升高的内皮素含量，与模型组比较，趋于正常（t=2．214，2．272，P〈0．05）。③模型组大鼠胃粘膜下层充血。粘膜上皮细胞近胃腔部腺上皮脱落。各给药组胃粘膜病理形态学改变明显恢复，尤以正丁醇组和利肝宁胶囊组作用显著，基本趋于正常组织。 结论：柴胡黄芩配伍后可改善机体一般情况，调整机体的内分泌和免疫系统。尤以正丁醇萃取作用显：酱，降低乙醇引起的内皮素水平升高对胃粘膜起到保护作用。     

柴胡黄芩不同配伍比例干预急性酒精性肝损伤大鼠肝脾、胸腺、肾上腺指数及肾上腺中维生素C含量的变化

背景:现代医学对酒精性肝损伤的发病机制尚未完全清楚,除了戒酒、支持、对症治疗外,尚无特效的治疗方法。中医药对本病的治疗有着明显的优势,既能改善临床症状又能调理机体免疫功能,有着较好的发展前景。目的:从整体观念出发探讨柴胡、黄芩以不同剂量比例配伍(2∶1,1∶1,1∶2)对大鼠急性酒精性肝损伤的防治作用。设计:完全随机分组设计,空白对照实验。单位:河南中医学院药学院临床中药学实验室。材料:实验于2002-09/11在河南中医学院临床中药学实验室完成。选用健康Wistar大鼠96只,雄性。随机将96只大鼠分为8组:空白组,模型组,柴胡组,黄芩组,小柴胡组,柴胡黄芩2∶1组,柴胡黄芩1∶1组,柴胡黄芩1∶2组,每组12只。方法:①按质量比2∶1,1∶1,1∶2分别称取柴胡、黄芩(480g,240g;360g,360g;240g,480g)制备柴胡水煎液。除空白组(以等体积的生理盐水溶液灌胃)外,其余各组均灌胃给予56度二锅头白酒7mL/kg,2次/d,连续10d造模结束。自造模第1天起,每日灌胃给药2次。空白组和模型组灌服等体积的蒸馏水,其余各组分别灌胃给予相应的药物水煎液,小柴胡组剂量为10g/kg,其余各给药组剂量皆为12g/kg。②末次给酒后16h,腹主动脉取血制备血清。迅速摘取肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺。计算脏器指数:脏器指数脏器质量(g)/体质量(g)×100%。计算肾上腺维生素C含量(mg/g):狖[(测定管A值-空白管A值)/(标准管A值-空白管A值)]×标准管浓度(6mg/L)×样品测试前的稀释倍数/组织中蛋白含量(g/L)狚。③组间计量资料比较采用方差齐性检验及单因素方差分析。主要观察指标:各组大鼠肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺(右侧)指数及右侧肾上腺中维生素C含量比较。结果:实验过程中模型组大鼠死亡3只,柴胡组、柴胡黄芩1∶1组各死亡2只,其余各组均死亡1只,进入结果分析空白组12只,模型组9只,柴胡组、柴胡黄芩1∶1组各10只,其余各组11只。①各组大鼠肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺(右侧)指数的比较:各组大鼠肝脏指数差异不明显。模型组脾脏指数、胸腺指数、肾上腺指数均明显低于空白组(P<0.05～0.01)。柴胡组脾脏指数明显高于模型组,能使降低的脾脏指数趋于正常(P<0.05);黄芩组、柴胡黄芩1:1组、1:2组、小柴胡组胸腺指数明显高于模型组(P<0.05);柴胡黄芩1:2组、小柴胡组肾上腺指数明显高于模型组(P<0.05)。②各组大鼠右侧肾上腺中维生素C含量比较:模型组肾上腺组织中维生素C含量与空白组比较,差异不明显。柴胡组、小柴胡组、柴胡黄芩配伍组肾上腺中维生素C含量均明显低于模型组(P<0.05～0.01),以柴胡黄芩1∶1组的作用趋势最显著(P<0.01)。结论:干预肝脾、胸腺、肾上腺功能损伤可能是柴胡黄芩配伍抗急性酒精性肝损伤的机制之一;各配伍比例中以柴胡黄芩1∶2组作用最明显。     

玉竹多糖对衰老模型鼠细胞及体液免疫功能的影响

目的:观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠免疫功能的影响,分析玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。方法:实验于2004-07/2005-05在锦州医学院免疫实验室完成。取昆明小鼠50只,按随机数字表法分为5组,即正常对照组、衰老模型组和0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组分别腹腔注射0.5g/kg,1g/kg,2g/kg,0.5mL的玉竹多糖给予治疗,正常对照组和衰老模型组腹腔注射生理盐水0.5mL/只。6周后,将小鼠称重并麻醉剖取小鼠胸腺和脾脏,计算脾指数穴mg/g雪=脾质量穴mg雪/小鼠体质量穴g雪,同法计算胸腺指数。应用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数。用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群细胞数,观察其对免疫功能的影响。结果:50只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①与正常对照组比较,衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数显著下降(P<0.05～0.01);脾T,B淋巴细胞转化刺激指数显著降低(P<0.05～0.01);CD8 细胞数减少穴P<0.01雪,CD4 /CD8 比值增加穴P<0.01雪。②与衰老模型组比较,0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组小鼠的脾指数、胸腺指数、B淋巴细胞转化指数及CD8 细胞数均显著提高(P<0.05～0.01),而CD4 /CD8 比值显著降低穴P<0.01雪,但3个剂量组之间差异无显著性意义穴P>0.05雪。结论:玉竹多糖可明显改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能,提高胸腺指数和脾指数,增加脾T,B淋巴细胞转化刺激指数和CD8 细胞的数量,恢复CD4 /CD8 比值的失衡状态,从而延缓机体的免疫衰老。玉竹多糖不同剂量组间无明显的剂量依赖性。     

柴胡黄芩不同配伍比例干预急性酒精性肝损伤大鼠肝脾、胸腺、肾上腺指数及肾上腺中维生素C含量的变化

背景：现代医学对酒精性肝损伤的发病机制尚未完全清楚，除了戒酒、支持、对症治疗外，尚无特效的治疗方法。中医药对本病的治疗有着明显的优势，既能改善临床症状又能调理机体免疫功能．有着较好的发展前景。 目的：从整体观念出发探讨柴胡、黄芩以不同剂量比例配伍（2：1，1：1．1：2）对大鼠急性酒精性肝损伤的防治作用。 设计：完全随机分组设计：空白对照实验。 单位：河南中医学院药学院临床中药学实验室。 材料：实验于2002—09／11在河南中医学院临床中药学实验室完成。选用健康Wistar大鼠96只。雄性。随机将96只大鼠分为8组：空白组，模型组，柴胡组，黄芩组，小柴胡组，柴胡黄芩2：1组，柴胡黄芩1：1组，柴胡黄芩1：2组．每组12只。 方法：①按质量比2=1，1：1，1：2分别称取柴胡、黄芩（480g，240g；360g,360g：240g，480g）制备柴胡水煎液。除空白组（以等体积的生理盐水溶液灌胃）外，其余各组均灌胃给予56度二锅头白酒7mL／kg。2次／d，连续10d造模结束。自造模第1天起，每日灌胃给药2次。空白组和模型组灌服等体积的蒸馏水，其余各组分别灌胃给予相应的药物水煎液，小柴胡组剂量为10g／kg,其余各给药组剂量皆为12g／kg。②末次给酒后16h，腹主动脉取血制备血清。迅速摘取肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺。计算脏器指数：脏器指数脏器质量（g）／体质量（g）&;#215;100％。计算肾上腺维生素C含量（mg／g）：Ⅱ（测定管A值-空白管A值）／（标准管A值-空白管A值）]&;#215;标准管浓度（6mg／L）&;#215;样品测试前的稀释倍数／组织中蛋白含量（g/L）]。③组间计量资料比较采用方差齐性检验及单因素方差分析。主要观察指标：各组大鼠肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺（右侧）指数及右侧肾上腺中维生素C含量比较。 结果：实验过程中模型组大鼠死亡3只，柴胡组、柴胡黄芩1：1组各死亡2只，其余各组均死亡1只，进入结果分析空白组12只，模型组9只．柴胡组、柴胡黄芩1：1组各10只．其余各组11只。①各组大鼠肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺（右侧）指数的比较：各组大鼠肝脏指数差异不明显。模型组脾脏指数、胸腺指数、肾上腺指数均明显低于空白组（P（0．05—0．01）。柴胡组脾脏指数明显高于模型组，能使降低的脾脏指数趋于正常（P〈0．05）；黄芩组、柴胡黄芩l：l组、l：2组、小柴胡组胸腺指数明显高于模型组（P〈0．05）；柴胡黄芩1：2组、小柴胡组肾上腺指数明显高于模型组（P〈0．05）。②各组大鼠右侧肾上腺中维生素C含量比较：模型组肾上腺组织中维生素C含量与空白组比较，差异不明显。柴胡组、小柴胡组、柴胡黄芩配伍组肾上腺中维生素C含量均明显低于模型组（P〈0．05—0．01），以柴胡黄芩1：1组的作用趋势最显著（P〈0．01）。 结论：干预肝脾、胸腺、肾上腺功能损伤可能是柴胡黄芩配伍抗急性酒精性肝损伤的机制之一；各配伍比例中以柴胡黄芩1：2组作用是明显。     

针刺肥胖合并高脂血症大鼠时瘦素基因对肝细胞凋亡的影响

目的:观察针刺肥胖合并高脂血症大鼠时瘦素基因的变化对肝细胞凋亡的影响,以及二者的相关性.方法:将50只1月龄SD雄性大鼠随机分为正常组(n=10)和高脂组(n=40),正常组用普通饲料喂养;高脂组用自制高脂致肥饲料喂养.造模12周,高脂组有20只动物符合肥胖合并高脂血症的模型,再将其随机分为模型组和针刺组,每组各10只.针刺组取足三里穴、内庭穴和天枢穴行针刺治疗,连续治疗14 d,每天1次.运用TUNEL方法检测肝细胞凋亡的情况;通过RT-PCR检测肝组织瘦素基因表达的变化.结果:模型组大鼠肝细胞凋亡指数较正常组明显升高(P<0.01);针刺组肝细胞凋亡指数则较模型组明显降低(P<0.01).模型组大鼠肝组织瘦素基因表达的相对灰度值比正常组明显升高(P<0.01);针刺组大鼠肝组织瘦素基因表达的相对灰度值与模型组比较明显降低(P<0.01).肝脏组织瘦素基因表达与肝脏细胞凋亡指数呈显著正相关.结论:针刺可以降低瘦紊引起的肝细胞凋亡.     

地黄管食通口服液对放射治疗食管癌细胞凋亡及相关调控基因蛋白的影响

目的:观察以养阴润燥、清热解毒为基本治法组方的中药复方制剂地黄管食通口服液对放射疗法治疗后食管癌细胞凋亡的影响,分析该口服液作用机制。方法:实验于2004-11/2005-08在郑州大学动物实验中心SPF级实验室(动物实验)和郑州大学分子医学重点实验室(其他实验)完成。①选用清洁级Wistar大鼠125只,6～8周龄,雌雄不拘。取20只大鼠作为空白对照组;其余大鼠均皮下注射甲基戊基亚硝胺溶液5mg/kg造成食管癌模型,每周1次,连续16周,每周称体质量1次,根据体质量增长调节注射给药量。末次大鼠注射给予甲基戊基亚硝胺溶液后,除20只大鼠(模型组)外,将其余造模大鼠用氯胺酮腹腔注射麻醉穴0.lg/kg,2mL/kg雪,应用60Co放射治疗机进行大鼠食管局部60Co照射,剂量为2Gy/d,连续5d。②末次照射24h后,分别给予相应受试药物,动物分组及给药情况如下:空白对照组(n=20):灌胃蒸馏水10mL/穴kg·d雪;模型组穴n=20雪:灌胃蒸馏水10mL/(kg·d);放疗组穴n=17雪:灌胃蒸馏水10mL/(kg·d)鸦六味地黄丸组穴n=17雪:灌胃六味地黄丸(成分为熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓;河南宛西制药股份有限公司生产,批号:20010691;9g/粒)生药含量4.5g/(kg·d)鸦地黄管食通口服液低、中、高剂量组穴n=17雪:灌胃地黄管食通口服液(地黄管食通口服液:成分为熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、山豆根、冬凌草;由河南中医学院第一临床医学院制剂中心提供,批号:020117;10mL/支)生药含量0.5,1.0,1.5g/(kg·d)。每组均干预5周。③采用原位末端标记法检测细胞凋亡情况,计数细胞凋亡比例的均数为凋亡指数。④采用免疫组化方法检测P53,Bcl-2蛋白表达:P53和Bcl-2蛋白阳性反应均呈棕黄色颗粒,按显色有无及阳性细胞多少可分为4个等级:阴性穴-雪:整个切片未见阳性染色;弱阳性穴 雪:阳性细胞数<25%;中度阳性穴荻雪:阳性细胞数25%～50%;强阳性穴莘雪:阳性细胞数>50%。⑤两组计量和计数资料差异比较采用t检验和χ2检验。结果:纳入125只大鼠,各组取10只用于结果分析。①细胞凋亡指数:地黄管食通各剂量组明显高于模型组(P<0.05～0.01),六味地黄丸组和地黄管食通各剂量组明显高于放疗组(P<0.05～0.01)。②P53蛋白表达阳性率:模型组、放疗组、六味地黄丸组均明显高于空白对照组(P<0.05～0.01)。地黄管食通口服液各剂量组明显低于放疗组(P<0.05～0.01),以地黄管食通口服液高剂量组与放疗组差异最明显穴P<0.01雪。③Bcl-2蛋白表达阳性率:模型组、放疗组、六味地黄丸组均明显高于空白对照组(P<0.05～0.01)。地黄管食通口服液各剂量组明显低于放疗组(P<0.05～0.01),以地黄管食通口服液高剂量组与放疗组差异最明显穴P<0.01雪。结论:地黄管食通口服液可促进放射疗法治疗后食管癌细胞凋亡,该作用发生可能与抑制P53蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达有关。     

丹芪保肝汤影响慢性酒精性肝病大鼠细胞因子和血清一氧化氮水平的特征

目的:分析结缔组织生长因子、肿瘤坏死因子和血清一氧化氮在慢性酒精性肝病大鼠的表达状况及丹芪保肝汤对慢性酒精性肝病的影响。方法:实验于2004-04/11在中国医科大学实验动物部及中心实验室完成。Wistar大鼠96只,随机分为3组:正常对照组穴n=25雪,酒精性肝病模型组穴n=38雪,丹芪保肝汤防治组穴n=33雪。酒精性肝病模型组用梯度酒精定量灌胃的方法制备酒精性肝病模型,丹芪保肝汤防治组造模同时给予丹芪保肝汤口服;正常对照组动物给予相同容积的生理盐水,于开始灌胃4、8、12周末分别处死酒精性肝病模型组12、16、10只大鼠,丹芪保肝汤防治组10、14、9只及正常对照组动物9、8、8只大鼠,下腔静脉取血,经心脏灌流固定,取肝组织-70℃保存。分离血清,-20℃保存。取肝组织作苏木精-伊红染色显示变性、坏死状况,免疫组化检测肝内结缔组织生长因子、肿瘤坏死因子表达,采用硝酸还原酶法检测血清一氧化氮含量。结果:各组实验动物全部进入结果分析,如有因为起初呛咳窒息和酒精的耐受性差的及时补充。①各组大鼠一般情况:酒精性肝病模型组大鼠同正常对照组相比,一般状态差,毛色无光泽,易激惹,体质量减轻穴P<0.01雪,丹芪保肝汤防治组与酒精性肝病模型组体质量相比差异显著穴P<0.01雪。②肝脏组织病理学改变光镜下观察结果:正常对照组肝细胞以中央静脉为中心向外周呈放射状分布;酒精灌胃4周末,局限性肝小叶中央静脉区脂肪变性及空泡变性小于1/3,肝细胞点片状坏死,炎细胞浸润;8周末,肝小叶中央静脉区脂肪及空泡变性明显增多且小于2/3,肝细胞呈大片状坏死;12周末,大于2/3肝小叶形成弥漫性以大空泡变性为主的混合性脂肪变,肝细胞坏死增多。③肝组织结缔组织生长因子、肿瘤坏死因子免疫组化染色结果:酒精性肝病模型组、丹芪保肝汤防治组与正常对照组相比,肝脏结缔组织生长因子的胞浆、肿瘤坏死因子的胞质的表达均明显增加穴P<0.01雪,酒精性肝病模型组与丹芪保肝汤防治组相比亦有显著差异(P<0.05);随着乙醇刺激时间的延长和剂量的不断加大,各酒精性肝病模型组及丹芪保肝汤防治组之间肝脏结缔组织生长因子、肿瘤坏死因子的表达也逐渐增加穴P<0.01雪。④各组大鼠血清一氧化氮水平:丹芪保肝汤防治组与酒精性肝病模型组血清一氧化氮水平在4周、8周、12周逐渐升高,各组内比较有统计学差异(P<0.05);酒精性肝病模型组、丹芪保肝汤防治组分别与正常对照组比较有统计学差异(P<0.05)。与酒精性肝病模型组相比,丹芪保肝汤防治组能有效抑制结缔组织生长因子、肿瘤坏死因子表达,降低血清一氧化氮水平(P<0.01～0.05)。结论:血清一氧化氮的水平、结缔组织生长因子、肿瘤坏死因子的表达与酒精性肝损伤的程度相平行且有密切关系;丹芪保肝汤通过降低一氧化氮水平,减轻内毒素血症,阻断细胞内结缔组织生长因子、肿瘤坏死因子表达,可能是该药物作用的重要分子机制之一。     

电刺激迷走神经对肠缺血再灌注大鼠血浆一氧化氮和内皮素水平的影响及其意义

目的:观察电刺激迷走神经对肠缺血再灌注模型大鼠血浆中一氧化氮、内皮素水平和血压,以及小肠组织损伤程度的影响。方法:实验于2004-10/2005-04在中山大学省级药理毒理实验室完成。①选用清洁级健康Wistar雄性大鼠40只,体质量280～300g。按随机数字表法将40只大鼠分为4组穴n=10雪:对照组:双侧颈迷走神经分离 仅分离而不阻断肠系膜上动脉;肠缺血再灌注组:双侧颈迷走神经分离 夹闭肠系膜上动脉1h后松夹再灌注2h;双侧颈迷走神经切断组:双侧颈迷走神经分离并切断 夹闭肠系膜上动脉1h后松夹再灌注2h。迷走神经刺激组:双侧颈迷走神经干切断 在夹闭肠系膜上动脉前及再灌注开始时均采用智能型生物信号显示处理系统以5V,2ms和1Hz强度的电流持续刺激左迷走神经干远端20min。②在大鼠肠缺血再灌注2h时,采用放射免疫分析法检测内皮素水平,用硝酸还原酶比色法检测一氧化氮水平。苏木精-伊红染色后,光镜下观察肠组织结构的变化。对小肠组织损伤程度进行判定:0～9分,分数越高表示损伤越严重。于迷走神经刺激前,夹闭0,30min,再灌注0,30,60,90,120min记录平均动脉压。③多组均数比较使用单因素方差分析,两两比较采用LSD鄄t检验。结果:大鼠40只全部进入结果分析。①血浆一氧化氮水平变化:肠缺血再灌注组和双侧颈迷走神经切断组明显低于对照组和迷走神经刺激组眼穴22.42±9.62雪熏穴24.66±10.10雪熏穴36.34±10.81雪熏穴52.08±19.25雪μmol/L熏P<0.05演。②血浆内皮素水平变化:迷走神经刺激组明显高于对照组、肠缺血再灌注组和双侧颈迷走神经切断组眼(270.49±75.43)熏穴170.04±56.30雪熏穴190.73±62.85雪熏穴200.04±65.21雪ng/L熏P<0.05演。③一氧化氮与内皮素比值比较:肠缺血再灌注组和双侧颈迷走神经切断组明显低于对照组和迷走神经刺激组穴0.11±0.04熏0.12±0.04熏0.23±0.10熏0.18±0.07熏P<0.05雪,对照组明显高于迷走神经刺激组(P<0.05)。④小肠组织损伤程度光镜下观察结果:肠缺血再灌注组和双侧颈迷走神经切断组的肠黏膜结构受损最严重,迷走神经刺激组可减轻肠组织损伤程度。⑤肠组织病理损伤程度评分:对照组明显低于其他3组,而迷走神经刺激组明显低于肠缺血再灌注组和双侧颈迷走神经切断组眼穴5.3±0.9雪熏穴6.4±1.9雪熏穴7.0±1.2雪分,P<0.05演。⑥平均动脉压变化:各组大鼠在缺血期基本保持平稳。而在再灌注期,与对照组相比,其他3组随时间延长呈明显下降趋势穴P<0.05雪,而迷走神经刺激组较双侧颈迷走神经切断组、肠缺血再灌注组在各时间点能更明显提高平均动脉压穴P<0.05雪。结论:迷走神经刺激可能通过减轻一氧化氮与内皮素比值失衡,从而改善脏器微循环并延缓血压的下降,减轻肠缺血再灌注损伤。     

甘草配伍芫花对大鼠心肝肾功能及病理形态的影响(英文)

目的:探讨中药十八反中甘草与芫花同用对大鼠心、肝、肾功能及病理形态的影响。方法:取单味甘草及单味药芫花各100g,分别加水200mL煎煮浓缩药液至50mL,配伍组将甘草及芫花各100g加水400mL,煎煮浓缩药液至50mL。20只大鼠按随机抽签法分成甘草组、芫花组、甘草加芫花组及对照组4组,每组各5只大鼠,采用灌胃法,药物剂量按0.02mL/g大鼠计算,每日灌胃1次,连续7d;对照组灌服生理盐水。观察大鼠心、肝、肾功能及病理形态的变化。结果:甘草组及对照组的心、肝、肾功能均无明显变化;单味芫花可致大鼠肝功中谷丙转氨酶(alaninetransaminase,ALT)升高犤(1493.13±150.20)nkat/L犦,与对照组、甘草组犤(687.30±67.01),(723.64±71.01)nkat/L犦比较,t=10.96,10.36,P<0.05;心肌酶谱中肌酸激酶升高,与对照组、甘草组比较,t=9.70,9.76,P<0.05;乳酸脱氢酶(lacticdehydrogenase,LDH),γ-羟丁酸脱氢酶(γ-hydroxybutyricdehy-drogenase,γ-HBD)升高,与对照组、甘草组比较,t=11.34～12.82,P<0.05;配伍甘草后以上指标升高更加明显,ALT,肌酸肌酶,LDH,γ-HBD值与对照组、甘草组及芫花比较,t=13.40～20.55,P<0.01,t=7.16,12.46,P<0.05,t=0.79,P>0.05。心、肝、肾脏组织病理检查显示,心脏间质血管充血、肝血管充血、肝细胞浊肿、肾     

大鼠脑出血后线粒体DNA水平下降与平肝熄风汤的作用

目的:观察大鼠脑出血后线粒体DNA(mtDNA)水平的改变,及中药平肝熄风汤的干预作用。方法:实验于2003-11在湘雅医院中心实验室进行,取SD大鼠65只,随机分为4组:正常对照组(n=5),假手术组、模型组和平肝熄风汤组(n=20);后3组于造模后设4h,1,3,7d4个时间点,每个时间点5只。①造模:模型组和平肝熄风汤组用0.4UⅦ型胶原酶于脑内定位注射诱导大鼠脑出血模型,假手术组注入灭菌生理盐水2μL,正常对照组不干预。②给药:平肝熄风汤组动物清醒后开始灌服平肝熄风汤穴钩藤15g,大黄10g,天竺黄5g,三七6g等雪生药82.52g/穴kg·d雪,每天上下午各1次,3mL/次。其他3组给予灭菌生理盐水灌服。③在相应时间点测定神经缺损症状积分(从向出血侧旋转,前爪抓力,爬竿能力3个方面评定,每项0～5分,0分为正常),然后处死,运用紫外分光光度计测定脑海马mtDNA水平。结果:65只大鼠进入结果分析。①神经缺损症状积分:模型组和平肝熄风汤组大鼠于造模后4h达高峰(8.90±1.14,8.80±0.84),随后逐渐下降,至7d仍显著高于假手术组和正常组穴P<0.01雪;平肝熄风汤组1,3,7d均低于模型组穴P<0.05,0.01雪。②mtDNA水平:模型组和平肝熄风汤组各时间点均显著低于假手术组(P<0.01),假手术组与正常对照组无差别(P>0.05),平肝熄风汤组造模后3,7d两个时间点明显高于模型组(P<0.05)。结论:大鼠脑出血后mtDNA水平下降,平肝熄风汤能阻断mtDNA水平的下降,而发挥其神经保护作用。     

地榆、白芷、白蔹在溃疡性结肠炎大鼠中的作用及机制探讨

目的探讨地榆、白芷、白蔹对溃疡性结肠炎大鼠血清中IL-1β、IL-10水平及肠组织中NF-κB表达的影响。方法将48只成年SD大鼠随机分为正常组、模型组、地榆组、白芷组、白蔹组、巴柳氮钠组,每组各8只。除正常组外,其余各组制备大鼠结肠炎模型。造模成功后,各组予相应处理,检测大鼠血清中IL-1β、IL-10含量及大鼠结肠组织中NF-κB p65蛋白水平。结果地榆组、白芷组、巴柳氮钠组大鼠血清中IL-1β水平均明显低于模型组。地榆组、白芷组、巴柳氮钠组血清中IL-10水平较模型组显著升高。与模型组相比,各中药治疗组、巴柳氮钠组大鼠结肠组织中NF-κB p65蛋白表达均明显下调。结论地榆、白芷、巴柳氮钠均可显著降低IL-1β水平,升高IL-10水平,明显下调NF-κB蛋白活性。     

参附注射液在重症感染性休克中的疗效观察

感染性休克的治疗一直是临床较为棘手的问题,近几十年来,临床对感染性休克的治疗虽然取得了很大进步,但并没有从根本上提高感染性休克患者的生存率,短期内病死率仍然超过50%[1]。作者在ICU监护及治疗中对收治的3例重症感染性休克患者,在常规抗休克治疗无效的情况下,短期内持续应用参附注射液进行治疗,收到良好的效果。现分析报告如下。1病例资料【例1】男,66岁。因突发呼吸、心跳骤停,心肺复苏术后入住ICU。在治疗过程中并发肺部金黄色葡萄球菌及真菌感染,对多种抗生素耐药,仅对万古霉素及两性霉素B敏感。治疗中须大剂量多巴胺(>25μg·k…     

甘肃黄芩苦参金银花体外抑（杀）白色念珠菌试验研究

目的从甘肃黄芩、苦参、金银花中找出抑（杀）白色念珠菌的有效活性成分。方法将甘肃黄芩、苦参、金银花洗净、烘干，粉碎成80目细粉，收集临床分离深部真菌感染白色念珠菌3株，接种于90mm沙保弱平板，在无菌条件下用6mm的打孔器在平板上打孔，每孔填入黄芩、苦参、金银花细粉25．73mg，在药粉中滴加无菌蒸馏水3～5滴。35℃培养24-48h，观察抑菌环大小。结果黄芩细粉的抑菌环直径15～17mm；苦参粉和金银花粉抑菌环为0。结论甘肃黄芩中含有抑（杀）白色念珠菌的有效活性成分，甘肃苦参、金银花中没有。     

HPLC法测定刺五加中刺五加苷B的含量

目的:对不同生长年限、不同药用部位的刺五加中刺五加苷B进行了含量测定,为合理开发、利用这一药用植物资源提供了理论依据。方法:采用高效液相色谱法,研究了不同生长年限、不同药用部位的刺五加中的刺五加苷B含量的变化规律。结果:3年生的刺五加中刺五加苷B的含量高于1年生的剌五加,且均以茎皮中含量较高,茎中含量次之,根中最低。结论:对刺五加药材的合理采收提供了参考依据。     

黄芪注射液对体外血管新生的影响

背景:血管新生受生长因子的影响,黄芪可与血管内皮生长因子具有协同促血管新生的功效,但机制尚不明确。目的:通过与单一血管内皮生长因子干预比较,观察中药黄芪对体外血管新生的作用机制。方法:将黄芪注射液及血管内皮生长因子作用于SD大鼠胸主动脉内皮细胞,应用细胞增殖、细胞迁移、小管形成实验观察黄芪注射液对体外血管新生的促进作用,用Western blot实验检测血管内皮生长因子的表达。结果与结论:黄芪能明显促进大鼠胸主动脉内皮细胞的增殖(P<0.01),迁移的细胞数增加(P<0.01),胸主动脉内皮细胞的小管形成数增加(P<0.01),并明显促进内皮细胞血管内皮生长因子的表达(P<0.01)。说明黄芪能明显促进内皮细胞增殖、细胞迁移、小管形成,具有显著的促进体外血管新生作用,其机制可能是通过增加血管内皮生长因子的表达而实现的。     

黄芪注射液对体外血管新生的影响

背景：血管新生受生长因子的影响,黄芪可与血管内皮生长因子具有协同促血管新生的功效,但机制尚不明确。目的：通过与单一血管内皮生长因子干预比较,观察中药黄芪对体外血管新生的作用机制。方法：将黄芪注射液及血管内皮生长因子作用于SD大鼠胸主动脉内皮细胞,应用细胞增殖、细胞迁移、小管形成实验观察黄芪注射液对体外血管新生的促进作用,用Western blot实验检测血管内皮生长因子的表达。结果与结论：黄芪能明显促进大鼠胸主动脉内皮细胞的增殖（P〈0.01）,迁移的细胞数增加（P〈0.01）,胸主动脉内皮细胞的小管形成数增加（P〈0.01）,并明显促进内皮细胞血管内皮生长因子的表达（P〈0.01）。说明黄芪能明显促进内皮细胞增殖、细胞迁移、小管形成,具有显著的促进体外血管新生作用,其机制可能是通过增加血管内皮生长因子的表达而实现的。     

黄芪注射液对严重脓毒症患者的疗效观察

目的 观察严重脓毒症患者用黄芪注射液治疗前后的临床疗效.方法前瞻性研究,收集2006-2008年人住浙江大学医学院附属第一医院ICU内严重脓毒症患者50例,排除恶性肿瘤,妊娠患者,随机分为黄芪组(n=30)和对照组(n=20),两绀患者资料具有可比性.在相同基础治疗条件下,黄芪组增加黄芪注射液治疗,分别于治疗前、治疗第7天和第14天计算急性生理和慢性健康评分(APACHEⅡ评分),并于28 d统计两绀患者的死亡率.再于清晨同一时间空腹抽取外周静脉血,直接免疫荧光法检测血 CD4,CD8,CD4/CD8,NK细胞水平,酶联免疫吸附法检测IL-1βIL-6,TNF-α水平.采用SPSS 11.5统计软什包进行数据统计.结果 治疗后第14大黄芪组APACHE Ⅱ评分为(20.73±5.06),而埘照组为(35.00±3.70),两组APACHF Ⅱ评分差异具有统计学意义(P<0.05),28 d死亡率黄芪组为25.3%,对照组为41.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).黄芪组治疗后14 d血CD4,CD4/CD8,NK细胞水平回升,分别为(34.11±14.09)%,(2.05±0.98)%,(28.83±8.08)%,较对照绀差异具有统计学意义(P<0.01),而CD8,IL-6及INF-α水平下降,分别为(20.84±9.84)%,(710.87±313.52)pg/mL,(14.63±30.38)pg/mL,较对照组差异具有统计学意义(P<0.01).结论 脓毒症患者存在免疫失衡并且影响其病情及预后,黄比注射液治疗有助于渊整这种免疫失衡并且可改善患者临床疗效.     

黄芪注射液对严重脓毒症患者的疗效观察

Objective To observe the effects of Radix Astragali injection on severe septic patients. Method This was a prospective study. Fifty severe septic patients admitted in ICU from 2006 to 2008 were col-lected, malignent disease like carcinoma, pregnant ones were excluded. They were randomly divided into two groups: Radix Astragali injection treatment group (n = 30) and control one (n = 20). The data of the two groups were comparable. With the same basic therapy, the experimental group treated with additional Radix Astragali in-jection. Then, APACHE Ⅱ scores were calculated on day 0(before therapy), day 7 and day 14 after treatment with Radix Astragali injection, and the 28th day mortality was also calculated for both groups. Blood CD4, CD8, CD4/CD8, NK-cell expression level was measured by direct immunofluorescence, IL-1β, IL-6, TNF-α level was tested by ELASA. SPSS 11.5 software, was used for statistic. Results The APACHE Ⅱ scores in Radix Astragali treatment group were 20.73±5.06, while in control groups were 35.00±3.70 after treatment for 14 days, and mortality in the 28th day was 25.3% and 41.6% respectively, there were significant deferences between the two groups (P < 0.05). At 14 days after treatment, the level of CD4, CD4/CD8 and NK-cell in the Radix Astragali treatment group was significantly increased, with (34.11±14.09) %, (2.05±0.98) %, (28.83±8.08) %, re-spectively, and compared with control group, there were significant differences (P < 0.01). Though, the level of CD8, IL-6 and TNF-α was showed (20.84±9.84) %,(710.87±313.52) pg/mL,(14.63±30.38) pg/mL respectively, significantly decreased after treatment with Radix Astragali injection, there were also significant dif-ferences between the two groups (P < 0.01). Conclusions Radix Astragali injection can improve the immunity disorder of severe septic patients, it will be a hopeful therapy for severe sepsis.