三胶颗粒质量标准研究

目的建立三胶颗粒的质量标准.方法采用TLC法定性鉴别了当归、女贞子、黄芪、陈皮;用HPLC法测定制剂中橙皮苷的含量.结果制剂样品中橙皮苷的平均含量为1.69 mg·g-1,平均回收率为100.41%,RSD=1.36%(n=5).结论该方法简单、准确,能有效控制制剂质量.     

高效液相色谱法测定舒通颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立舒通颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为乙腈- 0.1%磷酸( 22:78);检测波长为 283 nm.结果:样品中橙皮苷得到了很好分离,橙皮苷对照品的线性范围是 0.13～ 1.30 μ g, r=0.999 8,平均加样回收率为 98.71%, RSD为 1.55%.结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定乳癖康片中橙皮苷的量

目的:探讨乳癖康片中橙皮苷的定量方法,以控制其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为MerkLichrospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为284nm。结果:橙皮苷质量浓度在25.12~125.60μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论:该方法能满足乳癖康片中橙皮苷的测定要求,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相法测定健脾补肾颗粒中橙皮苷的含量

目的建立健脾补肾颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法,以控制该制剂的质量。方法以C 18化学键合硅胶柱为固定相,甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0.631~3.155μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.19%(n=5),相对标准偏差(RSD)为1.63%(n=5)。结论本方法测定结果准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定柴青解郁口服液中橙皮苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定柴青解郁口服液中橙皮苷含量的方法。方法:用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(22∶77∶1)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为283nm,柱温为40℃。结果:柴青解郁口服液中橙皮苷浓度线性范围为7.84~78.4mg.L-1,r=0.999 6,平均回收率为100.65%,RSD为1.05%(n=5)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

小儿健脾口服液的质量标准

目的建立小儿健脾口服液的质量标准。方法采用TLC法鉴别白术、山楂,以HPLC测定橙皮苷的含量。结果TLC法可明显鉴别白术、山楂,橙皮苷在0.288～1.440μg内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5)。结论方法简便、准确、稳定、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定柴青解郁口服中橙皮苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定柴青解郁口服液中橙皮苷含量的方法.方法:用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(22:77:1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为40℃.结果:柴青解郁口服液中橙皮苷浓度线性范围为7.84～78.4 mg·L-1,r=0.999 6,平均回收率为100.65%,RSD为1.05%(n=5).结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

养胃舒片的薄层色谱鉴别与含量测定

目的建立养胃舒片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别党参、陈皮、山药、干姜、白术和乌梅,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果橙皮苷进样量在49～735 ng的范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9)。结论所采用的方法简便、准确、重复性好,能够有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定芙朴感冒颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立了测定芙朴感冒颗粒中橙皮苷的HPLC测定方法.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30:65:5)为流动相,检测波长为280 nm.结果:橙皮苷在10～100μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均回收率为98.62%,RSD为1.72%.结论:本法简便、快速,可用于该制剂的质量控制.     

止泻灵颗粒质量标准研究

目的 制定止泻灵颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定.结果 采用薄层色谱法能够检出甘草;含量测定橙皮苷的线性范围为0.35～7.0μg,r=0.9997,平均回收率为98.2%;RSD=0.95(n=9).结论 所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.