六名受试者口服碳酸锂药物动力学参数的测定

六名受试者,20～28岁(其中一名女性),一次口服碳酸锂1.0g,定时取血0.10ml,共73小时。样品经湿法破坏后用原子吸收光谱法测定血锂浓度,得到的时间—血锂浓度曲线接近开放二室模型,估算出药物动力学参数如下;α=0.41h~(-1),β=0.04h~(-1),K=0.63~(-1),K=0.006h~(-1),CL=7.88L/h,t=4.2h,C=4.8μg/ml。     

甘草锌口服剂型在兔体内药物动力学研究

选用缝康家兔为受试对象,给药剂量O.5g。耳静脉定时取血,分离血清,用原子吸收光谱法测定锌浓度。按单室模型用计算机进行数据处理,求得各剂型的动力学参数。由半衰期和曲线下面积表明,片剂具有生物利用度较高、体内作用时间较长的特点。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血清铬

用石墨炉原子吸收分光光度法测定血清中Ｃｒ的浓度。结果显示：样品检出限为５μｇ／Ｌ，标准曲线范围为０￣１００μｇ／Ｌ，回收率为９４．５％￣１０２．９％，样品无需处理，可直接进样测定，方法简便，重复性好。提示：本方法适用于临床检测。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血清铬

用石墨炉原子吸收分光光度法测定血清中Ｃｒ的浓度。结果显示：样品检出限为５μｇ／Ｌ，标准曲线范围为０～１００μｇ／Ｌ，回收率为９４５％～１０２９％，样品无需处理，可直接进样测定，方法简便，重复性好。提示：本方法适用于临床检测。     

电热原子吸收分光光度法测定血铅

用电热原子吸收分光光度法测定血铅具有需样量少,灵敏度高的特点。是血铅测定的首选方法之一。但该法存在着机体干扰大、精密度低、重现性差等缺点。因而国内外学者在不断进行研究改进。目前,血铅的电热原子吸收分光光度法测定在样品的前处理上可分为四类,我们进行比较后,在     

原子吸收分光光度法测定水中硝酸盐氮

水中硝酸盐氮测定一般采用百里酚分光光度法、紫外分光光度法,条件严格。本文用原子吸收分光光度计和自行设计简易架子,在不加任何仪器情况下,进行水中硝酸盐氮测定,操作简便、快速、结果准确[1]。1试验部分1.1仪器与试剂ASS9442型原子吸收分光光度计(北京苏晖分析仪器厂)镉、镍空心阴极灯;比色皿1cm硝酸盐氮标准溶液10ug·ml-11.2仪器测定条件波长228.8nm,镉空心阴极灯,灯电流12mv,光谱通带宽度0.08nm,负高压-700V。1.3分析方法直接取水样25ml于比色管中,加盐酸0.5ml,混匀。将自制比色架固定在燃烧器的狭缝中间位置,再将比色皿固定在比色…     

原子吸收分光光度法间接测定双氯芬酸胆碱含量

目的 :建立了原子吸收法测定双氯芬酸胆碱含量的分析方法。方法 :双氯芬酸胆碱在pH为 6 .8的溶液中与醋酸铜形成稳定的络合物 ,在氯仿中显绿色 ,经氯仿萃取后 ,用火焰原子吸收分光光度法直接测定水相中剩余量的铜 ,从而间接求得样品中双氯芬酸胆碱的含量。结果 :其测定结果的相对标准偏差为 1.83%～ 2 .97% ,回收率在 96 .87%～ 97.6 3% ,与紫外光度法结果比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :该方法可靠、适用、选择性好 ,可用于药物分析中双氯芬酸胆碱含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定人血白蛋白制剂中铝的残留量

目的建立一个测定人血白蛋白中铝残留量的有效方法。方法原子吸收分光光度法,样品用0.3mol/L硝酸直接稀释后使用标准加入法测定铝含量,所用仪器为北京普析通用仪器公司出产的带有横向加热平台石墨管的TAS990型原子吸收分光光度计。应用两步灰化法有效地降低了有机物引起的干扰;而且高达1500℃的灰化温度也不会造成铝的丢失。结果同一样品使用标准曲线法和牛血清参考物(wbs)的分析确认了该法的可靠性。结论该方法简便、快速、准确。     

AAS法测定锂在家兔内脏中的分布

家兔8只(雌雄各半)口服碳酸锂20mg/kg/d,连续服药三天后处死,分别收集血、脑、心、肝、后腿肌、肾和胆囊,样品湿法破坏,用原子吸收分光光度法测定各脏器和组织中的锂浓度,锂浓度水平由高到低的顺序是胆囊、肾、心、肝、全血、腿肌,浓度最低的是脑。     

静脉注射心律平药动学参数及口服给药方案个体化的研究

本文经静脉注射测定了病人心律平药动学参数,并对口服心律平的给药方案个体化进行了研究。5例病人的t_1/2β为2.447—11.950h。配合心电图所得起效时间为4′—30′,起效浓度为1—2.350μg/ml。6例病人的给药个体化结果说明,除一例外,需将常用剂量150mg每日三次调至200—300mg每日三次。     

口服碳酸锂后唾液和血液锂浓度相关性的研究

六名受试者(其中一名女姓)口服单剂量碳酸锂,定时收集唾液和血液。用AAS法测定锂浓度,研究唾液和血液中锂浓度的变化及其相关性。发现唾液锂浓度比同时采集的血液锂浓度高4.21±0.39倍,分别绘出的时间—药浓曲线和计算得到药物动力学参数十分近似,因此在适当用药剂量范围内测定唾液锂的浓度可以提供药动学的各种信息,成为临床用药监测的手段。     

微波消解-火焰原子吸收法测定乳汁中多种微量元素

目的建立微波消解-火焰原子吸收法检测人乳汁中多种微量元素的技术方法并对其条件进行优化。方法应用具有压力控制功能的Multiwave 3000型微波样品制备系统,对产妇乳汁中铜、锌、钙、镁、铁和锰元素进行微波消解,并采用火焰原子吸收法测定其元素的含量。探讨了混合酸体系和微波消解时间对微波消解乳汁结果的影响。结果在混合酸体系HNO3-H2O2中,当混酸比为3∶1、酸与样品体积比为4∶3、每步微波消解时间为4min的条件下,消解效果最佳。在此条件下进行了火焰原子吸收测定消解产物的方法学评价。所得精密度试验中各元素相对标准偏差为3.13%~4.98%,回收试验的平均回收率在96.17%~103.38%。各元素在线性范围内相关性良好(r>0.999 8)。结论微波消解结合火焰原子吸收法测定母乳中微量元素,具有快速、简便、经济、准确等特点,适合临床检测。     

原子吸收法测定茶叶中的微量元素和溶出率

用火焰原子吸收法测定了3种云南茶叶中的铜、锌、锰、铁和铬的含量及溶出率。其中铜、锌、锰、和铁的溶出率均是红茶和绿茶大于沱茶,铬的溶出率则相近。     

参数估计在非稳态热物性测试中的应用

参数估计法是对材料的非线性导热系数k和导温系数α的快速测定方法。即在一次急速升温中,通过微机检测试样两端面温度变化及相应的热流值,应用参数估计,求得各温度下的k和α值。实验证实了该法的可行性。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定幼儿血液中的微量元素

目的：建立微波消解处理血液样品,利用原子吸收光谱仪检测全血微量元素的方法。方法：取健康儿童静脉血1ml,分别取0.4 ml分为实验组和对照组。实验组采用微波消解法处理血液样品：取新鲜抗凝静脉血0.4 ml,加入8.0 ml硝酸,2.0 ml 30%过氧化氢进行微波消解。对照组采用直接稀释法对样品进行处理：取新鲜抗凝静脉血0.4 ml加基体改进剂定容至10 ml,使用时稀释10倍。使用日立Z-2000塞曼原子吸收分光光度计检测实验组和对照组微量元素的含量。结果：采用微波消解方法制备的样品经检测,其各项指标均高于直接稀释方法制备的样品检测结果。结论：微波消解制备样品的方法,结果稳定,减少污染,数据可靠性大。通过加标实验和精密度实验证明了采用该方法制备样品符合测试条件,且结果的重现性良好。因此,微波消解方法是原子吸收分光光度仪检测样品有效的前处理方法。     

异福酰胺胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度

目的研究异福酰胺胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度,以判断两种制剂是否具有生物等效性.方法 18名健康志愿者采用随机分组交叉自身对照给药.以卫非特片(Rifater)为参比药物,用HPLC法测定血清中药物浓度.结果两制剂的血药浓度经时变化和药代动力学参数相近,异福酰胺胶囊中异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的主要药代动力学参数:T1/2为(2.37±1.09) h, (4.63±0.67) h,(13.43±2.98) h;Cmax为(8.78±3.63) mg/L,(11.9 3±2.68) mg/L,(36.28±9.17) mg/L;AUCo-t为(28.77±20.74) mg/L. h,(84.63±18.01) mg/L*h,(544.87±100.17) mg/L*h.相对生物利用度分别为96 .79%±26.98%,97.08%±15.12%,100.03%±16.02%.结论异福酰胺胶囊与卫非特片具有生物等效性.