硫酸镁治疗婴幼儿毛细支气管炎60例

我院从１９９４～１９９９年采用小剂量硫酸镁辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎 ,疗效满意 ,现分析如下。１临床资料１ １观察对象 :６０例患儿全为毛细支气管炎 ,均为我院１９９４～１９９９年住院病人 ,治疗组６０例 ,男３９例 ,女２１例 ,年龄１～４个月 ,对照组６２例 ,男４１例 ,女２１例。年龄１～６月。两组情况无明显差异 ,具有可比性。１ ２临床表现 :两组病例治疗前均有发热、突发性气喘憋、干咳和发作性呼吸困难 ,鼻扇及三凹症 ,不同程度缺氧、双肺可闻及明显的哮鸣音及细湿鸣。Ｘ线检查 :可见全肺有不同程度的梗阻性肺气肿 ,可显现支…     

大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分成实验组和对照组,实验组采用大剂量病毒唑原液50mg/(kg·d)雾化治疗,对照组采用病毒唑10mg/(kg·d)并补足生理盐水雾化吸入治疗。结果实验组的主要症状恢复时间、辅助检查指标恢复正常时间以及住院时间等均明显短于对照组(P<0.05);1周后对两组患儿进行疗效评价,结果显示实验组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论对毛细支气管炎患儿采用大剂量病毒唑雾化治疗可以明显缩短患儿治疗时间,改善患儿症状。     

速尿雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎30例

目的：探讨速尿雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法：将58例毛细支气管炎患者儿分为2组，观察组30例在常规治疗的基础上采用速尿雾化吸入治疗（2－4mg/kg.d)；常规组28例仅用常规方法治疗。结果：观察组临床疗效显效率为40．00％，总有效率为100．00％，常规组分别为10．71％及92．86％，两组比较差异均有显著性（P均＜0．05）。结论：速尿雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效优于常规治疗。     

婴幼儿毛细支气管炎54例治疗分析

目的 总结临床治疗婴幼儿毛细支气管炎的方法,提高医疗质量.方法 将急性毛细支气管炎患儿108例,随机分为观察组54例及对照组54例.对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用中药汤剂口服.结果 观察组总有效率98.15％明显高于对照组总有效率83.33％,两组差异有统计意义(P＜0.05).结论 中药汤剂佐治婴幼儿毛细支气管炎,能够迅速缓解喘憋、呼吸困难等症,缩短患儿病程,减少住院天数,是值得临床推广的治疗方法.     

婴幼儿毛细支气管炎的临床治疗进展

毛细支气管炎是婴幼儿较常见的急性下呼吸道感染性疾病,多与呼吸道合胞病毒感染有关。喘息及肺部哮鸣音是其突出的临床表现,严重者可有呼吸窘迫、呼吸暂停或低氧血症等症状。近年来,毛细支气管炎作为严重危害婴幼儿生命健康的全球性疾病,其发病机制及预防治疗手段成为临床研究的重点。本研究主要对毛细支气管炎临床治疗方案进行综述,探讨对症治疗、抗感染治疗及免疫治疗对婴幼儿毛细支气管炎的有效性及安全性,为毛细支气管炎的治疗提供参考。     

双嘧达莫辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是由多种致病原引起的急性毛细支气管炎,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点,主要由呼吸道合胞病毒(RSV)引起儿科的常见急症.     

米乐松治疗婴幼儿毛细支气管炎100例疗效观察

目的观察米乐松治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 100例毛细支气管炎患儿随机分为两组(治疗组和对照组),均采用常规抗感染、对症、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用米乐松1～2mg/(次kg),2次/日。对照组加用地塞米松0.5～1mg/(次kg),2次/日。症状缓解后3d改为1次/日。结果治疗组患儿在喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失、住院天数方面,与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义。治疗组治愈48例,好转3例,治愈率96%;对照组治愈40例,治愈率80%,治疗组治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米乐松治疗毛细支气管炎疗效显著。     

干扰素治疗婴幼儿毛细支气管炎40例疗效观察

目的：观察干扰素治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：将80例年龄为3个月～1岁的婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用干扰素治疗。结果：治疗组患儿入院后咳嗽、喘憋症状的缓解或消失及病程所需时间明显少于对照组。结论：干扰素应用于婴幼儿毛细支气管炎,疗效显著,不良反应轻微。     

小青龙汤加减治疗婴幼儿毛细支气管炎43例

目的 观察小青龙汤加减治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法 将86例毛细支气管炎患儿随机分为2组，对照组4：3例给予常规治疗，治疗组4：3例于常规治疗基础上加用小青龙汤加减。结果 两组症状与体征消失／缓解时间、临床疗效比较，有统计意义（P〈0．05）。结论 小青龙汤加减治疗婴幼儿毛细支气管炎安全有效，可以缩短病程及提高临床治愈率。     

喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎30例

目的 观察喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法毛细支气管炎患儿60例，随机分为两组各30例，两组均予以吸氧、补液、抗病毒等综合对症治疗，治疗组加用喘可治注射液0.5支，im，bid，疗程7～10 d。结果治疗组显效16例(53.3%)，有效12例(40.0%)，无效2例(6.7%)；对照组显效11例(36.7%)，有效8例(26.6%)，无效11例(36.7%)。治疗组疗效优于对照组(P＜0.05)。治疗组无明显不良反应。结论喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效较好。     

静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病对血糖的影响——两种测定方法比较研究

目的:探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病对血糖的影响。方法:选取我院2012年2月至2016年2月足月新生儿明确诊断为ABO溶血病33例并给予静脉注射IVIG的患儿为研究组,其中输注IVIG后血糖正常的14例患儿为研究1组,输注IVIG后血糖增高的19例患儿为研究2组;选择同期ABO溶血病未使用IVIG的34例患儿作为对照组。比较三组患儿治疗过程中的血糖变化情况。结果:研究1组用试纸法和葡萄糖氧化酶法监测输注IVIG后2 h血糖为(5.7±0.6)mmol/L和(5.7±0.5)mmol/L,输注后4 h的血糖为(5.7±0.9)mmol/L和(5.8±0.4)mmol/L(P均>0.05);研究2组用试纸法和葡萄糖氧化酶法监测输注IVIG后2 h后血糖为(11.7±0.6)mmol/L和(7.5±0.6)mmol/L,输注后4 h血糖为(12.5±0.8)mmol/L和(8.7±0.5)mmol/L(P均<0.05);对照组在相同时间点的血糖分别为(5.5±0.4)mmol/L和(5.9±0.4)mmol/L、(5.4±0.6)mmol/L和(5.3±0.3)mmol/L(P均>0.05)。结论:新生儿ABO溶血病患儿静脉输注IVIG过程中出现部分病例血糖增高,临床输注IVIG过程中应重视血糖检测,密切检测血糖情况,以减少高血糖对小儿产生危害。     

小剂量晴尔针治疗急性脑梗死

目的 观察小剂量晴尔治疗急性脑梗死的疗效。方法 70例ACI随机分成两组，治疗组38例和对照组32例。治疗组用晴尔80mg加液静脉滴注，对照组采用通常的治疗方案，观察其治疗前后的神经功能缺损评分。结果 治疗组总有效率89．5％，显效率55．2％；对照组总有效率65．6％，显效率34．3％。结论 晴尔治疗ACI比常规治疗起效快，作用强，效果好。     

重组人血小板生成素联合免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症疗效评价

目的 探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效及安全性.方法 选取医院2016年5月至2019年6月收治的脓毒症合并血小板减少症患者90例,随机分为观察组(行rhTPO联合IVIG治疗)和对照组(行IVIG治疗),各45例.结果 观察组急性生理和慢性健康...     

静脉用免疫球蛋白和复方甘草酸苷治疗小儿腹型过敏性紫癜疗效比较

目的:评价静脉用免疫球蛋白(IVIG)或复方甘草酸苷(GL)对常规治疗无效的小儿腹型过敏性紫癜(AHSP)的效果。方 法:选取我院2013 年1 月至2016 年1 月收治的常规治疗7 d 无缓解的55 例以剧烈腹痛为主要表现的AHSP 患儿,随机分为观 察组29 例和对照组26 例。观察组给予IVIG;对照组患儿给予GL,观察治疗前后两组患儿临床症状变化情况。结果:治疗后, 观察组患儿紫癜、腹痛恢复时间与对照组比较差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论:IVIG 和GL 治疗小儿AHSP 均疗效显著, 值得在临床推广应用。     

支气管肺炎应用氨溴索注射液辅助治疗的临床疗效观察

目的:探讨支气管肺炎应用氨溴索注射液辅助治疗的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年12月间某院收治的60例支气管肺炎患儿,根据60例患儿的问诊顺序分配序号,以随机采样的方式,将60例患儿分为观察组和对照组各30例,对照组给予鲜竹沥口服治疗,观察组在对照组的基础上给予氨溴索注射液静脉注射治疗,对比观察组和对照组的临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于仅使用鲜竹沥口服治疗,应用氨溴索注射液辅助治疗的效果更为良好,值得各地医院根据患儿的实际情况选用。     

大剂量青霉素钠治疗神经梅毒的药学监护

目的:探讨对大剂量青霉素钠治疗的神经梅毒患者进行药学监护的内容和模式。方法:以1例吉海反应和2例其他药品不良反应(ADR)的药学监护为例,总结临床药师在大剂量青霉素钠治疗神经梅毒过程中的药学服务内容:设计药学监护表、对吉海反应与药物过敏反应的鉴别及处理、对大剂量青霉素钠所致其他ADR的观察与评估、对常见药物相互作用的警惕与监护等。结果与结论:临床药师为大剂量青霉素钠治疗提供合理化的建议,从一定程度上保障了药物在临床使用过程中安全、合理和有效。     

英夫利昔单抗与静脉注射免疫球蛋白治疗难治性川崎病疗效比较的Meta分析

[摘要]目的：比较英夫利昔单抗与静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗儿童难治性川崎病（rKD）的有效性和安全性。方法：检索PubMed、Medline、the Cochrane Library、中国知网、万方、维普数据库收集英夫利昔单抗与IVIG治疗rKD疗效比较的研究,检索时限为建库至2020年3月。根据纳入标准及排除标准筛选文献、提取数据及进行质量评价,应用RevMan5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果：共纳入6项研究,包括488例患儿。Meta分析结果显示,英夫利昔单抗可提高rKD治疗有效率（OR=2.45,95%CI1.47~4.09,P=0.000 6）、缩短患儿发热时间（SMD=-2.04,95%CI-3.96~-0.12,P=0.04）。两组患儿冠状动脉扩张发生率（OR=1.10,95%CI0.62~1.95,P=0.74）、冠状动脉瘤发生率（OR=1.06,95%CI0.52~2.17,P=0.88）、冠状动脉Z值-最大值（SMD=-0.30,95%CI-0.35~0.95,P=0.36）比较差异均无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：与重复给予IVIG治疗比较,英夫利昔单抗可提高rKD患儿治疗有效率,缩短发热时间,两者安全性相似,但对于心血管尚未发现明显保护作用。受样本量及文献质量限制,本研究结果尚需进一步开展大规模高质量RCT加以验证。     

喜炎平与炎琥宁佐治小儿急性支气管炎临床疗效评价

目的：评价喜炎平与炎琥宁两种穿心莲内酯注射剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将符合纳入标准的360例小儿急性支气管炎病例随机分为喜炎平组、炎琥宁组和对照组各120例,三组患儿治疗前临床症状和体征基本相同。对照组给予一般治疗,喜炎平组在一般治疗基础上,给予静脉滴注喜炎平注射液5mg／（kg·d）,炎琥宁组在一般治疗基础上,给予静脉滴注炎琥宁10mg／（kg·d）,1;L／d,疗程5～7d,观察三组患儿的发热、咳嗽、咳痰、肺部哆音等临床症状体征改善情况以及不良反应。结果：喜炎平组治疗总有效率为92．5％（111／120）,炎琥宁组治疗总有效率为74．2％（89／120）,对照组治疗总有效率65．8％（79／120）,喜炎平与炎琥宁组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．05,P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（χ^2=4．86,P〈0．05）。结论：喜炎平治疗小儿急性支气管炎,可迅速缓解症状,并缩短病程,临床效果及安全性优于炎琥宁。     

高剂量左氧氟沙星治疗每性细菌霹染的疗效和安全性评价

目的评价高剂量左氧氟沙星治疗常见急性细菌感染的临床疗效和安全性。方法左氧氟沙星500m g,1次/d,分别口服和静脉滴注给药,对呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织的常见细菌感染303例进行临床观察,评价其疗效与安全性。结果口服(148例)与静脉滴注(155例)给药的临床有效率分别为96.62%(143/148)和98.06%(152/155),细菌清除率分别为97.35%(147/151)和98.71%(153/155),平均疗程分别为(4.77±2.12d)和(4.03±1.36d),不良反应发生率分别为6.76%(10/148)和8.39%(13/155)。不良反应多为胃肠道、皮肤反应,且程度轻微,不影响治疗,停药后自然消失。结论左氧氟沙星高剂量(500m g,1次d/)口服或静脉滴注给药疗效高且起效迅速,未见明显严重的不良反应。     

深静脉管留置加尿激酶治疗包裹性脓性胸腔积液

目的观察超声引导下穿刺深静脉管留置联合尿激酶治疗包裹性脓性胸腔积液的新方法并总结其疗效。方法利用深静脉套管针,在超声引导下对21例包裹性脓胸患者进行了穿刺排脓治疗。结果21例患者中,经反复融解抽吸后21例患者均痊愈。平均抽液量为(560±238.7)ml。未再发现胸液增加者21例,占100%。结论该方法是一种安全有效的包裹性脓性胸腔积液的穿刺排脓方法。