滤过紫外光型及非蓝视滤过紫外光型人工晶状体植入术后对比敏感度的比较分析

目的观察和比较滤过紫外光(ultraviolet-light-filtering,UV)型及非蓝视滤过紫外光(ultraviole-cut and cyanopsia,UVCY)型聚甲基丙烯酸甲酯(Polymethlmethacrylate,PMMA)IOL植入眼内后对患者视觉功能的影响.方法采用MCT 8000型对比敏感仪对44例(48只眼)白内障摘除术后植入UV型及UVCY型IOL患者进行对比敏感度(contrast sensitivity function,CSF)测试.结果 UVCY组夜、夜中心眩光和昼周围眩光状态的平均CSF总数分别高于UV组,UVCY组4个状态(或5个空间频率)的平均CSF总数高于UV组,UVCY组空间频率3及6周/度的平均CSF总数分别高于UV组,差异均有显著性( P<0.05).结论 UVCY型IOL较UV型IOL更有助于患者术后视觉功能的恢复和提高.     

蓝光滤过型人工晶状体植入术的临床效果观察

目的探讨老年性白内障超声乳化术植入蓝光滤过型人工晶状体的临床效果。方法对100例白内障患者，年龄55～70岁行白内障超声乳化术，植入蓝光滤过型折叠人工晶状体作为观察组，以普通一片式疏水性丙稀酸酯折叠人工晶状体眼150例患者作为对照组，观察术后视力、色觉感知、对比敏感度，随访时间为术后1天、3天、1周、1月至3月。结果两组白内障患者术后视力、色觉、对比敏感度均无统计学差异（P〉0．05），植入普通一片式疏水性丙稀酸酯折叠人工晶状体眼患者自觉畏光、蓝视症现象较植入蓝光滤过型折叠人工晶状体眼多，但仅蓝视症两种人工晶状体差异有显著性（P〈0．01），而畏光在两种人工晶状体问无差异。结论蓝光滤过型折叠人工晶状体与普通一片式疏水性丙稀酸酯折叠人工晶状体有相同的光学性能，植入蓝光滤过型折叠人工晶状体比植入普通一片式疏水性丙稀酸酯折叠人工晶状体病人感觉更舒适，手术效果好.     

晶状体囊袋张力环植入对高度近视白内障术后后发性白内障发生的影响

目的 评价晶状体囊袋张力环在高度近视白内障联合低度数人工晶状体植入术中的应用价值.方法 将827例(1081眼)高度近视白内障患者随机分为A、B 2组,A组427例(549眼),B组400例(532眼),其中A组患者行超声乳化白内障吸出术及后房型人工晶状体和囊袋张力环植入术,B组患者行超声乳化白内障吸出术及后房型人工晶状体植入术.所有患眼术后均随访18个月,比较术后2组视力、眼压及后发性白内障的发生情况.结果 所有植入的人工晶状体均位于正住,A组患者术后3个月矫正视力>0.8者43眼,0.6～0.8者118眼,O.5者89眼,0.4者101眼,0.3者66眼,0.2者80眼,<0.2者52眼;术后第1天眼压为3～47 mmHg(1 kPa=7.5 mmHg),一过性高眼压179眼,其中有一眼因术后高眼压药物无法控制而不得不取出囊袋张力环;随访18个月中有5眼因发生后发性白内障而行激光治疗.B组患者术后3个月矫正视力>0.8者40眼,O.6～O.8者110眼,O.5者83眼,0.4者95眼,0.3者69眼,0.2者83眼,<0.2者52眼;随访18个月中有35眼因发生后发性白内障而行激光治疗.2组患者视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);后发性白内障发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 囊袋张力环应用于高度近视白内障患者有一定的优势,并能降低术后后发性白内障的发生率,其长期疗效还需进一步观察.     

不同丙烯酸材料的人工晶状体对后发性白内障的影响

目的 探讨三种不同的丙烯酸材料的人工晶状体应用于白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术后对后发性白内障的影响作用.方法 超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的960例白内障患者(964只眼),Sensar组310只眼,Acrysof三片组332只眼,Acrysof一片组322只眼,术后定期随访18～28个月,观察视力、后发性白障的发生情况.结果 术后随访24月时,发生1级以上后囊膜混浊SensarIOL组的发生率(13.5%),明显高于Acrysof一片式IOL组及Acrysof三片式IOL组的发生率(7.5%,3.7%).经卡方检验,P值均<0.05,有显著性差异,而Acrysof三片式IOL组后囊膜混浊的发生率较Aerysof 一片式IOL组高,P<0.05.结论 AcrySof丙烯酸式一片式人工晶状体植入后出现后发性白内障的发生率在三组中最低.可以减少后发性白内障的发生降低Nd:YAG激光的使用率,提高手术效果,是现代白内障手术可选择的理想的人工晶状体.     

不同丙烯酸材料的人工晶状体对后发性白内障的影响

目的 探讨三种不同的丙烯酸材料的人工晶状体应用于白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术后对后发性白内障的影响作用.方法 超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的960例白内障患者(964只眼),Sensar组310只眼,Acrysof三片组332只眼,Acrysof一片组322只眼,术后定期随访18～28个月,观察视力、后发性白障的发生情况.结果 术后随访24月时,发生1级以上后囊膜混浊SensarIOL组的发生率(13.5%),明显高于Acrysof一片式IOL组及Acrysof三片式IOL组的发生率(7.5%,3.7%).经卡方检验,P值均<0.05,有显著性差异,而Acrysof三片式IOL组后囊膜混浊的发生率较Aerysof 一片式IOL组高,P<0.05.结论 AcrySof丙烯酸式一片式人工晶状体植入后出现后发性白内障的发生率在三组中最低.可以减少后发性白内障的发生降低Nd:YAG激光的使用率,提高手术效果,是现代白内障手术可选择的理想的人工晶状体.     

不同丙烯酸材料的人工晶状体对后发性白内障的影响

目的 探讨三种不同的丙烯酸材料的人工晶状体应用于白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术后对后发性白内障的影响作用.方法 超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的960例白内障患者(964只眼),Sensar组310只眼,Acrysof三片组332只眼,Acrysof一片组322只眼,术后定期随访18～28个月,观察视力、后发性白障的发生情况.结果 术后随访24月时,发生1级以上后囊膜混浊SensarIOL组的发生率(13.5%),明显高于Acrysof一片式IOL组及Acrysof三片式IOL组的发生率(7.5%,3.7%).经卡方检验,P值均<0.05,有显著性差异,而Acrysof三片式IOL组后囊膜混浊的发生率较Aerysof 一片式IOL组高,P<0.05.结论 AcrySof丙烯酸式一片式人工晶状体植入后出现后发性白内障的发生率在三组中最低.可以减少后发性白内障的发生降低Nd:YAG激光的使用率,提高手术效果,是现代白内障手术可选择的理想的人工晶状体.     

不同丙烯酸材料的人工晶状体对后发性白内障的影响

目的 探讨三种不同的丙烯酸材料的人工晶状体应用于白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术后对后发性白内障的影响作用.方法 超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的960例白内障患者(964只眼),Sensar组310只眼,Acrysof三片组332只眼,Acrysof一片组322只眼,术后定期随访18～28个月,观察视力、后发性白障的发生情况.结果 术后随访24月时,发生1级以上后囊膜混浊SensarIOL组的发生率(13.5%),明显高于Acrysof一片式IOL组及Acrysof三片式IOL组的发生率(7.5%,3.7%).经卡方检验,P值均<0.05,有显著性差异,而Acrysof三片式IOL组后囊膜混浊的发生率较Aerysof 一片式IOL组高,P<0.05.结论 AcrySof丙烯酸式一片式人工晶状体植入后出现后发性白内障的发生率在三组中最低.可以减少后发性白内障的发生降低Nd:YAG激光的使用率,提高手术效果,是现代白内障手术可选择的理想的人工晶状体.     

不同丙烯酸材料的人工晶状体对后发性白内障的影响

目的 探讨三种不同的丙烯酸材料的人工晶状体应用于白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术后对后发性白内障的影响作用.方法 超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的960例白内障患者(964只眼),Sensar组310只眼,Acrysof三片组332只眼,Acrysof一片组322只眼,术后定期随访18～28个月,观察视力、后发性白障的发生情况.结果 术后随访24月时,发生1级以上后囊膜混浊SensarIOL组的发生率(13.5%),明显高于Acrysof一片式IOL组及Acrysof三片式IOL组的发生率(7.5%,3.7%).经卡方检验,P值均<0.05,有显著性差异,而Acrysof三片式IOL组后囊膜混浊的发生率较Aerysof 一片式IOL组高,P<0.05.结论 AcrySof丙烯酸式一片式人工晶状体植入后出现后发性白内障的发生率在三组中最低.可以减少后发性白内障的发生降低Nd:YAG激光的使用率,提高手术效果,是现代白内障手术可选择的理想的人工晶状体.     

不同丙烯酸材料的人工晶状体对后发性白内障的影响

目的 探讨三种不同的丙烯酸材料的人工晶状体应用于白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术后对后发性白内障的影响作用.方法 超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的960例白内障患者(964只眼),Sensar组310只眼,Acrysof三片组332只眼,Acrysof一片组322只眼,术后定期随访18～28个月,观察视力、后发性白障的发生情况.结果 术后随访24月时,发生1级以上后囊膜混浊SensarIOL组的发生率(13.5%),明显高于Acrysof一片式IOL组及Acrysof三片式IOL组的发生率(7.5%,3.7%).经卡方检验,P值均<0.05,有显著性差异,而Acrysof三片式IOL组后囊膜混浊的发生率较Aerysof 一片式IOL组高,P<0.05.结论 AcrySof丙烯酸式一片式人工晶状体植入后出现后发性白内障的发生率在三组中最低.可以减少后发性白内障的发生降低Nd:YAG激光的使用率,提高手术效果,是现代白内障手术可选择的理想的人工晶状体.     

不同丙烯酸材料的人工晶状体对后发性白内障的影响

目的 探讨三种不同的丙烯酸材料的人工晶状体应用于白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术后对后发性白内障的影响作用.方法 超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的960例白内障患者(964只眼),Sensar组310只眼,Acrysof三片组332只眼,Acrysof一片组322只眼,术后定期随访18～28个月,观察视力、后发性白障的发生情况.结果 术后随访24月时,发生1级以上后囊膜混浊SensarIOL组的发生率(13.5%),明显高于Acrysof一片式IOL组及Acrysof三片式IOL组的发生率(7.5%,3.7%).经卡方检验,P值均<0.05,有显著性差异,而Acrysof三片式IOL组后囊膜混浊的发生率较Aerysof 一片式IOL组高,P<0.05.结论 AcrySof丙烯酸式一片式人工晶状体植入后出现后发性白内障的发生率在三组中最低.可以减少后发性白内障的发生降低Nd:YAG激光的使用率,提高手术效果,是现代白内障手术可选择的理想的人工晶状体.     

非球面人工晶状体与球面人工晶状体的比较

随着波前像差技术的发展,人们对影响白内障术后视功能的因素有了更深刻的认识,设计出旨在降低人工晶状体眼球面像差从而提高视功能的非球面人工晶状体。现就非球面人工晶状体眼与球面人工晶状体眼相比,在视功能、波前像差等方面有何差异,非球面晶状体的优越性,以及影响优越性表现的因素综述如下。     

Clinical Characteristics of recurrent intraocular lens dislocation after scleral-fixated sutured intraocular lens and long-term outcomes of intraocular lens re-fixation

Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - This study aimed to investigate the clinical characteristics of patients with recurrent intraocular lens (IOL) dislocation after...     

Super-reversed intraocular lens

An intraocular lens (IOL) with an inverse (reversed) optic has the convex surface directed toward the retina, a design which has many advantages. We have developed a "super-reversed" IOL by increasing the angle of the haptic from 10 to 20 degrees and by increasing the convexity of the posterior surface (necessitating a concave anterior surface). The main advantage of this model is the distance of approximately 6.3 mm between the anterior corneal surface and the posterior IOL surface. This configuration mimics the natural situation. We report on the implantation of 473 lenses of this design.     

防紫外线人工晶状体

防紫外线人工晶状体（UVIOL）伴随着白内障手术及人们生活水平的提高而不断完善,以期达到同人晶状体同样的功能。为防止紫外线对视网膜的危害,防紫外线人工晶状体在生物材料选择、老化、评价指标以及各种激光和电离辐射对其产生的影响等多方面进行了研究。     

Drug-induced intraocular lens movement and near visual acuity after AcrySof intraocular lens implantation

PURPOSE: To evaluate the factors influencing AcrySof intraocular lens (IOL) (Alcon Laboratories) movement and near visual acuity after cyclopentolate 1% and pilocarpine 2%. SETTING: Department of Ophthalmology, University of Ankara, Ankara, Turkey. METHODS: Thirty eyes of 22 patients with AcrySof IOL implantation were included in this prospective study. Near visual acuity (Jaeger) at 35 cm through best distance correction without an add and pupil diameter were measured and correlated with anterior chamber depth (ACD) measured with ultrasound biomicroscopy (UBM) after application of cyclopentolate 1% and pilocarpine 2%, respectively. The magnitude of the change in the ACD was correlated with the accommodation amplitude, patient age, time interval between surgery and imaging, preoperative axial length, capsulorhexis diameter, ACD during cycloplegia, IOL diameter, and presence of posterior capsule opacification (PCO). RESULTS: Near visual acuity significantly decreased after application of cyclopentolate 1% and increased after application of pilocarpine 2% (P < .001) in all eyes. The IOL moved anteriorly in 8 (26%) eyes and posteriorly in 22 (74%) eyes after pilocarpine 2%. There was no correlation between the ACD and near visual acuity under cyclopentolate 1% (r = 0.06, P > .05) or pilocarpine 2% (r = 0.04, P > .05). There was a moderate correlation between the anterior IOL movement and accommodation amplitude (P < .05, r = 0.42). There was no correlation between the magnitude of the IOL movement and patient age, time interval between surgery and imaging, the preoperative axial length, capsulorhexis diameter, ACD during cycloplegia, IOL diameter, and the presence of PCO (P > .05). CONCLUSIONS: There was better near visual acuity in all eyes with the AcrySof MAIOL, although most IOLs move slightly backward after of pilocarpine 2%. This points out pseudoaccommodation rather than pseudophakic accommodation. Ultrasound biomicroscopy is useful in determining the ACD and the relation between the IOL and the surrounding tissues after cataract surgery.     

外伤性晶状体不全脱位的超声乳化手术

目的　探讨晶状体不全脱位的超声乳化及人工晶状体植入的手术方法。方法　对 32例 36眼晶状体不全脱位根据脱位程度选择不同术式 :脱位 <1 2 0°者 ,环行撕囊超声乳化植入后房型IOL ;脱位 1 2 0°～ 2 70°者 ,晶状体囊缝合至睫状沟 1针 ,环行撕囊 ,超声乳化 ,植入后房型IOL ;脱位≥2 70°者 ,囊缝合至睫状沟 2针后环行撕囊及超声乳化 ,植入后房型IOL。结果　随访 3～ 1 8月 ,平均 8月。术后裸眼视力 <0 0 5者 2眼占5 56 % ;0 0 5～ 0 2 5者 7眼占 1 9 44% ;0 3～ 0 5者 1 2眼占 33 33 % ;0 6～1 0者 9眼占 2 5 0 0 % ;>1 0者 6眼占 1 6 67%。结论　晶状体不全脱位根据其程度采用Adank和Hennekes的方法将晶状体囊缝合至睫状沟以固定囊袋 ,再进行超声乳化 ,植入后房型IOL是一种安全有效的治疗方法     

三焦点与单焦点人工晶状体植入术效果的比较

目的：观察并比较AT LISA tri 839MP三焦点人工晶状体及CT SPHERIS 209M单焦点人工晶状体植入术后白内障患者的视力、对比敏感度和视觉质量。

方法：行白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入术的患者52例52眼,其中三焦点组26例26眼,术中植入AT LISA tri 839MP三焦点人工晶状体; 单焦点组26例26眼,术中植入CT SPHERIS 209M单焦点人工晶状体。术后3mo检查患者的裸眼远距离视力(UCDVA)、裸眼中距离视力(UCIVA)、裸眼近距离视力(UCNVA)、最佳矫正远视力(BCDVA)、远视力矫正下的中距离视力(DCIVA)、远视力矫正下的近距离视力(DCNVA),明、暗环境中不同空间频率(3、6、12、18c/d)下的对比敏感度,并进行脱镜率、不良视觉症状和满意度等问卷调查。

结果：术后3mo三焦点组UCIVA、UCNVA、DCIVA和DCNVA、脱镜率及满意度均优于单焦点组(P<0.05)。在暗环境中的18c/d空间频率,单焦点组的对比敏感度优于三焦点组(P=0.041)。两组均有轻度眩光和光晕不适主诉(P=0.668)。

结论：AT LISA tri 839MP三焦点人工晶状体较CT SPHERIS 209M单焦点人工晶状体为患者提供了更好的中、近视力,脱镜率和满意度均高于单焦点人工晶状体。     

Comparing corneal outcome between femtosecond laser-assisted cataract surgery and conventional phacoemulsification surgery in Fuchs’ endothelial dystrophy patients: a randomized pilot study with 6 months follow up

AIM: To compare the corneal outcome in Fuchs’ endothelial dystrophy (FED) patients between femtosecond laser-assisted cataract surgery (FLACS) and conventional phaco surgery (CPS). METHODS: This was a randomized controlled study comparing one eye surgery by FLACS and the contralateral eye operated by CPS (stop and chop technique) in FED patients. Central corneal thickness, corneal light backscatter, corneal densitometry, and central corneal endothelial cell count and hexagonality (noncontact endothelial cell microscope) and CDVA were assessed preoperatively and at day 1, 40, and 180 postoperatively. RESULTS: Totally 31 patients (16 women) were included. At day 40 postoperatively, the mean endothelial cell loss (ECL) was 23.67% by FLACS and 17.30% by CPS (P=0.53). At day 180 postoperatively, ECL was 25.58% in FLACS and 21.32%in CPS (P=0.69). Densitometry data in all layers and all annuli from anterior layer to posterior layer in annuli 0-2, 2-6,6-10 and 10-12, total densitometry with all layers and all annuli was performed. A significant difference was found in 6-10 (posterior layer) at day 1 with -1.42 GSU (95CI: -2.66 to -0.19) P=0.02. In 10-12 (anterior layer, central layer and all layers) at day 40 were significant different with 7.7 (95CI: 1.89 to- 13.50) P=0.009, 3.97 (95CI: 0.23 to 7.71) P=0.03, 4.73 GSU (95CI: 0.71 to 8.75), respectively P=0.02. In the remaining parameters we found no difference between the two groups (P>0.05). Three CPS eyes suffered from corneal decompensation. CONCLUSION: There is no significant difference in corneal outcome between FLACS and CPS. ECD and pentacam corneal outcome may be inadequate as outcome parameters in FED patients.