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相似文献
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1.
芦荟大黄素的差示脉冲伏安法测定   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的  建立芦荟大黄素的差示脉冲伏安测定方法。 方法  在 p H4.0的磷酸盐缓冲溶液 ,开路搅拌富集 2 min,于 0 .4~ -0 .8V电位范围用差示脉冲伏安法测定芦荟大黄素的还原峰电流。结果  在 5× 10 - 8~ 2× 10 - 7mol· L- 1 范围内 ,芦荟大黄素的差示脉冲伏安峰电流与其浓度有良好的线性关系 ,检测限为 3× 10 - 8mol·L- 1。 结论  本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好 ,用于芦荟大黄素的含量测定 ,结果满意。  相似文献   

2.
差示脉冲伏安法测定中药秦皮中秦皮乙素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究秦皮乙素在碳糊电极(CPE)上的伏安行为,建立中药秦皮中秦皮乙素含量测定的新方法。方法:采用循环伏安法研究秦皮乙素在电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安对其含量进行测定。结果:在pH4.0磷酸缓冲液中,氧化峰电流与秦皮乙素浓度在5.0×10-7~4.5×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为6.0×10-8mol·L-1。结论:CPE可有效消除样品中其他组分对秦皮乙素测定的干扰,已成功用于实际样品中秦皮乙素含量的测定。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果满意。  相似文献   

3.
胆固醇的吸附氧化及差示脉冲伏安测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭图治  李惠萍  吕荣山 《药学学报》1992,27(12):928-933
胆固醇能在开路下吸附在悬汞电极的表面,并在电位扫描过程中发生氧化。在0.1 mol/LK2HPO4—KH2PO4缓冲溶液(pH 7.8)中,差示脉冲溶出峰电位在-0.08V,溶出电流与胆固醇浓度在10-7~10-6mol/L范围内呈线性关系。经5min富集,检测下限达8×10-8mol/L。本文对胆固醇在电极上的吸附、氧化机理,测定条件和干扰情况进行了探讨,并提出了直接测定血清中游离胆固醇的方法。  相似文献   

4.
差分脉冲伏安法测定克拉霉素含量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定克拉霉素一种新的电化学分析方法。方法:差分脉冲伏安法。结果:克拉霉素在0.05 mol·L~(-1)的NaOH 介质中产生一灵敏的还原峰,峰电流与克拉霉素浓度在1×10~(-7)~8×10~(-7)mol·L~(-1)间呈线性,相关系数为0.986,检出限为1×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:所建立方法简便,准确,适用于克拉霉素的测定。  相似文献   

5.
俞平 《中国药房》2011,(36):3445-3446
目的:建立测定头孢地尼分散片中头孢地尼含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomexex Luna-C18醋柱酸,流二动钠相溶为液00.2.45%mL四)甲,流基速氢为氧1化.0铵mL溶·m液(in-用1,磷检酸测调波节长为pH2至545n.5m),-乙进腈样量-甲为醇(209μ00L,:6柱0温:40为)(4每0℃1。00结0m果L:加头入孢地0.1尼m检ol·测L浓-1度乙在二胺40四~240μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.76%、100.11%、99.92%,RSD=0.26%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂中头孢地尼的定量分析。  相似文献   

6.
7.
目的 测定头孢地尼原料药的含量.方法 高效毛细管电泳法.石英毛细管柱(80cm×75μm),以25mmol/L硼砂为运行缓冲液(pH6.5),进样时间10s,分离电压为20kV,温度为室温,检测波长为254nm.结果 头孢地尼在2~50μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.18%(n=5,RSD=2.16%).结论 高效毛细管电泳法用于头孢地尼原料药的含量测定方法简单、快捷、经济、实用.  相似文献   

8.
目的 探索头孢地尼的制备方法.方法 三苯甲基头孢地尼甲磺酸N,N-二甲基乙酰胺复合物为原料在磷酸和硫酸的乙腈溶液中脱除三苯甲基形成新的三元复合物;精制得到头孢地尼.结果 目标化合物经过1H-NMR和13C-NMR确证,且含量在98%以上,纯度高于99%,E-构型异构体含量小于0.1%,产品质量符合2010版药典标准.结论 操作简单,收率高,易于产业化.  相似文献   

9.
头孢地尼原料无菌检查法的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:建立头孢地尼原料无菌检查的方法。方法:选用不同溶剂、稀释剂及冲洗量,用薄膜过滤法对头孢地尼原料进行无菌检查。结果:以pH 7.0磷酸盐缓冲液为溶剂和冲洗剂,冲洗量为500 mL的方法可获满意结果。结论:该方法灵敏,结果准确,可作为头孢地尼原料无菌检查的方法。  相似文献   

10.
头孢地尼与头孢特伦多中心随机对照临床研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 评价头孢地尼治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织细菌感染的安全性和有效性。方法 采用多中心随机对照试验。头孢地尼与头孢特伦均为100mg~200mg tid,疗程7~14d。结果 头孢地尼组102例,头孢特伦组106例,总痊愈率分别为72.55%和69.81%,总有效率分别为96.10%和92.45%。呼吸系统痊愈率为63.64%和72.09%,有效率为90.91%和95.35%;泌尿系统的痊愈率分别为87.1%和72.73%,有效率为100%和90%;皮肤软组织的痊愈率分别为70.37%和63.33%,有效率为100%和90%;细菌清除率分别为89.01%和94.51%。两组的不良反应率为7.26%和8.51%。统计学差异均无显著性。结论 头孢地尼治疗轻至中度的细菌性感染安全有效。  相似文献   

11.
一阶导数差示脉冲极谱法测定荜茇中胡椒碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩文彬  张科凯 《中国药事》1996,10(4):267-269
一阶导数差示脉冲极谱法测定荜茇中胡椒碱的含量韩文彬张科凯梁云爱*山东省日照市卫生局276800荜茇有温中散寒,下气止痛之功。主要成分含胡椒碱等,其含量测定方法目前有高效液相色谱法[1]、光密度计法[2]等,操作较复杂。本文根据胡椒碱化学结构中含有二...  相似文献   

12.
HPLC法测定头孢地尼在血浆中的浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
林彦 《海峡药学》2009,21(1):96-97
目的采用HPLC法测定头孢地尼在血浆中的浓度。方法采集血样。以饱和硫酸镁溶液沉淀蛋白质.离心后取上清液进样20pL;色谱柱为ODS2反相柱(φ6mm×250mm,5μm),流动相为0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节PH值至5.5).乙腈-甲醇(900:120:40)加入0.05mol·L^-1EDTA0.8mL,流速为1mL·min^-1,检测波长为286nm,柱温为宣温。结果在0.5μg·mL^-1~10μg·mL^-1内.标准曲线线性良好,r=0.9999(n=6)。检测限为0.5μg·mL^-1。低、中、高3个浓度的头抱地尼标准溶液峰面积日内误差分别为1.2%、0.6%、0.4%。峰面积日问误差分别为3.0%、2.0%、1.4%(n=6)。低、中、高3个浓度的头孢地尼标准溶液回收率分别为103.4%、100.9%、102.4%(n=5)。结论该方法准确、灵敏、简便.可用于头抱地尼的人体药动学研究及血药浓度的测定。  相似文献   

13.
头孢地尼的合成用2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚氨基)乙酰N-羟基丁二酰亚胺酯于7-氨基-3-头孢烯-4-羟酸二苯甲酯盐酸进行缩合,优化反应条件后,总收率为80%。  相似文献   

14.
本文运用二阶导数差示脉冲极谱法测定青黛中靛蓝的含量.结果与中国药典法测定结果基本一致。该法操作简便、灵敏、快速,结果准确。  相似文献   

15.
以钨酸钠为反应试剂,用差示分光光度法测定发酵液和制剂中的土霉素含量,平均回收率99.8%,cv1.8%;用差示导数光谱法测定尿中土霉素,平均回收率为:102.3%,cv1.2%。方法简便、快速,准确度高。  相似文献   

16.
差示脉冲极谱法测定罗汉金丹口服液中锌的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

17.
目的:考察三个厂家生产的头孢地尼胶囊的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考.方法:采用桨法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV进行含量测定,计算累积溶出百分率.以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对三种药物的溶出行为进行了分析.结果与结论:三个厂家头孢地尼胶囊的溶出度体外均符合2010版《中国药典》规定.虽然在15 min内三厂家头孢地尼胶囊溶出行为有所差异,但是三者在15 min以内溶出均达到85%以上.空腹使用后在胃内迅速溶出,因而其溶出基本不会影响药物的生物利用度.  相似文献   

18.
口服头孢类抗生素头孢地尼   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
20.
目的建立头孢地尼颗粒微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤法测定细菌数,常规法测定霉菌数。结果所采用方法能准确测定制剂中细菌数和霉菌数;同时所采用薄膜过滤法,用300mL的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液分3次冲洗,能有效的消除抗菌成分,使污染的3种细菌全部得以检出。结论所建立的头孢地尼颗粒微生物限度检查方法回收率大于70%,可用于头孢地尼颗粒微生物限度的检查。  相似文献   

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