饮食限制与人体甲状腺~(131)I

Hill等人报告了切尔诺贝利反应堆事故后一段时期的~(131)I测量结果。作者从意大利Genoa地区死于事故的51名成年人尸检中获得的甲状腺样品,直接测量了~(131)I活性。采样是在1986年5月3日开始的,即放射性落下灰到达该地区后2天和大量降落前一天。将甲状腺样品置入一个联接有1024道谱仪的NaI(Tl)井型探头中测量其放射性,并测量相同几何位置的~(131)I标准源放射性作为对照。个体间的差异大体反映了受到不同的照射。放射性落下灰到达初期,就测到高水平的~(131)I。随     

钍造影剂病人体内钍系核素的测定

为了估算钍造影剂病人组织中钍系核素所致吸收剂量,必须了解活组织中~(232)Th含量以及子体核素与~(232)Th放射性比值。作者采用Ge(Li)探测器测量组织样品γ谱,测到~(228)Ac、~(212)Pb、~(212)Bi和~(208)Tl的特征光子峰计数率。文中介绍测定方法,图示了钍造影剂病人肝样品γ谱。为从~(212)Pb、~(212)Bi或~(208)Tl_γ谱测~(228)Th,必须达到其放射性平衡并防止~(220)Rn从包装中泄出~(232)Th用中子活化分析法测定,利用~(233)Pa311.80     

一例辐照事故的剂量学研究

一、事故情况事故发生在一座为辐射化学研究用的~(60)Co 辐照源,它的照射室内有一6m 深的水池,平时~(60)Co 源在水池底部贮存,照射样品时,通过电动装置将源提出水面,放射源由12根~(60)Co 棒排成环状,事故发生时放射性活度为5.3×10~4居里。照射样品的工作台如图1,在放射源周围有盛装照射样品的金     

饮用水中~(222)Rn的测定

~(222)Rn是由~(22?)Ra衰变产生的一种惰性气体.它的衰变是以发射α粒子进行的,但其短寿命子体~(214)Pb和~(214)Bi是γ辐射体,因此一旦达到放射性平衡,~(222)Rn的浓度可以通过其子体的γ谱探测来确定.实验用此方法测定了意大利波代诺内地区饮用水中~222Rn的浓度.方法:选用一种3升铝制的配有硅密封园环的Mainell烧杯.为尽量减少氡的损失和达到放射性平衡,样品必须在避免湍流的条件下收集.井水样品是把烧杯完全浸入水中采集的,而管道水的采集是     

用早期计数内生长子体核素~(90)γ诱发的切伦科夫辐射测量低活性~(90)Sr

生物和辐射毒物样品中低活性~(90)Sr的分析一般是从母核中分离以后进行短寿命子体~(90)Y的测量。按照标准放化分析程序,对混合放射性核素样品,首先要灰化或湿法氧化进行破坏,然后进行适当的放射化学分离。为了保证绝大部分~(90)Y(T_(1/2)=64.1小时)生长,通常在进行放射性测量前需要放置10～14天。如果在刚分离出的~(90)Sr样上计数迅速生长着的子体栘素诱发的切伦科夫辐射,那么放置时间可大大缩短。调     

用离子交换法测定环境样品中的放射性锶

环境样品中放射性锶的测定存在着从大量钙中分离和纯化锶的困难。本文研究中应用的主要原理是建立在利用EDTA对钙的选择螯合作用大于锶而进行的阳离子交换分离的基础上。碱土金属从样品中分离后,溶解于1.2M的盐酸中,并加入等效量的EDTA。将溶液的pH调到5.1,以每分钟20毫升的流速通过Dowex 50W-X8离子交换柱。保留在树脂上的部分钙,用pH为5.1的2%EDTA溶液1.8升洗提出来。然后用450毫升2M盐酸洗提锶。沉淀碳酸锶,并测定化学产额。静置14天待~(90)Sr-~(90)y达到放射性平衡后,测量~(89)Sr+~(90)Sr+~(90)y的     

玉川温泉沉淀物中天然放射性核素含量的测定

在核能使用日益增加的情况下,有必要了解放射性物质在环境中的动态。在自然界中存在的微量天然放射性物质不仅可作为研究人工放射性物质的动态模型,还可利用衰变现象与放射平衡关系的时间因素提供完善的地球科学情报。本文用γ谱仪与α谱仪对秋田县玉川温泉沉淀物中7种天然放射性核素(~(228)Ra、~(226)Ra、~(228)Th、~(228)Ac、~(214)Bi、~(212)Pb及~(227)Th)进行了测定。~(228)Ra、~(226)Ra与~(228)Th的相对活度和彼此间的活度比是使采集的样品达到放射平衡后测定其子体核素。     

在城市废水处理淤泥中发现~(137)Cs热微粒

为研究美国橡树岭国立实验室废水处理车间内放射性核素的去向,从初级沉淀池和厌氧消化池间输送管道中收集1升初级处理淤泥样品,直接放入烧杯中,间断取样25天,样品用纯锗(IG)探测器计数。分析发现~(137)Cs活度比其它值约高2个数量级,并将它称为“热微粒”。为分离出放射性热微粒,将样品反复分割并测定每一部分的~(137)Cs,其结果表明只存在一个“热微粒”。为确定~(137)Cs活度,将容器置于IG探测器正上     

一种新的高活性~(99m)Tc发生器

发生器制备的~(99m)Tc 的放射性药剂在核医学中有很重要的作用。用于制备这些药物的原始~(99m)Tc 溶液必须有足够高的放射性浓度(10～100毫居里/毫升或者更高)。放射性的和稳定的杂质都应该尽可能低。为了满足第一个要求,人们必须用一种高放射性比度的~(99)Mo 制剂(不低于1居里/克)来生产发生器。高比度~(99)Mo 可以用高通量中子流照射天然钼或富集     

发生器系统中的~(99)Tc

在过去7～8年中,有人报道在~(99)Tc超过一定量时,也就是当~(99)Tc/~(99m)Tc的比值(以下简称99/99m比值)高时,某些放射性药物的标记和显象将受到不利影响。由淋洗液制备的放射性药物中总的Tc量为:Tc(ng)=5.14(1+99/99m)×~(99m)Tc放射性。因而,若比值用SI单位制表示(即ng/10~9Bq),     

~(99m)Tc标记放射性药物的现状和前景

~(99m)Tc广泛应用的地位是否将继续存在或者~(11)C和~(18)F标记的放射性示踪剂是否将在核医学领域盛行起来?对这个问题的回答最终决定于化学实验室所获得的研究结果.最近的研究表明,已能制备~(99m)Tc标记的脑(~(99m)Tc-HMPAO、~(90m)Tc-ECD)、心脏(~(99m)Tc-MIBI)以及肾脏(~(99m)Tc-MAG_3)等放射性药物.     

用大环醚分离牛奶中的~(99.90)锶和钙

~(89)锶和~(90)锶是环境放射性中的重要核素,人们不断地对它们进行着监测。已经报导过许多从钙中分离这两种核素的放射分析法,如发烟硝酸或玫棕酸盐沉淀法,用EDTA之类螯合剂的色层离子交换法,以及用二-(2-乙基己基)磷酸液-液萃取法。也有用二(2-乙基己基)磷酸液-液萃取分离~(90)锶的子体~(90)钇后,再测定~(90)锶。然而,发烟硝酸及其废物,对分析者来讲是很讨厌的,色层离子交换法适宜同时分析许多样品,但是,分析几个样品时就很费时间。在玫棕酸盐沉淀法和二-(2-乙基已基)磷酸萃取分离法中,钙对锶的污染是不可忽视的。而环境样品中,又常常     

室内空气中的氡浓度及其测定方法

一、引言氡是无色无味的惰性气体。~(222)Rn、~(220)Rn、~(219)Rn分别是铀、钍和铜三个天然放射系中的衰变子体。~(222)Rn、~(220)Rn及其短寿命子体是近地面空气中放射性的主要成份。由于地壳、土壤及建筑材料中遍存的天然放射性核素,因此,     

生物样品中~(231)Pa的测定方法

用~(231)Pa(5MeV的α放射体,T1/2 32,400年,~(235)U的子体)进行生物学研究,要求在存在其放射性子体时对于~(231)Pa特异的一种分析方法。~(231)Pa的衰变链包括九个α放射体,六个β放射体和10个γ放射体。在生物体系中它们不一定处于放射性平衡。因此,由于子体放射性的干扰是难以定量的,除非设法从衰变链中分离出~(231)Pa。有关生物材料中~(231)Pa的测量方法的报道不多。本文提出通过组织灰化、阴离子交换分离及混合液萃取/液闪测量等步骤测定实验动物组织中~(231)Pa的方法。     

两相放射性标记试餐胃排空研究的设计

检测胃排空率要求检测技术与实际进餐情况极为接近.实验选用普通煎饼和橙汁作为固、液相食物载体,对应用~(111)In-树脂作固相标记物,各种~(9m)Tc放射性药物作液相标记物进行了稳定性和相互影响的研究,以求设计出最接近生理餐的放射性标记试餐.在煎饼中加入~(111)In-树脂,再分别将~(99m)TcO_4~-及~(99m)Tc标记DTPA、MAG_3、锑胶体、铼胶体,用0.04mol/L HCl制备成接近胃液pH值的稀释液.然后分别测定各种~(99m)Tc放射性药物的稳定性、~(111)In-固     

利用液体闪烁测定法定量分析空气中的~(222)Rn和~(220)Rn

研究了应用液体闪烁计数器(LSC)定量分析空气中Rn的基本条件。用含液体闪烁体(LS)的简单装置吸收Rn,以(LSC)测定放射性。在LSC的积分计数法中,采用焠灭校正法作为求得零水平外推值的方法是适用的。能把检出限降到1/10。使用商售大容量的LSC,测定100分钟时,~(222)Rn的检出限为0.1pCi·L~(-1)(2倍标准偏差),对含~(220)Rn比~(222)Rn多的样品,结合使用Bunney曲线法进行~(220)Rn和~(222)Rn的分离是可能的。     

关于水溶液液体闪烁测量的最佳条件

在用液体闪烁法测量~3H、~(14)C和~(35)S等软β发射体时,例如,尿中这些核素的测定,很少有人注意测定闪烁液用量和水溶液样品用量之间的比例关系及其对探测限度的影响问题,通常的作法是取1毫升或更少一点水样混合到闪烁液中进行测量。作者实验证明,适当选择这一比例关系,可以容易地改进放射性最低探测限度。     

2013—2017年宁德核电站周围食品中90Sr放射性水平调查

目的 了解宁德核电站运行后核电站周围监测点区域内放射性核素⁹⁰Sr放射性水平,并与其对照区域⁹⁰Sr放射性水平进行比较。方法 在宁德核电站周边30 km范围内的监测点区域及其对照点区域进行布点,采集食品样品,利用二-（2-乙基已基）磷酸脂萃取色层法对食品样品中⁹⁰Sr放射性水平进行分析。结果 本次调查共完成宁德核电站周围监测区域及对照区域的6大类,30个品种的食品样品中⁹⁰Sr放射性水平的分析。监测区域内,谷类薯类及杂豆类样品中⁹⁰Sr的放射性比活度范围为0.017~1.830 Bq/kg,蔬菜类样品为0.021~0.318 Bq/kg,水产品类样品为0.007~7.690 Bq/kg,畜禽肉类样品为0.009~0.184 Bq/kg。对照区域内,谷类薯类及杂豆类样品中⁹⁰Sr含量测量范围为0.017~0.700 Bq/kg,蔬菜类为0.034~0.677 Bq/kg,水产品类为0.038~3.360 Bq/kg,畜禽肉类为0.019~0.054 Bq/kg。结论 本次调查的食品中⁹⁰Sr放射性水平均远低于我国食品标准限值,食入所致的居民内照射剂量对公众剂量的贡献极低。     

颗粒放射性药品中水解还原~(99m)Tc的快速测定

放射性药品中的放射化学杂质分析非常重要,而~(99m)Tc标记颗粒放射性药品中水解还原~(99m)Tc的测定比较困难。本研究用ITLC—SG微型层析法分析各种常规颗粒放射性药品。方法:H—R~(99m)Tc的制备,在4ml盐水(含     

~(99m)Tc-高锝酸盐(裂变~(99)Mo发生器产品)制剂中放射性核杂质对不同年龄组的辐射剂量

放射性药物中的放射性核杂质不能提供任何诊断信息,却可增加对病人的辐射剂量。本文列出了来自Noβke和Elsasser与来自ICRP工作组报告草案关于~(99m)Tc-高锝酸盐对不同年龄组(1、5、10、15岁及成人)的剂量表和不同核杂质对不同年龄组的作用表。这些核杂质又是根据欧洲药典上规定的~(99)Mo、~(131)I、~(103)Ru、~(89)Sr和~(90)Sr的最大允许量进行选择的,此外在最大规定水平上还选择了~(110m)Ag