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相似文献
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1.
目的探讨利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。方法玻碳电极在1mol/LNaOH溶液中活化,用循环伏安法研究尿酸在活化玻碳电极上的氧化还原特性,用微分脉冲伏安法直接测定尿酸的含量。结果在0.1mol/L的醋酸缓冲溶液中(pH5.0),尿酸在活化玻碳电极上于0.484V处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与尿酸的浓度在5.0×10-6~2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9989,检出限为1.0×10-6mol/L。能在抗坏血酸存在下同时测定尿酸。结论方法操作简单方便,重现性较好,用于人血中尿酸的测定,结果令人满意。  相似文献   

2.
目的:研究异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学响应。方法:采用三电极系统,以电化学预处理玻碳电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为对电极,用循环伏安法研究异烟肼的电化学行为。结果:异烟肼在预处理的玻碳电极上产生两个不可逆的还原峰,电位分别为-0.80V和-0.90V,其过程是一个表面吸附过程。发现在-0.90V出现的还原峰的峰电流与异烟肼的浓度在1.2×10-10~1.3×10-3mol/L的范围内成线性关系。异烟肼的检测限低达1.2×10-11mol/L(ta=40 s,S/N=3),平行8次测定1.2×10-6mol/L异烟肼的相对标准偏差为4.5%。在B ritton-Rob inson(B-R)缓冲溶液和在模拟尿样中的回收率分别为(101.7±3.8)%和(96.3±3.3)%。结论:该方法可灵敏测定微量异烟肼,可用于临床结核病患者药物浓度的监测。  相似文献   

3.
目的:建立同时测定己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)和辛基酚(octylphenol,OP)的电化学方法。方法:通过自组装技术将氧化石墨烯(graphene oxide,GO)组装到壳聚糖修饰的玻碳电极表面,构建GO-壳聚糖修饰玻碳电极,用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究DES和OP在该修饰电极上的电化学行为及其测定,利用Origin8软件多峰曲线拟合分析实验数据。结果:在p H 7.0磷酸盐缓冲溶液中,同时测定DES和OP的线性范围分别为3.31×10-7~1.24×10-5 mol/L和2.89×10-7~9.50×10-6mol/L,检测限为7.56×10-8 mol/L。且该修饰电极具有良好的重复性和稳定性。结论:GO/壳聚糖修饰玻碳电极测定酚类环境刺激素具有简单、快速等优点,可同时测定DES和OP的混合样品。  相似文献   

4.
目的:研究诺氟沙星在玻碳电极上的电化学行为并对其含量进行测定.方法:在氨-氯化铵底液中,以扫描电压范围为0~-1.2V,扫描速度为50mV·s-1,在电化学工作站上进行循环伏安实验和本体电解.结果:诺氟沙星在玻碳电极上产生一灵敏的还原峰,峰电位为-1.1V(vs.Ag/AgCl).诺氟沙星在玻碳电极上的还原是一个两电子的不可逆过程.诺氟沙星在1×10-4~5×10-6mol·L-1浓度范围内与还原峰电流呈良好的线性关系,检测限为6×10-7mol·L-1.结论:对诺氟沙星样品进行测定,获得满意结果,为NFLX提供了一种简单有效的检测方法.  相似文献   

5.
目的:研究一种新型的电化学方法测定痕量奥硝唑(ONZ)。方法:用阳极氧化及循环伏安法得到预处理玻碳电极,并测定痕量ONZ。结果:预处理玻碳电极对ONZ具有灵敏的电化学响应,还原峰电位为-0.66V(vsSCE),还原电流与ONZ的量成正比,其线性范围为1.9×10-6~2.0×10-4mol/L(r=0.999),检测限为7.6×10-7mol/L(3倍的信噪比)。结论:该方法灵敏度高,稳定性好,干扰少,操作简单,可用于ONZ的痕量测定。  相似文献   

6.
目的为了研究多巴胺的测定,并有效排除抗坏血酸的干扰,制备了聚L-半胱氨酸修饰电极。方法通过电化学方法将L-半胱氨酸修饰到玻碳电极表面,采用线性扫描溶出伏安法对多巴胺进行定量分析。结果实验表明,该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,峰电流明显增大,线性范围为2.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限为2.0×10-8mol/L。结论该聚合物修饰电极具有良好的选择性,用于多巴胺的测定,能有效地排除抗坏血酸的干扰,结果令人满意。  相似文献   

7.
以壳聚糖(CTS)为石墨烯的分散剂,将石墨烯修饰于玻碳电极(GCE)表面,然后通过循环伏安法(CV)在石墨烯修饰的电极表面电聚合L-谷氨酸,制备了石墨烯-L谷氨酸复合膜修饰电极,并利用该修饰电极研究双酚A(BPA)的电化学行为。结果表明,修饰电极对BPA有较好的电催化作用,在pH=6.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,BPA在修饰电极上有一个明显的氧化峰,峰电流与其浓度在1.0×10-5~8.0×10-5 mol/L与8.0×10-5~8.0×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系。  相似文献   

8.
目的:建立纳米金修饰玻碳电极(AuNPs/GC)测定痕量邻苯二酚的新型检测方法.方法:采用循环伏安法研究了邻苯二酚在该电极上的电化学行为.考察了支持电解质的pH、沉积电位对邻苯二酚响应值的影响.结果:AuNPs/GC电极对邻苯二酚有很强的电催化作用.在优化的实验条件下,邻苯二酚的氧化峰电流在1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,检出限为3.0×10-8 mol/L.相对标准偏差为2.7%(5.0×10-5 mol/L邻苯二酚,n=10).结论:该修饰电极制备简便,具有良好的稳定性,将其用于环境水样中邻苯二酚含量检测结果满意.  相似文献   

9.
目的研究秦皮乙素在羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNTs)修饰电极上的电化学行为及其测定方法。方法利用交流阻抗法(EIS)和循环伏安法(CV)表征修饰电极,用CV研究秦皮乙素在电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安(DPV)对其含量进行测定。结果 c-MWCNTs修饰电极对秦皮乙素有明显的电催化作用,在pH4.5磷酸缓冲液(PBS)中,氧化峰电流与秦皮乙素浓度在6.0×10-2~8.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0×10-3μmol/L。结论 c-MWCNTs修饰电极与裸玻碳电极(GCE)相比,提高了秦皮乙素的检测灵敏度,可用于实际样品中秦皮乙素含量的测定。  相似文献   

10.
目的 研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为,建立牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定方法. 方法 Waters Plus-C18(1 mL/50 mg,30 μm)固相萃取柱进行样品前处理,采用循环伏安法与差示脉冲伏安法研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为. 结果 用20%甲醇1.0 mL能完全洗脱黄芩苷;在pH 3.0磷酸盐缓冲溶液中,黄芩苷的差示脉冲伏安峰电流与其浓度在1×10-6~9×10-5 mol/L呈良好的线性关系,检测限为1×10-7mol/L. 结论 本法简便、经济,灵敏度高,用于牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定效果满意.  相似文献   

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