精子核成熟度在诊断男性不育中的意义

目的 探讨精子核成熟度在男性不育中的价值.方法 40例精液标本,其中生育组20例,不育组20例.应用精子质量自动检测系统(CASA)检测精子活力及密度,用苯胺蓝染色法评价精子核成熟度,人工显微镜下分析精子形态.结果 不育组苯胺蓝染色阳性率明显高于生育组.形态异常的精子组中头部、体部、尾部、混合型畸形的精子苯胺蓝染色阳性率明显高于形态正常精子,活动力差的精子标本其苯胺蓝染色阳性率明显高于活动力正常精子.结论 苯胺蓝染色法可以检测精子核成熟度,在诊断由于精子核蛋白转型障碍引起的男性不育症中有一定的临床意义.     

大鼠喂服棉酚后睾丸和附皋锌含量的变化

Wistar雄性成年大鼠灌服醋酸棉酚,剂量30毫克/每日每公斤体重,连继30日或50日,用原子吸收分光光度法测睾丸和附睾的锌含量。服药50日的大鼠附睾锌含量明显减少,为39.37±5.89μg/g新鲜组织(对照为45.60±5.44μg/g)。比较附睾头部和尾部的锌含量,附睾尾锌含量减少显著(39.74±8.37/47.8±3.55)。初步认为灌服棉酚后附睾锌含量的减少可能只是精子数量减少的继发性变化。棉酚对生物组织锌的代谢似乎无直接影响。     

附属性腺感染的男性不育患者精浆锌与精浆果糖测定

目的探讨附属性腺感染对男性不育患者精浆锌和精浆果糖含量的影响。方法按有无附属性腺感染将男性不育患者分为感染组和对照组,对120例弱精子症的患者进行精浆果糖和精浆锌含量的检测,同时进行精液常规分析。结果两组患者精浆果糖含量差异无统计学意义（P〉0.05）,而感染组不育患者精浆锌的含量显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论附属性腺感染对不育患者的精浆锌含量影响较大,对有附属性腺感染的不育患者除常规抗炎治疗外,还应适量的补充锌制剂,提高受孕率。     

不育男性精浆锌与精子密度、形态及运动性关系探讨

目的探讨不育男性精浆锌与精子密度、形态及运动性的关系。方法分析87例男性不育患者精液样本，采用计算机辅助精液分析进行精液参数检测，采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析，采用分光光度比色法测定精浆锌含量。结果不育男性精浆锌含量与精子密度之间有显著的正相关性（r=0．355，P〈0．05）。与MAD和BCF之间有显著的正相关性（r分别为0．232和0．266，P〈0．05），而与精子活力、精子形态之间差异没有显著性关系（P〉0．05）。密度异常组精浆锌含量显著低于密度正常组和生育组（P〈0．01）。活力异常组精浆锌含量与活力正常组和生育组比较差异均无显著性（P〉0．05）。形态异常组精浆锌含量与形态正常组、生育组比较差异均无显著性（P〉0．05）。结论精浆锌含量降低能使精子密度下降，但对精子活力和形态没有显著影响。     

附睾及附属性腺对精子运动能力的影响

目的 研究睾丸后附睾及附属性腺对精子运动能力的影响.方法 630例精液样本采用计算机辅助精子分析(CASA)精子运动参数,把这些数值与精浆果糖、中性a-糖苷酶、前列腺特异性抗原及锌联系起来,并进行相关性分析.精浆果糖含量、中性a-糖苷酶、精浆锌采用分光光度比色法测定.PSA采用试剂盒进行检测.结果 精液果糖含量异常组精子活力显著高于正常组(P<0.001),中性a-糖苷酶活性、精浆锌含量异常组精子活力均显著低于正常组(P<0.01,P<0.05).精浆果糖含量与精子活力有明显的负相关性(r=-0.185,P<0.05),而精浆中性a-糖苷酶活性与精子活力有明显的正相关性(r=0.220,P<0.01).结论 附睾与附属性腺对精子运动能力有影响,其产生的生化标志物可能调节精子运动.     

缺锌对雄性大鼠生殖系统的影响

利用大鼠缺锌模型,研究缺锌对雄性大鼠生殖系统的影响。结果表明：缺锌组血清锌及睾酮水平,睾丸锌及睾酮水平,前列腺锌,前列腺、精囊腺脏器指数,精子密度,精子活率,精子穿透力等指标均较自由喂养组极显著降低（Ｐ＜０．０１）,睾丸形态学观察发现,睾丸间质细胞及各级生精细胞形态异常,精子畸形,提示缺锌可引起雄性大鼠生殖功能障碍。     

不育症者精浆溶菌酶含量测定的意义

对５６例不育者和１０例生育者精浆中的溶菌酶进行检测，发现生育者精浆中的溶菌酶水平较为恒定，精浆中溶菌酶含量增高和减少均可影响精子的功能状态，是导致男性不育的因素之。     

当归川芎水蛭合剂对实验性精索静脉曲张大鼠生精功能的影响

目的:探讨当归川芎水蛭合剂对于实验性精索静脉曲张大鼠睾丸生精功能的影响。方法:采用HE染色、光镜观察当归川芎水蛭合剂对实验性精索静脉曲张大鼠睾丸组织、精索内静脉结构的影响;利用全自动精液分析系统分析大鼠附睾尾部精子数量及活力;测定大鼠睾丸组织中丙二醛(MDA)的含量与超氧化物歧化物酶(SOD)的活力。结果:治疗组大鼠睾丸和精索内静脉的结构损害明显低于对照组。左侧睾丸MDA含量低于对照组,SOD活性高于对照组(P<0.05)。治疗组附睾尾部精子活力与假手术组相比,精子的直线、曲线速度、路径速度明显提升(P<0.05)。结论:当归川芎水蛭合剂对实验性精索静脉曲张造成的左侧睾丸损伤具有保护作用,可以明显提升精子质量,这种作用可能与当归川芎蛭合剂可以增强抗氧化酶活性、对抗机体脂质过氧化有关。     

赞育丹对不育大鼠性腺功能调节作用的实验研究

目的研究赞育丹对腺嘌呤所诱发的睾丸生精障碍性不育大鼠的影响,为中药治疗男性不育提供实验依据。方法以腺嘌呤灌胃Wistar大鼠,诱发睾丸细胞生精障碍,制造大鼠不育症模型,观察赞育丹制剂给药后实验动物精子计数、睾丸形态学及性激素(T、FSH、LH)的改变。结果赞育丹可增加睾丸生精障碍性不育大鼠精子数量;增加睾丸附睾重量。提高前列腺和精囊指数,提高性激素水平;使受损的睾丸组织明显改善。结论赞育丹对腺嘌呤诱发的大鼠睾丸生精障碍性不育有治疗作用。     

不育男性精浆锌与精子运动参数的相关分析

目前,很多学者一致认为,适量的锌对精子的生成、成熟以及精子繁殖是必要的,锌的高低对睾丸正常发育、精子形成及精子活力均有影响[1] 。为了探讨精浆锌含量与精子活力的关系,我们检测了12 0例活率异常(精子活率<6 0 % )的不育患者精浆中锌的含量,并分析精浆锌含量与精子参数———精子直线运动(VSL)、精子向前性(STR)、精子平均移动角度(MAD)的关系,现报告如下。1　材料与方法1.1　研究对象本院男性科门诊不育男性,根据精液分析结果选择精子活率<6 0 %的患者为活率异常组,共12 0例,年龄2 2～4 3岁;另以2 0例正常生育男性为对照组,年龄2 …     

精浆超氧化物歧化酶与男性不育的关系分析

目的 探讨精浆超氧化物歧化酶活性对男性生育力的影响。方法 采用放射免疫分析法对１８例男性正常生育者和３５０例男性不育症患者的精浆ＳＯＤ含量进行检测。结果 男性不育各组与正常生育组比较,精浆ＳＯＤ含量明显降低,并随精子活力及精子计数的下降而逐渐降低,两者呈正相关。     

弱精子症患者精子中DKKL1的表达

目的探讨精子顶体相关基因（DKKL1）在弱精子症患者精子中的表达特征及临床意义。方法收集正常男性和弱精子症 患者精液,各取10 μL精液用全自动计算机辅助精液分析系统（CASA）对精液进行常规分析。为了避免白细胞和生精细胞对结 果的影响,剩余精液采用4个梯度的Percoll法离心分离和纯化精子。Trizol法提取精子RNA,实时荧光定量PCR从基因水平检 测DKKL1基因在正常人和弱精子症患者精子中的表达差异;最后采用Western blot方法从蛋白水平检测DKKL1蛋白在正常人 和弱精子症患者精子中的表达差异。结果精液常规分析结果显示,弱精子症和正常人两组之间的年龄、精液体积、精子浓度和 正常精子形态比例均没有统计学差异（P>0.05）。与正常对照组相比,弱精子症组PR 和PR+NP 精子的比例显著降低（P< 0.01）。实时荧光定量PCR结果显示,与正常对照组相比,DKKL1 mRNA在弱精子症患者精子中的表达量降低11.1倍。此外, Western blot结果显示,弱精子症组DKKL1蛋白的表达量与正常对照组相比,降低了2.4倍,差异具有统计学意义（P<0.01）,该 结果与实时荧光定量PCR结果一致。结论DKKL1在弱精子症患者精子中的表达水平明显下降,表明其与精子运动密切相关, 是导致弱精子症发生的原因之一。     

男性不育者精浆及精子乳酸脱氢酶活性的研究

目的探讨男性不育症患者精浆及精子中乳酸脱氢酶同工酶X（LDH-X）活性,分析乳酸脱氢酶同工酶活性与男性不育的关系。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳、全谱酶联染色等方法检测精浆及精子中的LDH-X活性并计算其比值;按照WHO人类精液实验室手册要求对精液进行常规分析。结果 124例不育组精浆LDH-X活性（827.3±46.8）U/L与60例生育组LDH-X活性（616.1±22.4）U/L比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,不育组精子LDH-X的活性（8.45±3.62）mU/106小于生育组（16.1±10.6）mU/106,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组的精浆及精子中LDH-X的比值比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组的精液密度、精子活动率及精子活力无统计学差异。结论精浆及精子LDH-X活性检测能够反应精子的质量、生育功能以及对受精过程的预期,对选择辅助生育的方法有指导意义。     

整合素VLA-5介导人精子激活作用的研究

目的　探讨人精子膜上的整合素 VL A- 5是否参与了人精子的激活。方法　采用整合素 VL A - 5的特异性配体纤连蛋白 ( Fn)作用于生育组和不育组人精子 ,以三色法染色观察 Fn作用前后顶体反应 ( AR)率的变化 ;预先用 Fluo- 3 /AM负载人精子 ,用流式细胞仪检测 Fn作用前后精子 [Ca2 + ]i 荧光强度的变化。结果　生育组 10 0nmol/L的 Fn作用于人精子后 AR率由 8.64 %± 2 .5 6%增高到 16.0 9%± 3 .18% ( P<0 .0 1) ,钙离子的荧光强度值由静息状态的 5 .73± 2 .45升高到 6.61± 2 .40 ( P<0 .0 1)。不育组 Fn作用前后 AR率由 7.0 9%± 0 .94%增高到10 .44 %± 2 .3 0 % ( P<0 .0 5 ) ,钙离子的荧光强度值无显著改变。结论　人精子膜上的整合素 VL A - 5参与了人精子的激活过程     

人精浆EGF GM-CSF NPY ET-1测定的临床实验研究

目的观察生育者与不育症者精浆中表皮生长因子(EGF)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、神经肽Y(NPY)和内皮素-1(ET-1)等多肽类物质水平及其对精子数量和功能的影响。方法应用放射免疫分析技术(RIA)对110例不同原因引起的不育男性精浆中EGF、GM-CSF、NPY、ET-1等进行综合性测定和分析,同时与精液中精子的功能指标进行相关分析。结果不育症组精浆EGF、GM-CSF、NPY、ET-1含量均明显高于生育组(P<0.01)。在不育症组中,除EGF外,随精子密度的减少,GM-CSF、NPY、ET-1浓度均依次呈不断增高的趋势;在精子活动力与活动率及毛细管穿透力测定正常组、非WBC精液组精浆EGF含量均低于不正常(或下降)组(P<0.05);精子活动力和毛细管穿透力测定正常组、非WBC精液组精浆GM-CSF含量均低于不正常(或下降)组(P<0.05或P<0.01);NPY含量在精子活动率正常组、非WBC精液组均低于不正常(或下降)组(P<0.05);ET-1含量在非WBC精液组明显低于WBC精液组(P<0.05)。结论精浆中EGF、GM-CSF、NPY、ET-1含量增高或降低反映生殖系统局部的免疫状态和感染情况,其增高产生的毒性作用可影响精子的产生和精子的正常功能。检测精浆中EGF、GM-CSF、NPY、ET-1等物质的含量可以反映男性不育症患者的状态,有利于帮助临床进行有针对性的治疗。     

Localization of Ureaplasma Urealyticum on Human Spermatozoa

Semen specimens were collected from 20 normal fertile men and 20 unexplained infertile men with U reaplasma urealyticum (U.U.) in semen. Spermatozoa of both groups were examined by immunogold technique and immunofluorescence test. A number of gold particles of the U. U. adhered to the sperm surface of infertile men were observed. Strong specific fluorescence was noticed on the sperm surface of infertile men, mostly on the midpiece and/ or postacrosomal region. A significant increase of sperm morphological abnormality, especially the swollen midpiece, the coiled tail, and head-tail angalation sperms was observed in infertile group. The sperm motility in infertile group is dramatically lower than that infertile group, It is hypothesized that teratospermia, poor motility and interference with sperm-ovum interaction might be the possible mechanisms for male infertility caused by Ureaplasma urealyticum.     

不育患者精浆中微量元素变化的研究

应用原子吸收光谱法和石墨炉法分别测定了精浆中K、Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn和Ni、Co、Mo、Cr的含量。不育患者精浆中K和Ca与正常生育者相似,Fe、Zn浓度显著低于正常,其中Fe在不育患者精浆中的浓度随精子密度降低而降低,而Cu、Mn、Ni浓度显著高于正常,无精于者精浆Zn、Mg与正常生育者相似,精液不液化者精浆Zn、Mg、Fe浓度低于正常,而Cu、Mn、Ni浓度显著高于正常。结果表明精浆中Fe、Zn、Cu、Mn、Ni等含量的变化与男生不育有关。     

应用抗精子抗体检测药盒检测男性不育症血清和精浆抗精子抗体

本文应用国产酶联免疫吸附测定抗精子抗体(AsAb)检测药盒“Sperm AB”,检测了15例生育男性和82例不育男性的血清和精浆AsAb。结果显示:该药盒特异性好、灵敏度高、操作简易快速。生育和不育者AsAb阳性率分别为6.67％和32.92％(P<0.05),其中不育男性的血清和精浆两者的阴性阳性行合率为75.0％。AsAb阳性与阴性不育者精液量。精子密度和活率均无明显差异。提示在男性不育症的诊断中,采用该药盒测定AsAb较为实用,且对血清和精浆AsAb的同时测定是必要的。     

精子染色质扩散试验及末端转移酶标记法检测精子脱氧核糖核酸完整性

目的 比较精子染色质扩散试验(SCD)和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测精子DNA完整性.方法 对20名已生育的成年健康男性和32例不育患者的精液用上游法筛选得到活动精子,同时进行SCD和TUNEL.结果 不育组和生育组DNA损伤精子百分率的SCD检测结果分别为(12.8±5.8)%和(7.6±3.3)%,2组比较差异有统计学意义(t=3.576,P=0.001);TUNEL检测结果分别为(11.1±5.1)%和(6.8±2.8)%,2组比较差异有统计学意义(t=3.467,P=0.001).SCD与TUNEL检测结果在不育组(r=0.841,P=0.000)和生育组(r=0.823,P=0.000)均具有明显的线性相关关系.生育组SCD检测结果与TUNEL检测结果比较差异无统计学意义(t=1.996,P=0.060),而不育组SCD检测结果明显高于TUNEL检测结果,差异有统计学意义(t=3.023,P=0.005).结论 精子DNA损伤与男性不育有关.与TUNEL比较,SCD是一种更为准确、简单、廉价的检测精子DNA完整性的方法.