“乐利齿”与水剂的研制及其抑菌活性

以结晶氯化铝与纯碱作用，生成一水软铝石，再与小苏打反应，制备得到二经碳酸铝钠（药名：Ｒｏｌａｉｄｓ），经Ｘ－衍射及等离子发射光谱，证明符合美国药典标准。再加摩擦剂碳酸钙、碱化剂小苏打、适量矫味剂及水，制成水剂。体外抑菌试验表明，乐利齿对口腔牙周病主要菌群─—产，黑色素类杆菌、核梭形杆菌、消化链球菌均有明显的抑菌作用，是一种防治牙周病及龋齿的新型药物。     

麻醉机漏装钠石灰致高碳酸血症2例

例1，女，52岁。因慢性胆囊炎、胆石症，在气管内插管全麻下行腹腔镜下胆囊切除术。术前各项检查均正常，全麻快速诱导，顺利插入8.0mm导管，充气固定，听诊两肺呼吸音对称，采用78352-C型监护仪监护HR、BP和SP02无异常，连接麻醉机取机控呼吸，麻醉机为北京产长峰ACM608型，系刚购进第2天，手术消毒完毕后，铺好手术大洞巾时，     

苦瓜叶的抑菌试验

目的：探讨苦瓜叶对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、福氏痢疾杆菌、肖氏沙门氏菌(旧称乙型副伤寒杆菌)、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑制作用。方法：琼脂扩散法。结果：不同浓度的苦瓜叶对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌具有抑菌作用，0．25g／ml、0．5g／ml、0．75g／ml、1．0g／ml的舌瓜叶对金黄色匍萄球菌的抑菌圈直径分别为8mm、12mm、15mm、20mm；0．75g／ml、1．0g／ml的苦瓜叶对白喉杆菌、肺炎链球菌均分别形成8mm、12mm的抑菌圈；福氏痢疾杆菌、肖氏沙门氏菌、大肠杆菌、绿脓杆菌无抑菌圈。结论：苦瓜叶对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌具有抑菌作用。     

赤丹丸与其组方药材的体外抑菌试验

目的：研究赤丹丸及其组方药材的体外抑菌作用。方法：采用液体培养基2倍稀释法测定赤丹丸及其组方药材的水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：赤丹丸及其组方药材的水提取物和醇提取物对白色念珠菌的抑菌作用明显弱于对其它3种菌的作用（P〈0．05），其中药材的水提取物体外抑制白色念珠菌作用相对较强（P〈0．05）；各种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用也各有差异。药材水提取物对铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌作用最强（P〈0．05）；赤丹丸醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌作用最强（P〈0．05）。结论：赤丹丸及其组方药材的水提取物与醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均具有体外抑菌作用。     

伊曲康唑抑菌试验及临床疗效观察

对ＩＣＺ和ＫＣＺ体外抑菌试验结果显示，ＩＣＺ对红色癣菌有显著抑制作用，与ＫＣＺ组比，ＩＣＺ临床疗效显著高，见效时间快，在皮肤组织中及甲内维持时间长，ＩＣＡ副作用较小而轻。     

双黄连注射液与注射用青霉素钠配伍的稳定性及体外抑菌实验

目的 观察双黄连注射液和注射用青霉素钠配伍的稳定性及单用和合用的体外抑菌作用。方法 采用紫外分光光度法测定配伍液中各自的含量变化情况；采用平皿打孔法观察体外抑菌作用。结果 注射用青霉素钠在与双黄连注射液配伍前后pH、外观等无改变，抑菌活性无显性差异。结论 两配伍稳定性良好，不发生改变，在体外双黄连注射液不能增强注射用青霉素钠对金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌作用。     

“纳米银/羧甲基壳聚糖”生物敷料的研制、表征及抑菌试验研究

目的:通过合成水溶性"纳米银/羧甲基壳聚糖"生物敷料,以标准菌株测试其抑(抗)菌性能。方法:通过紫外吸收光谱表征及扫描电子显微镜形貌观察纳米银,以红外吸收光谱表征由氯乙酸法将壳聚糖改性而成的羧甲基壳聚糖,再将羧甲基壳聚糖与纳米银结合,合成水溶性的"纳米银/羧甲基壳聚糖"生物敷料,再用标准菌株测试其抑抗菌性能。结果:合成的纳米银粒径大小为60～100nm,改性后的羧甲基壳聚糖在IR谱图于1635.56cm-1和1385.22cm-1处出现了羧甲基壳聚糖钠盐的特征吸收峰。该"纳米银/羧甲基壳聚糖"敷料对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌的MIC分别为:0.25mg/ml(其中含纳米银0.05mmol/L),0.5mg/ml(其中含纳米银0.1mmol/L),0.5mg/ml(其中含纳米银0.1mmol/L);2.5mg/ml"纳米银/羧甲基壳聚糖"(含银0.25mmol/L)在M-H培养基上对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌的抑菌环分别为17mm,11mm,11mm。结论:合成的"纳米银/羧甲基壳聚糖"生物敷料能结合羧甲基壳聚糖和纳米银的优点,具有强大的广谱抗菌性能。     

厚朴不同部位的体外抑菌试验研究

目的探讨厚朴不同部位的体外抑菌活性。方法制备厚朴不同部位的水提物溶液;利用试管稀释法测定上述溶液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果厚朴(皮)作用最好,厚朴果实活性较低,厚朴叶居两者之间。其中厚朴(皮)对大肠埃希菌作用最强,MIC=0.125g/m L,对金黄色葡萄球菌MIC=0.25g/m L,对铜绿假单胞菌MIC=1g/m L;厚朴果实水提物在1g/m L的浓度下对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌作用;厚朴叶水提物在1g/m L的浓度下对3种供试菌均有抑制作用。结论厚朴不同部位都有一定的抑菌活性。     

蛤蚧丸对结核菌的抑菌试验

本文用改进的蛤蚧丸半成品，对结核杆菌进行了抑菌试验。结果取得了较为满意的抑菌效果，与鲁亚声主任医师用改进的蛤蚧丸对肺结核病的临床治疗效果基本吻合。     

磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定

目的以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料制备持续释药12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法分别采用中国药典1995年版溶出度测定法第2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果缓释片体外1h释药20%左右,12h释药85%以上,12h内释药平稳,释药曲线符合Higuchi方程,体外释药受HPMC类型、黏度、用量影响较大。缓释片与市售常释片相比,兔体内峰浓度降低,达峰时间延迟,平均滞留时间延长,吸收程度生物等效。结论缓释片体内外缓释效果良好,并具有良好的体内外相关性。     

蟾蜍抗菌肽脂质体的制备及抗菌研究

目的?筛选制备蟾蜍抗菌肽脂质体最佳处方,延长其抑菌疗效,提高其安全稳定性。方法?采用水提法提取蟾蜍多肽,薄膜分散法制备蟾蜍抗菌肽脂质体,以包封率为考察指标,Box-Behnken Design-响应面优化法（BBD-RSM）分析筛选处方,Design Export 8.0.6 Trial软件进行回归分析得出最优处方,透皮吸收实验验证蟾蜍抗菌肽脂质体吸收情况,溶出性抗菌产品抑菌性能试验测定抗菌效果。结果?通过响应面法优化的蟾蜍抗菌肽脂质体最佳处方为:磷脂含量为40?mg,磷脂与胆固醇比例为4∶1,脂药比为4∶1,最佳条件下制备的蟾蜍抗菌肽脂质体的药物包封率为（79.14±0.5）%;透皮吸收实验结果显示,在12?h时,表面存留率为94%,提高了蟾蜍抗菌肽的安全稳定性;抗菌结果表明,蟾蜍抗菌肽脂质体有效地延长了蟾蜍抗菌肽的药效时间。结论?改良后的蟾蜍抗菌肽剂型有效地提高了药效时间及安全稳定性。      

氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物的制备及其药理活性初探

目的研究氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物的制备方法及其药理活性。方法分别配制氧化苦参碱和甘珀酸钠溶液，将两种溶液按比例混合，分离提纯后得到复合物样品。采用紫外分光光度法确定形成常数，用X射线粉末衍射，红外光谱和核磁来表征该复合物。将制得的药物测其急性毒性，采用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型，检测经不同比例氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物干预后小鼠血清天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）。结累氧化苦参碱一甘珀酸钠可形成1；1的复合物}1；1、2；1比例形成的复合物的急性毒性均比其前体药物甘珀酸钠、氧化苦参碱低}与CCI．模型组比较，经氧化苦参碱一甘珀酸钠1；1、2；1复合物处理的小鼠血清AST、ALT水平较低。结论氧化苦参碱与甘珀酸钠不同比例复合物的毒性均比其前体药物低；对小鼠急性CCl4肝损伤有保护作用。     

宫炎泡腾片体外抗菌作用的药效学试验

目的:了解宫炎泡腾片的体外抗菌作用情况。方法:将试验药与对照药在相同条件下进行比较试验。结果:试验药对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MBC分别为15.6mg/mL和62.5mg/mL,与阴性对照药比较,P<0.01,拒绝H0。结论:试验药宫炎泡腾片具有一定的体外抗菌作用。     

微泡型口腔速释片的制备

目的：制备微泡型口腔速释片。方法：采用自制的“微量吸水测定装置”测定片剂吸水速率及时滞,结合口腔内崩解时间及口感,对速释片的处方及工艺进行筛选。结果：粘合剂PVPK30水溶液的浓度对片剂的吸水过程影响较小,MCC的最佳用量为10％,8％的PVPP作为内加崩解剂效果最好,外加泡腾崩解剂的最佳用量为2％。结论：本速释片处方及制备工艺简单,在口腔内8s即完全崩解,口感良好。     

乐脉分散片的制备工艺研究

目的：研究乐脉分散片的制备工艺。方法采用混料设计试验方法以多个指标考察分散片的处方和制备工艺。结果：采用优化条件选择分散片片重为1.6g/片，微晶纤维素（Mcc）25%、交联聚维酮（PVPP）14%、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）3.5%、5%PVPK30 40% 乙醇溶液为黏合剂。结论：所制分散片处方合理、工艺可行，溶出快。     

硼砂泡腾片的制备及质量控制

目的:探讨硼砂泡腾片的制备及质量控制方法.方法:制备硼砂泡腾片,按中国药典方法对该制剂主药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制,用中和法测定硼砂含量.结果:制备的硼砂泡腾片符合药典规定.结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控.     

景天祛斑片的制备与质量控制

目的 制定景天祛斑片的制备工艺,采用高效液相色谱法等建立景天祛斑片的质量控制方法.方法 采用浓缩法提取中药有效成分,采用薄层色谱法鉴别其中有效成分.选择何首乌中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷作为含量测定的评价指标,并利用高效液相色谱法测定其含量.结果 2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在2.5～40 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),加样回收率和RSD分别为99.1%和0.52%(n=5).结论 景天祛斑片质量稳定,质量控制方法可靠.     

葛根素复合骨架缓释片的处方及制备工艺

以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片，考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响，并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明：直接压片释放过缓；润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度和AL的粘度对释放度影响显著；CS密度及AL的粒度对释放度影响一般。     

菊黄上清含片的抗菌实验研究

目的：研究菊黄上清含片的体内外抗菌作用。方法：采用平皿法和液体稀释法对菊黄上清含片进行体外抗菌实验研究;体内抗菌实验是以菊黄上清含片组和阳性药物组灌胃给药3d,小鼠腹腔注射不同菌株菌液造成感染,观察记录感染7d内各组小鼠的死亡情况,并计算半数有效量（ED50）和95％可信限。结果：体外实验表明,菊黄上清含片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌各标准株及各菌的临床分离株均有不同程度的抑制作用;体内实验表明,菊黄上清含片对不同菌种的标准株和临床株感染小鼠致死均有不同程度的保护作用,中、高剂量组与细菌对照组比较有显著性差异（P〈0．05、P〈0．01）。结论：菊黄上清含片有很好的抗菌作用。