纳洛酮佐治早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过 2 0ｓ,并且伴有心动过缓 (<10 0次 /ｍｉｎ)、紫绀和肌张力低下 ,多见于早产儿 ,尤其是体重 <15 0 0ｇ的极低体重儿 ,也可发生于有病的足月儿。呼吸暂停可分原发性和继发性两类 ,如不及时处理 ,会导致机体缺氧缺血性损伤 ,特别是脑损伤。我院从 1998年 1月起对原发性呼吸暂停的患儿 ,在氨茶碱治疗基础上加用纳洛酮 ,疗效明显。现报道如下 :一、资料和方法1.一般资料　治疗组 34例 :男 19例 ,女 15例。胎龄 <30周 4例 ,30～ 31周 16例 ,32～ 33周 14例。体重 90 0～12 5 0ｇ 6例 ,12 5 1～ 15 5 0ｇ 19例 ,15 5 1～…     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停40例

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法自2003年1月至2007年1月我院共收治原发性呼吸暂停早产儿75例，分为治疗组40例和对照组35例。在常规治疗的基础上，对照组应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停，首次给负荷量5ms／kg，12h后给予维持量2ms／kg，每12小时给药1次，稀释后静滴；治疗组用纳洛酮注射液，首次给负荷量0．1ms／kg，静推，以后按0．01ms／（kg&#183;h）的速度经微量泵持续静脉注射。结果治疗组显效率和总有效率为70％（28／40）和97．5％（39／40），对照组分别为48．6％（17／35）和74．3％（26／35）。两组比较显效率和总有效率差异均有统计学意义。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优干氧茶碱．     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停32例疗效对比分析

原发性呼吸暂停多见于胎龄不足34周或出生体重不足1500g的早产儿.一般发生在生后2～10d.主要是由于呼吸中枢发育不成熟引起.本院应用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停32例,取得了明显效果,现报告如下。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

早产儿原发性呼吸暂停，是一种严重的临床症状，如不及时抢救，长时间缺氧可引起脑损伤，病死率高。既往应用氨茶碱治疗，已屡见报道，应用纳洛酮治疗尚少见报道。我院1999年5月～2002年12月应用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停40例，疗效满意，现报道如下：     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸节修的临床疗藓。方法将120例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均用氨茶碱治疗,治疗组加用纳洛酮注射液。结果治疗组的总有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停比单用氨茶碱疗效显著。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将85例患儿随机分成两组,对照组42例予以综合治疗,包括低流量吸氧、保暖、维持水电解质平衡、心肺监护、氨茶碱等;治疗组43例在综合治疗的基础上加用纳洛酮,比较两组疗效。结果治疗组总有效率(95.35%)高于对照组(76.19%),差异有显著性意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得临床推广。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停 (Ａｐｎｅａ)是新生儿尤其早产儿常见症状 ,是一种严重的征象 ,如不及时处理 ,极易引起脑损伤 ,病死率高。本院于1997年 1月～ 1998年 12月 ,应用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停 40例 ,疗效满意 ,现报道如下 :1　对象与方法1.1　对象　于 1997年 1月～ 1998年 12月本院产房自然分娩 ,无窒息抢救史 (Ａｐｇａｒ评分≥ 8分 ) ,胎龄小于 37周 ,因早产而转儿科监护者。经日本产ＣＯＬＩＮＮＥＸＴＢＰ 88型多功能监护仪监测早产儿呼吸及经皮氧饱和度 ,符合新生儿呼吸暂停诊断标准[1 ] ,并摄胸片排除肺部疾病。查头颅ＣＴ排除缺氧缺血…     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将50例原发性呼吸暂停早产儿随机分成对照组和治疗组,2组均应用小剂量氨茶碱治疗呼吸暂停,治疗组加用纳洛酮,比较2组疗效。结果治疗组总有效率88％,对照组总有效率52％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得临床推广使用。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过20s伴心率<100/min及发绀,多见于早产儿,以往治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)以氨茶碱为主,但其副作用多,本文应用纳洛酮治疗AOP,现报道如下:     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：对76例早产儿原发性呼吸暂停，在纠正缺氧、酸中毒，保暖、支持治疗基础上，观察组38例给予纳洛酮治疗，对照组给予氨茶碱治疗。通过记录动态心电、呼吸、经皮血氧饱和度和血气分析等结果，进行统计学分析。结果：观察组疗效显著，呼吸暂停较对照组明显改善（P〈0．05）。结论：纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著，无明显不良反应，因此值得推广应用。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过20s伴心率〈100／min及发绀，多见于早产儿，以往治疗早产儿原发性呼吸暂停（AOP）以氨茶碱为主，但其副作用多，本文应用纳洛酮治疗AOP，现报道如下：     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将84名原发性呼吸暂停早产儿随机分为两组,观察组42人,对照组42人.观察组给予纳洛酮治疗,对照组给予氨茶碱治疗.结果 观察组总有效率为95.24％,对照组总有效率为76.19％.两组总有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,无明显不良反应,值得推广.     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的：研讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为治疗组23例,对照组23例。两组均在常规治疗的同时使用氨茶碱静脉注射治疗原发性呼吸暂停：治疗组加用纳洛酮静脉注射。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组为69．5％。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将86例早产儿随机分为观察组(40例)和对照组(46例),两组均用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,纳洛酮首次按0.1mg/kg静脉推注,之后按0.1mg/kg以0.03~0.05mg/(kg.h)的速度静脉泵推注,连用3d,比较两组原发性呼吸暂停的时间、次数、脉搏氧饱和度(SpO2)、心率(P)的差异。结果观察组和对照组呼吸暂停次数分别为(1.4±0.8)次/d、(3.1±1.2)次/d,观察组明显减少,P<0.01;呼吸暂停日均积分分别为(1.6±1.4)分、(3.4±1.9)分,观察组明显减少,P<0.05;呼吸暂停时间分别为(15±3)s、(19±3)s,观察组明显缩短,P<0.05;SpO2分别为(84±11)%、(75±9)%,观察组下降程度明显减轻,P<0.01;心率分别为(99±14)次/m in、(89±13)次/m in,观察组下降程度明显减少,P<0.05;观察组总有效率明显优于对照组,P<0.01。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

原发性呼吸暂停(AOP)是早产儿常见的临床症状.我院自2001年1月至2005年6月应用纳洛酮治疗AOP 70例,疗效较好,报告如下.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停37例

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的效果。方法早产儿原发性呼吸暂停70例,随机分为治疗组37例和对照组33例。治疗组给予纳洛酮注射液0．1mg／（kg一次）,稀释后静脉滴注,每8小时一次;氨茶碱注射液首次5mg／（kg一次）,稀释后静脉滴注,12小时后按2．5mg／kg维持量,每隔12小时一次。对照组氨茶碱用药方法同治疗组。结果治疗组总有效率91．9％,对照组总有效率69．7％（P〈0．05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停效果明显优于单用氨茶碱组。值得在临床推广应用。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停18例疗效观察

目的：探讨纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：对34例早产儿随机分为二组，治疗组18例，对照组16例，治疗组应用纳洛酮0.03-0.05mg/kg加5％葡萄糖水1ml稀释后静脉推注，继而予0.01-0.03mg/kg.h静脉滴注维持4－6小时，连用3－5天，对照组应用氨茶碱，首剂按4-6mg/kg稀释后静推注，12小时后以0.5mg/kg.h静脉维持4－6小时，连用3－5天。结果：两组之间显效率及总有效率，经统计学处理均有显性差异P＜0．05。结论：早产儿原发性呼吸暂停是一种严重的临床症状，如不及时抢救，长时间缺氧可引起脑损伤，病死率高，纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于氨茶碱，提示原发性呼吸暂停与β－EP有关，纳洛酮是病因治疗，针对性强，疗效佳，值得临床推广应用。