RP—HPLC测定复方槲皮素片中槲皮素芹菜素的含量

目的：建立复方槲皮素片中槲皮素和芹菜素的含量测定方法。方法：超声提取，C18分析柱，甲醇－0．4％磷酸水溶液（1：1）为流动相，检测波长360nm。结果：此法线形关系良好，平均回收率，槲皮素为101．5％，RSD为1．56％；芹菜素为101．33％，RSD为1．26％。结论：此方法简便，灵敏度高，重复性好，可用于复方槲皮素片的质量控制。     

多波长直线回归分光光度法测定肺宝三效片中三种成分

多波长直线回归分光光度法测定肺宝三效片中三种成分杜彦梅查建蓬王云志分析化学教研室关键词回归；分光光度法；药物；片剂肺宝三效片中有效成分的测定，已有报道［１］，但本文用多波长直线回归分光光度法测定肺宝三效片中的扑热息痛、茶碱和咖啡因三组分的含量。１方法...     

TLC法鉴别复方感冒灵片和感冒清片的实验研究

采用薄层色谱法，在同一ＧＦ２５４板上以氯仿－甲醇－丙酮－甲酸－水（２７：７：４：３．２：０．５）为展开剂，对复方感冒灵片、感冒清片中的有效成分进行鉴别。     

HPLC法同时测定复方氨酚烷氨片中两组成分的含量

<正>复方氨酚烷氨片为临床常用的解热镇痛药,主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏,盐酸金刚烷氨等组成。地方标准上升为国家标准(02版)采用的是容量分析方法,咖啡因在此方法中未做限量检查,但其为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用,故在本制剂中起着关键的作用。《中国药典》05版未登载此方法,同时经索引未见复方氨酚烷氨片中咖啡因检测的相关报道。因     

HPLC用于速效伤风胶囊中扑尔敏,扑热息痛和咖啡因的定量研究

本文用ＨＰＬＣ以安替比林为内标，采用一次进样，双笔记录的方法，同时测定速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的含量。方法简便、快速准确，各组分线性关系良好。平均回收率扑尔敏为９８．４３％，ＲＳＤ％＝１．８０（ｎ＝６）；扑热息痛为９８．７４％，ＲＳＤ％＝１．３５（ｎ＝６）；咖啡因为９８．４７％，ＲＳＤ％＝１．７２（ｎ＝６）。     

RP—HPLC法分离科素亚片中芦沙坦钾有关物质及含量测定

采用反相高效液相色谱法,分离科素亚(COZAAR) 片中有关物质,并定量测定芦沙坦钾(Losartanpotassium) 含量,色谱条件为:ZORBAX CN 色谱柱(15 cm ×4 .6 m m ) ,乙腈 0 .01 mol/L 磷酸氢二钾(50∶50 ,pH2 .5) 为流动相,检测波长为230 nm 。芦沙坦钾在15 ～35 μg/ml 浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为:y =43306 x 9758( r= 0 .9999) ,平均回收率为99-5 % ( n = 5 ,RSD= 1 .1 % ) 。     

RP—HPLC测定穿心莲片中穿心莲内酯含量

应用RP－HPLC法对3种不同生产单位共3批穿心莲片剂中穿心莲内酯含量进行了分析测定。可作为穿心莲的质量控制方法     

HPLC法同时测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）建立复方北豆根氨酚那敏片的质量控制方法。方法采用C18（4．6mm×150mm ,5μm）色谱柱;流动相为甲醇（A）：水（B）＝25：75;检测波长：214nm ;柱温：25℃;流速：0．6ml/min ;进样量：10μl。结果咖啡因和对乙酰氨基酚分别在0．030～0．295μg、0．763～7．625μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程分别为：y ＝1．0×107x -8728．1,r ＝1．0000和 y ＝3．6×106x＋6．1×105,r ＝0．9995。回收率分别为100．60％和98．33％, RSD分别为0．59％和0．52％（ n ＝9）。结论该方法科学、简便、快速、准确,能同时对复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因和对乙酰氨基酚两种成分有效地进行质量控制。     

HPLC测定复方首乌片中羟基衍生物的含量

目的用高效液相色谱法测定复方首乌片中的四羟基二苯乙烯苷的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为乙腈—水( 2 2 :78) ,检测波长为32 0nm ,流速为1 .0ml/min- 1 ,柱温:室温。结果四羟基二苯乙烯苷在0 .1 0 2 μg～0 .68μg范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,方法的回收率为97.76% ,RSD为1 .0 0 % (n =5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC测定复方利血平片中氢氯噻嗪的含量

目的:建立高效液相法测定复方利血平片中氢氯噻嗪含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-水(10:10:80);检测波长:271 nm;流速1.0 ml/min;柱温:28℃.结果:氢氯噻嗪在0.041 4～0.828 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.31%,RSD=0.60%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪的质量控制.     

HPLC测定复方丹参片中丹参三种脂溶性成分的含量

本文用HPLC法分离了复方丹参片中丹参的三种脂溶性成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ_A、丹参酮Ⅱ_A,并用比较法测定其含量。分析条件是,色谱柱YWGC_(18)10μm(5×150mm),流动相甲醇-水(81.5∶18.5),流速1ml/min,检测波长UV254nm,进样量10μl。三种丹参酮的回收率在99.5～100.9%,变异系数小于1.0%。共测定了七批样品。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方美沙芬片中三组分的含量

卡尔曼滤波分光光度法测定复方美沙芬片中三组分的含量唐树荣黄榕珍１陈鹭颖２（江苏省药品检验所,南京２１０００８;１福建省药品检验所,福州３５０００１;２南京军区福州总医院,福州３５０００３）关键词卡尔曼滤波分光光度法;复方美沙芬片;盐酸伪麻黄碱;氢溴酸...     

复方美沙芬片的HPLC分析

对新药复方美沙芬片中美沙芬、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的ＨＰＬＣ分析进行了研究,考察了流动相组成、ｐＨ等对分离的影响情况。以盐酸萘甲唑啉为内标,检测波长为２６５ｎｍ,在所测范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好。美沙芬、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏平均回收率分别为９８．９２％,９８．７３％和９８．４５％,ＲＳＤ〈１．０２％（ｎ＝５）。     

用薄层-紫外分光光度法测定复方金银花片中黄芩苷的含量

复方金银花片(又名抗菌消炎片)由解放军第33医院制剂室研制.主要由金银花、黄芩、大青叶等中药经提取制成.由于本品含有黄芩苷,本实验主要对黄芩苷的含量进行测定.     

多波长系数分光光度法同时测定复方阿斯匹林中3种组分的含量

本文利用多波长系数分光光度法，同时测定了复方阿斯匹林中阿斯匹林、扑热息痛、咖啡因的含量。其方法简单、快速、混合组分可不经分离同时测定。３组分测定的标准偏差分别为１．２、０．２、０．８。     

HPLC对5种新疆地产金银花绿原酸含量的测定

本文采用高效液相色谱法（HPLC）对5种新疆地产金银花（金银忍冬、忍冬、刚毛忍冬、葱皮忍冬、红花金银忍冬）和4批内地商品金银花进行了绿原酸含量测定。结果表明：5种新疆地产金银花绿原酸含量分别为3．13％、1．82％、3．28％、7．44％、3．27％，4批内地商品金银花绿原酸含量分别为1．03％、2．73％、3．69％、3．54％，两者之间无明星差异。     

用薄层-紫外分光光度法测定复方金银花片中黄芩苷的含量

目的：采用薄层一紫外分光光度法测定复方金银花片中黄芩苷含量的方法。方法：以乙酸乙酯：95％乙醇(3：2 v：v)和乙酸乙酯：甲醇：甲酸(10：1：1 v：v：v)为分级展开的溶剂系统展开聚酰胺-66薄膜上的样品,使黄芩苷与其他成分明显分离,然后测定其含量。结果：该法平均回收率为97．16％．RSD=1．50％。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于复方金银花片的质量控制。