参苓白术散联合丽珠肠乐治疗功能性腹泻疗效观察

目的:观察参苓白术散联合丽珠肠乐治疗功能性腹泻的临床疗效。方法:50例随机分为两组各25例,对照组用匹维溴铵联合丽珠肠乐治疗,治疗组用参苓白术散联合丽珠肠乐治疗,疗程4周。结果:总有效率治疗组92%、对照组80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散联合丽珠肠乐治疗功能性腹泻疗效更好。     

得舒特、丽珠肠乐、盐酸赛庚啶联合治疗肠易激综合征

目的观察得舒特、丽珠肠乐、盐酸赛庚啶联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法254例IBS患者随机分为4组,治疗组得舒特50 mg 3次/d、丽珠肠乐1.0亿IU 2次/d、赛庚啶2 mg每晚1次。得舒特组:得舒特50 mg 3次/d。丽珠肠乐组:丽珠肠乐1.0亿IU2次/d。盐酸赛庚啶组:盐酸赛庚啶2 mg每晚1次。4组疗程均为4周,疗程结束后进行疗效对比。结果治疗组总有效率为94%,其他3组对照组分别为61%,52%,50%。治疗组疗效优于其他3组(P均<0.05),且无明显不良反应。结论得舒特、丽珠肠乐、盐酸赛庚啶联合治疗IBS有较好疗效,值得应用推广。     

积厚二陈汤加减治疗功能性腹胀67例

目的观察枳厚二陈汤治疗功能性腹胀的疗效,评估枳厚二陈汤治疗后患者生活质量的变化。方法选择功能性腹胀患者67例。均符合罗马Ⅲ功能性腹胀诊断标准,给患者口服枳厚二陈汤治疗。治疗后评估疗效,分为Ⅲ级：痊愈,好转,无效。治疗前及治疗后采用健康状况调查问卷评估患者生活质量。结果枳厚二陈汤治疗功能性腹胀总有效率达88.06%。患者生活质量明显改善。不良反应：只有少量出现腹部不适。结论枳厚二陈汤治疗对功能性腹胀疗效明显,患者生活质量改善明显。     

枳厚二陈汤加减治疗功能性腹胀67例

目的观察枳厚二陈汤治疗功能性腹胀的疗效,评估枳厚二陈汤治疗后患者生活质量的变化。方法选择功能性腹胀患者67例。均符合罗马Ⅲ功能性腹胀诊断标准,给患者口服枳厚二陈汤治疗。治疗后评估疗效,分为Ⅲ级:痊愈,好转,无效。治疗前及治疗后采用健康状况调查问卷评估患者生活质量。结果枳厚二陈汤治疗功能性腹胀总有效率达88.06%。患者生活质量明显改善。不良反应:只有少量出现腹部不适。结论枳厚二陈汤治疗对功能性腹胀疗效明显,患者生活质量改善明显。     

柴芍六君汤加味联合丽珠肠乐治疗肝硬化腹泻32例

目的:观察柴芍六君汤加味联合丽珠肠乐治疗肝硬化腹泻的临床疗效。方法:65例肝硬化患者随机分为治疗组(32例)和对照组(33例)。对照组在综合治疗同时服用丽珠肠乐胶囊,每次2粒,每日3次。治疗组在对照组治疗方案基础上加用中药柴芍六君汤加味,每日1剂,水煎服。疗程均为两周。疗程结束后观察和评价患者腹泻情况及主要肝功能指标。结果:对照组腹泻治疗总有效率75.8%,治疗组总有效率93.8%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后主要肝功能指标均明显改善,治疗组治疗后ALT、T-BiL值低于对照组(P<0.01)。结论:柴芍六君汤加味联合丽珠肠乐治疗肝硬化腹泻有较好疗效。     

基层医院小儿腹泻96例治疗体会

目的：观察思密达、妈咪爱、丽珠肠乐保留灌肠治疗小儿腹泻的疗效。方法：将96例6月-3岁确诊为小儿腹泻的住院患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用思密达、妈咪爱、丽珠肠乐保留灌肠及饮食疗法、液体疗法治疗,对照组用常规治疗方法。结果：治疗组在显效率、总有效率方面明显优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：思密达、妈咪爱、丽珠肠乐保留灌肠治疗小儿腹泻疗效满意,避免了滥用抗生素而引起的菌群紊乱、微生态失衡,减轻了患者的经济负担。     

针刺联合参苓白术散治疗腹泻临床观察

目的观察针刺配合参苓白术散治疗慢性功能性腹泻临床疗效。方法将2014年1月—2016年1月在我院门诊或住院治疗的110例慢性功能性腹泻患者随机分为对照组(55例)和治疗组(55例)。对照组口服黄连素片及丽珠肠乐,治疗组采用针刺联合参苓白术散加减口服,治疗4周后进行疗效统计分析。结果总有效率方面,治疗组92.73%,对照组83.64%,两者比较有显著性差异(P0.05)。结论针刺联合中药治疗慢性功能性腹泻,能明显提高有效率,无不良反应,值得临床推广及进一步研究。     

白头翁汤加减联合双歧杆菌制剂对大鼠溃疡性结肠炎的影响

目的:探讨白头翁汤加减联合双歧杆菌制剂治疗溃疡性结肠炎的效果及其作用机制研究。方法:SPF级SD大鼠60只,随机抽取8只大鼠作为正常组,剩余52只造模。采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇灌肠法复制溃疡性结肠炎模型,第3天随机抽取2只解剖,观察造模是否成功。剩余的50只大鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型组,丽珠肠乐(双歧杆菌制剂)组(丽珠肠乐组),丽珠肠乐+白头翁汤加减高、中、低浓度组(联合高、中、低剂量组),定时给药持续14 d,评估大鼠疾病活动指数(diseaseactivityindex,DAI)。取材后行苏木素-伊红(HE)染色;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清D-乳酸(D-lactic acidosis,D-LA),二胺氧化酶(double amine oxidase,DAO)水平及结肠细胞因子白细胞介素-8(IL-8),IL-13水平;实时荧光定量-聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测双歧杆菌及IL-1βmRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量明显降低,DAI和HE染色评分均明显升高,血清D-LA,DAO及结肠组织IL-8水平明显升高,IL-13水平明显降低,双歧杆菌mRNA明显降低及IL-1βmRNA明显升高(P0.05);联合组高剂量组死亡率低于丽珠肠乐组,各给药组大鼠体质量均高于模型组(P0.05);联合组高剂量组死亡率低丽珠肠乐组,且体质量高于丽珠肠乐组(P0.05);联合组高剂量组DAI低于丽珠肠乐组(P0.05);联合组高剂量组HE评分低于丽珠肠乐组(P0.05);与丽珠肠乐组比较,联合组高剂量组D-LA,DAO和IL-8降低,IL-13升高(P0.05);各用药组大鼠结肠组织中双歧杆菌mRNA相对含量均有增加(P0.05);联合组高剂量组双歧杆菌mRNA相对含量高于丽珠肠乐组(P0.05);联合组高剂量组IL-1β的相对表达量低于丽珠肠乐组(P0.05)。结论:高剂量白头翁汤加减联合双歧杆菌制剂可能通过促进溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜修复,加强肠道双歧杆菌定植,降低D-LA,DAO和IL-8,升高IL-13水平,下调IL-1βmRNA表达发挥协同治疗作用。     

培菲康治疗肠易激综合征的临床观察

 目的观察培菲康治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法104例IBS患者随机被分为培菲 康治疗组（53例）和丽珠肠乐对照组（51例），分别应用培菲康胶囊和丽珠肠乐治疗共4周，观察两组患者临床疗效、T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞和激活杀伤(LAK)细胞活性变化和大便次数、性状、腹痛、腹泻、肠道茵群失调紊乱改善情况。结果 两组的显效率、总有效率分别为56.6%,90.6%和25.5% ,68.6%，两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。治疗前两组患者的T淋巴细胞亚群、NK细胞、LAK细胞活性明显减低，治疗后治疗组T淋巴细胞亚群、NK细胞、LAK细胞活性明显增高，大便次数、性状、腹痛、腹泻及肠道茵群失调有明显改善，与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05)，均明显优于对照组(P<0.05)。结论 培菲康治疗IBS疗效好，不良反应少，能改善、调节IBS患者的免疫功能和肠功能。     

麻子仁散腹部膏摩联合西沙必利治疗胃肠积热型功能性便秘临床研究

目的：观察麻子仁散腹部膏摩联合西沙必利治疗胃肠积热型功能性便秘的临床疗效。方法：采用随机数字表法将88 例胃肠积热型功能性便秘患者分为对照组与治疗组各44 例。对照组采用西沙必利治疗,治疗组在对照组基础上加用麻子仁散腹部膏摩治疗。比较2 组治疗前后便秘主要症状评分、生活质量量表（SF-36）评分及血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS） 水平;比较2 组临床疗效、复发率及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为90.91%, 高于对照组75.00% （P＜0.05）; 治疗组复发率为5.00%, 低于对照组27.27%（P＜0.05）。治疗后,2 组便秘主要症状评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组治疗后便秘主要症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组SF-36 评分及血清MTL、GAS 水平较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组治疗后上述指标高于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：麻子仁散腹部膏摩联合西沙必利治疗胃肠积热型功能性便秘疗效明显,能够有效缓解患者便秘相关症状,改善胃肠活动功能,提高生活质量。