阿苯达唑,氟苯达唑和甲苯达唑对微小膜壳绦虫作用的形态学…

应用形态学组织化学方法，观察比较阿苯达唑、氟苯达唑和甲苯达唑对微小膜壳绦虫的杀虫作用机理。实验结果表明，阿苯达唑与氟苯达唑作用机理相同，均使虫体破坏，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化，甲苯达唑无上述作用。     

不同浓度阿苯达唑体外抗微小膜壳绦虫形态学研究

应用形态学方法观察比较了不同浓度的阿苯达唑体外对微小膜壳绦早及卵的损伤作用。结果显示,４８ｈ各实验组体活力明显下降,７２ｈ高浓度虫体均死亡。虫体损伤主要表现在两个方面：（１）皮层损伤,出现皮层水肿增粗、绒毛脱落,皮层区基底及皮下肌细胞脱落;（２）实质区损伤。海绵状实质区呈空网格状高度透亮,出现空泡,排泄管明显扩张,细胞有核固缩、核碎裂现象发生,且随着药物浓度升高和作用时间延长,组织损伤愈加严重。４     

不同浓度阿苯达唑体外抗微小膜壳绦虫形态学研究

应用形态学方法观察比较了不同浓度的阿苯达唑体外对微小膜壳绦虫及其虫卵的损伤作用。结果显示 ,48h各实验组虫体活力明显下降 ,72 h高浓度组虫体均死亡。虫体损伤主要表现在两个方面 :1皮层损伤。出现皮层水肿增粗、绒毛脱落 ,皮层区基底膜及皮下肌细胞脱落 ;2实质区损伤。海绵状实质区呈空网格状高度透亮 ,出现空泡 ,排泄管明显扩张 ,细胞有核固缩、核碎裂现象发生。且随着药物浓度升高和作用时间延长 ,组织损伤愈加严重。48h虫卵出现形态改变 ,数量明显减少。表明阿苯达唑对微小膜壳绦虫及其虫卵均具有较强的损伤作用     

吡喹酮、阿苯达唑及其二者配伍治疗微小膜壳绦虫病的疗效观察

为了寻找一种安全、方便、有效的治疗微小膜壳绦虫病的药物和方法,将 １０５ 例微小膜壳绦虫感染者随机分为５ 组（包括对照组）,分别用吡喹酮 ６０ ｍ ｇ／ｋｇ 顿服、吡喹酮 １５ ｍ ｇ／ｋｇ 顿服同时伍用阿苯达唑１００ ｍ ｇ／ｄ×３ｄ、阿苯达唑２００ ｍ ｇ／ｄ×３ ｄ 和吡喹酮１５ ｍ ｇ／ｋｇ 顿服４ 种方法进行治疗。各治疗组的阴转率和对照组的自然阴转率在治疗后 １ 周分别为 ９０．４８％ 、９５．００％ 、４０．００％ 、１００％ 和 １２．５％ ;治疗后 １ 个月分别为 ９５．２４％ 、９５．００％ 、３５．００％ 、８４．２１％ 和 ２０．００％ ;治疗后半年为 ７６．１９％ 、６３．１６％ 、４６．１５％ 和６２．５０％ （无对照组）。结果表明,小剂量与大剂量吡喹酮治疗的效果均很明显,集体驱虫防治微小膜壳绦虫病以１５ ｍ ｇ／ｋｇ 为宜。阿苯达唑有一定的治疗效果,但协同增效作用不明显。     

阿苯达唑和氟苯达唑对旋毛虫作用的形态学、组织学及组织化学的观察

应用形态学、组织学及组织化学方法,观察比较阿苯达唑、氟苯达唑对旋毛虫幼虫的杀虫作用机制。实验结果表明两种药物作用机制相同,均使旋毛虫囊包破坏,虫体破损,囊包炎性细胞浸润,终至虫体被完全机化;对糖代谢有明显干扰作用,对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。     

不同浓度的阿苯达唑体外杀短膜壳绦虫实验观察

阿苯达唑作为一种广谱、高效、低毒的驱虫新药,在临床上成为驱治肠道蠕虫的首选药物。在驱治短膜绦虫的病例中,亦收到了良好的效果。本实验选用不同浓度阿苯达隆进行体外杀短膜完绦虫实验观察,旨在探讨本药对短膜壳绦虫的杀虫机理,为临床治疗提供理论依据。1材料与方法1．1虫种的采集实验用虫体采自粪检阳性小白鼠。将小鼠处死取出肠管纵向剖开小心取出虫体。置用．5℃无菌生理盐水清洗后,再置于用．5℃无菌Ilislll‘’s液中保存备用。1．2培养基的制备参考文献［门配制。采用无钙、镁Ilaill‘’s液与RPMliop完全培养基按41比例配制…     

阿苯达唑和氟苯达唑对旋毛虫作用的形态学,组织学及组织…

应用形态学、组织学及组织化学方法，观察比较阿苯达唑、氟苯达唑对旋毛虫幼虫的杀虫作用机制。实验结果表明两种药物作用机制同，均使旋毛虫囊包破坏，虫体破损，囊包炎性细胞浸润，终至虫体被完全机化；对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。     

阿苯达唑和甲苯达唑对蛔虫和钩虫作用的超微结构观察

在体个美洲钩虫成虫接触药物后活动性明显下降，体表皱缩，随着作用时间延长，蠕动缓慢，咽收缩无力并且不规律，体态膨胀不均匀，４８小时虫体趋于不动。药行对体内蛔虫和体外钩虫作用的超微结构显示：微绒毛变性且部分消失；肠细胞分泌颗粒积聚并融合，出现自噬空泡，糖原减少，线粒体一。蛔虫卵细胞间出现溶酶体，子宫细胞内质网疏松，分泌颗粒融合，糖原缺乏；精细胞充满蜜小体，线粒体广泛变性。未见钩虫生殖细胞超微结构明显     

芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫作用的观察

应用虫体活力、产卵、幼虫孵化、形态学及组织化学方法，观察比较芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫的杀虫机理。实验结果表明３种药物的作用机理相同，均能使排卵减弱、停止，幼虫不能孵化，虫体结构破坏、消失，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。     

吡喹酮脂质体、吡喹酮、阿苯达唑、氟苯达唑和甲苯达唑对泡球蚴病的疗效观察

本文对小鼠继发性腹腔泡球蚴病用吡喹酮脂质体、吡喹酮、阿苯达唑、氟苯达唑和甲苯达唑进行实验治疗。５个治疗组对小鼠均能抑制泡球蚴增殖生长，抑制率分别为６８．７％，１４．３％，７０．０％，４８．３％和７７．０％。吡喹酮经脂质体包裹后，较吡喹酮组疗效明显提高（Ｐ＜０．０１）。各治疗组泡球蚴生发层均有不同程度损伤，与实验对照组有显著性差异（Ｐ＜０．０１），以吡喹酮脂质体对泡状棘球蚴损伤程度最重。超微结构显示，各治疗组对小鼠泡球蚴组织均有广泛的变化，以阿苯达唑组变化最重，细胞大部分解体。提示各种化疗药物对泡球蚴组织有广泛的细胞内效应。     

阿苯达唑和甲苯达唑对蛔虫和钩虫作用的超微结构观察

在体外美洲钩虫成虫接触药物后活动性明显下降，体表皱缩，随着作用时间延长，蠕动缓慢，咽收缩无力并且不规律，体态膨胀不均匀，48小时内虫体趋于不动。药物对体内蛔虫和体外钩虫作用的超微结构显示：微绒毛变性且部分消失；肠细胞分泌颗粒积聚并融合，出现自噬空泡，糖原减少，线粒体变性。蛔虫卵细胞间出现溶酶体，子宫细胞内质网疏松，分泌颗粒融合，糖原缺乏；精细胞充满致密小体，线粒体广泛变性。未见钩虫生殖细胞超微结构明显变化。     

阿苯达唑对小鼠旋毛虫囊包幼虫作用后的组织化学观察

目的：探讨阿苯达唑对小鼠旋毛虫囊包幼虫的作用机制。方法：应用形态学、组织学及组织化学方法观察阿苯达唑治疗后囊包幼虫的形态学、组织学及酶的活性变化。结果：阿苯达唑治疗组,囊包幼虫的结构明显破坏,虫体缩小与断裂,部分虫体被吸收,囊包内伴有炎细胞浸润。组织化学染色显示,治疗组虫体糖原减少, Ｒ Ｎ Ａ、 Ｓ Ｄ Ｈ、 Ａ Ｔ Ｐａｓｅ、 Ａ Ｃ Ｐ活性均低于对照组,而 Ｌ Ｄ Ｈ 活性高于对照组。结论：阿苯达唑对旋毛虫的生理功能有影响。     

伊维菌素和阿苯达唑伍用治疗钩虫、鞭虫感染的疗效观察

目的　观察伊维菌素和阿苯达唑伍用驱治钩虫和鞭虫感染的疗效。　方法　用伊维菌素 6mg和 12mg分别伍用阿苯达唑 2 0 0mg顿服治疗钩虫感染者 ,伊维菌素 12mg伍用阿苯达唑 2 0 0mg顿服治疗鞭虫感染者 ;同时 ,用阿苯达唑40 0mg顿服分别治疗钩虫和鞭虫感染者。用虫卵阴转率评价疗效。　结果　 6mg和 12mg伊维菌素伍用阿苯达唑治疗钩虫感染者 ,其虫卵阴转率分别为 93 .3 %和 95 .5 % ,12mg伊维菌素伍用阿苯达唑治疗鞭虫感染者 ,其虫卵阴转率为 94.3 % ;而单用阿苯达唑治疗钩虫和鞭虫感染者 ,其虫卵阴转率分别为 66.7%和 47.1%。　结论　伊维菌素和阿苯达唑伍用驱治钩虫和鞭虫感染的效果良好 ,两药有协同作用 ,而不良反应轻微、短暂。     

抗包虫药物的实验研究——Ⅲ.甲苯达唑和阿苯达唑体外抗细粒棘球蚴原头节的作用

在20％小牛血清-RPMI 1640中培养的细粒棘球蚴原头节经甲苯达唑或阿苯达唑20μg/ml作用3～5d后,其死亡率分别为42.4～64.2％和40.6％。用囊液培养原头节时,两种药物的效果更差。甲苯达唑或阿苯达唑与低浓度的吡喹酮合并应用时,原头节的死亡率较两药单用的明显增加。小鼠1次口服甲苯达唑或阿苯达唑1g/Kg后4h,其血清具有较强的抗原头节作用。     

阿苯达唑合并复方甲苯咪唑治疗肠道线虫感染的效果观察

本文报告,以阿苯达唑600mg合并复方甲苯咪唑6片(每片含甲苯咪唑100mg,左旋咪唑25mg),1.5d 3次分服.1月后复查,钩虫、蛔虫、鞭虫的虫卵阴转率分别为96.2%,100.0%和75.0%.虫卵减少率为99.9%、100.0%和93.5%.服药后5d内排虫情况,对蛔虫驱虫效果最快,前3d的排虫数占总排虫量的95.0%;钧虫次之,第2—4d的排虫数占总排虫的91.0%;对鞭虫的驱虫效果较慢,排虫量从第3d开始上升,至第5d达高峰,显示鞭虫排虫时间较长.观察180例服药者,出现10例副反应,副反应率为5.6%.结果提示,两药伍用驱除肠道线虫较单药常用量疗效更优、疗程缩短,且副反应未见增加.