米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的:采用米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠缩短引产时间。方法:选择妊娠15~27周要求终止妊娠的健康妇女124例,随机分为实验组和对照组。对照组只作羊膜腔内注射依沙吖啶100mg;实验组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后,口服米非司酮150mg,观察两组用药后的疗效和安全性。结果:引产成功率两组均为100%,实验组注药至宫缩发动平均时间少对照组15:25,′宫缩至胎儿娩出时间少对照组3:05,′总引产时间少对照组18:30′。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠,可缩短引产时间,清宫率低,极为安全、可靠。     

米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠引产100例效果观察

目的：探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女100例。结果：将100例患者分为A组（米非司酮配伍依沙吖啶组）50例和B组（依沙吖啶组）50例,用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留、住院天数,A、B组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,引产成功率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶引产效果优于单纯依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将自愿要求终止妊娠的508例孕妇随机分为两组,观察组260例,对照组248例,对照组检查无禁忌证直接行羊膜腔利凡诺引产术;观察组一次性口服米非司酮150 mg,服药前后2 h空腹,服药当天行羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。观察两组的引产成功率、引产开始至胎儿娩出时间、产后24 h内出血量、总产程、清宫率及子宫出血持续时间、月经复潮时间。结果:观察组、对照组引产成功率分别为100%、96.35%,观察组引产开始至胎儿娩出时间、总产程较对照组明显缩短,产后24 h出血量、清宫率较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),两组子宫出血持续时间、月经复潮时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产使引产时间缩短,避免了宫颈及后穹隆裂伤的发生,提高了引产的成功率,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者的痛苦,值得推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠妇女引产的临床观察。方法选择16-26周妊娠,自愿要求终止妊娠的妇女120例,且无禁忌者,随机分为两组,即观察组、对照组,两组各60例,均经腹壁常规依沙吖啶注射液100mg羊膜腔内注射引产。观察组顿服米非司酮配150mg,观察引产效果。结果对照组存在着引产时间长,宫缩过频,胎盘残留等问题。而观察组中期引产的时间短、产后出血少,胎盘剥离完整,是安全有效的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的疗效指标观察

目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中孕引产的效果。方法对180例孕中期妊娠要求终止者按照入院先后顺序依次编号,单号为观察组,双号为对照组。观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射的同时口服米非司酮100mg,12小时后再口服米非司酮100mg;对照组仅作单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠安全、理想的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产的作用

目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用与依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的引产时间、总产程、出血量、成功率、宫颈裂伤率、清宫率、不良反应发生率。方法观察组（60例）应用羊膜腔内注射依沙吖啶同时口服米非司酮;对照组（60例）单用依沙吖啶羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂等方面均有显著性差异（P〈0.01）。结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法 ,值得在临床应用推广。     

米非司酮合并依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的：了解米非司酮合并依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：选择孕16—26周因计划外妊娠或医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇200例。采用米非司酮合并依沙吖啶终止妊娠1（30例（观察组）,与单独使用依沙吖啶引产100例（对照组）进行临床观察对比。结果：观察组自引产开始至胎儿娩出时间及引产总时间均明显短于对照组（P〈0．01）,有显著性差异,观察组胎盘、胎膜残留,清宫率少于对照组（P〈0．05）,有显著性差异。结论：米非司酮合并依沙吖啶是一种较好的中期妊娠引产方法。     

小水囊联合米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨小水囊联合米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果和安全性。方法：选择2007年1月至2009年12月间住院自愿要求终止妊娠的健康孕妇126例,采用小水囊联合米非司酮配伍依沙吖啶的70例孕妇为观察组,单用依沙吖啶56例孕妇为对照组。结果：两组成功率比较无差异,但引产时间、宫缩痛的程度、阴道出血量两组比较均有统计学意义（P〈0．05）。结论：小水囊联合米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产成功率高,引产时间短,宫缩痛轻,产后出血少,安全性高。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：孕16～26周自愿要求终止妊娠的健康孕妇200例,随机分为研究组和对照组,研究组100例口服米非司酮50mg。12小时后重复1次,连用2天,共200mg;服用第2次米非司酮后即给依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组100例行单纯性依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。结果：研究组产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少,与对照组相比．差异有显著性。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,有利于产程进展,缩短引产时间,预防产后出血,具有临床意义。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠的临床效果观察

目的:寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。方法:230例妊娠14～26周,年龄17～40岁的妇女,随机分为观察组和对照组各115例。观察组第1天空腹口服米非司酮100 mg,24h后常规行依沙吖啶羊膜腔注射引产,两组常规行清宫术。结果:观察组113例自然排胎,引产成功率98.26%,对照组92例自然排胎,引产成功率80%;宫颈成熟情况:观察组显效103例,有效10例,无效2例,总有效率98.26%,对照组显效57例,有效35例,无效23例,总有效率80%;引产时间:观察组(33.2±3.17)h,对照组(45.8±3.83)h;胎盘残留情况:观察组平均(23±11.5)g,对照组(57±16.5)g;产后出血情况:观察组产后2h出血量小于150ml者111例,大于150ml者4例,引产后出血时间为(7.55±3.58)天,对照组产后2h出血量小于150ml者110例,大于150ml者5例,引产后出血时间为(8.20±3.67)天。结论:米非司酮配伍依沙吖啶,因其引产机制相互补充,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引起的胎盘、胎膜残留,宫颈损伤发生率高的缺陷,有效地降低了并发症的发生,提高了中期引产术的安全性。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍依吵吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法:将14～25周中期妊娠80例妊娠随机分成两组,应用米非司酮配伍依沙吖啶药物引产为观察组,另外单用依沙吖啶药物引产为对照组,两组疗效进行比较.结果:米非司酮配伍依沙吖啶观察组的引产成功率明显高于对照组(P<0.05),且产程短,清宫率低等优点.结论:米非司酮配伍依沙吖啶引产的术前用药,可以软化宫颈、促使宫颈扩张,减少软产道的损伤.      

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果、安全性及副作用。方法:120例患者随机分为米非司酮加依沙吖啶组和单纯依沙吖啶组,观察两组引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况比较。结果:米非司酮配伍依沙吖啶组宫缩发动时间较对照组短,产后出血量少,有显著性差异(P<0.05)。两组均未出现产道裂伤及子宫破裂,引产成功。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好,安全性高。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、安全性及副作用。方法100例患者随机分为米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和单纯依沙吖啶组（对照组），观察2组官缩发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况，并进行比较。结果观察组官缩发动时间较对照组短，产后出血量少，有显著性差异（P均〈0．05）。2组均未出现产道裂伤及子宫破裂，引产成功。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好，安全性高。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于终止20~28周妊娠的临床疗效观察

目的:探讨米非司酮联合应用依沙吖啶引产的优越性。方法:应用米非司酮加依沙吖啶终止中期妊娠;依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射同时口服米非酮150 mg,观察引产成功率、宫缩出现时间、总产程时间、胎盘胎膜排除情况、产时产后出血量及软产道裂伤情况。结果:引产成功率100%、宫缩出现时间18~30 h(以18~20 h多见)、总产程6~14 h、产时产后出血量50~100ml,没有软产道裂伤病例发生。结论米非司酮依沙吖啶是一种可行的引产方法。     

药物配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

依沙吖啶作为终止中、晚期妊娠的常规方法已在临床上应用久远。它具有安全、有效、经济和简便等优点。自抗孕激素药物米非司酮合并前列腺素类药物抗早孕，在临床上广泛应用以来，临床试验发现，米非司酮合并米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠，也取得了新的进展。此种方法能明显缩短引产所用时间，即羊膜腔注射依沙吖啶至胎儿娩出时间，减少胎盘残留，从而降低产后出血的发生。同时也避免了引产后需常规清宫增加感染和子宫穿孔等并发症的发生，现将我站临床应用的情况总结如下。     

乳酸依沙吖啶配伍米非司酮用于妊娠中期引产体会

因意外怀孕或其它各种社会经济因素,受计划生育政策限制要求在孕中期16-24周终止妊娠者,一般采用乳酸依沙吖啶引产,水囊引产等方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠孕15～27周的健康妇女135例,随机分成2组,观察组90例和对照组45例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产,对照组采用依沙吖啶引产。结果2组宫颈成熟度、引产时间、胎盘胎膜残留情况差异比较有显著性,引产成功率及产后出血情况没有显著性差异。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少宫颈裂伤的发生率,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效及安全性。方法要求终止14－28周妊娠的患者36例,随机分为两组：A组（18例）口服米非司酮150 mg,24 h后应用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射引产;B组（18例）单纯应用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射引产。观察宫缩发动的时间及流产的时间。结果 A组18例患者羊膜腔注药后宫缩发动时间及流产时间均明显短于B组患者。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产时间短、患者痛苦小,是一种值得在临床推广使用的引产方法。