更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法随机将100例带状疱疹患者分为更昔洛韦治疗组50例和阿昔洛韦对照组50例。治疗组予更昔洛韦300mg,静脉滴注,1次/d;对照组予阿昔洛韦500mg,2次/d。疗程均为1周,比较两组临床疗效。结果更昔洛韦组与阿昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程方面比较,所需时间明显减少（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹在疗效及安全性方面优于阿昔洛韦。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比观察

目的 评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法 将80例带状疱疹患者随机分为更昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组,治疗组每日静滴更昔洛韦200mg,对照组每日静滴阿昔洛韦750mg,共7天。用药前和用药后定期观察、记录,计算疗效指数,并记录不良反应。结果 治疗组痊愈率明显优于对照组,在促进结痂、减轻疼痛、完全止痛等方面均明显优于对照组,未发现明显副作用。结论 更昔洛韦是治疗带状疱疹的一种有效、安全的药物。     

更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹的疗效。方法老年性三又神经带状疱疹患者97例，治疗组50例用更昔洛韦治疗，对照组47例用阿昔洛韦治疗。结果治疗组水疱吸收结痂、止痛、眩晕缓解及伴发病毒性结膜炎消失时间均短于对照组，无后遗神经痛及不良反应发生。结论更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹较阿昔洛韦有效，且不良反应小。     

更昔洛韦间隙性疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的 :评价更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法 :66例复发性生殖器疱疹患者分两组 ,更昔洛韦组3 6例以间隙疗法静脉滴注更昔洛韦 2 5 0mg ,1次 /日 ,连续 7d ;阿昔洛韦组 3 0例以抑制疗法口服阿昔洛韦 2 0 0mg ,5次 /日 ,连续服 6个月。治疗后随访一年。结果 :更昔洛韦组早期疗效明显好于阿昔洛韦组 ( P <0 0 1) ,而后期疗效两组差异无显著性 ( P >0 0 5 )。两者均无明显毒副作用。结论 :更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹是安全的、速效的     

更昔洛韦治疗眼部带状疱疹临床效果观察

目的探讨更昔洛韦治疗眼部带状疱疹的临床效果。方法将眼部带状疱疹患者52例分为两组,治疗组28例用更昔洛韦针剂0.25 g/d,静脉滴注,对照组24例用阿昔洛韦0.5 g/d,静脉滴注,均连续使用10天,比较两组临床疗效,主要观察项目及不良反应。结果治疗组有效率(92.9%)明显高于对照组(58.3%),带状疱疹的止痛时间、止疱时间及结痂时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无任何眼部后遗症,不良反应均轻微。结论更昔洛韦治疗眼部带状疱疹具有疗效好、见效快、症状改善显著,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将106例患儿随机分为两组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）治疗,对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）治疗,对两组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率进行比较。结果治疗组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎安全可靠,疗效显著。     

更昔洛韦治疗肾移植术后巨细胞病毒感染的疗效观察

目的：探讨抗病毒新药更昔洛韦治疗肾移植术后巨细胞病毒（CMV）感染的效果。方法：35例用更昔洛韦治疗（试验组），剂量每日10mg/kg体重，分2次静脉给药，共14－21d。另35例应用阿昔洛韦治疗（对照组），用量为1g/kg体重，分2次静脉给药，2周后改口服1．2g/kg，连用2－3个月。结果：试验组显效率94％，CMV转阴率94．3％均明显高于对照组的显效率17．1％和转阴率20．7％（P均＜0．05），副反应在试验组有4例出现WBC下降。结论：更昔洛韦疗效明显优于阿昔洛韦，对于用更昔洛韦治疗期间出现的WBC下降可防治。     

更昔洛韦联合喜炎平治疗手足口病50例疗效观察

目的 观察更昔洛韦联合喜炎平治疗手足口病(HFMD)的临床效果.方法 将120例HFMD患儿按随机数字表法分为3组:治疗组50例、对照组A40例、对照组B30例.治疗组采用更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1联合喜炎平5 mg·kg-1·d-1治疗;对照组A采用更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1治疗;对照组B采用喜炎平5 mg·kg-1·d-1治疗.3组均采用静脉滴注,1次·d-1,疗程为5 d.结果 治疗组总有效率为96.0%明显高于对照组A75.0%和对照组B70.0%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 更昔洛韦联合喜炎平治疗HFMD效果优于单一使用上述药物.     

丙种球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎临床分析

目的：观察丙种球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的疗效。方法：120例小儿重症肺炎随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组应用头孢吡肟、更昔洛韦静滴,吸氧,纠正心力衰竭,纠正酸碱平衡、电解质紊乱等;治疗组在对照组治疗基础上应用丙种球蛋白的400 mg/kg静脉滴注,1次/d,连用3d。结果：治疗组有效率明显优于对照组（P〈0.01）,无不良反应。结论：丙种球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎有效。     

更昔络韦治疗脑瘫患儿巨细胞病毒感染疗效

目的观察更昔络韦治疗脑瘫患儿巨细胞病毒（CMV）感染的疗效。方法36例感染CMV的脑瘫患儿随机分为治疗组和对照组各18例，治疗组应用更昔络韦，诱导期每次5mg／kg静滴，2次／d，持续14d，维持期每次7．5mg／kg，隔天1次，连用6周；对照组应用阿昔络韦，每次5mg／kg静滴，每8h1次，连用14d后改为每次7．5mg／kg静滴，每12h 1次，亦连用6周。检测两组患儿治疗前后尿中CMV-DNA含量的变化。结果尿中的CMV—DNA含量两组患儿治疗前无显著性差异（P〉0．05）；治疗后，对照组与治疗前相比无显著性差异（P〉0．05），治疗组低于治疗前及对照组治疗后（P〈0．05）。结论更昔络韦治疗脑瘫患儿CMV感染安全有效。     

氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹的疗效观察

目的:探讨氦氖激光联合伐昔洛韦对额面部带状疱疹患者疼痛程度及生活质量的影响。方法:选取2016年6月~2017年6月我院收治的额面部带状疱疹患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组给予伐昔洛韦+氦氖激光治疗,比较两组治疗前后疼痛程度(VAS)及生活质量(GQOL-74)评估情况。结果:治疗前,两组VAS及GQOL-74评分比较差异不显著(P0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,GQOL-74评分高于对照组(P0.05)。结论:氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹,可有效缓解患者疼痛,改善生活质量,促进早期康复,预后较佳。     

综合疗法治疗尖锐湿疣疗效分析

目的：观察综合疗法治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：124例患者被随机分为两组,治疗组（68例）给予CO2激光治疗后,予更昔洛韦静脉滴注、a-2b干扰素局部注射治疗,同时皮损处予中药外洗。对照组（56例）给予CO2激光治疗后,予更昔洛韦静脉滴注,皮损处予中药外洗,随访6个月,分别观察两组的疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为92.65%和78.57%,统计学处理有统计学差异（P〈0.05）。结论：综合疗法治疗尖锐湿疣临床疗效好,可降低治疗后的复发率。     

更昔洛韦联合鱼腥草治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合鱼腥草对婴幼儿轮状病毒(rotavirus,RV)肠炎的治疗作用。方法:将大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿97例随机分为3组,对照组30例用病毒唑10~15 mg/(kg.d)静脉滴注;鱼腥草组35例单用鱼腥草1~2 mL/(kg.d)静脉滴注;观察组32例,用更昔洛韦5 mg/(kg.d)、鱼腥草1~2 mL/(kg.d)静脉滴注。观察对比3组疗效。结果:对照组、鱼腥草组、观察组总有效率分别为50.0%(15/30)、74.3%(26/35)、93.8%(30/32)。鱼腥草组与对照组、观察组与鱼腥草组总有效率比较,差异均有显著性(P<0.05);观察组与对照组总有效率比较,差异有非常显著性(P<0.005)。结论:更昔洛韦联合鱼腥草治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效。方法将带状疤疹患者96例随机分成两组进行疗效对比观察,观察组48例采用静滴更昔洛韦联合泼尼松治疗,对照组48例单纯采用静滴更昔洛韦治疗。两组均以10～14 d为1个疗程。结果治疗组在止疱、结痂、止痛、痊愈时间均显著优于对照组（P〈0.01）。结论静滴更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹止痛迅速,缩短病程,不良反应少,安全,有效,值得在临床上推广使用。     

更昔洛韦与病毒唑治疗小儿水痘的疗效比较

目的:探讨更昔洛韦与病毒唑治疗小儿水痘的临床疗效。方法:将120例水痘患儿随机分为两组,更昔洛韦 组、病毒唑组各60例。更昔洛韦组给予更昔洛韦5mg/(kg·d)静滴,每日1次治疗;病毒唑组给予病毒唑10mg/ (kg·d)静滴,每日1次治疗。两组均计数退热时间及皮疹结痂时间,同时观察药物的毒副作用。结果:更昔洛韦 组平均退热时间为(2.61±0.47)d,明显少于病毒唑组(3.7±0.38)d(P<0.05);皮疹结痂时间,更昔洛韦组为 (3.24±0.27)d,明显少于病毒唑组(4.3±0.31)d(P<0.05)。两组药物治疗过程中无明显毒副作用。结论:更昔 洛韦治疗小儿水痘疗效显著,明显优于病毒唑。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的：了解更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法：将我科2006年1月～2008年3月诊断为疱疹性口腔炎的78例患儿随机分为治疗组38例，对照组各40例，分别给予更昔洛韦和利巴韦林静脉滴注治疗，并对其临床疗效比较进行统计学分析。结果：更昔洛韦治疗组的总有效率为100％，而利巴韦林对照组为87．5名，两者相比，差异有显著性（P〈0.05）；治疗组在发热、疱疹消失时间方面与对照组比较，差异亦有显著性（P分别〈0．01，〈0．05，）。结论：更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗儿童Kaposi水痘样疹19例分析

目的：观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗儿童Kaposi水痘样疹的疗效,探索治疗儿童Kaposi水痘样疹的新方法。方法：19例Kaposi水痘样疹患儿,予更昔洛韦5 mg/（kg.d）,2次/d静脉滴注,连续用药7 d,联合应用人免疫球蛋白250 mg/（kg.d）,连续3 d。结果：经过更昔洛韦联合人免疫球蛋白治疗后,患儿体温均在1-3 d内恢复正常（平均1.5 d）,新的皮损在1-4 d得到控制（平均1.8 d）,皮损从干涸到痂皮脱落的时间为3-8 d（平均为6.2 d）。无一例出现不良反应。结论：更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗儿童Kaposi水痘样疹疗效确切。     

伐昔洛韦抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的:研究不同疗程和剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法:将82例复发性生殖器疱疹(复发次数≥6次/年)患者随机分成3组.第1组,伐昔洛韦500 mg,每日一次,服用6个月;第2组,伐昔洛韦500 mg,每天1次,服用12个月;第3组,伐昔洛韦500 mg,每天2次,服用3个月,减量为伐昔洛韦500 mg,每天1次,服用9个月.各组治疗结束随访1年,记录复发次数和不良反应.治疗早期3个月禁止性生活.结果:各组治疗后的复发次数比治疗前明显减少(P＜0.01);治疗后随访1年,第2组和第3组的复发次数明显少于第1组(P＜0.05),第2组和第3组的复发次数无统计学差异(P＞0.05).结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹可以显著减少复发频率,1年疗程的治疗效果明显优于半年疗程;采用伐昔洛韦初始剂量500 mg,每天2次,连用3个月的治疗方案,并不能显著提高临床疗效.     

热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童手足口病68例疗效观察

目的:观察热毒宁联合更昔洛韦中西医结合治疗儿童手足口病的疗效。方法:选取2010年12月²012年9月136例手足口病患儿,随机分为观察组和对照组各68例,对照组静脉滴注更昔洛韦,10mg/(kg·d),每日1次,疗程5d;观察组在对照组基础上加用热毒宁静脉滴注,0.5mL/(kg·d),每日1次,疗程5d;观察两组临床症状、体征改善时间及不良事件。结果:观察组患儿退热时间、皮疹消退时间、开始进食时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率98.53%(67/68),高于对照组88.24%(60/68),差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗过程中均未发现明显不良事件。结论:热毒宁联合更昔洛韦治疗手足口病临床疗效明显,能显著缓解临床症状,无不良反应,值得进一步推广。     

中西药联合治疗面部复发性单纯疱疹疗效分析

目的:观察中西药联合治疗面部复发性单纯疱疹患者的临床疗效,探讨治疗的作用机制。方法:依据单纯疱疹的纳入标准选取皮损发于面部患者24例,随机分为治疗组13例和对照组11例,治疗组予以中西药联合治疗,给予口服伐昔洛韦300mg,2次/d,共7d,同时加用中药随证加减,1剂/d,分早晚饭后30min口服,疗程8周;对照组予以口服伐昔洛韦300mg,2次/d,共7d。2组均每2个月观察1次疗效及不良反应,2个月为1个治疗周期,比较观察2组患者治疗半年内的复发情况。结果:2组患者治疗后随访半年,治疗组随访半年内的复发次数较对照组比较有统计学意义。结论:中西药联合治疗能有效降低面部复发性单纯疱疹复发率,患者依从性良好,不良反应少。