舌下含服米索前列醇用于足月妊娠引产

目的　探讨舌下含服和口服等剂量的米索前列醇用于足月妊娠引产的效果、安全性和可接受性。方法　选择有医学或产科指征的孕 3 7周以上宫颈不成熟的孕妇 10 0例 ,随机分为舌下含服组和口服组 ,分别给予米索前列醇 5 0 ug,每 4h重复一次 ,最大剂量为 2 5 0 ug。前次剖宫产列为排除对象。观察两组孕妇 :引产 2 4h内阴道分娩人数 ;因胎儿宫内窘迫而行剖宫产的人数 ;子宫收缩过强的人数 ;新生儿窒息人数及分娩方式等情况。分娩结束后 ,通过问卷评估可接受性。结果　引产 2 4h内分娩的舌下含服组明显高于口服组(分别 73 .8%和 45 .7% ,相对危险度…     

米非司酮配伍米索前列醇混悬液用于晚期妊娠促宫颈成熟疗效分析

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇混悬液用于晚期妊娠促宫颈成熟的临床效果.方法 137例有引产指征的足月孕妇分为两组,A组77例应用米非司酮150mg治疗1天后给予口服米索混悬液,B组60例静滴催产素引产作为对照组.结果 两组引产成功率分别为98.8%和81.7%(P＜0.05).A组从用药至分娩的平均时间较B组明显缩短(P＜0.05).A组剖宫产率显著低于B组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索混悬液用于晚期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法且效果优于催产素.     

米索前列醇不同给药方式在人工流产术前的应用比较

目的探讨人工流产术前口服及舌下含服米索前列醇对宫颈扩张的影响。方法将396例拟行人工流产的妇女随机分为口服米索组191例(A组)和舌下含服米索组205例(B组)。A组术前2h空腹口服米索前列醇400μg,B组术前0.5h舌下含服米索前列醇400μg。观察并比较两组不良反应发生率、宫颈扩张情况、镇痛效果、人工流产综合征的发生率及术中出血量。结果B组不良反应发生率低于A组,差异有显著性(χ2=9.46-22.3,P<0.01);两组宫颈扩张、术中出血量、镇痛效果及人工流产综合征发生率上均无显著性差异(P<0.05)。结论米索前列醇400μg术前0.5h舌下含服可作为人工流产术前扩张宫颈的理想方法。     

米索前列醇终止中,晚期妊娠的临床研究

本研究对71例妊娠12-36周的妇女（平均孕龄21．8周），自愿要求终止妊娠者，采用米索前列醇（misoprostol）800－1600μg分三次阴道给药（0小时、18小时、20小时或24小时）。观察给药至胎儿排出时间和用药后副作用。结果：米索前列醇单独阴道用药，不加任何辅助措施，62例（87.3％）在用药48小时内排出胎儿。若给予辅助治疗，催产素静滴（总量＜10单位）引产成功率为95．8％。平均引产时间22．8小时。平均出血约80ml，产后出血发生率1．4％。药物副作用主要表现为恶心呕吐、腹泻、发热，发生率分别为8．5％、25．4％、15．5％，停药后其症状自愈。提示：米索前列醇在中、晚期妊娠引产中，阴道给药配合辅助措施其引产成功率较高，副作用小，是一种非手术的、安全、高效、简便的药物引产方法。     

加红生化汤对米非司酮抗早孕后提高疗效的研究

目的 探讨加红生化汤对米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的疗效。方法 对320例妊娠≤60d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组、用药组。对照组172例,第1d,米非司酮口服50mg,1d2次;第2d,米非司酮口服50mg,1d1次;第2d,口服米索前列醇600mg。用药组148例,服法同对照组,服米索前列醇的第3d开始加服加红生化汤加味。以完全流产率、流血持续时间为观察指标,结果 用药组与对照组完全流产率分别为97.3％和88.37％,不全流产率2.0％和9.31％,流产失败0.7％和2.32％(P<0.05)。两组出血时间分别为(10.64±3.85)d和(18.02±4.68)d(P<0.05)。结论 加红生化汤对米非司酮配伍米索前列醇终止早孕可提高完全流产率,缩短药物流产后流血持续时间。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的临床观察

目的 米索前列醇片阴道给药用于足月妊娠引产.方法 产妇先由专人行宫颈评分,取米索前列醇片200?g放入后穹窿.结果 米索前列醇片促宫颈成熟和诱导分娩加快,对临产有显著效果.     

阴道放置米索前列醇用于高危妊娠中期引产的观察及护理

目的探讨米索前列醇在高危妊娠引产的效果及安全性与护理要求。方法对45例中期妊娠使用阴道放置米索前列醇引产的孕妇分成高危组和对照组。其中高危组25例,对照组20例。结果 45例引产患者中共有5例患者引产失败,其中高危组2例,对照组3例,高危组患者无一例因引产用药导致原发病恶化,两组患者的引产效果无统计学差异。结论阴道放置米索前列醇在中期引产中应用简单,易掌握,副作用少,减低原发病恶化的发生,在高危妊娠引产过程中加强临床护理观察尤为重要。     

米索前列醇晚期妊娠引产100例临床观察

目的 观察米索前列醇对晚期妊娠引产的效果。方法 100例晚期妊娠需引产,随机分为两组,一组为米索前列醇组,一组为催产组,(米索前列醇50 vg直肠置药,间隔4h重复给药一次,至多放药3次;催产素2.5U～5U加入葡萄糖500内,以8～10滴/min开始,20min在无宫缩可逐渐增加滴数,最多不超过40滴/min。)每组50例。结果 米索组用药成功46例,无效4例,成功率92％;对照组成功40例,无效10例,成功率80％。差异无显著意义(P>0.05)。其中,宫颈Bishop评分<6分者,米索组23例,成功21例,失败2例;对照组22例,成功13例,失败9例。差异有显著意义(P<0.05)。宫颈Bishop评分6分者,米索组27例,成功25例,失败2例;对照组28例,成功27例,失败1例,两者比较无统计学意义(P>0.05)。结论 米索前列醇晚期妊娠引产方便、安全、有效。值得进一步研究、推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 回顾分析我科2006年～2009年采用米非司酮口服配伍米索前列醇后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产资料,并与同期正常子官中期妊娠引产对比.结果 两组引产成功率均为100%,研究组比对照组产后出血量明显增多(P<0.01),胎盘残留教明显增高,差异显著(P<0.05).两组米索前列醇平均用量、引产时间、不良反应比较差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于疲痕子宫中期妊娠引产经济、方便、安全有效,值得临床推广应用.     

丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

目的探索丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果. 方法 104例孕13～28周要求药物引产的妇女,随机分为2组.Ⅰ组52例,入院当天起肌注丙酸睾丸酮100mg,QD共3次,肌注末次丙酸睾丸酮后2小时开始给米索前列醇0.2mg放于阴道后穹窿,每3小时1次最多6次.Ⅱ组52例,米非司酮50mg,Q12H共3次,服完末次药后2小时开始给米索前列醇,用法同Ⅰ组. 结果Ⅰ、Ⅱ组24小时内流产成功率分别为90.4%和94.2%,差异无显著性.两组米索前列醇用量和出血量均无差异(p>0.05),两组副反应分别为10.6%和12.0%,仅流产时间Ⅰ组较Ⅱ组长,差异有显著性意义(p<0.05). 结论肌注丙酸睾丸酮或口服米非司酮合并阴道放置米索前列醇均是终止28周以内妊娠的较好方法,可在临床推广使用.     

米非司酮、米索对利凡诺引产影响的研究

本文报道米非司酮、米索对利凡诺引产影响的结果。实验组306例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后立即口服米非司酮50mg,每8h 1次,最多3次,总量不超过150mg。胎儿娩出后口服米索前列醇200μg,每1h 1次,共3次,总量600μg。对照组352例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后,不附加其他药物,产后肌注催产素20u,结果实验组与对照组总引产时间分别为25h 26min;41h 11min,总产程分别为6h 32min;10h 26min,产后出血量分别为136.24ml、184.35ml。结论米非司酮合并米索前列醇可使利凡诺引产总时间缩短,出血量减少。此法可以在任何具备引产条件的单位实施。     

三种不同中期妊娠引产方式的比较

目的比较中期妊娠引产中米非司酮联合米索前列醇,水囊引产,利凡诺引产的疗效,副作用以及预后等。方法回顾性分析我院2007.6-2009.9中期妊娠引产264例,将其分成米非司酮联合米索前列醇组,水囊引产组,利凡诺引产组,进行临床疗效对比。结果：米非司酮联合米索前列醇组引产成功率94.84%,显著高于水囊组（88.09%）和利凡诺组（92.00%）。引产时间12.71&#177;7.15h）,显著短于水囊组（26.83&#177;8.18h）和利凡诺引产组（31.16&#177;11.51h）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全,效果好,引产时间短,大大降低住院费用,尤其适用于当前社区及基层医院的应用。     

米索前列醇不同给药途径用于计划分娩的临床观察

米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产与催产素相比具有使用方便、成本低、引产成功率高等优点[1].其应用方式大多采用阴道置药,而对于胎膜早破、宫颈评分较低等需终止妊娠者,单次阴道置药引产不易成功,多次肛诊或阴道诊又增加宫内感染的机会,所以我们采用晨起口服米索前列醇与阴道置药相结合的方法,用于计划分娩,以缩短总产程时间,提高引产成功率.     

小剂量米索前列醇用于足月引产的效果观察

目的 探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果和安全性.方法 将本院近年收治的74例有引产指征而无禁忌证的足月、单胎、头位初产妇随机分成两组,观察组用米索前列醇25ug,q2.5h,口服,最大剂量100ug;对照组以小剂量催产素静脉滴注.结果 观察组引产成功率81.1%,对照组的54.1%(P<0.05),总产程时间观察组明显短于对照组,P<0.05,两组羊水污染、产后出血量、新生儿情况比较无显著性差异.结论 口服小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果好,比较安全,宜推广应用.     

米索前列醇在妇产科的临床应用探讨

目的探讨米索前列醇在妇产科的临床应用效果。方法选取158例自愿要求引流或引产的孕妇,其中早期妊娠孕妇82例、中期妊娠孕妇63例、中晚期及晚期妊娠13例,采用不同剂量或方法米索前列醇+米非司酮进行引流或引产。结果82例早期妊娠引流成功率100.00%,孕囊排出时间均P<18h;63例中期妊娠引产成功62例(98.41%),孕囊排出时间均P<16h;13例中晚期及晚期妊娠引产成功率100.00%,孕囊排出时间均P<48h。结论米索前列醇可有效保证妇产科流产、引产成功率,尤其适用了基层医院。     

三种不同中期妊娠引产方式的比较

目的 比较中期妊娠引产中米非司酮联合米索前列醇,水囊引产,利凡诺引产的疗效,副作用以及预后等.方法 回顾性分析我院2007.6-2009.9中期妊娠引产264例,将其分成米非司酮联合米索前列醇组,水囊引产组,利凡诺引产组,进行临床疗效对比.结果:米非司酮联合米索前列醇组引产成功率94.84%.显著高于水囊组(88.09%)和利凡诺组(92.00%).引产时间12.71±7.15h),显著短于水囊组(26.83±8.18h)和利凡诺引产组(31.16±11.51h).结论 米非司嗣联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全,效果好,引产时间短,大大降低住院费用,尤其适用于当前社区及基层医院的应用.     

缩宫素配伍米索前列醇预防产后出血的临床应用

目的探讨米索前列醇用于产后出血的临床疗效。方法选择本院产科正常分娩的非高危妊娠产妇160例，随机分为两组，两组均于胎儿娩出后立即用药，米索组用米索前列醇6001μg置于直肠内（距肛门6cm），对照组经臀部肌肉注射缩宫素20U，比较两组疗效。结果米索组治疗效果明显优于对照组，米索组产妇第三产程时间明显比对照组缩短（P〈0．01），且产后平均失血量明显低于对照组（P〈0．01），产后出血≥500ml例数明显少于对照组（P〈0．01）结论米索前列醇直肠用药预防产后出血值得临床推广使用。     

即墨地区米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察

本地区９８例孕１４－１６周的妇女，要求终止妊娠者，给予米非司酮５０ｍｇｑ４ｈ口服共３次，末次服药１２小时后给予米索前列醇６００－１２００μｇ分次口服，进行临床观察，成功９５例，成功率９６．９３％。以７２例常规利凡诺引产做为对照组，成功４２例，成功率５８．３３％。前者平均引产时间为２８．０４±１，４４小时，后者为４３．５２±４．３３小时。证明米非司酮配伍米索前列醇用于１４－１６周妊娠引产，成功率高，时间短，为一种安全可靠的引产方法。     

米索前列醇片不同用药方式对孕晚期引产的影响

目的:探讨米索前列醇片口服与宫颈联合用药对孕晚期引产患者的影响.方法:选取我院2020年8月至2021年12月82例孕晚期引产患者作为研究对象,随机分为两组,各41例.单药组仅给予米索前列醇片口服用药,联合组在米索前列醇片口服基础上联合宫颈用药.比较两组患者宫颈成熟度、引产效果、引产进程、产后指标、不良反应发生情况.结果:联合组宫颈Bishop评分、成功引产率、阴道分娩发生率均高于单药组(P<0.05);联合组第一产程、第二产程、总产程短于单药组(P<0.05);联合组产后24 h平均出血量、胎盘胎膜残留率、软产道损伤率小于单药组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异.结论:米索前列醇片口服联合宫颈用药可提升孕晚期引产患者的引产成功率,加快产程,提高阴道分娩率,降低患者产后风险,同时具有较高安全性.     

丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

目的 探索丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法 104例孕13－28周要求药物引产的妇女，随机分为2组。I组52例，入院当天起肌注丙酸睾丸酮100mg，QD共3次，肌注末次丙酸睾丸酮后2小时开始给米索前列醇0.2mg放于阴道后穹窿，每3小时1次最多6次。Ⅱ组52例，米非司酮50mg，Q12H共3次，服完末次药后2小时开始给米索前列醇，用法同I组。结果 I、II组24小时内流产成功率分别为90．4％和94．2％，差异无显著性。两组米索前列醇用量和出血量均无差异（P＞0．05），两组副反应分别为10．6％和12．0％，仅流产时间I组较II组长，差异有显著性意义（P＜0．05）。结论 肌注丙酸睾丸酮或口服米非司酮合并阴道放置米索前列醇均是终止28周以内妊娠的较好方法，可在临床推广使用。