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1.
本文报道系统性红斑狼疮(SLE)44例,其中心血管损害29例,发病率随病情进展增加,已成为SLE的常见死因。心血管损害中以心肌炎最为多见,可出现各种类型的心律失常并导致猝死。经激素治疗后,大多数心血管损害均有所缓解。  相似文献   

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3.
系统性红斑狼疮血液系统损害43例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈静桂 《广西医学》2008,30(5):747-748
2002年1月至2006年12月在我院确诊为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythem atosus,SLE)合并血液系统损害的患者43例,占同期住院诊断SLE患者的66.1%,现对其进行分析报告如下。1临床资料1.1一般资料43例均符合1982年美国风湿病会议制订的诊断标准[1]。其中,男5例,女38例,男∶女  相似文献   

4.
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种多发于青年女性的炎症性自身免疫性结缔组织疾病。常因某系统疾病表现为主或首发造成临床上的误诊和漏诊。为提高基层对本病的再认识及诊断率 ,笔者对经治的SLE78例中 ,并发心血管改变的 5 5例病人进行分析报告如下 :1 临床资料1.1 一般资料 本组 5 5例中 ,男 1例 ,女 5 4例。年龄 12~ 60岁 ,平均 2 8.5岁。 19岁以下 3例 ,2 0~ 3 9岁 44例 ,40岁以上 8例。妊娠期发病 5例。1.2 主要临床表现 发热 3 8例 ,关节症状 42例 ,面部红斑 2 8例 ,口腔溃疡 10例 ,脱发 7例 ,日光过敏 7例。Hb <10 0 g/L3…  相似文献   

5.
145例系统性红斑狼疮消化系统表现的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
余贤恩 《广西医学》2005,27(4):527-528
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)的消化系统临床表现。方法 对1998年1月至2003年12月住院的145例SLE患者进行回顾性分析。结果 55.9%(81例)SLE患者有消化系统异常,13.1%(19例)SLE以胃肠病变为首发或主要临床表现,首诊时易误诊。结论 SLE消化系统表现的发生率高,对此应提高认识及警惕。  相似文献   

6.
李凤雪  梁伟 《右江医学》1995,23(1):21-22
系统性红斑狼疮一例临床分析那坡县人民医院李风雪,梁伟红斑狼疮系一种自体免疫性疾病,临床分为慢性盘状狼疮和系统性红斑狼疮。病因和发病原理尚不清楚。系统性红斑狼疮除有皮肤损害外,还可有肾脏、心脏、神经和消化系统等多器官功能损害。笔者于1992年3月曾遇到...  相似文献   

7.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,常为多脏器损害,病程迁延反复,缓解与复发交替出现。为提高对本病的认识和防治水平,现总结我院62~83年间住院的 SLE100例,其中资料完整符合全国统一诊断标准者75例作一分析。一般资料一、诊断标准全部病例符合以下三项诊断标准之一:1.有皮肤病变,又合并内脏损害,且狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者。2.虽无皮肤病变,但有多脏器损害,且 LE 细胞检查阳性者。3.有多脏器损害,基本符合美国风湿病学会诊断  相似文献   

8.
目的分析以胃肠道表现为主的系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床资料,提高对本病的认识。方法 对20例胃肠道表现为主或首发表现的SLE患者的临床资料,进行实验检验学、影像超声学等方面的检查。结果20例患者均有腹痛、腹胀或腹泻症状,其中以胃肠道累及为首发表现者6例,8例B超提示肠段肠壁水肿、增厚,4例结肠镜检查均有炎性或溃疡表现。所有患者给予激素、免疫抑制剂和对症支持治疗,病情控制后出院。结论胃肠道累及是SLE常见的临床表现,早期正确认识SLE并及时给予糖皮质激素和免疫抑制治疗对预后有重要影响。  相似文献   

9.
陈君明 《医学文选》1995,16(5):388-389
系统性红斑狼疮(SLE)系全身性多脏器受累的结缔组织疾病,我院1981年4月至1988年3月住院的SLE161例,有肺、胸膜病变81例。现就SLE所致的肺和胸膜病变进行分析并结合文献略加讨论。1 临床资料1.1 诊断标准:本组病例均符合1982年中华医学会风湿病学专题学术会议制定的《系统性红斑狼疮诊断(参考)标准》,每例都具备上述诊断标准中提出的临床和实验室6项指标,9例经皮肤活组织病理检查证实。1.2 一般资料:81例中,男性20例,女性61例,男  相似文献   

10.
目的 探讨系统性红斑狼疮血液系统损害的临床发病特点。方法 回顾性分析了94例系统性红斑狼疮的临床资料,并对其临床表现、实验室检查、治疗与转归情况进行分析。结果本组资料显示:94例系统性红斑狼疮中贫血占65.96%,白细胞减少占41%,血小板减少占38.2%。经大剂量糖皮质激素治疗2周以上,血液系统损害完全缓解率及部分缓解率分别达52%和29%,总有效率81%。结论 系统性红斑狼疮血液常伴发血液系统损害,临床表现以贫血、白细胞减少多见,大剂量糖皮质激素治疗可获良效。  相似文献   

11.
左大辰  宋良月  张榕  肖卫国 《湖南医学》2014,(10):1914-1917
【目的】采用Meta分析评价系统性红斑狼疮(SLE)患者中肿瘤的标准化发病率(SIR),评估SLE患者中总体肿瘤及某些实体肿瘤的风险性。【方法】检索 PubMed、中国学术期刊全文数据库(CNKI)获得已公开发表的国内外关于SLE患者与恶性肿瘤发病关系的文献,筛选出符合评价标准的文献,应用Stata11.0软件进行Meta分析,制作森林图并计算合并的标准化发病率及95%可信区间。【结果】SLE患者发生总体恶性肿瘤的风险较普通人群轻度升高(SIR=1.28,95% CI 1.00~1.62),发生血液系统恶性肿瘤(SIR=2.93,95% CI 1.83~4.68)、肝癌(SIR=1.83,95% CI 1.77~1.91)、肺癌(SIR=1.55,95% CI 1.40~1.73)、甲状腺癌(SIR=2.22,95% CI 2.11~2.34)的风险与普通人群比较显著增加,而发生宫颈癌(SIR =1.09,95% CI 0.70~1.70)的风险较普通人群无明显增加。【结论】SLE患者中恶性肿瘤的发生率较普通人群有所增加,尤其是血液系统肿瘤、肝癌、肺癌、甲状腺癌的发病风险明显增加,因此在狼疮患者的随访过程中需警惕恶性肿瘤的发生。  相似文献   

12.
23例系统性红斑狼疮(SLE)心脏表现:心包积主17例,心肌炎10例,心瓣膜病4例,心律失常14例。提示SLE心脏受累的部位可以是心包、心肌、心瓣膜及传导组织等。超声心动图、心电图、心肌酶检查有助于早期诊断。  相似文献   

13.
目的:探索系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)中医证型与实验室指标的关系.方法:将54例SLE患者辨证分为热毒炽盛、阴虚内热、肝肾阴虚、脾肾阳虚4个证型,计算SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分,检测抗核抗体谱、补体C3/C4、血沉、C反应蛋白、血常规、24小时尿蛋白定量...  相似文献   

14.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因及发病机制至今尚不明确的自身免疫性疾病。其发病人数逐年增加,而传统治疗方法疗效有限。近年来系统性红斑狼疮靶向治疗的研究提供了更多的方法及策略,如B细胞靶向治疗、细胞因子靶向治疗、阻断联合刺激信号、T细胞靶向治疗等。其中以B细胞靶向治疗最为成熟,贝利木单抗为最好的例子,针对B细胞刺激细胞因子(BLyS)进行阻断,目前已通过美国食品和药物管理向批准用于SLE的治疗。本文参考国内外文献综述分析了新的治疗方法——靶向治疗的进展,特别着重于药物的临床试验。  相似文献   

15.
目的:探讨超过氧化物歧化酶(SOD)与血清脂联素(APN)对系统性红斑狼疮(SLE)肾损害发生发展中的临床意义。方法:应用化学发光法检测42例SLE患者血清SOD,ELISA法检测APN。同时取40例正常人作为对照,并与SLE常用实验室指标ANA、抗ds-DNA作比较。结果:SLE肾损害组SOD与APN浓度水平明显低于ANA及抗ds-DNA阴性和对照组,且治疗后SOD与APN浓度均升高。结论:APN在SLE肾损害发生发展中发挥重要的负调控作用,而SOD含量降低是损伤活动性的标志。  相似文献   

16.
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)非典型性皮疹的临床特点,以提高认识、减少误诊误治。方法对早期表现为非典型性皮疹的32例SLE患者的诊治情况进行回顾性分析,总结分析其皮疹特点及其误诊原因。结果误诊为过敏性紫癜12例、原发性血小板减少性紫癜7例、脂溢性皮炎、荨麻疹各5例、湿疹3例。结论SLE早期皮疹表现多样,易误诊、误治,应引起临床医师重视。  相似文献   

17.
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)心脏损害的特点,并分析年龄、性别、病程及疾病活动与SLE心脏损害的关系。方法收集我院2006年6月至2010年5月SLE住院患者117例的临床资料,根据检查结果分为心脏损害组和无心脏损害组。结果 117例SLE患者中67例(57.2%)出现心脏损害。心脏损害以心电图ST-T缺血性改变最多见,占44.8%(30/67),超声心动图可见心脏损害累及心包、心肌、瓣膜。心脏损害组与无心脏损害组之间年龄、性别差异无统计学意义,病程、疾病活动性指数差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLE可累及心脏各个部位,其中以心电图ST-T缺血性改变最多见,SLE心脏损害大多数患者症状轻微或无症状。SLE心脏损害与病程、疾病活动性相关。  相似文献   

18.
王贞  薛原 《医学综述》2009,15(17):2618-2620
系统性红斑狼疮是一种自身免疫介导的、炎症性、系统性结缔组织病,尤其好发于中青年女性,可累及全身多个系统、器官。近年证实系统性红斑狼疮好发心血管疾病,除外高血压、糖尿病等传统危险因素外,疾病病程、药物、氧化应激等因素更值得关注。本文就系统性红斑狼疮好发心血管疾病的原因予以综述。  相似文献   

19.
目的:研究细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因启动子区-1772(T/C)位点和外显子1中的+49(A/G)位点基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:应用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对76例SLE患者和100例中国汉族正常对照者进行CTLA-4基因-1772(T/C)位点和+49(A/G)位点多态性检测。结果:与正常对照组比较,SLE患者CTLA-4基因-1772位点TT和CC基因型频率均明显升高(32.9%比14%,χ2=8.938,P=0.003;11.8%比2%,χ2=7.139,P=0.008),TC基因型频率明显降低(55.3%比84%,χ2=17.533,P=0.000);+49位点各基因型频率、等位基因频率和携带者频率总体分布均无显著性差异(P>0.05)。结论:CTLA-4基因+49位点多态性与中国汉族SLE无明显相关性,而-1772位点多态性与中国汉族SLE明显相关,CTLA-4基因可能是SLE的易感基因。  相似文献   

20.
着重分析补肾法在系统性红斑狼疮治疗中的应用。认为灵活运用补肾法,在治疗系统性红斑狼疮中能获得较好的疗效。  相似文献   

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