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相似文献
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1.
目的 探讨重型地中海贫血患儿治疗依从性对患儿预后的影响.方法 采取便利抽样的方法,应用依从指数、血清铁蛋白浓度(SF)等方法测量重型地中海贫血患儿的治疗依从性,研究患儿的治疗依从性与并发症发生率的关系.结果 重型地中海贫血患儿的治疗依从性低,为22.12%(依从指数)和55.77%(SF),男女患儿之间的治疗依从性差异无统计学意义(P>0.05).治疗依从性低的患儿中并发症的发生率为85.19%(依从指数)和100.00%(SF),其中心脏并发症为60.49%(依从指数)和84.78%(SF),肝脏并发症为46.91%(依从指数)和76.09%(SF),感染并发症8.64%(依从指数)和10.86%(SF),生长发育障碍并发症为55.56%(依从指数)和67.39%(SF),贫血并发症为43.21%(依从指数)和21.74%(SF).治疗依从性好的患儿并发症的发生率低于治疗依从性差的患儿(P<0.01).结论 重型地中海贫血患儿的治疗依从性低,并发症的发生率高.治疗依从性低可增加并发症的发生率.  相似文献   

2.
周雪贞  张美芬  林岩  刘可 《护理研究》2008,22(4):308-310
[目的]了解重型地中海贫血患儿治疗依从性状况.[方法]采取便利抽样的方法抽取104例重型地中海贫血患儿,应用重型地中海贫血患儿治疗依从性调查问卷、依从指数、血清铁蛋白浓度等方法了解重型地中海贫血患儿的治疗依从性状况并进行原因分析.[结果]重型地中海贫血患儿对治疗的主观依从率为37.50%,其中对定期检查的主观依从率只有17.31%,对治疗的客观依从率(依从指数)为22.12%,对治疗的客观依从率为55.77%.[结论]重型地中海贫血患儿的治疗依从性差,特别是对定期检查与去铁治疗依从性差.提高重型地中海贫血患儿治疗依从性的重点应放在定期检查、去铁治疗方面.  相似文献   

3.
王英姿 《全科护理》2013,11(8):684-685
[目的]探讨健康教育对重型地中海贫血患儿治疗依从性及预后的影响。[方法]将85例重型地中海贫血患儿随机分为对照组和观察组,两组均给予常规治疗和护理干预,观察组患儿在此基础上加强健康教育,比较两组患儿的治疗依从性及预后情况。[结果]与对照组比较,观察组患儿治疗依从性较好(P<0.05),随访18个月病死率较低(P<0.05)。[结论]重型地中海贫血患儿治疗依从性对疾病预后影响较大,在今后的临床工作中应重视健康教育,可提高患儿治疗依从性、改善预后。  相似文献   

4.
目的探讨重型β-地中海贫血患儿治疗依从性与并发症发生关系。方法调查108例在本院治疗的重型β-地中海贫患儿输血、去铁治疗依从性情况及其与并发症发生的关系。结果输血依从性组66例患儿,非依从性组42例患儿;去铁治疗依从组73例患儿,非依从性组35例患儿。输血依从性组患儿生长发育停滞、特殊面容、肝脾肿大并发症发生率明显低于输血治疗非依从组,去铁治疗依从组患儿肝脏并发症、心脏并发症、内分泌功能损害并发症发生率明显低于去铁治疗非依从组,组间比较,均P0.01,差异具有统计学意义。结论重型β-地中海贫血患儿输血及去铁治疗依从性较低,治疗非依从性患儿其并发症发生率较高。  相似文献   

5.
重型β地中海贫血的治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
重型β地中海贫血的治疗进展广东省人民医院儿科血液组(510080)沈亦逵β地中海贫血,现称β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)是由β珠蛋白的基因(β基因)表达功能障碍而致的遗传性溶血性贫血。近年来,重型β地贫的治疗有了较大的进展,在原有定期输血、脾脏...  相似文献   

6.
目的探讨家庭为中心的护理模式对提高重型地中海贫血患儿治疗依从性的影响。方法选取2008年1月至2009年12月在我院接受治疗的重型地中海贫血患儿31例为对照组,选取2010年1月至2011年12在我院接受治疗的重型地中海贫血患儿38例为实验组。对照组患儿实施一般的常规护理,实验组患儿采用以家庭为中心的优质护理模式进行护理。观察两组患儿HB依从性、SF依从性及并发症的发生率。结果实验组HB依从性及SF依从性均明显高于对照组(P〈0.05),并发症发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论以家庭为中心的护理模式可以提高HB依从率为及SF依从率,降低心脏并发症、肝脏疾病、脾脏并发症、减少呼吸道感染、保证患儿正常生长发育,对提高重型地中海贫血患儿生活质量具有重要意义。  相似文献   

7.
目的调查β-重型地中海贫血患儿的心理行为。方法用一般资料问卷及Connors儿童行为量表(父母问卷)对104例β-重型地中海贫血患儿进行心理行为特点调查。结果β-重型地中海贫血患儿的学习问题、心身障碍两因子得分比常模高,多动因子得分比常模低(P<0.05)。结论β-重型地中海贫血患儿存在心理行为问题。医务工作者及患儿父母应积极配合,尽可能创造条件,从各方面减少患儿的心理压力,改善他们的不良心理行为。  相似文献   

8.
目的了解重型β地中海贫血患儿的输血治疗状况,以指导对重型β地中海贫血患儿家庭的健康教育及人文关怀。方法调查123例重型β地中海贫血患儿第1次输血治疗时的年龄、每次启动输血时的血红蛋白(Hb)值、每次输血治疗剂量、持续输血治疗时间、已输血总量及终止输血治疗情况。结果 123例重型β地中海贫血患儿第1次输血时的年龄在0~3岁者118例,3~18岁者5例;第1次启动输血时的Hb均值为(53.23±12.61)g/L;15例患儿只接受过1次输血治疗,108例接受多次输血治疗的患儿启动输血治疗时的Hb均值为(75.15±14.24)g/L,其中接受持续规范输血治疗者仅36例(29.3%);123例患儿在调查的6年间平均持续输血治疗时间为645 d,平均输注红细胞总量38.96 U;持续接受输血治疗的患儿年均输血量在9岁以前随年龄的增长而逐年增加,在9岁以后反而呈下降的趋势;123例重型β地中海贫血患儿中已终止输血者47例,终止输血时的年龄在10岁以内者42例,超过10岁5例,6岁以内的患儿年龄越小终止输血治疗的比率越高。结论多数重型β地中海贫血患儿没能接受持续规范的输血治疗,有必要对重型β地中海贫血患儿的家庭进行正确的健康教育及人文关怀,指导、帮助重型β地中海贫血患儿接受规范的输血治疗,以提高患儿的生存期及生存质量。  相似文献   

9.
地中海贫血是由于珠蛋白基因异常所致的一组溶血性贫血,造血干细胞移植是目前唯一能根治地中海贫血的治疗方法。本文对这方面的研究进展作一综述。  相似文献   

10.
[目的]探讨图文式健康教育对学龄重型地中海贫血患儿治疗依从性及并发症发生率的影响。[方法]选取本院血液内科收治的重型地中海贫血患儿45例,根据随机数字表法将患儿分为对照组22例及观察组23例,对照组治疗期间行常规性健康教育,观察组治疗期间实施图文式健康教育,比较两组患儿干预前后自我效能、心理状况及疾病知识水平的变化,并记录两组治疗依从率、并发症发生率及家属满意率情况。[结果]观察组患儿干预后自我效能及疾病知识评分高于对照组(P0.05),而患儿抑郁自评量表(CDI)评分、儿童焦虑量表(SCAS)评分较对照组明显下降(P0.05)。观察组治疗依从率、家属满意率明显高于对照组(P0.05),而并发症发生率明显低于对照组(P0.05)。[结论]图文式健康教育能有效提高学龄重型地中海贫血患儿自我效能及疾病知识水平,减轻患儿焦虑感及抑郁感,提高患儿遵医行为,降低患儿并发症,有利于促进患儿预后,提高家属满意率。  相似文献   

11.
目的评估脾切除术对重型珠蛋白生成障碍性贫血患儿的血液及体液免疫系统的影响。方法使用前后对照的方法,回顾性研究68例重型珠蛋白生成障碍性贫血患儿脾切除前后(术前、术后3个月、术后3~12个月)血液系统和免疫系统指标的变化,包括白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板、免疫球蛋白IgG、IgM和IgA及血清补体C3、C4。结果纳入研究68例患儿,平均年龄(8.6±3.1)岁,其中α-珠蛋白生成障碍性贫血28例和β-珠蛋白生成障碍性贫血35例,混合型5例。脾切除术后3个月、3~12个月,外周血白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白和血小板均较术前明显升高(P0.05)。与α-珠蛋白生成障碍性贫血患者同期比较,β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿术前及术后的红细胞计数和血红蛋白较低(P0.05),血小板计数无明显差别。珠蛋白生成障碍性贫血患儿术后IgA和IgM的水平较脾切除前显著降低(P0.05),血清IgG无明显变化。血清C3和C4水平无明显变化。结论脾切除可提高重型珠蛋白生成障碍性贫血血红蛋白水平,改善患儿贫血症状,但会引起其免疫功能下降。  相似文献   

12.
目的改善白血病患儿的遵医行为,从而提高患儿的治疗护理效果。方法分析白血病患儿就医过程中遵医行为,确定强化行为、强化实施时间及强化目标,实施恰当的强化方案并及时调整,对强化的结果进行巩固。结果患儿遵医行为的依从性从71.88%提高到93.75%,感染率从62.50%降低到34.38%,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论阳性强化法可以改善白血病患儿的遵医行为。  相似文献   

13.
[目的]了解结核病病人遵医治疗的情况,以采取有效的措施,提高遵医率。[方法]采用随机抽样方法对122例结核病病人以调查问卷的方式进行遵医行为的情况调查。[结果]43.4%的病人能遵守医嘱规范用药;32.0%的病人定期到门诊复查;30.3%的病人坚持营养饮食与休息;50.8%的病人能戒除烟酒;41.8%的病人能坚持适量活动。[结论]求医行为受条件所限、医疗意向不明确、病程长难以坚持是病人不遵医的主要因素,应加强对结核病病人的健康教育,帮助病人积极治疗,控制传染。  相似文献   

14.
Aim: Prolidase is a specific imidodipeptidase involved in collagen degradation. The increase in the enzyme activity is believed to be correlated with the increased intensity of collagen degradation. The study aimed to evaluate the relationship between prolidase activity and oxidative status in patients with thalassemia major. Methods: Comparison was made between 87 patients diagnosed with thalassemia major and 33 healthy children of similar age and gender. Mean age of the subjects was 7.5±4.3 years in the group of patients with thalassemia major and 8.9±3.1 years in the control group. Serum prolidase activity was measured spectrophotometrically. Oxidative status was determined using total oxidant status (TOS), total antioxidant capacity (TAC), and oxidative stress index (OSI) measurement. Results: Prolidase activity was significantly increased in patients with thalassemia major (53.7±8.7 U/l) compared to the control group (49.2±7.2 U/l, P<0.001). TOS was significantly increased in the patient group (5.31±3.14 mmol H2O2 equiv./l) compared to the control group (3.49±2.98 μmol H2O2 equiv./l) and the OSI was also significantly increased in the patient group (3.86±3.28 arbitrary unit) compared to the control group (2.53±2.70 arbitrary unit) (P<0.0001 and P<0.001, respectively), while there were no significant differences between the patient (1.61±0.30 μmol Trolox equiv./l) and control (1.64±0.33 μmol Trolox equiv./l) groups with respect to TAC. Conclusion: Significant increases in prolidase activity in patients with thalassemia major may constitute a key parameter in demonstrating a disorder of the collagen metabolism. J. Clin. Lab. Anal. 24:6–11, 2010. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.  相似文献   

15.
目的探讨个体化护理对癫瘸患儿治疗依从性的改善效果。方法将住院治疗的136例癫瘸患儿分为研究组与对照组,各68例。对照组患儿采取常规药物治疗及护理,研究组在对照组的基础上应用个体化护理干预。观察两组患儿治疗依从性和出院后1年生活质量及临床疗效。结果出院3个月、6个月、1年后研究组治疗依从性高于对照组(P〈0.01);出院1年后,研究组患儿生活质量评分和治疗有效率均高于对照组(P〈0.Ol或P〈0.05)。结论个体化护理干预能够有效提高癫痫患儿的治疗依从性,改善生活质量,提高治疗效果。  相似文献   

16.
The purpose of this quasi‐experimental design study was to examine the effectiveness of a family empowerment program (FEP) on family functioning and empowerment among 56 families having children with thalassemia. The 26 families in the experimental group received the FEP and usual care, while 30 families in the control group received usual care. Data collection occurred through family functioning and empowerment questionnaires. Between‐group differences were tested with t‐tests and analysis of variance. The result revealed that family caregivers who participated in the FEP had significantly increased family functioning and empowerment scores over time. The FEP can be used as a powerful intervention for assisting families and children with thalassemia and the education of health professionals.  相似文献   

17.
接受强化治疗的糖尿病患者治疗顺从性调查   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的了解接受强化治疗的糖尿病患者的治疗顺从性情况及治疗顺从性与血糖控制间的关系。方法采用自编的糖尿病患者治疗顺从性调查问卷对198例糖尿病患者逐一进行调查并同时调查其血糖控制情况。结果只有28.1%的患者能够保持良好的治疗顺从性,而25.1%的患者缺乏顺从性,这些缺乏治疗顺从性的患者中有70.2%的人血糖控制不良。结论患者对医生缺乏信任;问题解决能力差;对自身疾病缺乏责任感是导致治疗顺从性差的原因。  相似文献   

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