胆管癌组织Ⅳ型胶原酶的表达及其在癌浸润和转移中的意义

目的：探讨Ⅳ型胶原酶在胆管癌浸润和转移中的意义，以期了解胆管癌浸润和转移机理。方法：用免疫组化方法和图像分析系统观察胆管原发灶玫转移灶标本切片癌细胞Ⅳ型胶原酶的表达。结果：Ⅳ型胶原酶免疫反应物呈棕色，弥漫性地分布于细胞浆内。正常胆管及胆囊腺瘤均无阳性反应物存在。无转移的原发灶切片癌细胞呈弱阳性染色反应，合并转移的原发灶切片和转移灶切片呈强阳性染色。转移灶及合并转移的原发灶切片免疫反应物平均光密度显     

Ezrin及CD44v6的表达与胆管癌浸润、转移和预后的相关研究

目的 探讨Ezrin与CD44V6在胆管癌进展中的作用及与胆管癌浸润、转移的关系.方法 应用免疫组织化学法(SP法)对33例经手术和病理证实的胆管癌、27例癌旁及12例正常胆管壁标本进行Ezrin蛋白和CD44V6蛋白检测.结果 ①Ezrin表达在胆管癌组织、癌旁组织及正常胆管上皮组织阳性率分别为54.5%(18/33)、59.3%(16/27)和66.7%(8/12),差异无显著性(P>0.05);CD44V6表达在胆管癌组织、癌旁组织及正常胆管上皮组织阳性率分别为27.1%(9/33)、11.1%(3/27)和0%(0/12),差异有显著性(P<0.05).②在33例胆管癌组织中,Ezrin表达强弱在不同大小肿瘤中的差异有显著性(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿块部位、浸润和转移及TNM分期无关(P>0.05);CD44V6表达强弱与肿瘤的TNM分期、性别、年龄、肿瘤部位、大小、浸润和转移均无关(P>0.05).结论 Ezrin和CD44V6表达与胆管癌发展、浸润、转移及预后无密切相关.     

细胞凋亡在肝癌浸润转移过程中的状况

目的 研究肝细胞癌（ＨＣＣ）凋亡在浸润转移过程中的重要性。方法 采用ＤＮＡ原位末端标记法（ＩＳＥＬ）、光镜、电镜，并结合计算机图象分析技术定量检测５５例ＨＣＣ的凋亡发生情况。结果 低分化ＨＣＣ凋亡指数低于高分化ＨＣＣ（Ｐ〈０．０５），浸润性和转移性ＨＣＣ的凋亡系数分别低于非浸润性和无转移ＨＣＣ（Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．０１）。结论 ＨＣＣ凋亡指数与肿瘤的某些生物学特性有密切的联系，细胞凋亡的异常改变     

层粘素在胆管癌细胞浸润过程中的作用

通过观察外源性层粘素对一株新近建立的胆管癌细胞系ＱＢＣ９３９分泌Ⅳ型胶原酶及体外浸润能力的影响，旨在探讨胆管癌细胞浸润过程中的生物学机理，特别是ＬＮ及Ⅳ型胶原酶在浸润中的作用和意义。结果表明，不剂量的ＬＮ均明显刺激ＱＢＣ９３９细胞分泌Ⅳ型胶原酶，且５μｇ／ｍｌ剂量的ＬＮ即能显著增强ＱＢＣ９３９细胞的体外浸润能力。     

IV型胶原酶及外源性层粘素对胆管癌细胞浸润能力的影响

为探讨胆管癌细胞浸润过程的生物学机制及ＩＶ型胶原酶在浸润中的作用和意义，作者观察了一株新近建立的胆管癌细胞系ＱＢＣ９３９分泌ＩＶ型胶原酶和体外浸润能力，以及外源性层粘素（ＬＮ）对浸润能力的影响。该研究提示，ＩＶ型胶原酶是参与胆管癌细胞浸润过程的重要蛋白水解酶之一，而ＬＮ在介导肿瘤细胞的浸润过程中发挥重要作用。     

不同转移特性人肺癌裸鼠移植瘤及临床标本Ⅳ型胶原酶的表达

目的：观察人肺癌移植瘤及临床标本中Ⅳ型胶原酶表达与其转移的相关性。方法：以ＡＢＣ免疫组化染色对四株不同转移特性人肺癌裸鼠移植瘤及８７例有或无淋巴的人示本进行Ⅳ型胶原酶表达的观察。四株移植瘤的淋巴结移率由低到高依次为ＰＬＡ－８０１Ｃ、Ａｎｉｐ９７３、ＰＬＡ－８０１Ｄ、ＰＬＡ－８０１ＤＬ。结果：Ａｎｉｐ９７３、ＰＬＡ－８０１Ｄ、ＰＬＡ－８０１Ｄｌ裸鼠移植瘤呈阳性反应，而ＰＬＡ－８０１Ｃ则呈阴性反应；人     

雷帕霉素抑制肝癌细胞生长及转移的实验研究

目的探讨具有抗肿瘤特性的新型免疫抑制剂雷帕霉素(RPM)对肝癌细胞生长及转移的作用。方法应用流式细胞仪检测RPM(10 ng/m l)、环孢素(CsA)(100 ng/m l)、以及两者合用对人肝癌高转移细胞株MHCC97H细胞凋亡及细胞周期的影响;应用MTT法检测上述药物对细胞增殖的影响。用实时定量聚合酶链反应(PCR)法检测RPM处理后血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA、缺氧诱导因子-1α(H IF-1α)mRNA、转化生长因子b(TGFb)的表达。ELISA法检测MHCC97H培养液上清VEGF蛋白水平的变化。28只原位种植高转移性人肝癌模型LC I-D20裸鼠,随机分为CsA(25 mg/kg)组、RPM(2 mg/kg)组、CsA+RPM组及对照组(生理盐水),每组7只;探讨免疫抑制剂对肿瘤生长及自发肺转移的影响。结果体外实验中,RPM抑制了MHCC97H细胞的增殖,并使细胞停滞于G0/G1期,但未促进细胞凋亡。RPM下调了H IF-1α和VEGF的基因表达及MHCC97H培养液上清VEGF蛋白的表达(890.3 pg/m l±25.1 pg/m lvs 1583.7 pg/m l±17.3 pg/m l,P=0.000)。CsA对细胞周期及增殖无影响。体内实验中,RPM及CsA+RPM抑制了LC I-D20模型移植瘤的生长(0.76 g±0.38 g vs 2.09 g±0.75 g,P=0.001;0.40 g±0.22 g vs 2.09 g±0.75 g,P=0.000)及肺部转移的发生(均为2/7 vs 7/7,P=0.021)。CsA组肺部自发转移灶的数目多于对照组(6±2 vs 4±1,P=0.046)。结论RPM能明显抑制肝癌细胞的生长及转移,以RPM为基础的免疫抑制方案在肝癌肝移植中可能有临床应用前景。     

金属蛋白酶与肝细胞癌的侵袭、转移

肝细胞癌侵袭和转移是成功治疗肝细胞癌的最大障碍，也是肝脏恶性肿瘤病人的主要死因，但对其侵袭、转移的确切机制迄今尚未明了。直到最近，在分子水平对肿瘤侵袭、转移机制及抗转移方面进行了广泛研究，认为肿瘤侵袭、转移是一个复杂的多步骤的癌细胞与宿主细胞相互作用的连续过程。侵袭是转移的前提，原发肿瘤细胞必须脱离原发部位。     

肝外胆管癌淋巴结微转移的检测及其对预后的影响

目的 观察CK19和CK20在肝外胆管癌(EHCC)淋巴结微转移中的表达,探讨淋巴结微转移与临床病理特征和CA19-9、癌胚抗原(CEA)的关系,以及淋巴结微转移对预后的影响.方法 选取59例行手术切除EHCC患者的279枚淋巴结,分别以CK19、CK20单克隆抗体进行免疫组化染色和常规HE染色,确定有无淋巴结转移与微转移,并与各病例的临床病理及随访资料进行比较,分析微转移与临床病理因素的关系及对生存率的影响.结果 59例患者的淋巴结转移率,HE诊断仅23.72%(14/59),而CK诊断为35.59%(21/59,P<0.05);淋巴结转移发生率由HE染色的5.37%提高到CK染色的13.98%(P<0.05);在常规HE染色诊断没有淋巴结转移的45例患者中,微转移的发生率为15.56%(7/45).淋巴结微转移术前血清CA19-9浓度显著高于无淋巴结微转移者(对照组)(P<0.05);淋巴结微转移与血清CA19-9浓度呈正相关(r_s=0.371,P<0.05).对12个因素进行Logistic回归分析,结果显示肿瘤的组织学类型和淋巴浸润对淋巴结微转移有重要影响(P<0.05).结论 CK免疫组化染色能检测出HE染色阴性淋巴结中隐匿的癌细胞,淋巴结微转移能够更准确地判断EHCC患者的预后.     

大肠癌发生及浸润转移研究进展

1　大肠癌发生的分子机制早年组织病理学观察发现 ,多数大肠癌的早期形成均从腺瘤开始 ,然后逐渐增大 ,最后成为具有侵袭性的癌。近年来分子病理研究表明 ,大肠癌的发生主要存在两种分子机制[1] 。多数大肠癌和家族性腺瘤性息肉病 (ｆａｍｉｌｉａｌａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓｐｏｌｙｐｏｓｉｓ ,ＦＡＰ)的发生与ＡＰＣ(ａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓｐｏｌｙｐｏｓｉｓｃｏｌｉ,ＡＰＣ)基因杂合缺失 (ｌｏｓｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ ,ＬＯＨ)密切相关[2 ] ;而遗传性非息肉病性大肠癌 (ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｎｏｎｐｏｌｙｐｏｓｉｓｃｏ…     

胆管癌病人血栓素A2和前列环素的变化及临床意义

胆管癌病人血栓素Ａ＿２和前列环素的变化及临床意义湖南医科大学第二附属医院肝胆疾病研究室（４１００１１）苗雄鹰，庄赞根，王群伟，李永国，黄生福近年来许多研究表明，血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）、前列环素（ＰＧＩ２）与肿瘤关系密切，恶性肿瘤时它们明显升高，并与肿...     

尿激酶与肿瘤浸润转移

<正>浸润和转移是恶性肿瘤主要的生物学特征之一,也是肿瘤患者治疗失败和死亡的直接原因。近年的研究表明,恶性肿瘤细胞在浸润转移过程中存在着细胞外基质及基底膜成分被相关蛋白酶溶解的活动。尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)介导的纤维蛋白溶解系统与此密切相关。现就uPA在恶性肿瘤浸润转移、预后判断中的作用介绍如下。