首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 670 毫秒
1.
目的 初步研究苞叶雪莲水提物对小鼠生殖细胞的辐射防护作用。方法 以辐射损伤小鼠作为研究对象,分别给予不同剂量的苞叶雪莲水提物灌胃14d后接受4Gy的X射线一次性全身照射,后继续灌胃,在照射后第35天处死小鼠,测量小鼠精子畸形率。结果 各给药组+照射组与照射组相比较,低剂量、中剂量、高剂量小鼠精子畸形率低于照射组。其中,中剂量组和高剂量组明显低于照射组,差异有统计学意义,P<0.05。结论 苞叶雪莲水提物中的活性成分对小鼠的生殖细胞有一定程度的防辐射损伤作用。  相似文献   

2.
目的 观察受试药物对辐射损伤小鼠免疫功能的调节作用。方法 通过游泳实验及胸腺、脾脏重量测定并指数计算,鸡红细胞作免疫原的溶血素测定实验和PHA刺激淋巴细胞转化实验来反映受照射小鼠的免疫功能及全身状态。用6MV-X射线照射造模,灌胃给药苞叶雪莲水提物,预防性给药(照射前)一周,治疗性给药(照射后)一周,共14d。后按既定方法对各组小鼠进行指标检测,所有实验数据用spss11.5统计软件进行统计分析。结果 照射对小鼠的免疫功能及全身状态均有明显的影响。在游泳实验中,用药组游泳时间均长于模型组(IR组),但不具有统计学意义;用药组的胸腺系数值都高于IR组,高剂量组最为明显,与IR组比较差异有统计学意义,P < 0.05。通过溶血素实验测定光密度值(OD值),用药组与IR组比较差异无统计学意义。结论 苞叶雪莲水提物对小鼠免疫系统可能有一定的放射防护作用,在药物制备、成分分析、用药方式及剂量、用药时间方面值得进一步探讨。  相似文献   

3.
目的 观察咖啡酸对辐射损伤小鼠造血恢复的影响。方法 建立接受4.5 Gy X射线照射的辐射损伤小鼠模型,BALB/c小鼠随机分为空白对照组,单纯照射组,CFA组,观察小鼠30天存活率、体重、外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、骨髓有核细胞(BMNC)、粒细胞巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)、巨核细胞形成单位(CFU-MK)及脾集落形成单位(CFU-S)和脾脏指数(SI)等指标。结果 CFA组小鼠的30天存活率、体重、WBC、BMNC、CFU-GM、CFU-MK、CFU-S和SI数均明显高于单纯照射组,差异有统计学意义(P < 0.05或P < 0.01)。结论 CFA能促进辐射损伤小鼠的造血恢复。  相似文献   

4.
目的 研究低聚壳聚糖对辐射损伤小鼠造血系统的防护作用研究。方法 研究照射损伤小鼠的30d存活率及小鼠造血系统辐射损伤防护试验,指标有骨髓有核细胞数、骨髓有丝分裂指数、内源性脾结节法、脾指数测定。结果 小鼠灌服低聚壳聚糖,可以提高30 d存活率,提高平均生存天数,减轻受照小鼠骨髓有核细胞辐射损伤,促进造血干细胞的恢复。结论 低聚壳聚糖对辐照小鼠的造血系统起到一定的保护作用,从而减轻辐射对机体的损伤,达到辐射损伤防护的效果。  相似文献   

5.
刺参提取液对小鼠抗辐射作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解刺参提取液对受照小鼠提升WBC、Hb、PL、RC的作用,从而提高小鼠的存活率。方法 小鼠经60Co源8 Gy剂量照射后(剂量率23.02 Gy/min)每次给0.3 ml提取液连续灌胃9 d后,活杀查指标。结果 骨髓有核细胞计数、脾结节数高于实验对照组。结论 刺参提取液对造血系统有保护作用。  相似文献   

6.
宽筋藤对辐射损伤小鼠造血功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究宽筋藤对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法 小鼠被分为五组:阴性对照组、照射对照组、药物高、中、低剂量组。实验组小鼠在60Coγ射线6Gy照射后,药物组被给予不同剂量药物,其余两组给予生理盐水。分别在照射前4小时、照后第7、14天检测血象三次。在照后14d,处死小鼠,观察药物对骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数、脾结节的影响。结果 宽筋藤照后给药,给药组小鼠外周血红细胞、血小板,骨髓有核细胞计数及骨髓DNA含量比照射对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宽筋藤照后给药能促进放疗后骨髓造血功能的恢复,具有一定的抗辐射作用。  相似文献   

7.
目的 初步探讨小分子化合物丙二醇对C57BL/6J小鼠辐射损伤的防护作用。方法 将40只雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组:正常组、照射组、丙二醇照射前1h给药组、照射前3 h给药组和照射前6h给药组,5.5 Gy 60Co γ射线全身照射后10 d采集外周血,检测外周血WBC,RBC,PLT的变化。将36只雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组:对照组、照射组和丙二醇照射前1 h给药组。在照射后7 d,10 d,18 d称量小鼠体重,处死小鼠,计算脾脏指数和胸腺指数;观察照射后10 d小鼠脾脏结构的病理变化;检测照射后7 d的小鼠血清总超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 丙二醇照射前1 h给药显著升高照射后10 d小鼠外周血WBC,PLT(t=2.53、3.72,P<0.05)。丙二醇照射前1h给药显著提高5.5 Gy照射后10 d小鼠的体重(t=2.86,P<0.05);提高照射后7 d小鼠的脾脏指数(t=2.95,P<0.05),和照射后7 d、18 d小鼠的胸腺指数(t=2.74,6.81,P<0.05);减轻辐射导致的小鼠脾脏损伤,对辐射导致的小鼠血清SOD减少有缓解作用,但无统计学意义。结论 丙二醇照射前1 h给药对60Co γ射线照射导致的小鼠辐射损伤具有一定的保护作用,其保护作用机制可能是提高机体造血、免疫功能,降低氧化应激。  相似文献   

8.
目的 观察鲨鱼软骨粘多糖对γ射线损伤雄性小鼠免疫器官及生殖器官的保护作用。方法 将50只雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组及低(0.5g/kg·d)、中(1.0g/kg·d)、高(2.0g/kg·d)三个剂量鲨鱼软骨粘多糖组,每天一次灌胃给药,给药体积为0.4ml/20g,灌胃2周后,除正常对照组外,各组均以剂量率为0.83Gy/h的60Coγ射线进行一次全身照射,照射剂量为5Gy。于辐照前1d,辐照后3d、14d测定小鼠体重、外周血白细胞数,辐照后14d测定小鼠胸腺指数,脾指数,骨髓有核细胞计数、睾丸重量指数,精子总数及精子畸形率。结果 鲨鱼软骨粘多糖可使辐照后3d中、高剂量组小鼠外周血白细胞数明显高于模型组(P<0.05),辐照后14d,中、高剂量组小鼠的胸腺指数、骨髓有核细胞数及精子总数明显高于模型组(P<0.05),高剂量组小鼠的脾指数及睾丸重量指数显著高于模型组(P<0.05),中、高剂量组的精子畸形率显著低于模型组(P<0.01)。结论 鲨鱼软骨粘多糖对辐射损伤小鼠的免疫器官及生殖器官具有一定的保护作用。  相似文献   

9.
桑牛强生胶囊对4.0Gy照射小鼠造血功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察桑牛强生胶囊(SN)对4.0 Gy照射小鼠造血功能的保护作用。方法 将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺对照组、阿归对照组和药物大小剂量5个实验组。实验组小鼠以60Coγ射线照射和给予环磷酰胺注射形成骨髓抑制模型,药物组给予不同剂量中药口服,正常对照组与环磷酰胺对照组给予生理盐水。实验前及实验后测体重,第7、14天检测血象,停药后的第2天,处死小鼠,观察骨髓有核细胞数。结果 SN可使由于60Coγ射线照射和环磷酰胺所致的Hb、RBC、WBC、PC减少明显提高,骨髓有核细胞数比环磷酰胺对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01]。结论 SN有显著刺激骨髓造血功能的作用,具有防治辐射损伤的作用。  相似文献   

10.
目的 研究山楂醇提物腹腔注射对辐射损伤小鼠的保护作用。方法 昆明种雄性小鼠60只被分为五组:正常对照、放射对照、药物高、中、低剂量组。各药物组腹腔内注射一次药物,其余两组给予生理盐水,1h后实验组小鼠用60Coγ射线6Gy照射。分别在照射前4h、照后6d、照后12d称量小鼠体重、检测血象三次。在照后12d,处死小鼠,测股骨骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数。结果 ①高剂量组8只小鼠注射药物后腹腔感染出血死亡,其余实验小鼠均存活。②同放射对照组比,三种浓度的山楂醇提物可以促进受辐射损伤小鼠外周血白细胞、血小板数的恢复。结论 山楂醇提物腹腔注射可促进受辐射损伤小鼠造血功能的恢复,对骨髓DNA及有核细胞有一定的保护作用。  相似文献   

11.
乌贼墨制品促进小鼠造血功能的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察乌贼墨制品对小鼠造血功能的影响。方法:用不同剂量的乌贼墨制品分别灌胃正常小鼠和环磷酰胺所致骨髓造血损伤模型小鼠,采用造血祖细胞体外培养方法和实验血液学技术,检测小鼠骨髓有核细胞数、骨髓造血干细胞数、粒单系祖细胞数和外周血WBC、RBC,PLT,Hb和网织红细胞。结果:乌贼墨制品能够显著提高正常小鼠骨髓有核细胞、造血干细胞、粒单系祖细胞和外周血WBC数量;对环磷酰胺所致骨髓造血损伤有显著的拮抗作用和促进其恢复;对正常小鼠和模型小鼠外周血RBC,PLT,Hb和网织红细胞均无显著性影响。结论:乌贼墨制品能够促进骨髓造血。其作用途径可能通过调节机体的免疫机能,诱导产生多种细胞因子,促进造血干细胞、粒单系祖细胞的增殖,并向粒系分化,促进小鼠的粒系造血。  相似文献   

12.
目的研究革皮氏海参(Pearsonothuria graeffeii)皂苷对环磷酰胺所致骨髓损伤模型小鼠造血的调节作用。方法用不同剂量的革皮氏海参皂苷分别灌胃环磷酰胺所致骨髓损伤模型小鼠,采用实验血液学技术和造血祖细胞体外培养方法,检测小鼠外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)和网织红细胞(RET)数,骨髓有核细胞(BMNC),骨髓造血干细胞,粒单系祖细胞(CFU-GM),红系祖细胞(CFU-E)和巨核系祖细胞(CFU-Meg)数。结果革皮氏海参皂苷能提高小鼠外周血像中WBC、RBC、PLT、Hb和RET的数量,提高骨髓有核细胞数,促进造血干细胞的增殖和分化,增加骨髓中CFU-GM、CFU-E/CFU-E和CFU-Meg的集落生成。结论革皮氏海参皂苷对骨髓损伤模型小鼠有促进造血的作用。其作用途径可能通过调节机体的免疫功能,诱导机体产生多种造血细胞因子,促进造血干细胞的增殖,并诱导向粒单系、红系和巨核系祖细胞分化,恢复小鼠的造血功能。  相似文献   

13.
目的 研究中药五倍子的主要有效成分五倍子酸对60Co-γ射线诱导的小鼠造血系统损伤的防护作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法 实验动物选用ICR小鼠和BALB/c小鼠。分为正常对照组、辐照组、五倍子酸低剂量组(100 mg/kg GA+辐照)、五倍子酸高剂量组(200 mg/kg GA+辐照)和阳性对照组(WR-2721+辐照)共5组。观察五倍子酸对电离辐射诱导的小鼠脾重、脾系数、脾结节形成能力、外周血中WBC、RBC、LYM、PLT数目以及脾脏中凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、P53含量和凋亡相关激酶Caspase3变化的影响。结果 100 mg/kg 和200 mg/kg的五倍子酸能显著减轻辐照所致小鼠脾重下降的程度(P<0.05),200 mg/kg的五倍子酸能显著改善脾系数下降的程度,并能明显提高受照小鼠脾结节形成能力(P<0.05)。100 mg/kg 和200 mg/kg的五倍子酸能抑制小鼠外周血中RBC、WBC下降的程度,并能明显改善辐射诱导的PLT含量减少(P<0.05)。100 mg/kg 和200 mg/kg的五倍子酸能显著降低小鼠脾脏细胞Bax/Bcl-2 的比值(P<0.05),但并没有引起p53 和Caspase3水平显著下降(P>0.05)。结论 五倍子酸对辐射所致小鼠损伤具有一定防护作用,其作用机制可能与保护造血系统和减轻细胞凋亡有关。  相似文献   

14.
This study investigated the radioprotective effect of Sipunculus nudus L. polysaccharide (SNP) in combination with WR-2721, rhIL-11 and rhG-CSF on irradiated mice. A total of 70 Imprinting Control Region (ICR) mice were divided into seven groups: the control group, the model group and five administration groups. All groups, except the control group, were exposed to a 5 Gy 60Co γ-ray beam. Blood parameters [including white blood cell (WBC), red blood cell (RBC) and platelet counts and hemoglobin level] were assessed three days before irradiation, and the on the 3rd, 7th and 14th days after irradiation. Spleen, thymus and testicular indices, DNA contents of bone marrow cells, bone marrow nucleated cells, sperm counts, superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), testosterone and estradiol levels in the serum were assessed on the 14th day after irradiation. The combined administration of SNP, WR-2721, rhIL-11 and rhG-CSF exerted synergistic recovery effects on peripheral blood WBC, RBC and platelet counts and hemoglobin levels in irradiated mice, and synergistic promotion effects on spleen, thymus, testicle, bone marrow nucleated cells and sperm counts in irradiated mice. The synergistic administration increased the serum SOD activities and serum testosterone content of irradiated mice, but synergy decreased the content of serum MDA and estradiol in irradiated mice. These results suggest that the combined administration of SNP, WR-2721, rhIL-11 and rhG-CSF should increase the efficacy of these drugs for acute radiation sickness, protect immunity, hematopoiesis and the reproductive organs of irradiated-damaged mice, and improve oxidation resistance in the body.  相似文献   

15.
目的研究 HIV/AIDS 患者外周血血常规检测指标与 CD4+ 、 CD8+ 淋巴细胞的相关性,寻求简易、廉价、高效、稳定的艾滋病病程的监测指标。方法采用回归分析等方法对282份HIV/AIDS患者血样白细胞 ( WBC ) 、淋巴细胞计数(W-SCC)、中性粒细胞计数(W-LCC)、红细胞 ( RBC ) 、血红蛋白浓度( HGB ) 、血小板 ( PLT ) 和 CD4+、CD8+淋巴细胞数的相关性进行研究。结果HIV/AIDS患者中血常规指标异常率较高,主要检测指标均在参考值范围内的仅占32.98%。HIV/AIDS患者血中WBC、W-SCC、W-LCC、RBC、HGB、PLT指标与CD4+ 淋巴细胞的相关关系均有统计学意义,相关系数分别为0.359、0.499、0.138、0.172、0.121、0.150。用W-SCC(x)估算CD4+淋巴细胞计数(y)的方程为y=101.32x+122.02。结论HIV/AIDS 患者淋巴细胞计数指标与 CD4+淋巴细胞相关性较强, 可以将其作为反映 HIV/AIDS 患者机体免疫状况及疾病发展阶段的一个重要指标。  相似文献   

16.
目的了解黑龙江省边防部队官兵血常规的异常检出情况。方法采用整群抽样方法,采集每名官兵的静脉血2ml,检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)。结果①受检的558名男性官兵的WBC、RBC、Hb、PLT分别为(5.3±1.4)×109/L、(4.6±0.4)×1012/L、(145.0±12.2)g/L、(206.8±49.1)×109/L;②WBC、RBC、Hb、PLT的异常检出率分别为14.7%、3.8%,8.9%和1.1%,其中WBC异常检出率最高;除PLT外,其他3项指标检测的异常率均为干部高于战士,但差异均无统计学意义(P0.05)。结论受检官兵WBC、RBC、Hb和PLT检测值的均值均在正常范围内,但少数官兵的检测结果低于或高于正常范围,甚至为病态,应加强对该地区部队官兵血常规的监测工作。  相似文献   

17.
目的:观察单宁对小鼠经γ一辐照所致氧化损伤的防护作用。方法:将50只二级昆明小鼠随机分为阴性对照组、单纯辐射组和三个不同剂量单宁给药组,单宁给药组每天采用不同浓度单宁水溶液灌胃,2 d后除阴性对照组外其余各组实验动物均用60Co γ射线全身照射,照后继续饲2d,灌胃给药同前,至照射后D3,处死实验动物,测定实验前后动物体重变化,取全血、血清和肝脏分别测定血常规、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和总蛋白含量。结果:单纯照射组动物外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)的数量,血红蛋白(Hb)以及红细胞压积(HCT)与阴性对照组相比较显著降低(P<0.05),而不同剂量的单宁给药组相应指标均有不同程度的升高。单纯照射组血清和肝组织MDA含量较阴性对照组显著升高(P<0.05),各单宁给药组的血清和肝脏的MDA较单纯辐射组均有不同程度的降低,并随着单宁剂量的增加而降低显著(P<0.05)。单纯照射组血清和肝脏SOD活性较阴性对照组显著降低(P<0.05),各单宁给药组血清和肝脏的SOD活性与单纯照射组比较有不同程度的升高,并且存在着一定的剂量效应关系,结论:单宁对于辐射引起的氧化损伤有较好的防护作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号