β-链接素、诱导型一氧化氮合酶与环氧合酶-２在鼻咽癌中的表达及临床意义

目的　观察β 链接素（β-ｃａｔ）、诱导型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）和环氧合酶 ２（ＣＯＸ-２）在鼻咽癌（ＮＰＣ）中的表达情况,探讨三者的表达及其联合表达在ＮＰＣ发生、发展、侵袭和转移过程中的可能作用。方法　采用免疫组织化学染色法观察５０例ＮＰＣ石蜡标本和１５例正常鼻咽组织中β-ｃａｔ、ｉＮＯＳ和ＣＯＸ-２的蛋白表达情况。结果　正常鼻咽组织中ｉＮＯＳ、ＣＯＸ-２未见表达,而β-ｃａｔ胞膜表达。ＮＰＣ中,所有病例β-ｃａｔ胞质均呈阳性表达,与正常组比较,差异有统计学意义（χ^２＝２４.２０７,Ｐ＝０.０００）。β-ｃａｔ胞膜表达明显降低,与正常黏膜组比较,差异有统计学意义（χ^２ ＝２４.２６５,Ｐ＝０.０００）;ｉＮＯＳ表达阳性３７例（χ^２＝２５.３７１,Ｐ＝０.０００）,ＣＯＸ-２表达阳性３３例（χ^２＝２０.１０９,Ｐ＝０.０００）,与正常组比较,差异有统计学意义。胞质内β-ｃａｔ、ｉＮＯＳ、ＣＯＸ-２的表达在不同临床分期及有无淋巴结转移之间差异有统计学意义。三者胞质的表达强度均呈正相关（Ｐ＜０.０１）。结论　胞质内β-ｃａｔ、ｉＮＯＳ和ＣＯＸ-２的过度表达与ＮＰＣ的发生、发展、浸润和转移相关;胞质内β-ｃａｔ、ｉＮＯＳ与ＣＯＸ-２的表达强度呈正相关,能同时针对三者起作用的化疗药物具有更好的抗瘤效应或放疗增敏效应。     

诱导型一氧化氮合酶与β-链接素在鼻咽癌中的表达及其意义

背景与目的：关于诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iNOS）与β-链接素（β-catenin,β-cat）在鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）中的表达及其与NPC发生、发展、浸润和转移的相关性至今未见报道。本研究拟通过观察iNOS与β-cat在NPC中的表达情况,探讨两者的表达及其联合表达在NPC发生、发展、侵袭和转移过程中的相关性。方法：采用免疫组织化学染色法,观察50例NPC石蜡标本和15例正常鼻咽黏膜标体中iNOS、β-cat的蛋白表达情况。结果：正常鼻咽组织中,iNOS均无表达,而β-cat呈膜表达,胞质无表达;NPC中,iNOS阳性表达定位于细胞质,阳性率为74.0%（37/50）,所有切片中β-cat均可见胞质表达增强而胞膜表达减弱或缺失,与正常组比较,差异均有统计学意义。两者的表达在不同临床分期及有无淋巴结转移之间差异有统计学意义。在不同年龄及性别之间差异无统计学意义。两者的胞质表达强度呈正相关（r=0.394,P=0.005）。结论：iNOS和β-cat在胞质内的高表达均与NPC的发生、发展、浸润和转移相关：两者呈正相关,两者的协同作用可能促进NPC的发生、发展、浸润和转移。     

环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的 :探讨环氧合酶 2 (COX 2 )与诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)的表达与人宫颈癌发生发展的关系。方法 :应用免疫组织化学方法及逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 2 5例宫颈癌组织中COX 2和iNOS蛋白及mRNA的表达。结果 :宫颈癌组织中COX 2、iNOSmRNA的表达与正常组织比较均明显上调 ;其蛋白阳性表达率分别为 6 0 %和 80 % ;COX 2蛋白的阳性表达与组织学分级呈负相关 (r=- 0 4 2 0 ,P <0 0 5 )。淋巴结转移阳性组COX 2的表达高于阴性组 ,差异具有显著性 (P <0 0 5 )。iNOS蛋白的阳性表达与宫颈癌的临床分期及肿瘤分化程度有关 ,COX 2与iNOS蛋白阳性表达呈正相关 (r =0 4 5 6 ,P <0 0 1)。结论 :COX 2及iNOS的共同高表达可能参与宫颈癌的侵袭和转移 ,选择性COX 2抑制剂联合iNOS抑制剂的协同作用可能有助于晚期宫颈癌的治疗。     

诱导型一氧化氮合酶与环氧合酶-2在鼻咽癌中表达的初步研究

诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iN- OS)与环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达在许多肿瘤中一致上调,两者间呈正相关。在鼻咽癌(NPC)中两种酶的表达及作用,国内未见报道,国外仅有的1篇报道中提到COX-2的表达与iNOS无关。为此,笔者应用免疫组化法对这两种酶在NPC组织中的表达情况进行了初步研究,现报道如下。一、材料与方法1.材料:搜集2000年1月至2006年1月解放军163中心医院有病理证实的鼻咽低分化鳞癌40例,其中男女各20例,年龄17～79岁,平均年龄46.8岁。TNM分期采用1992年福州会议推荐的"92分期":Ⅰ～Ⅱ期7例,Ⅲ期～Ⅳ期33例。T1期4例,T2期6例,T3期21例,T4期9例。有淋巴     

环氧合酶-2及诱导型一氧化氮合酶在子宫内膜癌组织中的表达及意义

 目的　探讨环氧合酶 2 (COX 2 )与诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在子宫内膜癌组织中的表达及与子宫内膜癌发生和进展的关系。方法　应用免疫组化方法检测 30例子宫内膜癌组织中COX 2和i NOS的表达 ;并以逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)技术检测COX 2及iNOSmRNA的表达。结果　子宫内膜癌组织中COX 2及iNOS蛋白阳性表达率分别为 6 6 .7%和 73.3% ;子宫内膜癌及癌旁组织中COX 2及iNOSmRNA的表达均明显上调。中分化内膜癌组织COX 2蛋白的表达显著高于低分化的癌组织 (P <0 .0 5 )。子宫肌层浸润深度 >1/2的iNOS表达明显高于肌层未受累或≤ 1/2的患者 30例 (P<0 .0 5 )。COX 2和iNOS蛋白的表达呈明显的正相关 (r =0 .6 0 1,P <0 .0 0 1)。结论　COX 2和iNOS的高表达与子宫内膜癌的发生及发展密切相关 ;COX 2可能主要参与子宫内膜癌发生的早期 ;iNOS的高表达与子宫内膜癌浸润能力有关     

环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在舌不典型增生和鳞癌组织中的表达

背景与目的：近期研究表明,环氧合酶（cyclooxygenase-2,COX-2）和诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iNOS）共同参与肿瘤的发生发展过程,但有关它们异常表达与舌鳞癌生物学行为的关系尚不清楚。本研究拟探讨COX-2和iNOS在舌鳞癌的表达和两者问的相互关系。方法：应用免疫组化SP法,检测59例舌鳞癌及其45例增生性病变（轻、中、重度不典型增生分别为22例、20例、3例）和36例癌旁正常鳞状上皮中COX-2蛋白、iNOS蛋白的表达情况．并对这些指标进行相关分析。结果：在癌旁正常鳞状上皮、轻、中、重度不典型增生上皮和舌鳞癌组织中,COX-2蛋白异常表达检出率分别为8．3％（3／36）、4．5％（1／22）、5．0％（1／20）、0（0／3）和45．8％（27／59）;iNOS蛋白异常表达检出率分别为44．4％（16／36）、72.8％（16／22）、80．0％（16／20）、100．0％（3／3）和98．3％（58／59）。COX-2蛋白在癌旁正常鳞状上皮的表达。与舌鳞癌组织的表达差异有显著性（P〈0．001）．与不典型增生总体的表达差异无显著性（P〉0．05）：iNOS蛋白在癌旁正常鳞状上皮的表达,与不典型增生总体和癌组织的表达差异均有显著性（P〈0．001）。等级相关分析结果显示,COX-2、iNOS表达异常与组织学分级均显著正相关（相关系数r分别为0．418和0．607,P值均〈0．001）。而且COX-2蛋白与iNOS蛋白之间也具有显著相关性（r=0．245,P〈0．001）。结论：COX-2和iNOS蛋白异常表达与舌鳞癌癌变过程显著相关。     

基环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶在舌不典型增生和鳞癌组织中的表达

背景与目的:近期研究表明,环氧合酶(cyclooxygenase-2,COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)共同参与肿瘤的发生发展过程,但有关它们异常表达与舌鳞癌生物学行为的关系尚不清楚。本研究拟探讨COX-2和iNOS在舌鳞癌的表达和两者间的相互关系。方法:应用免疫组化SP法,检测59例舌鳞癌及其45例增生性病变(轻、中、重度不典型增生分别为22例、20例、3例)和36例癌旁正常鳞状上皮中COX-2蛋白、iNOS蛋白的表达情况,并对这些指标进行相关分析。结果:在癌旁正常鳞状上皮、轻、中、重度不典型增生上皮和舌鳞癌组织中,COX-2蛋白异常表达检出率分别为8.3%(3/36)、4.5%(1/22)、5.0%(1/20)、0(0/3)和45.8%(27/59);iNOS蛋白异常表达检出率分别为44.4%(16/36)、72.8%(16/22)、80.0%(16/20)、100.0%(3/3)和98.3%(58/59)。COX-2蛋白在癌旁正常鳞状上皮的表达,与舌鳞癌组织的表达差异有显著性(P<0.001),与不典型增生总体的表达差异无显著性(P>0.05);iNOS蛋白在癌旁正常鳞状上皮的表达,与不典型增生总体和癌组织的表达差异均有显著性(P<0.001)。等级相关分析结果显示,COX-2、iNOS表达异常与组织学分级均显著正相关(相关系数r分别为0.418和0.607,P值均<0.001),而且COX-2蛋白与iNOS蛋白之间也具有显著相关性(r=0.245,P<0.001)。结论:COX-2和iNOS蛋白异常表达与舌鳞癌癌变过程显著相关。     

诱导型一氧化氮合酶在鼻咽癌中的表达及意义

背景与目的：诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在许多肿瘤中呈高表达，被认为与肿瘤的发生、发展、浸润及转移有关，但iNOS在鼻咽癌（NPC）肿瘤组织中的表达及其作用，国内尚未见报道，国外（PUBMED）也仅可查到两条与iNOS在NPC中表达有关的信息，然而这两项研究并未对iNOS表达与NPC的生物学行为进行探讨。本研究应用免疫组化法检测iNOS在鼻咽正常粘膜和NPC中的表达情况，探讨iNOS与NPC发生发展浸润和转移的关系。方法：选取鼻咽活检石蜡标本50例，其中低分化鳞癌40例，正常鼻咽粘膜标本10例作对照。石蜡切片免疫组织化学染色，光镜下观察iNOS的蛋白表达情况。结果：正常鼻咽组织中，iNOS蛋白无表达；在NPC组织中，iNOS免疫组化阳性者细胞胞质和胞核内出现棕黄色细颗粒，且胞核染色比胞质更强。在NPC组织中iNOS蛋白表达明显上调，其阳性表达率分别为67．5％（27／40），与正常鼻咽组织比较（0／10），差异具有显著性（P〈0．05）；有淋巴结转者iNOS的表达高于无淋巴结转移者（72．41％vs54．55％），T3/4期NPC的iNOS表达高于T1/2期NPC（73．33％vs50．00％），差异均具有显著性（P〈0．05）。结论：①在NPC组织中，iNOS蛋白表达定位于细胞胞质和胞核，且胞核表达比胞质更强。②在NPC组织中，iNOS蛋白表达明显上调。iNOS的过度表达可能与NPC的发生、发展、侵袭和转移有关，选择性iNOS抑制剂可能有助于NPC的治疗。     

诱导型一氧化氮合酶与Bcl-2在鼻咽癌中的表达及意义

目的 探讨鼻咽癌组织中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）与滤泡型B细胞淋巴瘤／白血病-2（Bcl-2）的表达情况及其意义。方法 采用免疫组织化学法检测50例鼻咽癌石蜡标本和15例慢性炎症的鼻咽黏膜标本中iNOS和Bcl-2蛋白表达情况。结果 慢性炎症的鼻咽黏膜中iNOS无表达,Bcl-2有表达,但局限于上皮的基底细胞层。在鼻咽癌组织中,iNOS阳性表达者细胞浆和胞核内出现棕黄色细颗粒,且胞核染色比胞浆更强;Bcl-2阳性表达者细胞浆或核膜上出现棕黄色细颗粒。鼻咽癌组织iNOS的阳性表达率为74.0％（37／50）,Bcl-2为82.0％（41／50）,与慢性炎症的鼻咽黏膜比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。在鼻咽癌组织中,iNOS与Bcl-2蛋白表达强度呈正相关（r=0.945,P＜0.05）;iNOS的表达与T分期及有无淋巴结转移有关,与年龄和性别无关;Bcl 2的表达与临床病理特征无关。结论 iNOS与Bcl 2的表达与鼻咽癌的发生、发展相关,进一步研究两者的关系对探索鼻咽癌新的治疗手段有重要意义。     

β-链接素在喉癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨 β 链接素在喉癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。 方法　应用免疫组化S P法检测 10例正常喉黏膜组织和 44例喉癌组织中 β 链接素的表达情况。 结果　 10例正常喉黏膜组织中 β 链接素均呈细胞膜正常表达 ,44例喉癌组织 β 链接素膜正常表达率为 45 .5 % ( 2 0 /4 4) ,表达降低率为 5 4.5 % ( 2 4/4 4) ,与正常喉黏膜组织比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。β 链接素的膜表达降低与组织分化程度有关 (P <0 .0 5 ) ,而与淋巴结转移、临床分期无明显相关 (P >0 .0 5 ) ,β 链接素膜表达与异位表达之间呈负相关性 (P <0 .0 5 )。β 链接素膜表达降低组患者的生存时间短于膜表达正常组 (P <0 .0 5 )。 结论　β 链接素在喉癌发生中可能起着重要作用 ,β 链接素膜表达降低与肿瘤组织的恶性程度有关 ,对判断喉癌患者的预后也有一定的价值     

环氧合酶-2 与白血病

 环氧合酶-2（COX-2）是体内前列腺素（PG）合成过程中的主要限速酶,在人类白血病细胞中有不同程度的表达,并且可能与白血病的发生、发展有关。选择性COX-2 抑制剂有望成为白血病的化疗及靶向治疗新药物。现就COX-2在白血病发病机制中的作用及选择性COX-2抑制剂在白血病中的应用进行综述。     

诱导型一氧化氮合酶在口腔鳞癌中的表达及其意义

[目的]探讨口腔鳞癌（OSCC）诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达与OSCC生物学行为之间的关系。[方法]采用免疫组化法检测10例正常口腔黏膜、17例口腔乳头状瘤、32例鳞状细胞癌组织中iNOS的表达。[结果]①正常121腔黏膜组织不表达iNOS，口腔乳头状瘤和鳞癌中iNOS表达阳性率分别为58．82％和78．12％，三组间比较差异有显著性（P〈0．001）。②高、中、低分化口腔鳞癌组织中iNOS表达阳性率分别是61．54％、88．89％、90．0％（P〉0．05）；iNOS表达与口腔鳞癌的病理分级呈正相关（r=0．3）。③iNOS表达阳性率在Ⅲ-Ⅳ期组、有颈淋巴结转移组中分别明显高于Ⅰ～Ⅱ期组、无颈淋巴结转移组（P〈0．05）。④iNOS阴性表达的口腔鳞癌患者3年生存率（83．33％）明显高于阳性者的27．27％（P=-0．022）。[结论]iNOS产生的一氧化氮（NO）可能在口腔鳞癌的发生、发展中起重要作用；口腔鳞癌组织中iNOS表达与其病理分级、TNM分期、颈淋巴结转移及预后关系密切。     

前列腺素E合酶和环氧合酶-2与反流性食管炎的相关性

目的探讨前列腺素E合酶（mPGES）和环氧合酶（COX-2）与反流性食管炎（reflux esophagifis,RE）的关系。方法对胃镜诊断的42例反流性食管炎患者,按洛杉矶分类标准,分别应用放射免疫和免疫组化方法检测食管组织中前列腺素（PG）E2的含量和mPGES及COX-2的表达,光镜下观察食管组织的形态学改变。结果食管炎组PGE2含量显著增高（P〈0．001）,COX-2及mPGES-1蛋白表达明显高于对照组。结论随食管炎症程度的加重mPGES-1和COX-2表达率增加,且伴有PGE2的含量明显增多。     

诱导型一氧化氮合酶在喉乳头状瘤中的表达及意义

[目的]检测喉乳头状瘤诱导型一氧化氮合酶(indueible nitric oxide synthase,iNOS)的表达,探讨其与喉乳头状瘤生物学行为的关系.[方法]应用免疫组织化学技术检测29例喉乳头状瘤,73例喉鳞癌,20例声带息肉石蜡标本中的iNOS表达.[结果]声带息肉、喉乳头状瘤和喉鳞癌iNOS表达染色级别均数分别为0.500±0.513、1.280±0.841和2.100±0.670,三组间比较差异有显著性(P＜0.01).喉乳头状瘤中非典型增生13例和无非典型增生16例iNOS表达染色级别均数分别为1.92±0.64和0.75±0.58,两者间比较差异有显著性(P＜0.01).[结论]iNOS可作为预测喉乳头状瘤是否恶变的指标之一.     

诱导型一氧化氮合酶在鼻咽癌中表达及意义的Meta分析

[目的]系统评价诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及其临床意义.[方法]电子检索Pubmed、Embase、Cochrane、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,收集有关iNOS在鼻咽癌组织中的表达及其与临床特征关系的病例对照研究.用Stata9.2统计软件包进行Meta分析.[结果]共纳入病例对照研究8篇,合计研究对象502例.Meta分析结果显示,iNOS在鼻咽癌组织的表达高于正常鼻咽黏膜组织(OR=27.42,95％CI:13.51～55.64);在鼻咽癌组织中,有淋巴结转移者的iNOS表达高于无淋巴结转移者(OR=2.39,95％CI:1.33～4.30),低T分期者的iNOS表达低于高T分期者(OR=0.30,95％CI:0.14～0.64);而在不同年龄及性别中iNOS的表达差异无统计学意义.[结论]iNOS在鼻咽癌组织中呈高表达,并与淋巴结转移和T分期关联密切,提示其过度表达与鼻咽癌的发生、发展、浸润和转移密切相关.     

诱导型一氧化氮合酶在结直肠肿瘤不同阶段中的表达

变性隐窝病灶 (aberrantcryptfoci ,ACF)被认为是在光镜下观察到的最早期大肠黏膜癌前病变。我们对结直肠肿瘤不同阶段诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、增殖细胞核抗原(PCNA)、CD3 4蛋白的表达及细胞凋亡进行研究 ,以探讨在结直肠肿瘤形成各阶段中细胞动力学变化规律 ,以及iNOS对细胞动力学参数的影响。一、资料与方法1.研究对象 :1998～ 2 0 0 2年间我院结直肠肿瘤术后标本 ,其中结直肠癌蜡块 60例 ,结直肠腺瘤蜡块 3 0例。收集新鲜术后标本 66例 ,参照文献 [1]分离ACF病灶 ,制成蜡块 ,并将其分为 3型 :非增生型ACF(nonhyperplasticA…     

环氧合酶-2与胆管癌

环氧合酶是花生四烯酸代谢的限速酶，有环氧合酶-1和环氧合酶-2两种异构体，其中环氧合酶-2是一种诱导酶，在组织损伤、炎症、肿瘤等情况下表达增强。近年来流行病学、动物实验、体外药理学实验等方面的证据表明环氧合酶-2与肿瘤的发生发展密切相关，非甾体抗炎药可降低肿瘤的发生。胆管癌是一种胆道常见恶性肿瘤，其发生与慢性炎症有关，环氧合酶-2对胆管癌的发生发展具有促进作用，选择性环氧合酶一2抑制剂有望应用于临床胆管癌的化学预防与化学治疗。     

巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶来源的NO对共培养HL60 细胞凋亡的影响

 目的 研究巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶（iN—OS）来源的一氧化氮（NO）对共培养HL60细胞凋亡的影响。方法 以脂多糖（LPS）和γ素（INF-γ）诱导RAW264．7巨噬细胞iNOS基因的表达产生过量NO为实验模型，通过噻唑蓝（MTT）试验、蛋白质印迹分析、荧光分析、流式细胞术（FCM）、透射电镜和DNA琼脂糖凝胶电泳等分析技术，观察No对共培养的HL60细胞存活率、bcl-2和bax蛋白表达、Caspase-3活性和细胞凋亡的影响。结果 RAW264．7巨噬细胞中iNOS来源的No对共培养HL60细胞能造成氧化损伤，降低细胞的存活率；bcl-2表达明显下降，而bax表达增加；激活Caspase-3和促进DNA的降解。结论 巨噬细胞中iNoS来源的No在诱导细胞凋亡中发挥重要的作用。     

诱导型一氧化氮合酶在指导晚期鼻咽癌治疗方案选择中的价值

背景与目的:同期放化疗被认为是目前治疗晚期鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的最佳方案,但对于同期放化疗对哪一类患者最有效,哪种化疗药物与放疗联合疗效最佳等问题尚没有一致的结论。有学者推荐将顺铂(cisplatin,DDP)同期放化疗方案作为治疗晚期NPC的标准方案。由于顺铂能增加诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达,使杀肿瘤的一氧化氮(NO)合成增加而抗瘤,因此我们考虑是否可以通过检测治疗前NPC组织中的iNOS的表达来对这种同期放化疗的疗效进行预测,并根据预测结果选择相应的治疗方案。本研究旨在探讨NPC肿瘤组织中诱导型iNOS的表达与DDP同期放化疗后鼻咽局部肿瘤全消与残留的关系,以便选择最合适的治疗方案,最大限度地提高鼻咽局部肿块全消率。方法:应用免疫组化法检测DDP同期放化疗后30例鼻咽局部肿块全消和30例鼻咽局部肿块残留的鼻咽部低分化鳞状细胞癌患者在接受治疗前的肿瘤组织中iNOS的蛋白表达情况。结果:iNOS阳性表达定位于NPC细胞的胞质和胞核内,且胞核染色比胞质更强。iNOS在NPC中总的阳性表达率为71.67%(43/60)。在30例肿块全消和30例肿块残留的NPC组织中,iNOS阳性表达率为分别为86.67%、53.33%,差异具有显著性(χ2=6.748,P=0.034)。两组间iNOS弱阳性及中等阳性表达差异无显著性,而强阳性表达全消组低于残留组,差异有显著性(χ2=4.246,P=0.039)。结论:治疗前检测iNOS在NPC组织中的表达,对预测DDP同期放化疗疗效有一定的价值,可根据其表达情况,选择相对合理的同期放化疗方案。     

环氧合酶-2与乳腺癌的研究进展

环氧合酶(cyclcoxygenase,COX)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX-2在多种肿瘤中表达上调,通过多种机制参与肿瘤的发生、发展和转移。近年来,COX-2与乳腺癌的关系研究逐渐成为乳腺癌治疗的新靶点。