依那普利治疗糖尿病肾病临床疗效及不良反应分析

目的探讨研究临床上运用依那普利治疗糖尿病肾病的临床治疗效果和其的不良反应。方法将2016年2月—2018年2月在该院收住入院并接受治疗的200例糖尿病肾病患者,根据治疗方案的不同,随机分为实验组(n=100)和对照组(n=100),对比分析两组患者的各项指标以及治疗有效率。结果实验组和对照组对比差异显著,可比性强,临床治疗有效率显著高于对照组;且24 h蛋白尿的含量及24 h尿蛋白排泄率过滤下降趋势优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依那普利治疗糖尿病肾病,高效安全,临床绩效稳定,考核性强,值得在临床应用推广。     

依那普利联合阿托伐他汀钙治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

60例早期糖尿病肾病随机分为:对照组、治疗A组、治疗B组,每组各20例;对照组予以糖尿病常规治疗,在常规治疗基础上治疗A组加依那普利片;治疗B组加依那普利片及阿托伐他汀钙,疗程3个月。结果,治疗A组治疗前后与对照组比较均差异无统计学意义;治疗B组治疗后TC、TG均较对照组及治疗A组明显下降(P<0.05),治疗B组与A组比较差异无统计学意义。治疗A组治疗后与治疗前比较:Cysc、β2-MG明显下降,m ALB/Cr差异无统计学意义。治疗B组治疗前后比较:Cysc、β2-MG及m ALB/Cr明显下降。治疗B组与治疗A组治疗后比较:Cysc、β2-MG及m ALB/Cr明显下降。结论依那普利联合阿托伐他汀钙可降低DN患者血脂,减少尿白蛋白,延缓肾损害的发展进程。     

螺内酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨观察早期糖尿病肾病患者临床治疗应用螺内酯联合依那普利治疗治疗的临床疗效.方法:选取2019年1月～2020年2月期间收治的早期糖尿病肾病患者90例,根据治疗方法不同分为对照组45例应用依那普利治疗,观察组45例给予依那普利联合螺内酯,对两组患者的治疗效果进行观察分析.结果:治疗后观察组u-MA、TG、TC、L...     

依那普利联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察研究临床治疗中应用依那普利与坎地沙坦联合应用对早期糖尿病肾病的治疗效果.方法:选取2019年3月至2020年3月期间于我院收治的早期糖尿病肾病患68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用坎地沙坦治疗,观察组应用依那普利联合坎地沙坦治疗,对二组患者临床治疗效果进行对比分析.结果:治疗后前观察组患者血清炎...     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效及不良反应分析

目的 研究分析早期2型糖尿病肾病患者应用中西医结合方式治疗的疗效及不良反应发生率。方法 选取2021年2月—2022年8月北京燕化医院收治的早期2型糖尿病肾病患者110例,应用随机数表法分为两组,常规组55例患者以西药治疗,研究组55例患者以中西医结合方式治疗,分析比较两组疗效。结果 治疗后,研究组血糖水平、肾脏功能改善效果优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 早期2型糖尿病肾病以中西医结合方式进行治疗,可使患者早期肾脏损害得到改善,延缓其进一步进展,疗效及用药安全性方面均较为理想。     

前列腺素E1联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

选择糖尿病肾病68例,20例使用前列腺素E1(PGE1)治疗,20例依那普利治疗,28例前列腺素E1联合依那普利治疗.2周及2月后观察24小时尿白蛋白排泄率(AER),尿β2微球蛋白(β2-MG)及肾功能的变化.结果,治疗各组均较治疗前有下降,前列腺索E1联合依那普利治疗组下降显著.结论采用前列腺素E1联合依那普利治疗早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白排泄,改善肾功能,延缓病情进展的作用.     

前列腺素E1联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

选择糖尿病肾病68例，20例使用前列腺素E1(PGE1)治疗，20例依那普利治疗，28例前列腺素E1联合依那普利治疗。2周及2月后观察24小时尿白蛋白排泄率(AER)，尿β2微球蛋白(β2-MG)肾功能的变化。结果，治疗各组均较治疗前有下降，前列腺索E1联合依那普利治疗组下降显著。结论：采用前列腺素E1联合依那普利治疗早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白排泄，改善肾功能，延缓病情进展的作用。     

α-硫辛酸联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

将50例糖尿病肾病Ⅲ期患者随分为两组：观察组（25例）患者给予硫辛酸联合依那普利治疗;对照组（25例）患者给予依那普利治疗。两组患者均有效控制血糖,空腹血糖（FBS）〈8mmol／L、餐后2小时血糖（PBS）〈10mmol／L。疗程2周,观察比较两组患者在治疗前后血肌酐（CR）、尿白蛋白排出量及尿白蛋白排泄率（UAER）。结果观察组的尿白蛋白排出量、UAER的水平低于对照组,两者的差异具有明显的统计学意义（P〈0．05）;两组患者的血肌酐水平差异无统计学意义（P〉0．05）。结论硫辛酸联合依那普利,比单用依那普利能更有效地控制早期糖尿病肾病的蛋白尿。     

依那普利治疗糖尿病肾病临床观察

2001年4月至2002年4月，我们应用依那普利治疗糖尿病肾病(DN)，疗效较好。现报告如下。     

依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压老年患者的临床疗效分析

目的探讨依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压老年患者的临床疗效。方法选取该院于2018年1—12月诊疗的70例罹患糖尿病肾病合并高血压的老年患者进行研究,随机分为两组,对照组患者给予氯沙坦餐前口服,50 mg/次,1次/d;研究组则在此治疗基础上另外给予依那普利餐前口服,5 mg/次,2次/d。经过20周疗程后,比较两组患者治疗前后的血压情况、两组的降压疗效、治疗前后24 h UAER变化情况以及药物不良反应发生情况。结果经过20周的治疗疗程后,两组患者的收缩压和舒张压都显著低于各自治疗前的该项指数,差异有统计学意义(P0.05),但是比较两组间患者治疗前后的血压值,差异无统计学意义(P0.05);对照组的降压总有效率为71.43%(25/35),研究组的降压总有效率为91.43%(32/35),研究组的降压总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.63,P0.05);经过治疗后两组患者的24 h UAER显著低于治疗前,且治疗后研究组的24 h UAER显著低于对照组的该指数,差异有统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压老年患者能够显著提高降压疗效,并降低尿白蛋白排泄率从而改善肾功能,且无更多不良反应,建议临床推广。     

肾炎康联合依那普利治疗老年糖尿病肾病的疗效

目的观察肾炎康联合依那普利治疗糖尿病(DM)肾病(DN)的临床疗效。方法选取DN患者120例,随机分为对照组采用DM常规治疗;依那普利组采用DM常规治疗加依那普利;肾炎康联合依那普利组在常规治疗基础上加肾炎康和依那普利,每组40例;均治疗4 w。观察治疗前后临床症状的变化,并采用全自动生化分析仪检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、24 h尿蛋白的变化;采用免疫比浊法检测尿微量蛋白的变化;采用肾核素扫描检测肾小球滤过率(GFR)、滤过分数(EF)和肾有效血流量(ERPF)。结果治疗前3组各检测指标差异不显著(P>0.05)。与对照组比较,治疗后依那普利组和肾炎康联合依那普利组BUN、Cr、24 h尿蛋白和尿微量蛋白含量均明显降低及EF明显下降,且后者较前者降低明显(P<0.01);依那普利组和肾炎康联合依那普利组GFR、ERPF均明显上升,且后者较前者升高明显(P<0.01)。结论肾炎康联合依那普利治疗能有效改善DN患者的临床症状,降低BUN、Cr、24 h尿蛋白和尿微量蛋白含量,减轻肾损害、保护肾功能。     

依那普利联合人胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨依那普利联合人胰岛素治疗糖尿病肾病的临床效果,为以后的研究提供参考。方法随机选择该院2015年2月—2017年2月收治的早期糖尿病肾病330例,将所有患者平均两组分为观察组和对照组两组,对于对照组患者,该院给予常规治疗措施,对于观察组患者,除给予患者常规治疗措施外,给予患者依那普利联合人胰岛素结合治疗,所有患者均治疗6周,治疗结束后,将两组患者的临床疗效和观察指标进行对比分析。结果治疗结束后,观察组恢复情况良好,治疗的总有效率(97.6%)明显高于对照组(83.0%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的24 h尿蛋白排泄率和治疗前相比有明显的降低,但是观察组的降低量更高,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的Hb A1c、PBG、FBG结果都明显降低,但观察组的下降程度更大,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予糖尿病肾病患者依那普利结合人胰岛素治疗,治疗结果良好,有助于患者恢复健康,值得临床使用。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病患者的临床观察

将40例早期DN患者随机分为对照组和治疗组,对照组为常规西药治疗,治疗组在此基础上加用EGB,疗程均为2周,用酶联免疫吸附法（ELISA）测定两组患者治疗前后血清C反应蛋白CRP）、白细胞介素-6（IL-6）表达水平。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后血清CRP、IL-6水平均下降（P〈0.05）,经q检验显示,治疗组较对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论：EGB可通过降低早期糖尿病肾病患者血清CRP、IL-6的表达,抑制炎症反应,起到对DN的保护作用。     

分析替米沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及不良反应

目的 分析替米沙坦、前列地尔联合治疗对糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及不良反应的影响.方法 选取该院2017年1月—2019年12月收治的66例DN患者,随机分组法分为研究组、对照组,每组各33例.两组患者均给予饮食控制、运动指导、降糖调脂等基础治疗.对照组在基础治疗同时口服替米沙坦治疗,研究组在基础上同时采用替米沙...     

百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法以笔者参与治疗的90例老年糖尿病肾病患者为例,按照双盲法将其分为两组。单纯接受马来酸依那普利治疗的45例患者归入对照组,接受百令胶囊联合依那普利片治疗的45例患者归入观察组研究对象。治疗结束后,就两组患者血糖控制情况进行对比,同时记录两组患者治疗前后肾功能各项指标及炎症因子变化情况。结果观察组患者血糖控制良好率91.11%显著高于对照组80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肾功能各项指标均显著改善,观察组患者显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后炎症因子均有所下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的疗效较好,有效控制患者血糖,改善肾功能指标,值得推广。     

依那普利联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病的临床效果分析

目的分析依那普利联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病的临床效果。方法选取2011年8月—2013年3月我院收治的高血压合并糖尿病肾病患者124例,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组,各62例。两组均进行常规治疗及口服依那普利,在此基础上观察组口服氨氯地平,均治疗12周,观察治疗效果。结果治疗前两组患者收缩压和舒张压比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组收缩压和舒张压低于对照组(P0.05)。治疗后观察组总有效率为93.5%(58/62),高于对照组的80.6%(50/62)(P0.05)。结论依那普利联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病临床效果满意,可有效降低患者血压。     

依那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗女性糖尿病肾病伴高血压的疗效

糖尿病肾病(DN)患者的肾功能不全者多伴有高血压,是导致终末期肾衰竭的重要原因,因此积极抗高血压治疗,可以减缓DN的恶化.研究发现高血压是DN的独立危险因素之一[1].由于DN严重的代谢紊乱和靶器官损害而使降压药对DN合并高血压的疗效降低,因此如何选择联合降压药物来优化降压,降低微血管病变引起的并发症及延缓肾功能损害有重要的临床意义.本研究通过单用或联合应用依那普利与苯磺酸氨氯地平治疗女性DN合并高血压患者,探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合钙离子拮抗剂(CCB)降压对治疗女性DN合并高血压的临床疗效.     

依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压的疗效与安全性

目的 观察依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压老年患者的疗效.方法 将80例早期糖尿病肾病合并高血压患者随机分成治疗组和对照组(均40例),联合应用依那普利和氯沙坦为治疗组,单独应用氯沙坦为对照组,观察两组治疗前后血压、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果 两组血压经治疗后均明显降低(P＜0.05),治疗后两组间血压无差异(P＞0.05).两组治疗后平均UAER分别由(108.39±28.62) μg/min、(111.78±30.46)μg/min降至(72.66±27.94) μg/min、(89.24±26.51) μg/min(均P＜0.05),治疗组较对照组降低更为显著(t=13.326,P =0.000),两组间失眠、头晕、干咳的例数近似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尽早应用依那普利联合氯沙坦对改善DN合并高血压患者的早期肾损害疗效显著.     

依那普利联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病

将66例DN患者随机分成三组,分别口服依那普利、胰激肽原酶及二药合用。结果三组均能降低尿微量自蛋白／肌酐（P〈0．01）。结论依那普利联合胰激肽原酶在减少尿蛋白排出上优于单用依那普利或胰激肽原酶。     

拉西地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效观察

目的 研究拉西地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病肾病(DN)的疗效观察.方法 对120例高血压合并DN病人分别进行了单纯依那普利组和拉西地平联合依那普利治疗,观察各组治疗后尿蛋白的变化情况.结果 治疗组与对照组治疗前后尿蛋白均有下降,而治疗组比对照组的下降尤为显著(P<0.05).结论 拉西地平联合依那普利对高血压合并NN患者有更显著的降低尿蛋白作用.