西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床探讨

目的观察西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者的降糖治疗效果。方法将60例单用二甲双胍治疗1周,血糖仍不达标的初发2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组各30例,其中对照组给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀降糖治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果经过12周的治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数、糖化血红蛋白均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病的血糖具有显著地治疗效果,能有效控制血糖、糖化血红蛋白,具有良好的安全性和耐受性,值得临床推广。     

诺和锐30联合二甲双胍用于2型糖尿病临床治疗分析

目的探讨采用诺和锐30联合二甲双胍药物治疗用于2型糖尿病患者治疗效果。方法选择该院在2016年6月—2017年6月期间收治的120例2型糖尿病患者,比较患者治疗前、治疗3、6个月的体重、BMI指数、空腹血糖FBG、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化情况。结果 120例患者体重值在治疗前后无显著变化(P0.05)。BMI指数治疗后比治疗前明显提高(P0.05)。FBG情况在治疗后也存在明显下降的现象(P0.05)。患者一天三餐的2 hBG治疗后的数据均比治疗前发生下降的变化(P0.05),而HbA1c方面在治疗后也比治疗前有降低的趋势(P0.05),这些数据比较差异有统计学意义。结论采用诺和锐联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者,能够显著改善患者的各项临床指标,安全可靠,值得在糖尿病患者的临床应用中推广使用。     

磷酸西格列汀与阿卡波糖分别联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效分析

目的分析磷酸西格列汀与阿卡波糖分别联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法选择2019年10月—2020年10月福建师范大学校医院收治的76例肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数表法将其随机分为A组和B组,每组38例。A组采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,B组采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗。治疗8周,比较两组治疗前后体质量指数(BMI)、血糖指标(空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖)、胰岛功能(空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数)检测结果的变化情况及药物不良反应发生率。结果治疗前,两组BMI、空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,B组BMI值显著低于A组,但A组的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖水平均显著低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。A组患者治疗后的空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数显著低于B组,胰岛β细胞功能指数明显高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。A组不良反应发生率2.63%,与B组5.26%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍在减轻体质量方面有良好的效果,磷酸西格列汀联合二甲双胍降糖效果显著,能够更好地改善机体胰岛功能,安全性较好。     

二甲双胍联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病临床分析

目的探究对2型糖尿病患者运用二甲双胍联合门冬胰岛素30进行治疗的临床效果。方法选择2015年8月—2016年8月期间在该院进行治疗的2型糖尿病患者68例作为该次的研究对象,采用随机数字法分成对照组和观察组每组34例。对照组患者使用门冬胰岛素30进行治疗,观察组患者则采用门冬胰岛素30与二甲双胍联合的方式来进行治疗,对两组患者的治疗情况进行12周的观察,对比两组患者在治疗前后血糖浓度,糖化血红蛋白浓度,体重指数(BMI)以及胰岛素的用量和出现低血糖的次数等情况。结果两种治疗方案对患者的血糖以及糖化血红蛋白浓度都起到了显著的降低效果,但是观察组使用胰岛素的量更少,体重指数基本无变化,而且出现低血糖的次数也更少。结论二甲双胍与门冬胰岛素30相联合能够更好地控制住2型糖尿病患者的血糖,同时胰岛素的用量更少,出现低血糖的次数也更少,值得在临床中推广应用。     

糖尿病患者中吡格列酮和阿格列汀的疗效比较

目的观察在糖尿病患者中复合制剂吡格列酮二甲双胍片和阿格列汀联合二甲双胍片对降糖的疗效比较。方法选取内分泌科2017年8月—2018年1月收治的2型糖尿病住院患者共60例,随机分为两组。口服吡格列酮二甲双胍片为对照组,口服阿格列汀联合二甲双胍片实验组,两组分别化验静脉空腹血糖,餐后血糖,糖化血红蛋白,开始服药后12周再次复查空腹血糖,餐后血糖,糖化血红蛋白。结果两组在12周后空腹血糖,餐后血糖,糖化血红蛋白的疗效上差异无统计学意义。结论阿格列汀联合二甲双胍和吡格列酮二甲双胍片降糖疗效相同。     

单纯胰岛素强化及联合双胍类药物治疗2型糖尿病的疗效对比

目的对比分析单纯胰岛素及胰岛素联合双胍类药物在2型糖尿病治疗中的应用与疗效,探讨2型糖尿病治疗措施。方法选取2013年2月—2014年1月在该院接受住院治疗的2型糖尿病患者68例,随机分为对照组(34例)和观察组(34例),对照组行单纯甘精胰岛素注射治疗,观察组在对照组治疗方法基础上应用二甲双胍片治疗,比较两组患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白及体重指数变化。结果两组患者经不同方法治疗后血糖水平均达标,观察组血糖达标时间、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白指标情况显著由于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组低血糖发生率为2.94%,明显低于对照组的8.82%,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍片可有效控制2型糖尿病患者血糖水平,值得临床推广。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床分析

目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法选取2013年5月~2014年3月来我院就诊的2型糖尿病患者62例,所有患者随机分为治疗组(西格列汀联合二甲双胍治疗)32例和对照组(二甲双胍治疗)30例,观察两组患者治疗前及治疗12周后者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2h PG、Fins、2hlns)、糖化血红蛋白(Hb Alc).计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、体重指数的变化。结果 0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗后两组FBG、2h PG、Hb Alc、BMI、HOMA-β明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,可以有效降低患者的血糖,其安全性高,值得临床推广应用。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效研究

目的探讨研究罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果。方法该研究对象是该院在2005年—2010年收治的40例2型糖尿病患者,将40例患者随机分成两个组别,对照组患者口服二甲双胍,实验组患者口服罗格列酮和二甲双胍。对比两组患者治疗前后空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平和糖化血红蛋白的变化。结果对照组患者的总有效率为75.0%,实验组患者的总有效率为95.0%,对比两组患者的治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白无统计学意义。两组患者接受6个月的持续治疗之后,各项血糖指标比治疗之前均有所下降,对比实验组和对照组各项指标,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合罗格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病效果良好,可以有效降低患者空腹血糖水平,而且也可以改善患者对胰岛素的抵抗,值得临床推广。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效研究

目的探讨研究罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果。方法该研究对象是该院在2005年—2010年收治的40例2型糖尿病患者,将40例患者随机分成两个组别,对照组患者口服二甲双胍,实验组患者口服罗格列酮和二甲双胍。对比两组患者治疗前后空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平和糖化血红蛋白的变化。结果对照组患者的总有效率为75.0%,实验组患者的总有效率为95.0%,对比两组患者的治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白无统计学意义。两组患者接受6个月的持续治疗之后,各项血糖指标比治疗之前均有所下降,对比实验组和对照组各项指标,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合罗格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病效果良好,可以有效降低患者空腹血糖水平,而且也可以改善患者对胰岛素的抵抗,值得临床推广。     

磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的用药效果观察及研究

目的观察及研究磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的用药治疗效果。方法选取2015年2月—2016年10月该院收治的86例2型糖尿病患者设作研究对象,随机将86例患者分成对照组与观察组,其中对照组43例患者仅应用二甲双胍治疗,余下43例为观察组在二甲双胍治疗基础上配合磷酸西格列汀治疗,对比2组血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数等情况。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2血糖、糖化血红蛋白等指标明显优于对照组,2组对比差异有统计学意义(P0.05);2组胰岛素抵抗指数均有降低,2组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀治疗2型糖尿病效果较为理想,可以有效改善患者血糖和糖化血红蛋白等指标,值得推广应用。     

格列吡嗪和沙格列汀治疗单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病的临床对照研究

目的探讨格列吡嗪和沙格列汀治疗单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将该院收治的经饮食控制、口服二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为格列吡嗪组和沙格列汀组,治疗12周后,对比分析两组患者的血糖控制情况、糖化血红蛋白水平以及不良反应发生情况。结果治疗12周后,两组临床疗效差异无统计学意义(P0.05);两组糖化血红蛋白水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),而组间差异无统计学意义(P0.05);沙格列汀组低血糖发生率低于格列吡嗪组,差异有统计学意义(P0.01)。结论格列吡嗪和沙格列汀均能有效降低单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖及糖化血红蛋白水平,而沙格列汀低血糖发生率低于格列吡嗪,具有更好的安全性。     

诺和锐30联合二甲双胍对继发性失效的临床观察

35例磺脲类药物继发性失效的2型糖尿患者接受为期12周的诺和锐30联合二甲双胍治疗,给予早餐前和晚餐前立刻注射,观察治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹C肽、餐后2小时C肽、体重指数.结果：患者的FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P＜0.01）,餐后2小时C肽浓度亦均较治疗前明显升高（P＜0.01）.结论：诺和锐30联合二甲双胍能够有效控制空腹及餐后血糖,改善胰岛B细胞功能,减少低血糖的危险性.     

二甲双胍治疗精神分裂症合并2型糖尿病的疗效及安全性对比

目的探讨二甲双胍治疗精神分裂症合并2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2012—2016年收治的178例精神分裂症合并糖尿病患者,随机分为研究组和对照组,分别用二甲双胍和格列齐特治疗,观察分析两组患者血糖等指标变化,以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组空腹血糖、糖化血红蛋白降低;研究组体重、体质量指数(BMI)、血脂相比对照组有改善;两组未出现严重不良反应。结论精神分裂症合并2型糖尿病患者治疗中,使用二甲双胍治疗,对血糖、血脂、糖化血红蛋白、体重、体质量指数都有很好的改善作用,而且未见明显不良反应。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病肥胖患者的疗效

筛选66例符合入选标准的2型糖尿病肥胖患者,在继续服用二甲双胍缓释片0.5g bid基础上联合利拉鲁肽0.6~1.8 mg皮下注射qd,治疗随访观察3个月,比较治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、腰围、C肽变化,观察并记录其不良反应。结果:对采用利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片治疗患者前后的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、BMI相比较,其差异是有统计学意义(P<0.05),观察到部分患者1周内出现不良胃肠道反应,但能耐受,能自行缓解。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片治疗能有效降低血糖,降低体重,改善BMI,不良反应轻,低血糖风险小,值得临床推广。     

参苓白术散加减+二甲双胍治疗脾虚痰瘀型2型糖尿病效果体会

目的研究参苓白术散加减+二甲双胍治疗脾虚痰瘀型2型糖尿病效果。方法选取该院2015年2月—2017年7月收治的168例脾虚痰瘀型2型糖尿病患者,随机将其分为实验组(n=84)、对照组(n=84),给予实验组患者参苓白术散加减+二甲双胍治疗,给予对照组患者二甲双胍治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、血糖、体质量、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、血脂指标。结果临床治疗效果对比显示实验组高于对照组(P0.05)。研究组的不良反应发生率,血糖,体质量,空腹胰岛素,糖化血红蛋白,胰岛素抵抗指数等相关指标均低于对照组(P0.05)。血脂指标对比显示实验组与对照组差异无统计学意义。结论参苓白术散加减+二甲双胍治疗脾虚痰瘀型2型糖尿病效果显著,安全性更高,值得临床推广和应用。     

诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床观察

对我院32名空腹血糖〉11．1mmol／L的初诊T2DM患者,采用诺和锐30特充联合二甲双胍治疗6个月,观察治疗前后的空腹血糖（FIG）、餐后2小时血糖（h2PG）、糖化血红蛋白（HbAIC）、空腹C肽（FCP）、餐后2小时C肽（h2CP）、体重指数（BMI）。结果：患者血糖较治疗前明显下降（P〈0．01）,C肽较治疗前明显升高（P〈0．01）。结论：诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊空腹血糖较高的T2DM患者疗效满意。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的观察沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果。方法将92例老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予二甲双胍及安慰剂治疗,观察组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组治疗前、治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、血清C肽水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c、BMI及空腹、餐后2 h血清C肽水平改善明显优于对照组(P0.01)。观察组治疗前后空腹及餐后2 h血清C肽水平差异显著(P0.01)。两组治疗期间不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病可有效降低患者空腹及餐后血糖,改善胰岛β细胞功能,不增加BMI,降低低血糖发生风险。     

2型糖尿病(初治)经二甲双胍联合磷酸西格列汀应用疗效观察

目的总结分析初发2型糖尿病患者采用二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗的临床效果以及安全性。方法对照组使用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗。结果在血糖降低程度、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质指数、血清总胆固醇、甘油三脂等相关指标方面,观察组优于对照组(P0.05)。在治疗期间的不良反应发生率方面,观察组和对照组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病患者在初治过程中采用二甲双胍联合磷酸西格列汀能够较好的改善患者各项生理指标。     

采用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果评估

目的探讨采用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法随机抽取2016年9月—2017年3月在该院就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象。其中30例患者接受西格列汀联合二甲双胍治疗(观察组),另30例患者接受西格列汀治疗(对照组A),余下30例患者接受二甲双胍治疗(对照组B),比较3组患者的临床治疗效果。结果经过治疗,3组患者的空腹C肽、餐后2 h C肽水平差异无统计学意义,对照组两组患者的各项指标水平比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的体重指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组两组患者的相应指标水平,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果显著,相比单独使用西格列汀或二甲双胍的治疗效果更佳,能够有效改善患者的异常指标,帮助患者取得康复,值得推广应用。     

阿卡波糖联合沙格列汀治疗不耐受二甲双胍的疗效观察

选取在门诊就诊的血糖不达标的、不耐受二甲双胍且超重的2型糖尿病患者62例,给予阿卡波糖联合沙格列汀治疗12周,监测患者治疗前后体重、体重指数、腹围、血压变化及血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、血脂指标、胰岛素抵抗指数等指标的变化,并进行前后对照分析。结果经过联合治疗后,患者体重、体重指数、血压水平、胰岛素抵抗指数、总胆固醇、空腹胰岛素水平较前有所下降,高密度脂蛋白胆固醇较前有所上升,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后糖化血红蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、早餐后2小时血糖及胰岛素水平较前下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）;联合治疗期间无明确低血糖事件及其它不良事件发生。结论对于不耐受二甲双胍的超重2型糖尿病患者,阿卡波糖联合沙格列汀治疗安全有效,而且对血压、血脂等代谢指标也有改善作用。