健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响

目的:观察健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响。方法:100例肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组均50例。对照组给予常规GP化疗方案,观察组在对照组基础上加服健脾益肺消积汤,对两组治疗总有效率、免疫细胞表达水平、卡氏评分(KPS)改善率、毒副反应发生率进行统计分析。结果:与对照组相比,观察组总有效率、KPS评分改善率、免疫细胞CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞NK(%)的表达水平均显获得著性提高(P0.05),毒副反应发生率明显降低(P0.05)。结论:健脾益肺消积汤加减治疗可以提高肺癌化疗患者临床疗效,有效改善患者免疫功能,减少化疗毒副反应。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。     

益肠方联合化疗对结直肠癌术后的治疗作用及对血清中免疫指标的影响

目的:观察益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后的临床治疗效果及其对免疫指标的影响。方法:选取结直肠癌术后患者85例,随机分为对照组及观察组,对照组41例,观察组44例。对照组患者采用XELOX方案治疗,观察组采用益肠方联合XELOX方案治疗。观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及观察两组患者血常规(白细胞数目WBC、红细胞数目RBC),肝功能(谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST)的变化;比较治疗后两组卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、临床疗效及不良反应。结果:对照组患者的CD_4~+/CD_8~+明显较治疗前降低(P0.05),但观察组患者的CD_4~+/CD_8~+明显较治疗前升高(P0.05),并且治疗后观察组患者血常规指标及肝功能指标明显较对照组的低(P0.05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P0.05),观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P0.05),不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:益肠方联合化疗治疗结直肠癌具有良好的临床疗效,不良反应少,值得在临床上推广。     

益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者免疫功能、生活质量的影响

目的:探讨益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者免疫功能、生活质量的影响。方法:以93例宫颈癌同步放化疗患者为研究对象,分为观察组(48例)与对照组(45例),对照组仅给予放射治疗和化疗,观察组在对照组基础上给予中药益气健脾方治疗,疗程7～8周。观察生活质量评分、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+变化和毒副反应发生情况。结果:治疗后,对照组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05),观察组与对照组治疗后CD_3~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平比较,差异显著(P0.05);治疗后,对照组生活质量评分较治疗前明显降低,观察组生活质量评分较治疗前明显提高且明显高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现造血系统、消化系统及神经系统毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:针对宫颈癌行同步放化疗患者辅以中药益气健脾方治疗可提高机体免疫力,减轻毒副反应,提高生活质量。     

健脾解毒方加减对脾气亏虚证晚期结直肠癌化疗患者肠道菌群及免疫功能的影响

目的观察健脾解毒方加减对脾气亏虚证晚期结直肠癌化疗患者肠道菌群和免疫功能的影响。方法将56例晚期结直肠癌脾气亏虚证患者随机分为对照组和观察组各28例。对照组采用XELOX、FOLFOX4方案进行化疗。观察组在对照组化疗的基础上,同时给予健脾解毒方加减口服,每日1剂。8周后比较两组患者治疗后生存质量卡氏量表(KPS)评分、中医证候积分、免疫指标、肠道菌群及粪便分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平,并判定临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率为60.71%,对照组为21.43%,观察组临床疗效优于对照组(P0.01)。治疗后观察组KPS评分、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、自然杀伤细胞、sIgA水平及乳酸杆菌、双歧杆菌数量显著升高,且高于对照组(P0.05或P0.01)。观察组中医证候积分、CD8~+水平、肠道大肠杆菌及肠球菌数量较治疗前下降,且低于对照组(P0.05或P0.01)。结论健脾解毒方加减具有调节肠道菌群失调,保护肠道屏障的作用,这可能是健脾解毒方改善结直肠癌化疗患者脾虚症状、减轻化疗不良反应、提高生活质量、增强非特异性免疫功能的重要原因。     

黄芪注射液治疗子宫内膜肿瘤临床疗效及对患者肿瘤标志物血清CA125、HE4影响的研究

目的:分析黄芪注射液治疗子宫内膜肿瘤患者临床疗效,及对患者血清肿瘤标志物癌胚抗原125(CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)的影响。方法:选择我院收治的子宫内膜癌患者124例作为研究对象,所有患者均行保守治疗。将患者分为对照组和观察组两组,每组患者62例。两组患者均行化疗,观察组在化疗基础上再予以黄芪注射液治疗,两组患者均完成既定化疗方案和疗程。比较两组患者化疗前、化疗后血清肿瘤标志物CA125、HE4、T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化,两组患者完成化疗后采用新的实体瘤疗效评价标准(RECIST)对临床疗效判定。收集并比较两组患者化疗过程中毒副反应情况。结果:完成一个疗程后,对照组患者血清CA125、HE_4、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前有所下降,但差异均无统计学意义(P0.05),观察组患者CA125、HE4较治疗前下降显著,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前明显升高(P0.05),两组患者CD_8~+治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者完成疗程后,RE-CIST疗效结果比较,观察组患者PD率明显低于对照组、CR率、总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者化疗过程中,观察组患者毒副反应率明显低于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液辅助子宫内膜癌患者保守治疗,可有效促进患者免疫功能、降低化疗毒副反应、提升化疗治疗效果,对治疗子宫内膜癌患者具有较高的临床价值。     

复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将100例晚期结直肠癌患者随机分为对照组和治疗组各50例。所有患者均给予XELOX方案化疗,治疗组在XELOX方案化疗基础上给予复方阿胶浆口服。4周期化疗后观察2组患者的整体疗效和不良反应发生情况,并比较治疗前后免疫功能指标的差异。结果4周期化疗后,2组患者纳差、乏力等症状均有不同程度的改善,治疗组KPS评分总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组治疗后(P均<0.05)。治疗组的化疗毒副反应(骨髓抑制和消化道反应)发生率和严重程度均低于对照组(P均<0.05)。结论复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌可以提高疾病控制率,减轻化疗毒副反应,提高机体免疫力和患者生活质量。     

加味升降散联合百令胶囊治疗肺癌化疗并发症疗效观察

目的:探讨加味升降散联合百令胶囊在肺癌化疗相关性并发症治疗中的应用价值。方法:将肺癌化疗后发生毒副反应的100例患者随机分为两组,对照组给予百令胶囊治疗,观察组给予加味升降散联合百令胶囊治疗,比较两组患者各项指标改善情况。结果:观察组恶心呕吐、腹泻等重度胃肠道不良反应发生率及神疲乏力、气短懒言、发热发生率低于对照组(P0.05)。观察组纳呆、自汗盗汗、咳嗽气喘等症状积分低于对照组(P0.05)。观察组治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞水平无统计学差异(P0.05),而对照组治疗前后差异显著(P0.05)。观察组治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平无明显差异(P0.05),但观察组治疗后高于对照组(P0.05)。观察组治疗后KPS评分及QOL评分均优于对照组(P0.05)。结论:加味升降散联合百令胶囊对肺癌化疗后相关并发症治疗效果显著,有利于改善化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高生活质量。     

复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌晚期肝转移的临床研究

目的:观察复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌肝转移的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:将122例结肠癌肝转移患者随机分为观察组与对照组,观察组64例,对照组58例。对照组予XELIRI化疗方案(伊立替康+卡培他滨)治疗,观察组在对照组基础上服用中药复方藤梨根制剂。2组疗程均为12周,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)评分、毒副反应及免疫相关指标的变化情况。结果:观察组、对照组总有效率分别为58.7%和36.2%,2组间比较,观察疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组、对照组生存质量评分改善率分别为59.4%、39.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组中性粒细胞减少程度较对照组减轻,差异有显著性意义(P0.05);其它毒副作用2组比较,差异均无显著性意义(P0.05);观察组治疗前后免疫指标CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+变化不明显,差异无统计学意义(P0.05),对照组除CD_8~+外,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);2组间治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗晚期结肠癌肝转移,临床疗效肯定,可改善患者的生存质量,减轻化疗毒副反应,改善免疫功能,起到增效减毒作用。     

自拟疏肝健脾降逆方对三阴性乳腺癌TEC化疗患者毒副反应的影响

目的:观察自拟疏肝健脾降逆方对三阴性乳腺癌TEC化疗患者毒副反应发生情况的影响。方法:选取2015年5月～2018年5月于我院接受治疗的102例三阴性乳腺癌患者为受试对象,随机数字表法分为观察组与对照组51例。对照组患者给予单纯TEC化疗治疗,观察组在对照组基础上给予自拟疏肝健脾降逆方进行治疗。比较两组治疗前、治疗6个周期后的中医证候积分变化情况,评估其短期内(6个周期内)临床疗效,并记录其治疗前、治疗6个周期后的免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21～1)、癌抗原15～3(CA15-3)]水平变化,并记录其随访过程中的毒副反应发生情况、1年内复发转移率及生存率。结果:治疗6个周期后,两组主症腰膝酸软,形寒肢冷,心悸气短,恶心呕吐及次症体倦乏力,纳呆食少,面色少华的中医症候积分较治疗前均显著降低(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);治疗6个周期后,观察组总有效率为82.35%,对照组为60.78%,差异有统计学意义(P0.05);治疗6个周期后,观察组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均较治疗前显著上升(P均0.05),且明显高于同期对照组(P0.05),而CD_8~+水平较治疗前显著下降(P0.05),且明显低于同期对照组(P0.05);对照组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均较治疗前显著下降(P均0.05),而CD_8~+水平较治疗前比较无统计学意义(P0.05);治疗6个周期后,两组患者CEA、CYFRA21～1、CA15-3水平较治疗前均显著下降(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);两组患者骨髓抑制、脱发、血管损伤、心脏毒性等毒副反应发生率比较均无统计学意义(P均0.05);观察组患者恶心程度及呕吐程度等级均明显低于同期对照组(P均0.05);观察组患者1年内复发转移率为1.96%,对照组为7.84%,两组比较无统计学意义(χ~2=0.841,P=0.359)。结论:在TEC化疗的基础上联合自拟疏肝健脾降逆方确可有效改善三阴性乳腺癌患者临床症状,提高其临床疗效,并有利于免疫功能的提高及肿瘤标志物水平的降低,且还可在一定程度上缓解毒副反应严重程度。     

参麦注射液联合化疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子的影响

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子及化疗不良反应的影响。方法:106例随机分为观察组53例和对照组53例,对照组进行常规FOLFOX方案治疗,观察组加用参麦注射液静脉滴注,连续用药21 d。流式细胞仪检测患者治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+,ELISA检测血清TNF-α、IL-6、IL-8水平,纪录不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+提高,观察组两者水平高于对照组(P 0. 05),观察组CD_8~+下降,CD_4~+/CD_8~+升高;两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8含量较治疗前下降(P 0. 05),观察组两者水平低于对照组(P0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:参麦注射液联合化疗治疗可提高晚期结直肠癌患者免疫功能,改善免疫抑制状态;降低炎症因子含量,减少不良反应。     

自拟方汤剂对胃癌术后化疗患者营养状态和免疫功能的影响

目的:观察自拟方汤剂对胃癌术后化疗患者营养状态和免疫功能的影响。方法:选取80例胃癌术后化疗患者进行研究,按随机数字表法分为对照组、观察组,两组各40例。对照组采用肠内营养剂治疗,观察组采用肠内营养剂和自拟方汤剂治疗。结果:观察组骨髓抑制分级程度优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白差异不显著(P0.05),治疗后两组患者血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白均下降,观察组血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白下降程度均低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平差异不显著(P0.05),治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均提高,CD~(8+)水平下降;观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,观察组CD_8~+水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分差异不显著(P0.05),治疗后两组患者纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分均下降;观察组纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分均低于对照组(P0.05)。结论:自拟方汤剂明显改善胃癌术后化疗患者营养状态,提高免疫功能。     

温阳利水方联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹水临床观察及作用机制研究

目的:观察温阳利水方联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹水患者的临床治疗效果及其对作用机制的研究。方法:选取卵巢癌腹水患者85例,随机分为对照组及观察组,对照组41例,观察组44例。2组患者均采用紫杉醇+顺铂行腹腔热灌注化疗,而观察组在对照组基础上加用温阳利水方治疗,2组均继续治疗4疗程。观察比较治疗前后2组患者血清中T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化;比较治疗后2组KPS评分,2组治疗前、治疗2个疗程及4个疗程后的腹腔积液量;腹水情况临床疗效及安全性评价。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且也显著高于对照组患者(P0.05)。治疗后观察组KPS评分均明显优于对照组;观察组治疗后2疗程和4疗程腹腔积液量明显少于对照组(P0.05);腹水情况临床评价观察组RR及DCR均优于对照组;毒副反应明显少于对照组(P0.05)。结论:温阳利水方联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹水患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

健脾扶正汤治疗老年晚期胃癌临床观察及对生存期的影响

目的:分析健脾扶正汤辨证治疗对老年晚期胃癌患者预后的影响。方法:将接受治疗的70例老年晚期胃癌患者作为观察对象,并随机分为两组各35例,对照组应用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在其基础上应用健脾扶正汤治疗,评估两组的预后差异。结果:干预后,治疗组的KPS评分、外周血CD_3~+、CD_4~+水平较对照组显著升高,中医证候评分、CD_8~+水平较对照组显著降低(P0.05);在治疗期间,两组均以Ⅰ~Ⅲ级毒副反应为主,治疗组的毒副反应发生率较对照组显著降低(P0.05);至随访截止期,治疗组的总体生存期较对照组显著延长,1、3年生存率较对照组显著升高(P0.05)。结论:健脾扶正汤辨证治疗老年晚期胃癌疗效显著,可减轻症状及化疗毒副反应,对于提高患者免疫功能及生存期有积极作用。     

通腹健脾法对早期结直肠癌腹腔镜治疗围手术期的应用价值研究

目的探讨通腑健脾法对早期结直肠癌腹腔镜治疗围手术期的应用价值研究。方法选取2017年5月—2018年6月本院择期行早期结直肠癌腹腔镜手术患者68例,经医学伦理委员会审核,随机分为对照组(n=34例)和治疗组(n=34例),对照组采用快速康复理念,治疗组在上述基础上联合通腑健脾法治疗,持续治疗7 d。比较两组患者治疗前、治疗第3天及治疗第7天时采血测定免疫功能、营养代谢指标及炎症因子等,同时评价药物的安全性。结果对照组在首次排气时间、肠道通气时间、首次下地时间及住院时间上高于治疗组(P0.05)。两组在不同时间点CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、TP、PA、ALB、TF、IL-6、TNF-α、CRP差异存在统计学意义(P0.05),与治疗前比,两组治疗第3天、第7天CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高,TP、PA、ALB、TF升高,IL-6、TNF-α、CRP降低(P0.05);与对照组比,治疗组治疗第3天、第7天CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较高,TP、PA、ALB、TF较高,IL-6、TNF-α、CRP较低(P0.05)。结论通腑健脾法对于早期结直肠癌腹腔镜手术围手术期,可加速胃肠功能恢复,提高免疫功能及营养代谢,具有较高的应用价值。     

健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响

目的:观察析健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响。方法:选取2016年1月～2018年1月间在本院接受治疗的脾虚痰瘀型晚期胃癌患者96例,随机数字表法分成对照组(48例)行FOLFOX4方案化疗,观察组(48例)在对照组基础上加服健脾化瘀汤;观察患者临床疗效及不良反应状况,流式细胞仪检测血清T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_3~+、CD_8~+)含量,ELISA法检测血清sEC、CEA及CA19-9含量,采用卡氏体力(KPS)量表评价患者治疗前后形态状态情况,欧洲癌症研究与治疗组织编写的EORTC生命质量检测量表(QLQ-C30)检测患者治疗前后生存质量状况。结果:观察组患者总的有效率为56.25%,对照组为41.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者血清CD_4~+、CD_3~+及CD_8~+含量比观察组、治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者中医证候总有效率为81.25%,对照组为60.42%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后患者KPS评分及QLQ-C30评分比治疗前、对照组升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组出现血肌酐升高、白细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高、周围神经异常及血小板下降等几率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀汤结合化疗对胃癌晚期患者疗效显著,可提高患者机体免疫功能,降低化疗产生的毒副反应。     

参术益中汤对低位直肠癌术后化疗安全性及疗效的影响

目的:观察参术益中汤对低位直肠癌术后化疗安全性及疗效的影响。方法:选取本院2017年3月～2018年9月180例低位直肠癌手术患者,随机分为观察组与对照组,每组各90例,对照组患者给予单纯常规化疗,观察组在对照组基础上给予参术益中汤治疗,比较两组患者临床疗效、中医症候积分、免疫功能以及毒副反应。结果:观察组患者临床实体瘤治疗有效率94.44%高于对照组85.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,CD~(8+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗期间白细胞减少、血小板减少、胃肠道不适、脱发、恶心呕吐毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参术益中汤有利于改善低位直肠癌术后化疗患者临床症状,提高免疫功能,降低毒副反应,疗效显著。     

中医辨证联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的疗效及对生存期的影响

目的:探讨中医辨证治疗联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效,并分析其对患者生存期的影响。方法:选取2013年1月—2015年1月本院收治的非小细胞肺癌患者92例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组患者给予化疗辅助治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予中医辨证治疗,对比两组患者的近期疗效、中位生存期、疾病进展时间,并对比治疗前后两组患者生存质量、免疫功能指标变化。结果:治疗组患者的总有效率显著较对照组升高(P0.05);与对照组对比,治疗组患者的中位生存期明显延长,疾病进展时间缩短,3年生存率升高(P0.05);治疗组患者生活质量改善率明显高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+明显较治疗前升高,CD_8~+明显较治疗前降低(P0.05),对照组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_8~+、CD_4~+均明显较治疗前降低(P0.05),且治疗组患者CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+高于对照组,CD_8~+低于对照组(P0.05)。结论:中医辨证治疗联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效显著,可有效延长患者中位生存期,延长3年生存率,值得临床推广。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

自拟滋阴清热方治疗甲状腺功能亢进症临床疗效及对患者T淋巴细胞及炎症因子的影响

目的:观察自拟滋阴清热方对甲状腺功能亢进症患者临床疗效、T淋巴细胞及炎症因子的影响。方法:选择100例从2017年08月～2020年08月于贵州中医药大学第二附属医院收治的甲亢患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组予常规西药治疗;观察组在对照组基础上予以自拟滋阴清热方口服治疗,连续口服12周。系统观察:临床疗效、T淋巴细胞及炎症因子。结果:(1)观察组总有效率94%显著高于对照组78%(P0.05);(2)观察组甲状腺功能相关指标改善情况显著优于对照组(P0.05);(3)治疗后,观察组CD_3~+、CD_4~+水平显著高于对照组(P0.05),CD_8~+显著低于对照组(P0.05),CD_4~+/CD_8~+明显高于对照组(P0.05);(4)治疗后观察组各炎症指标显著低于对照组(P0.05)。结论:自拟滋阴清热方治疗甲状腺功能亢进症患者疗效显著,可有效提高患者免疫功能,减轻炎症,值得推广。