参苓白术散加减+二甲双胍治疗脾虚痰瘀型2型糖尿病效果体会

目的研究参苓白术散加减+二甲双胍治疗脾虚痰瘀型2型糖尿病效果。方法选取该院2015年2月—2017年7月收治的168例脾虚痰瘀型2型糖尿病患者,随机将其分为实验组(n=84)、对照组(n=84),给予实验组患者参苓白术散加减+二甲双胍治疗,给予对照组患者二甲双胍治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、血糖、体质量、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、血脂指标。结果临床治疗效果对比显示实验组高于对照组(P0.05)。研究组的不良反应发生率,血糖,体质量,空腹胰岛素,糖化血红蛋白,胰岛素抵抗指数等相关指标均低于对照组(P0.05)。血脂指标对比显示实验组与对照组差异无统计学意义。结论参苓白术散加减+二甲双胍治疗脾虚痰瘀型2型糖尿病效果显著,安全性更高,值得临床推广和应用。     

二甲双胍在1型糖尿病患者治疗中的临床疗效

选择在我科就诊的成年1型糖尿病患者67例,随机分为观察组和对照组。对照组继续胰岛素治疗,观察组在对照组的基础上加用二甲双胍。治疗3月后,对比分析两组在体重指数、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖及安全性。结果:胰岛素加用二甲双胍治疗1型糖尿病,可以改善血糖水平和体重,不增加低血糖发生及其他不良反应。     

消渴丸作为二线用药治疗2型糖尿病的临床研究

目的观察消渴丸联合二甲双胍治疗2型糖尿患者的临床疗效。方法将78例患者随机分为研究组与对照组各39例,两组均采用饮食、生活方式干预及原二甲双胍治疗。在此基础上,研究组予合并口服消渴丸治疗,对照组予合并口服标准药物格列本脲片,两组治疗前后均查空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,探讨消渴丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效。结果研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均有显著下降,对照组仅空腹血糖、餐后2 h血糖有显著下降,但两组间的改善比较差异没有显著性。治疗后研究组达标率(糖化血红蛋白7.0%)51.3%;对照组达标率41.0%,研究组高于对照组,但两组间的改善比较差异没有显著性。结论消渴丸作为二线药物联合二甲双胍疗效可靠,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病效果分析

目的探究甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病效果。方法将于2015年11月—2016年11月该院接受诊治的76例老年肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,随机将其平均分为对照组、研究组(各38例)两组。给予对照组患者二甲双胍缓释片进行治疗,研究组则采用甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合进行治疗。观察并比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖的含量及治疗的总有效率。结果对照组、研究组患者糖化血红蛋白、平均空腹血糖的含量均比治疗前低,治疗后,两组对比,研究组患者的糖化血红蛋白、平均空腹血糖含量明显低于对照组,且研究组患者的治疗总有效率(94.74%)显著高于对照组(71.05%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病,有效地控制了患者糖化血红蛋白、空腹血糖的含量,疗效理想,值得推广及应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并肥胖症的临床疗效探讨

目的探讨应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并肥胖症患者的临床效果及安全性。方法选取2013-06~2015-05收治的2型糖尿病合并肥胖症患者62例为研究对象,通过随机数字表法分为观察组和对照组,每组31例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用利拉鲁肽,治疗12周。观察两组患者血糖、体重控制情况及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者各项指标差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白、腰臀比及体质量指数(BMI)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。观察组和对照组治疗期间不良反应发生率分别为9.68%和6.45%,差异无统计学意义(P0.05),均未出现严重不良反应。结论 2型糖尿病合并肥胖症患者给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,能有效控制血糖,改善体质量,且安全性高,值得推广。     

分析优泌林联二甲双胍合治疗2型糖尿病临床效果

目的探讨分析优泌林联二甲双胍合治疗2型糖尿病临床效果。方法抽取在该院接受2型糖尿病治疗的100例疾病患者,并将根据患者选择不同的治疗方法将其分组,即研究组(n=50,优泌林+二甲双胍)与对照组(n=50,二甲双胍)。对比两组的治疗疗效、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、不良反应发生率。结果研究组的总有效率(96.00%)高于对照组的82.00%,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均小于对照组,不良反应发生率(4.00%)低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论优泌林联二甲双胍合治疗2型糖尿病具有极高的应用价值,临床效果较佳,安全指数高,该药值得在2型糖尿病的临床治疗中大力推广。     

二甲双胍与格列齐特联合治疗初诊老年2型糖尿病的临床意义

目的分析二甲双胍联合格列齐特治疗初诊老年2型糖尿病的临床效果。方法将2016年3月—2017年5月该院收治的66例初诊老年2型糖尿病患者随机分为两组各33例,对照组给予单纯二甲双胍,观察组给予二甲双胍联合格列齐特,比较两组血糖变化情况。结果治疗后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均明显低于对照组(P0.05),两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合格列齐特可有效降低初诊老年2型糖尿病患者血糖水平,改善糖化血红蛋白水平,用药安全性高,值得推广。     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及血脂的影响

目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及血脂的影响。方法将82例2型糖尿病患者随机分成观察组和对照组,各41例。两组患者均给予常规治疗措施,另外,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对比两组患者的血糖水平、血脂水平及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖水平、餐后2小时血糖水平及糖化血红蛋白水平均明显低于对照组(P0.05);观察组患者的甘油三酯水平、总胆固醇水平及低密度脂蛋白水平均显著低于对照组(P0.05);观察组患者的高密度脂蛋白水平明显高于对照组(P0.05);两组患者的不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍可有效提高2型糖尿病患者血糖及血脂的控制效果,是安全而理想的治疗方式。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果探讨

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取该院2014年1月—2015年1月接诊的2型糖尿病患者120例作为该次研究对象,将其随机分为研究组与对照组,每组各60例。研究组患者采用利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗,对照组患者仅使用二甲双胍进行治疗,观察两组患者治疗后前的血糖水平、糖化血红蛋白水平,比较两组患者的治疗效果与不良反应。结果两组患者治疗后血糖水平均有同程度的降低,研究组患者明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为81.6%,对比差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗过程中均未发生不良反应事件。结论利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病进行治疗,可有效的控制患者血糖水平,改善临床症状,且不良反应发生情况较少,安全性较高,值得推广使用。     

格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病的有效性和安全性研究

目的探讨格列美脲联合二甲双胍在老年人2型糖尿病中的治疗效果及安全性。方法选择2015年10月—2016年10月该院收治的老年2型糖尿病患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,均进行常规治疗,其中对照组给予二甲双胍,观察组给予格列美脲、二甲双胍联合治疗。比较两组治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素及体重指数等指标,并比较两组的并发症发生情况。结果经治疗,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素等指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组相关指标显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病效果显著,能够有效改善患者的血糖情况,且不良反应少,安全性高,值得在临床上进一步推广应用。     

二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效

目的观察二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效。方法选取2008年11月—2012年11月我院收治的早期2型糖尿病患者160例,将其随机分为研究组与对照组,研究组采用二甲双胍与西格列汀联合治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组治疗前与治疗后2个月、4个月血糖改善情况和不良反应。结果两组治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月和4个月后,研究组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗中不良反应发生率分别为7.5%和8.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床探讨

目的观察西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者的降糖治疗效果。方法将60例单用二甲双胍治疗1周,血糖仍不达标的初发2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组各30例,其中对照组给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀降糖治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果经过12周的治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数、糖化血红蛋白均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病的血糖具有显著地治疗效果,能有效控制血糖、糖化血红蛋白,具有良好的安全性和耐受性,值得临床推广。     

格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性

目的分析格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性。方法选择2017年10月—2018年10月该院收治90例2型糖尿病患者,并将患者随机分为两组,对照组45例采用二甲双胍联合预混胰岛素治疗,研究组45例使用格列美脲合预混胰岛素治疗,对两组临床效果及不良反应进行比较。结果研究组患者治疗后空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白分别为(6.15±1.16)mmol/L、(9.45±1.40)mmol/L、(6.20±0.89)%,明显优于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率为8.88%,明显低于对照组24.44%(P0.05)。结论格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病患者均能改善患者血糖水平,但使用格列美脲联合预混胰岛素治疗效果更佳,不仅能有效改善患者血糖情况,还能减少不良反应发生,安全性高,临床上值得推广使用。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床分析

目的研究分析阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年12月在该院确诊收治的156例2型糖尿病患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各78例,对照组患者给予口服二甲双胍治疗,观察组患者在对照组基础上联合阿卡波糖治疗,观察两组患者治疗前后餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、体质量指数等指标变化、临床治疗效果和不良反应发生率情况,并作对比分析。结果观察组患者的临床治疗有效率为97.4%,显著高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白等明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的体质量指数对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为3.8%,显著低于对照组14.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有较高的临床应用价值,能够有效改善患者血糖,提高治疗效果,安全可靠,值得临床大力推广。     

运动疗法联合药物治疗2型糖尿病

将我院2010年8月-2012年8月收治的126例2型糖尿病患者随机分成观察组和对照组,其中,对照组给予常规口服降糖药物二甲双胍,观察组采用运动疗法和口服降糖药物联合使用。经过12周治疗对两组患者治疗效果进行比较分析,主要考察观察组和对照组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂及体重指数的变化。结果：经过12周的治疗,与治疗前相比,对照组各项观察指标无明显变化,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及胆固醇和体重指数下降,结果具有统计学意义（P〈0．05）。结论：运动疗法可以辅助治疗2型糖尿病,改善血糖水平和糖耐量,安全有效。     

利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效研究

目的观察利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法选取该院2017年1月—2018年8月收治的112例初诊2型糖尿病患者,按随机数表法分为研究组与对照组,每组56例。对照组单纯给予二甲双胍治疗,研究组给予利格列汀联合二甲双胍治疗,比较两组临床疗效、血糖水平以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率较对照组高;治疗后,研究组空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前低,且研究组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效满意,可有效控制患者血糖,且不良反应少。     

二甲双胍联合优泌林在社区2型糖尿病治疗中的效果观察

目的观察二甲双胍联合优泌林在社区2型糖尿病治疗中的效果。方法选取该社区医疗中心2016年1月—2018年8月收治的2型糖尿病患者246例,运用随机数字分组法分为研究组和对照组,每组123例。所有患者均给予运动及饮食指导,对照组在此基础上采用二甲双胍进行治疗,研究组在对照组基础上给予优泌林进行治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血糖水平、糖化血红蛋白水平、不良反应及生活质量改善情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均较治疗前明显下降,且研究组下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗过程中均有不良反应情况发生,但发生率差异无统计学意义(P0.05);两组患者生活质量评分均较治疗前明显上升,且研究组上升程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论该社区采用二甲双胍联合优泌林用于2型糖尿病治疗,疗效显著,安全可靠,且血糖控制更好,生活质量提高明显,具有临床推广价值。     

沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的疗效与安全性评价

目的评价对2型糖尿病的患者应用沙格列汀联合二甲双胍的疗效。方法选取2015年6月—2016年6月期间,在该院诊断为2型糖尿病的患者83例为研究对象,采用随机分组方式,将患者分成二甲双胍组和联合组,二甲双胍组有42例患者,采用二甲双胍进行治疗,联合组有41例患者,采用沙格列汀联合二甲双胍进行治疗。记录两种用药方式下,两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果联合组患者平均空腹血糖、体质指数、平均糖化血红蛋白水平明显低于对照组平均空腹血糖、体质指数、平均糖化血红蛋白水平,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。联合组患者恶心、呕吐的有2例,头痛的有2例,乏力的有1例,不良反应发生率为12.2%;二甲双胍组患者头痛的有3例,乏力的有1例,恶心、呕吐的有2例,不良反应发生率为14.3%,两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合应用沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病的治疗效果较好,并且其不良反应情况不明显,值得在临床上推广应用。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的分析西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的临床治疗效果。方法选取2013年4月—2016年4月在该院治疗的140例2型糖尿病患者作为研究对象,将患者随机分为对照组与观察组,每组70例。所有患者均进行饮食控制及运动干预,在此基础上,对照组患者给予二甲双胍(格华止)0.5 g,3次/d;观察组在对照组的基础上加用磷酸西格列汀100 mg,1次/d治疗。治疗3个月后对比两组患者空腹血糖,糖化血红蛋白,总胆固醇,甘油三酯等生化指标水平的变化;此外记录两组患者在治疗过程中的不良反应事件发生率。结果治疗后两组患者空腹血糖,糖化血红蛋白,总胆固醇,甘油三酯水平均明显下降,对比差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组患者空腹血糖,糖化血红蛋白,总胆固醇,甘油三酯水平明显降低,对比差异有统计学意义(P0.05)。在治疗期间,对照组有10例发生消化系统不良反应者,表现为恶心、呕吐、腹泻等症状;观察组有7例发生消化系统不良反应。未发生其他不良反应事件,观察组患者消化系统不良反应发生率与对照组之间对比差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床治疗效果优于单用二甲双胍治疗,且不良事件发生率无明显增加,对2型糖尿病患者的血糖、血脂的控制更有优势。     

六味地黄丸联合二甲双胍片在2型糖尿病合胆结石患者中的应用研究

目的探讨六味地黄丸联合二甲双胍缓释片在2型糖尿病合并胆结石患者中的应用效果。方法选择2017年5月—2018年12月2型糖尿病合并胆结石患者74例分为对照组和观察组,每组37例。对照组给予二甲双胍缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合六味地黄丸治疗,3个月治疗后对患者效果进行评估,比较两组血糖、血脂水平及药物安全性。结果观察组连续用药3个月后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组(P0.05);观察组治疗用药3个月后TC、TG、LDL-C水平低于对照组(P0.05);观察组用药3个月后HDL-C水平高于对照组(P0.05);两组治疗过程中肝肾功能异常、恶心呕吐、腹部疼痛、血压波动及头痛眩晕发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍缓释片基础上联合六味地黄丸能降低2型糖尿病合并胆结石患者血糖水平,能改善患者血脂水平,药物安全性较高,值得推广应用。