双波长HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量

目的:建立以双波长HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒中哈巴苷、哈巴俄苷含量的方法。方法:色谱柱Dikmaonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~18min,5%A;18~25min,5%~29%A;25~55min,29%A;55~56min,90%A;56~60min,5%A;检测波长为210nm(哈巴苷)和278 nm(哈巴俄苷),体积流速1ml/min;柱温:30℃。结果:哈巴苷、哈巴俄苷的进样量线性范围分别为0.03931μg~0.4914μg、0.005835μg~0.04862μg,回归方程分别为Y=20.511X+1.0747,r=0.9997、Y=122.46X+0.596,r=0.9997;二者的平均加样回收率分别为96.0%、102.2%,RSD分别为1.3%、1.2%(n=6)。结论:所建立的双波长法能方便、快速地对中药中多种成分同时测定,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC双波长切换法同时测定不同产地玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的含量

目的 建立HPLC双波长切换法同时测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷的含量,比较不同产地玄参间的差异,对玄参质量进行评价。方法 玄参50%甲醇提取物的分析采用Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210、280 nm。采用SPSS 27.0软件进行方差、聚类和相关性分析。结果 哈巴苷、哈巴俄苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率101.20%、97.97%,RSD 1.63%、0.99%。产自四川成都市彭州市的玄参哈巴苷含量、哈巴苷和哈巴俄苷总量最高,产自河南宋河镇张庄的玄参哈巴俄苷含量最高。聚类分析将19个产地的玄参样品分为4类。哈巴苷含量与经纬度呈负相关,与海拔呈正相关。哈巴俄苷含量与经纬度呈正相关,与海拔呈负相关。结论 该方法简便、准确,可用于玄参的质量控制。不同产地玄参的哈巴苷、哈巴俄苷及其总量存在差异。     

HPLC多波长切换法同时测定野生山楂中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量

目的:建立同时测定山楂果实中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的分析方法。方法:采用HPLC多波长切换法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm):流动相:乙腈(A)-0.025mol/L磷酸水(B),梯度洗脱依次为0～15min(18%A～18%A),15～30min(18%A～40%A);检测波长363nm(0～18min),371nm(1～30min);流速:0.9mL/min;柱温:28℃。结果:芦丁、金丝桃苷及槲皮素的线性范围分别为0.06296～0.3148μg、1.0512～5.2560μg、0.06240～0.3120μg。平均加样回收率分别为100.59%、99.27%、100.03%,RSD分别为2.00%、1.99%、1.92%。结论:该方法简便、快速、准确,重现性好,可用于山楂果实中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的同时测定。     

HPLC测定养阴清肺颗粒中哈巴俄苷的含量

目的:建立养阴清肺颗粒中哈巴俄苷的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,HypersilODS(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,线性梯度洗脱(15∶85～60∶40)(0～25min),流速1mL·min-1,检测波长278nm,柱温25℃。结果:哈巴俄苷浓度在0.61～12.21μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.02%,RSD为0.6%(n=9)。结论:该方法分离效果好,简便准确,可用于养阴清肺颗粒中哈巴俄苷的含量测定,以控制其质量。     

HPLC法同时测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量

目的:建立HPLC同时测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量的方法.方法:Inertsil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长285 nm.结果:淫羊藿苷0.060 6～6.06 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率95.80%,RSD 0.97%;柚皮苷在0.087 4～8.74μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.37%,RSD为2.21%.结论:本法操作简便,准确稳定,重现性好,可为全面评价补肾壮骨颗粒的质量提供依据.     

HPLC法同时测定山楂异槲皮苷和金丝桃苷含量

目的采用HPLC法测定市售山楂中异槲皮苷及金丝桃苷的含量以建立质量控制方法。方法采用Ultimate@XB-C18色谱柱,采用梯度洗脱条件,检测波长:360 nm,流速:1 mL/min,柱温:30℃,进样量:10μL,对山楂中异槲皮苷、金丝桃苷进行检测,并进行系统适用性考察。结果经方法学验证,线性范围分别为0.60～38.52μg/m L、0.60～38.56μg/m L,相关系数均高于0.999;精密度、重复性的RSD均小于2%;平均回收率101.88%～102.44%,RSD小于2.5%。结论本法快速准确,可用于市售山楂异槲皮苷和金丝桃苷的含量测定,为其质量控制提供试验依据。     

HPLC测定泰魄颗粒中柚皮苷的含量

目的建立泰魄颗粒含量测定方法。方法采用HPLC对泰魄颗粒中的柚皮苷进行定量分析。结果柚皮苷中的含量测定线性范围为9.95~29.85μg(r=0.999 9n=5)。平均回收率为98.03%,(RSD=2.51%,n=5);结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效的控制泰魄颗粒中柚皮苷的含量。     

HPLC测定通降颗粒中柚皮苷的含量

通降颗粒是由苏梗、香附、枳壳、陈皮、黄连、乌贼骨、虎杖、吴茱萸和甘草9味中药经提取加工而成的颗粒剂,临床主要用于治疗胃食道反流病。为保证本品的质量,以臣药枳实中成分柚皮苷为含量测定的指标成分。作者参考有关文献,建立了通降颗粒中柚皮苷含量测定的高效液相色谱方法,本法准确、简便、快速,适用于通降颗粒的质量控制。1仪器和试药岛津LC-6A高效液相色谱仪、SPD-6A(V)紫外-可见检测器、WDL-95(色谱工作站;甲醇、醋酸为     

HPLC同时测定参柏颗粒中甘草苷、柚皮苷、盐酸小檗碱

目的建立参柏颗粒中甘草苷、柚皮苷和盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长276 nm,柱温30℃。结果甘草苷、柚皮苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为0.164～0.820、0.480～2.400、0.048～0.240μg,平均回收率分别为98.6%、98.4%、98.0%。结论该方法简便快速、准确灵敏,为评价和控制参柏颗粒的质量提供了可靠的方法。     

HPLC法同时测定荷叶中金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素

目的建立HPLC法同时测定荷叶中金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素。方法荷叶甲醇提取液采用Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分析;流动相为磷酸盐缓冲液(p H=4.0)-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0m L/min;检测波长356 nm;柱温30℃。结果金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素分别在0.041 6~0.416 0μg、0.038 0~0.380 0μg和0.008 8~0.088 0μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.7%、98.5%和100.4%,RSD分别为1.1%、1.4%和2.2%。结论该方法操作简便准确,重复性较好,可为荷叶中黄酮类化合物的开发利用提供质量评价依据。     

HPLC同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷和柚皮苷含量

目的:建立HPLC同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长254nm。结果:槐角苷、黄芩苷和柚皮苷的线性范围分别为5.940μg/mL~118.8μg/mL(r=0.9997)、5.610μg/mL~112.2μg/mL(r=0.9998)、8.91μg/mL~178.2μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率分别为97.0%、100.0%、101.4%,RSD分别为2.2%、2.5%、3.7%(n=9)。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于槐角丸中3种活性成分的同时测定,为槐角丸的质量控制提供方法。     

HPLC法同时测定竹沥止咳液中黄芩苷和柚皮苷的含量

竹沥止咳液由竹沥、黄芩、化橘红等9味中药组成,具有清热化痰,止咳平喘之功效,用于治疗风热咳嗽,咳痰不爽等症。竹沥止咳液现行质量标准中无含量测定项目,该制剂中的黄芩含黄芩苷,化橘红含柚皮苷,我们采用高效液相色谱法同时测定竹沥止咳液中黄芩苷和柚皮苷的含量,结果较为满意。     

HPLC波长切换法同时测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:采用紫外波长切换高效液相色谱法同时测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:采用Ultimate AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为238nm(栀子苷)和274nm(黄芩苷),进样量为10μl。结果:栀子苷和黄芩苷分别在0.0243～0.1944μg(r=1)、0.3110～2.488μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,方法的精密度良好,平均回收率(n=6)分别为97.7%(RSD=0.9%)、98.2%(RSD=0.9%)。结论:测定方法相比原标准方法,具有简便、快速、高效的特点,可为其他清开灵系列剂型简化HPLC测定方法提供参考。     

HPLC同时测定通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量

目的建立通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在10.4～166.2、6.1～98、21.2～339.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为98.14%、98.36%、96.94%,RSD分别为1.58%、1.79%、2.75%。结论本方法快速、灵敏,准确度高,可用于通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

HPLC测定香橼中柚皮苷的含量

香橼为芸香科植物枸橼CitrusmedicaL.与香圆C.wilsoniiTanaka的干燥成熟果实,具有舒肝理气、宽中化痰之功效。用于治疗肝胃气滞,胸胁胀痛,脘腹痞满,呕吐噫气,痰多咳嗽等[1]。有关香橼中成分的提取、分离,仅见杨云等[2]分离出枸橼苦素成分。其质量标准相关分析方法的建立未见文献报道。2005年版药典未见收录该药材的含量测定方法及理化鉴别项。作者对香橼质量标准进行研究,首次发现香橼中所含二氢黄酮类成分主要为柚皮苷。本试验....     

HPLC法测定复方木鸡颗粒中金丝桃苷的含量

目的:建立复方木鸡颗粒中金丝桃苷含量测定的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Fortisil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸氢二钾溶液:乙腈(88:12)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果:金丝桃苷在2.5~50.0μg·m L-1线性关系良好。加样回收率99.5%,RSD%为1.04%。结论:本方法快速,简便,准确,专属性好,可用于复方木鸡颗粒中金丝桃苷的含量测定。     

HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸和栀子苷的含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;20~28min,324nm,检测绿原酸;28~33min,238nm,检测栀子苷)。结果:没食子酸、绿原酸、栀子苷线含量的线性范围分别为0.060 0~0.960 0μg、0.203 6~3.257 6μg、0.285 2~4.563 2μg;平均回收率(n=6)分别为92.06%、101.01%、101.03%,RSD分别为1.41%、2.48%、1.75%。含量测定结果(n=3)分别为0.627 5~0.703 0mg·g-1、4.408 3~4.615 9mg·g-1、1.850 1~2.500 8mg·g-1,RSD分别为1.62%~2.75%、2.08%~2.99%、0.22%~1.49%。结论:实验结果表明,该方法稳定可靠、操作简便,可为正本清茶的质量控制提供参考。     

HPLC法同时测定理气舒心片中橙皮苷和柚皮苷含量

目的:建立理气舒心片中橙皮苷、柚皮苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法,进一步提高理气舒心片的质量标准。方法:采用Sunfire C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-2%冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长284nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:柚皮苷和橙皮苷的线性范围分别为5.72~286.0μg·mL~(-1)、4.856~242.8μg·mL~(-1);回收率分别为97.1%(RSD=1.2%)、103.2%(RSD=1.1%)。不同厂家理气舒心片中柚皮苷、橙皮苷的含量差别很大,含量范围为0.198~2.670mg·g~(-1)、0.800~3.123mg·g~(-1)。结论:该方法经方法学验证,可用于理气舒心片中橙皮苷、柚皮苷含量的测定,可为理气舒心片的质量标准改进提供参考,有效控制其质量。     

HPLC法同时测定蒙古山萝卜绿原酸、金丝桃苷的含量

目的:HPLC法同时测定药材中绿原酸、金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法测定;流动相为乙腈-水-磷酸(12:88:0.1),流速1.0m L/min,检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:绿原酸在1.5~48μg/m L;金丝桃苷在1.8~120μg/m L范围内呈良好的线性关系,r=0.999;绿原酸、金丝桃苷平均回收率分别为102.2%、104.21%。结论:4种不同来源药材,绿原酸、金丝桃苷平均含量分别为0.375%、0.048%。该方法快捷、简便、准确可作为药材质量评价方法。