贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的研究分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效率。方法选该院2015年8月—2017年2月间接收的58例早期糖尿病肾病患者。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者和观察组患者分别采用贝那普利治疗及贝那普利联合阿托伐他汀治疗,比较分析两组患者的疗效。结果观察组患者和对照组患者的总有效率分别为93.1%和72.4%,观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前的血糖指标及UAER、Scr、Ccr、BUN并差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的血糖指标均改善,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者的UAER、Scr、BUN、Ccr改善程度明显优于对照组患者(P0.05);治疗期间,两组患者的不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论早期阶段治疗糖尿病肾病,将贝那普利与阿托伐他汀联合使用,可显著提高临床治疗效率,并能够改善患者临床症状,有助于患者康复。     

联合用药对糖尿病肾病伴高血压患者的临床疗效

目的系统地研究在糖尿病肾病合并高血压患者中应用依那普利与阿托伐他汀联合疗法的实际价值。方法2014年7月—2015年8月选取该院收治的120例糖尿病肾病合并高血压患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅使用依那普利进行治疗,在对照组基础上,观察组加用阿托伐他汀,观察两组患者的临床效果。结果治疗后,两组血压、24 h尿蛋白量、尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血钾水平比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论在糖尿病肾病合并高血压患者的治疗中,与依那普利单用疗法比较,依那普利与阿托伐他汀联合疗法的实际效果更佳,可普及。     

依那普利与阿托伐他汀联合用于糖尿病肾病治疗的临床效果分析

目的分析糖尿病肾病联合应用依那普利与阿托伐他汀治疗的的临床效果。方法 2015年1月—2017年8月,于信阳职业技术学院附属医院收治的糖尿病肾病患者中选取88例,以治疗方式为依据,分为两组,对照组患者单独采用依那普利治疗,在此基础上,观察组患者联合阿托伐他汀治疗,对比两组临床治疗效果。结果与治疗前对比,两组治疗后各项血糖指标水平均有所降低,差异有统计学意义(P0.05);但两组治疗后对比,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前对比,两组治疗后各项肾功能指标水平均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间均有少数患者出现肝功能轻度异常、便秘、头晕、干咳、轻度乏力等不良反应,对其进行对症处理后,均得到有效缓解,且两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病联合应用依那普利与阿托伐他汀治疗的的临床效果显著,有利于改善患者血糖水平与肾功能,用药安全性高,值得推广。     

贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的价值分析

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的临床应用价值。方法选取2016年1月—2017年1月在该院诊治的80例2型糖尿病肾病患者作为分析对象,按照治疗方法的不同分为观察与对照两组。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前的24 h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善幅度大于对照组患者;观察组患者的治疗总有效率为90%,不良反应的发生率为5.0%;对照组患者的治疗总有效率为75%,不良反应的发生率为17.5%;观察组患者的两项结果均优于对照组患者,两组之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病肾病患者应用贝那普利联合阿托伐他汀治疗的临床效果显著,值得临床应用与推广。     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年2型糖尿病并混合型高脂血症患者的疗效和安全性分析

目的探讨阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年2型糖尿病并混合型高脂血症患者的临床疗效与安全性。方法选择2014年1月—2016年8月该院门诊收治的52例老年2型糖尿病并混合型高脂血症患者作为此次研究对象,随机将患者分成对照组及治疗组,两组各有患者26例,对照组患者单用阿托伐他汀治疗,治疗组患者应用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,比较两组患者的临床疗效与安全性。结果治疗组患者的TC、TG、LDL-C以及HDL-C水平要显著优于对照组(P0.05);治疗组患者临床总有效率是92.31%,对照组患者临床总有效率是69.23%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率是15.38%,对照组不良反应发生率是11.54%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年2型糖尿病并混合型高脂血症患者能够获得显著临床疗效,安全性较高,值得临床大力推广。     

诺和龙与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察诺和龙与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 100例DN患者随机分为对照组和观察组每组50例。对照组单纯给予诺和龙(1 mg/次,3次/d,三餐前20 min口服),观察组在对照组的基础上每晚8点左右给予口服阿托伐他汀15 mg,两组患者均给予严格的饮食运动治疗,疗程12 w。检测治疗前后两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)。结果与治疗前比较,治疗后两组DN患者的SBP、DBP、FPG、2 h PBG和Hb A1c水平均明显降低(P0.01),观察组较对照组显著降低(P0.05);对照组治疗前后SCr无显著差异,观察组治疗后Scr低于治疗前(P0.05)。结论诺和龙与阿托伐他汀联合治疗能更有效提高DN患者的治疗效果。     

氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的疗效

目的探究氨氯地平、阿托伐他汀联合治疗高血压伴高血脂的疗效。方法选取我院2013年2月~2014年2月收治的高血压伴高血脂患者50例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各25例。对照组给予氨氯地平治疗,观察组则在氨氯地平基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组的血压和血脂情况、疗效和不良反应。结果观察组血压和血脂情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的总有效率为100%,高于对照组的84%,差异有统计学意义(P0.05);观察组无不良反应,对照组的不良反应率为16%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压伴高血脂有着显著的疗效,能减少不良反应,具有较高的临床应用价值。     

缬沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的研究和探讨联合使用缬沙坦和阿托伐他汀对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取该院于2015年2月—2016年6月收治的160例糖尿病肾病患者,分成对照组以及观察组,给予对照组患者缬沙坦治疗,观察组患者在对照组患者的用药基础上给予阿托伐他汀治疗,在治疗6个月后观察和对比两组患者的血压、血脂、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys C)、视黄醇结合蛋白(RBP)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平。结果在治疗6个月后,两组患者的收缩压、舒张压、总胆固醇和甘油三酯水平均较治疗前显著下降(P0.05),观察组较对照组下降更显著(P0.05);两组患者的Cr、Cys C、RBP和UAER水平显著降低(P0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀在降低早期糖尿病肾病血压、血脂的同时,能够有效地降低Cr、Cys C、RBP和UAER水平,使患者的肾功能得到改善,缓解早期糖尿病肾病进程。     

氯沙坦联用阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的探究阿托伐他汀加氯沙坦联用于早期糖尿病肾病的具体治疗效果。方法择取2010年1月—2015年1月于该院就诊的糖尿病肾病早期患者50例,按照不同用药方案分组:单用胰岛素的25例患者归入对照组,加用阿托伐他汀及氯沙坦的25例患者归入研究组。对比两组患者各项临床指标在治疗前后发生的具体变化。结果两组患者就血脂指标与肾功能而言,均有明显改善,且研究组改善程度远高于对照组;就综合疗效而言,研究组同样优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应轻微,与对照组相近,差异无统计学意义(P0.05)。结论相较于单纯使用胰岛素进行治疗,阿托伐他汀加氯沙坦的联合用药对于糖尿病肾病的早期治疗更具应用效果,安全性较高,更适合临床使用。     

苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙片联合治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的探讨高血压合并冠心病患者经苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙片联合治疗的临床疗效。方法选取我中心全科门诊收治的90例高血压合并冠心病患者的临床资料,收治时间为2013年2月至2016年1月。随机将所选取的患者分为对照组、观察组,每组患者数量均为45例。对照组患者经硝苯地平控释片治疗,观察组采用苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙片联合治疗,比较两组患者的血压指标、血脂指标、降压疗效、不良反应率。结果 1两组患者治疗后的血压对比有统计学意义(P0.05)。2两组患者治疗后的血脂指标对比有显著差异(P0.05)。3观察组的降压有效率为97.78%,对照组为75.56%,对比有统计学意义(P0.05)。4观察组的不良反应率为2.22%,对照组为6.67%,对比无差异(P0.05)。结论高血压合并冠心病患者采用苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙片联合进行治疗,安全性高,可有效改善患者的血脂、血压指标,获取显著的降压疗效,值得临床推广应用。     

血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并冠心病的临床疗效及其对血脂、血管内皮功能及炎症的影响

目的观察血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并冠心病的临床疗效,探讨其对血脂、血管内皮功能及炎症的影响。方法选取2013年7月—2015年7月南阳医专第二附属医院收治的高血压并冠心病患者102例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,观察组患者给予血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗;两组患者疗程均为3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后血压、血脂指标、血清炎性因子水平及血管内皮功能指标,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者舒张压和收缩压比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者舒张压和收缩压均低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清LDL-C、TC、TG水平低于对照组,血清HDL-C水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血浆内皮素1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血浆ET-1水平低于对照组,血浆NO水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并冠心病的临床疗效确切,能有效降低患者血压,改善血脂代谢、血管内皮功能及炎症状态,且安全性较高。     

贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗疗效分析

目的研究贝那普利和阿托伐他汀联用对于2型糖尿病并发肾病的治疗效果以及临床疗效。方法选取我院接收的100例2型糖尿病并发肾病患者,该次实验研究的时间范围为2018年8月—2019年8月,采用随机数字表法将这些患者分为实验组与对照组,其中实验组患者50例,对照组患者50例,实验组患者采用贝那普利和阿托伐他汀联用进行治疗,对照组患者采用常规的贝那普利进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗满意度、以及两组患者治疗前后的24 h尿袋标定量、血肌酐、尿素氮以及尿蛋白排泄率等血脂指标以及观察指标。结果①实验组患者的治疗效果优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。②实验组患者的治疗满意度高于对照组患者,两组患者的治疗满意情况差异有统计学意义(P0.05)。③实验组患者的血脂指标以及观察指标优于对照组患者,两组之间的数据差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利和阿托伐他汀联用效果良好,可以有效的对2型糖尿病进行治疗,有效地改善患者的血脂指标以及观察指标,提高患者的治疗满意度。     

观察黄芪注射液以及阿托伐他汀联合应用于心脏病伴肺动脉高压治疗中的可行性

目的分析黄芪注射液以及阿托伐他汀联合应用于心脏病伴肺动脉高压治疗中的可行性。方法选取我院2015年6月~2016年7月收治的心脏病伴肺动脉高血压患者66例作为研究对象,随机分成两组,即对照组和观察组。分别采取阿托伐他汀和黄芪注射液结合阿托伐他汀展开治疗,分析两组患者临床疗效以及不良反应情况。结果两组患者经过治疗后,所有观察项目指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);其观察组患者SPAP、FEV1/FVC等各项指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液以及阿托伐他汀联合应用于心脏病伴肺动脉高压治疗效果佳,降低不良反应,安全性高。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松症的临床效果

目的分析探讨阿仑膦酸钠与阿托伐他汀联合用药对于糖尿病合并骨质疏松症患者的临床治疗效果。方法从该院2018年4月—2019年4月期间收治的糖尿病合并骨质疏松症患者中随机筛选110例展开对照研究,根据治疗方式设置对照组(52例)与观察组(58例),对照组给予阿仑膦酸钠治疗,观察组给予阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白以及各部位骨密度变化,统计治疗总有效率及不良反应发生率。结果患者血糖指标均得到明显改善(P0.05),但两组间差异无统计学意义(P0.05);观察组患者各部位骨密度显著增加,治疗总有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿仑膦酸钠与阿托伐他汀联合用药治疗糖尿病合并骨质疏松效果明显优于阿仑膦酸钠单纯用药,有助于积极控制患者血糖水平、改善骨质疏松,不良反应发生率较低,临床应用安全可靠。     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病炎症状态及尿微量白蛋白的影响

目的 观察阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症指标及TC、TG、LDLC、HDL-C、尿微量白蛋白水平的影响.方法 2010年10月至2012年10月90例T2DM合并糖尿病肾病患者随机分为观察组1:30例、观察组2:30例和对照组30例.观察组l采用阿托伐他汀调脂治疗;观察组2采用辛伐他汀调脂治疗;对照组仅予基础治疗,不予他汀药物治疗.观察三组治疗前后炎症指标、血脂及尿微量白蛋白水平的变化.结果 治疗后观察组的炎症指标、TC、TG、LDLC、尿微量白蛋白较治疗前显著降低(P＜0.05),也较对照组显著降低(P＜0.05),但观察组l的炎症指标及尿微量白蛋白较观察组2降低更明显(P＜0.05).三组的HDL-C水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀及辛伐他汀都可有效降低T2DM合并糖尿病肾病患者的炎症水平和血脂,并减少尿微量白蛋白排泄量,但阿托伐他汀的作用较辛伐他汀更显著.     

阿司匹林联合阿托伐他汀治疗糖尿病并发动脉粥样硬化对血糖、血脂和氧化应激的影响

目的探讨阿司匹林联合阿托伐他汀治疗糖尿病并发动脉粥样硬化对血糖、血脂和氧化应激的影响。方法将该院2016年3月—2017年10月收治的91例患者分为对照组45例和观察组46例,对照组单纯采用阿司匹林治疗,观察组在此基础上联合阿托伐他汀用药,对比两组疗效差异。结果治疗后两组血糖、血脂水平均明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗前各项氧化应激反应指标对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组均明显改善,但是观察组明显优于对照组(P0.05)。结论阿司匹林联合阿托伐他汀治疗糖尿病并发动脉粥样硬化疗效显著,能够有效控制血糖,具有推广性。     

普罗布考片联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗大动脉粥样硬化型脑梗死临床疗效的对比研究

目的比较普罗布考片联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗大动脉粥样硬化型脑梗死患者的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年5月威海市文登中心医院神经内科收治的大动脉粥样硬化型脑梗死患者110例,随机分为对照组与观察组,每组55例。在常规治疗基础上,对照组患者予以阿托伐他汀钙片治疗,观察组患者在对照组基础上加用普罗布考片治疗;两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颈动脉内中膜厚度(IMT)及斑块面积、血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕、血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平、不良反应发生情况。结果治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者颈动脉IMT、斑块面积比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者颈动脉IMT、斑块面积小于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清TC、TG、LDL-C水平低于对照组(P0.05),而两组患者血清HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血清ox-LDL、MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清ox-LDL、MMP-9水平低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论普罗布考片联合阿托伐他汀钙片治疗大动脉粥样硬化型脑梗死的临床疗效优于单用阿托伐他汀钙片,可更有效地改善患者神经功能,缩小动脉粥样硬化斑块,调节血脂代谢及降低血清ox-LDL、MMP-9水平,且安全性较高。     

高血压合并冠心病采用血脂康联合阿托伐他汀治疗的疗效观察

目的分析高血压合并冠心病采用血脂康联合阿托伐他汀治疗的疗效。方法选择2013年3月~2015年3月本院收治的高血压合并冠心病患者74例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各37例。观察组采用血脂康+阿托伐他汀治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的血脂、血压指标变化情况,并对比分析两组患者的疗效。结果观察组总有效率为97.3%,显著高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论血脂康+阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病,疗效显著,值得推广使用。     

黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的分析黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效。方法选取2014年1月~2015年10月我院收治的急性心肌梗死患者82例,随机分为两组,各41例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上给予黄芪注射液治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后心率、左心室射血分数、心输出量和不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后左心室射血分数和心输出量高于对照组,心率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死可明显提高疗效,改善患者心功能,减少不良反应。     

不同剂量阿托伐他汀干预对高水平高敏C反应蛋白患者经皮冠状动脉介入术后对比剂肾病的影响

目的分析不同剂量的阿托伐他汀干预对高敏C反应蛋白(hs-CRP)患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后出现对比剂肾病(CIN)的影响。方法选取2013年8月至2014年8月480例在河北省张家口市建国医院行PCI治疗的患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各240例,观察组患者在常规水化治疗的基础上给予大剂量阿托他汀治疗,对照组在常规水化治疗的基础上给予常规剂量阿托伐他汀治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标以及对比剂肾病的发生率情况。结果两组患者PCI治疗的各项指标以及CIN的发生率差异无统计学意义(P0.05)。讨论采用大剂量阿托伐他汀干预对hs-CRP患者经PCI治疗后出现对比剂肾病无法进行预防。