黄芪注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探讨黄芪注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法 2015年6月—2017年3月期间在该院诊治了86例糖尿病肾病蛋白尿患者,将其随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组给常规治疗,观察组患者在接受常规治疗的基础上加用黄芪注射液和贝那普利,比较两组的疗效。结果观察组和对照组治疗的总有效率分别为90.7%、74.4%,组间差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白水平及24 h尿微量白蛋白排泄率较治疗前均明显降低,且治疗后观察组患者的尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白水平及24 h尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为4.7%、7.0%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效确切,可有效改善患者肾功能,减少蛋白尿,值得进一步推广应用。     

黄芪注射液联合阿魏酸钠对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响

目的 观察黄芪注射液和阿魏酸钠联合应用对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响.方法 将120例同期住院早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,观察两组治疗前后24 h尿微量白蛋白的变化.结果 治疗组治疗后及组间治疗后比较,尿微量白蛋白定量有统计学意义(P＜0.01).结论 黄芪注射液阿魏酸钠联合应用能显著降低尿白蛋白排泄,延缓早期糖尿病肾病的发展.     

联合口服SGLT-2抑制剂、中药“肾四味”对Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿水平的影响

目的 观察Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病患者联合口服SGLT-2抑制剂、补肾中药“肾四味”（枸杞、菟丝子、补骨脂、淫羊藿）对蛋白尿水平的影响。方法 将80例Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为对照组、安达唐组、肾四味组及联合组各20例。四组均给予生活方式干预、降糖、降压、降脂等基础治疗；在此基础上，安达唐组加用安达唐10 mg治疗、1次/天，肾四味组加用中药“肾四味”口服，联合组同时给予安达唐（10 mg、1次/天）及“肾四味”。各组治疗2周后，采用化学发光法检测24 h尿微量白蛋白。结果 对照组治疗前后24 h尿微量白蛋白水平差异无统计学意义（P>0.05）。安达唐组、肾四味组、联合组治疗后24 h尿微量白蛋白水平低于同组治疗前和治疗后的对照组，且联合组治疗后24 h尿微量白蛋白降低幅度最大（P均<0.05）。各组均未发生明显不良反应，治疗前后肝肾功均在正常范围，治疗期间未发生低血糖等严重不良事件。结论 SGLT-2抑制剂联合中药“肾四味”辅助治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病可降低尿微量白蛋白水平，效果优于单用SGLT-2抑制剂或“肾四味”辅助治疗。     

前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性研究

目的探讨前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性研究。方法将2016年1月—2017年1月收治的76例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象根据方法分组,各38例。对照组采用前列地尔治疗,联合治疗组采用前列地尔及依帕司他治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗总有效率;血糖达标时间、肾功能指标恢复正常时间、住院时间;干预前后患者血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平;不良反应发生率;治疗前后IL-6、hs-CRP、IL-1β水平。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合治疗组血糖达标时间、肾功能指标恢复正常时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预前两组血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平相近,差异无统计学意义(P0.05);干预后联合治疗组血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。干预前两组IL-6、hs-CRP、IL-1β水平相近,差异无统计学意义(P0.05);干预后联合治疗组IL-6、hs-CRP、IL-1β水平优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性高,可有效改善患者病情,加速血糖达标和肾功能恢复,降低机体炎症水平,缩短疗程,且无严重不良反应,在治疗上具有可行性和安全性,值得推广。     

前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的探讨前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选取2015年3月—2017年3月该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者130例,随机分为2组各65例,观察组给予前列地尔联合贝那普利,对照组给予贝那普利,比较疗效。结果观察组总有效率为86.2%,明显优于对照组73.8%(P0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白定量(153.8±10.4)mg/24 h、24 h尿微量白蛋白排泄率(2.35±0.33)mg/mol.Cr下降显著优于对照组(P0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿患者运用前列地尔与贝那普利联合治疗,能有效降低蛋白尿水平,改善肾功能,疗效显著。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析

目的探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例,分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗,观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显,不良反应相对较少,两组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量,预防多种不良反应出现,改善患者依从性与生存质量,值得临床广泛应用。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析

目的探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例,分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗,观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显,不良反应相对较少,两组治疗效果差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量,预防多种不良反应出现,改善患者依从性与生存质量,值得临床广泛应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿在临床应用中的效果

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病蛋白尿的治疗情况,并对其临床应用效果进行总结性分析。方法将泗洪县分金亭医院2012年10月—2014年9月收入的100例糖尿病肾病蛋白尿患者纳入本次研究,并随机平均分为两组,观察组和对照组,每组患者50例。对照组50例患者给予贝那普利进行治疗,观察组在应用贝那普利的基础上联合前列地尔进行治疗,两组患者均接受治疗三个月。比较两组患者24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率及不良反应的发生情况。结果治疗后观察组和对照组24 h尿蛋白定量和尿微量白蛋白排泄率均较治疗前降低,但观察组下降幅度明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果较好,可有效降低尿蛋白含量,且不良反应发生率低,安全性高,值得在临床上进行推广使用。     

卡托普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病探讨

选择糖尿病肾病36例，随机分成治疗组18例，应用卡托普利加黄芪注射液及降血糖治疗；对照组18例，采用黄芪注射液及降血糖治疗；四周后。结果：24小时微量蛋白尿。24小时尿总蛋白定量、尿素氮、肌酐治疗组较治疗前有显著下降（P〈0．01）；对照组稍有下降（P〉0．05）。结论：采用卡托普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病具有改善肾功能。对肾脏的保护有协同作用，并能延缓糖尿病肾病的进展。     

卡托普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病探讨

选择糖尿病肾病36例，随机分成治疗组18例，应用卡托普利加黄芪注射液及降血糖治疗；对照组18例，采用黄芪注射液及降血糖治疗；四周后。结果：24小时微量蛋白尿。24小时尿总蛋白定量、尿素氮、肌酐治疗组较治疗前有显著下降（P〈0．01）；对照组稍有下降（P〉0．05）。结论：采用卡托普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病具有改善肾功能。对肾脏的保护有协同作用，并能延缓糖尿病肾病的进展。     

中西医结合对早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的分析复方丹参滴丸联合卡托普利对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取该院收治的62例早期糖尿病肾病患者作为观察对象,收治时间为2013年1月—2014年4月,采用随机分组的方式将62例早期糖尿病肾病患者分成两组,每组31例。对照组采取卡托普利治疗,实验组在对照组的基础上采取复方丹参滴丸治疗,观察比较两组早期糖尿病肾病患者治疗后的临床疗效、尿微量白蛋白排出率、总胆固醇、高密度脂蛋白及甘油三酯水平。结果两组早期糖尿病肾病患者治疗后的临床疗效、尿微量白蛋白排出率、总胆固醇、高密度脂蛋白及甘油三酯水平的比较结果相比,差异有统计学意义P0.05。结论对早期糖尿病肾病患者采取复方丹参滴丸联合卡托普利进行治疗,能够有效降低患者的尿微量白蛋白排出率、总胆固醇及甘油三酯水平,提高高密度脂蛋白水平,效果显著。     

丹红注射液联合脑心通胶囊干预高龄患者糖尿病肾病早期病变的临床研究

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊干预老年早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选取2013年2月至2015年8月北京军区总医院75岁以上的符合糖尿病肾病早期病变诊断标准的病例60例,在控制血糖的基础上将其随机分为两组,其中对照组30例使用培哚普利治疗6个月,观察组30例使用丹红注射液+脑心通胶囊联合培哚普利干预,疗程为2周,后继续使用脑心通胶囊至6个月。治疗结束后比较两组患者治疗前后24 h的尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率变化。结果治疗后两组高龄患者24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有降低,与对照组相比观察组下降的更为显著(P0.05)。观察组减少24 h蛋白尿定量的总有效率为82.75%,对照组的总有效率为55.17%,观察组降低高龄糖尿病肾病患者尿蛋白较对照组有明显优势(P0.05)。结论使用丹红注射液联合脑心通胶囊治疗高龄老年早期糖尿病肾病的疗效优于单纯使用培哚普利。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效探讨

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选取该院2012年1月—2015年11月收治的87例DN患者作为研究对象。按照入院顺序随机分为实验组和对照组,对照组患者采取贝那普利治疗,实验组患者在此基础上联合前列地尔治疗,观察患者临床疗效、治疗前和治疗8周后24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率、不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率和治疗显效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),实验组患者治疗后8周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗后8周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者和对照组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果较好,患者8周24 h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄率较低,临床应用价值较高。     

缬沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效观察

目的分析缬沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压的效果。方法选取106例糖尿病肾病合并高血压患者,随机分为观察组(n=53)和对照组(n=53)。两组均予以饮食、运动干预以及降糖等常规治疗。对照组在常规治疗基础上加用缬沙坦(80mg,1次/d),观察组在对照组基础上加用卡托普利(12. 50mg,3次/d)。疗程均为6个月。治疗前后,测定空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PBG)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、24h尿微量白蛋白(24h UMALB)、尿微量白蛋白/肌酐比值(UMALB/Ucr)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)。结果观察组治疗总有效率48例(90. 56%)高于对照组32例(60. 37%)(P 0. 05)。治疗后观察组和对照组SBP、DBP、24h UMALB、UMALB/Ucr均下降(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05);对照组的不良反应发生率与观察组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论缬沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压效果优于单一用药,且较为安全。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法选取2014-08~2015-10该院收治的86例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率、不良反应的发生情况等。结果观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的72.1%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率均较治疗前降低,但观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为9.3%,低于对照组的11.6%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低尿蛋白含量,改善患者肾功能,提升治疗效果,且安全性高,不良反应少,对提高患者生活质量具有重要意义。     

百令胶囊与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察百令胶囊与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病(EDN)的疗效以及治疗前后尿微量白蛋白的变化。方法将50例早期EDN患者随机分为两组,对照组在常规治疗基础上予胰激肽原酶240U,3次/d,口服;联合治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0g,3次/d,口服,12周和6个月后观察联合治疗组与对照组治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果治疗后12周,两组患者治疗前后24h UAER均有较明显下降(P0.05);治疗后6个月,对照组患者治疗前后24h UAER有一定的下降(P0.05),联合组患者治疗前后24h UAER有明显的下降(P0.01);治疗后12周和6个月组间比较,联合组24h UAER与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊与胰激肽原酶联合应用能明显降低EDN患者的尿微量白蛋白排泄,可以有效延缓DN的讲展。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择糖尿病肾病患者66例,随机将其分为两组,即对照组(33例)和观察组(33例),两组患者均给予常规治疗和贝那普利治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗,对比两组患者疗效及治疗前后蛋白尿水平。结果相较于对照组,观察组患者治疗总有效率明显升高(P0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量和尿微量白蛋白较治疗前均有所降低,且观察组降低程度明显优于对照组(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,建议在临床上推广应用。     

前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的观察前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择该院2016年2月—2017年2月期间诊疗的40例糖尿病肾病蛋白尿患者临床资料为研究对象,按照相应比例随机划为对照组20例、实验组20例。对照组患者采用贝那普利和黄葵胶囊治疗,实验组患者在此基础上联合前列地尔药物治疗,对比两组患者治疗总有效率、24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率、不良反应。结果对照组治疗总有效率为65.00%,实验组治疗总有效率为95.00%,即两组患者治疗总有效率对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率明显低于对照组,即两组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率对比中,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者不良反应为10.00%,对照组患者不良反应为50.00%,即两组患者不良反应对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论相较于糖尿病肾病蛋白尿患者而言,前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗手段的运用,可促进治疗总有效率的提升,降低患者24h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率指标,且患者不良反应相对较低,值得推广。     

骨化三醇联合福辛普利治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察骨化三醇联合福辛普利治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效并研究其可能的机制。方法将60例临床蛋白尿期的(24h尿蛋白≥1g)2型糖尿病肾病患者随机分为2组:对照组服用福辛普利10mg,1次/d,治疗组服用福辛普利10mg,1次/d,以及骨化三醇0.25μg,1次/d。每组30例,观察4周,比较治疗前后患者24h尿蛋白、尿微量白蛋白以及外周血T细胞亚群的变化。结果治疗4周后治疗组与对照组相比,24h尿蛋白、尿微量白蛋白出现下降,并且有统计学差异(P<0.05);并且外周血CD3+T细胞明显升高(P<0.05),CD4+T细胞明显降低(P<0.05),CD8+T细胞明显升高(P<0.05),CD4+/CD8+比值明显降低(P<0.05)。结论骨化三醇联合福辛普利能有效减少2型糖尿病肾病患者蛋白尿,可能通过免疫调节机制发挥作用。     

胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病74例临床观察

目的探讨胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取该院2012年8月—2014年8月收治的148例糖尿病肾病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组74例。对照组仅口服胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组在其基础上加用黄芪注射液治疗,均治疗2个月,比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、24 h尿微量白蛋白(UAER)、血肌酐(Cr)等指标的变化情况。结果治疗前后两组患者的FBG、Hb A1c和Cr比较无明显差异,但UAER均明显下降,观察组的UAER下降与对照组相比更为明显。结论联合应用胰激肽原酶和黄芪治疗糖尿病肾病可有效减少尿蛋白排泄,延缓糖尿病肾病进展,疗效显著。