复方藤梨根制剂辅助化疗治疗晚期结肠癌脾虚证62例回顾性研究

目的评价中药复方藤梨根制剂辅助化疗治疗晚期结肠癌脾虚证临床疗效并分析影响患者无进展生存期的相关因素。方法回顾性分析2013年6月至2016年6月宁波市中医院肿瘤科收治的62例晚期结肠癌脾虚证患者,所有患者接受复方藤梨根制剂口服每日1剂,同时联合XELOX或FOLFIRI方案化疗,以42天为1个疗程,治疗至出现病情进展。治疗前及治疗1个疗程后进行中医症状评分,包括食少纳呆、体倦乏力、腹胀、大便异常;观察患者无进展生存期并进行其影响因素分析;治疗1个疗程后评价近期临床疗效、中医证候疗效和生活质量疗效。结果治疗1个疗程后各中医症状评分均明显低于治疗前(P0.05)。治疗1个疗程后患者近期临床疗效客观有效率为58.1%,临床受益率为82.3%;中医证候疗效:显效34例,有效15例,无效13例;生活质量疗效:显著改善10例,改善25例,稳定14例,下降13例。患者中位无进展生存期为28周,单因素分析显示,无进展生存期与既往有根治性手术、癌转移数目、内脏转移、转移脏器相关(P0.05);多因素分析显示,患者癌转移数目每增多一个进展风险高5.733倍,有内脏转移比无内脏转移进展风险高10.100倍,转移的脏器每多一个进展风险增加1.680倍。结论复方藤梨根制剂辅助化疗治疗晚期结肠癌脾虚证患者近期临床疗效有效率高达58.1%,癌转移数目少、无内脏转移、转移脏器较少的患者无进展生存期更长。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法 将全部46例病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各23例.对照组予以奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶进行化疗.观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗.治疗结束后观察比较两组临床疗效、证候积分、外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+.结果 观察组总...     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:将本院2014年1月—2014年12月收治的晚期结肠癌患者52例按照随机数字表法分为治疗组26例和对照组26例。对照组予FOLFOX6化疗方案,治疗组在对照组的基础上予以复方苦参注射液进行治疗。7天为1个疗程,治疗4个疗程后观察两组疗效。结果:治疗组的总有效率为88.46%,对照组总有效率为76.92%,治疗组明显优于对照组,P<0.05。两组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于治疗前,P<0.05。治疗组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于对照组治疗后,P<0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高晚期结肠癌的临床疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将本院收治的IV期结肠癌患者72例,随机分为治疗组36例和对照组36例。对照采用单纯化疗治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用复方苦参注射液每日静滴治疗,两组疗程均为3个月。治疗结束后,观察两组疗效并做比较。结果:治疗组36中,完全缓解7例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,总有效率为61.11%。对照组36中,完全缓解3例,部分缓解7例,稳定15例,进展11例,总有效率为27.28%。两组总有效率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均有恶心呕吐、白细胞下降等不良反应发生,但治疗组的发生率及严重程度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗可明显提高晚期结肠癌临床疗效,降低不良反应的发生率,可显著提高患者的生活质量。     

香菇多糖联合SOX 方案治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察香菇多糖联合替吉奥+奥沙利铂（SOX） 方案治疗晚期结肠癌的临床疗效及对免疫功能 的影响。方法：将58 例晚期结肠癌患者按随机数字表法分为对照组、观察组各29 例。对照组给予SOX 方案 治疗,观察组在对照组基础上加用香菇多糖治疗。比较2 组治疗前后中医证候评分、免疫球蛋白及T 淋巴细 胞亚群水平,并评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,对照组总有效率68.97%,观察组总 有效率82.76%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组胃脘痛满、食少纳呆、体倦乏力、大 便硬溏、舌淡苔薄中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。 治疗后,对照组免疫球蛋白（Ig） A、IgM、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前降低（P＜0.05）,CD8+升 高（P＜0.05）;观察组IgA、IgM、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高（P＜0.05）,CD8+降低（P＜ 0.05）;观察组治疗后IgA、IgM、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05）,CD8+低于对照组（P＜ 0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：香菇多糖辅助SOX 方案治疗晚期结肠癌疗效确 切,能够有效改善化疗所致的免疫功能损伤,减少不良反应,安全性较高。     

XELOX方案联合热疗对结肠癌肝转移的临床研究

目的：观察XELOX方案联合热疗对结肠癌肝转移的疗效。方法：将120例结肠癌肝转移患者随机分为2组：对照组、观察组,各60例。对照组接受XELOX方案化疗,观察组在对照组基础上行MTC-3D体外微波热疗,连用2个疗程。结果：观察组的有效率较对照组有所提高,有统计学差异（P〈0．05）。结论：XELOX方案化疗联合热疗较单纯XELOX方案疗效好。     

ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌临床研究

目的：观察 ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：将４７例晚期食管癌患者按住院号随机分为两组,对照组采用 ＴＰ方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方斑蝥胶囊。比较两组患者治疗前后 ＫＰＳ评分、ＱＯＬ评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗前后 ＫＰＳ评分和 ＱＯＬ评分差值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗后治疗组缓解率 ５３．８５％,对照组缓解率 ２２．７３％,两组比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;两组患者Ⅲ、Ⅳ级不良反发生率比较,治疗组均低于对照组,其中胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌可提高临床疗效,改善患者生存质量,降低不良反应发生率。     

中药复方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察中药复方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将60例晚期胃癌患者按入院顺序分为治疗组和对照组各30例。对照组患者采用FOLFOX4方案治疗,2周为1个治疗周期,共治疗8个周期。治疗组化疗方案同对照组,并自化疗开始持续服用中药复方4个月。治疗结束后,评价两组临床疗效,并对两组治疗前后的中医症状评分、生活质量评分[包括Karnofsky行为状况(KPS)评分和EORTC QLQ-C30生命质量量表评分]、肿瘤标志物水平进行比较。结果:①治疗后,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P 0.05)。②治疗后,治疗组患者胃脘疼痛、纳差、乏力症状评分较治疗前明显降低,胃脘疼痛、纳差、乏力、大便异常症状评分低于对照组,且治疗组中医症状改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。③治疗组患者治疗后的KPS评分较治疗前明显升高,且高于对照组患者治疗后的KPS评分,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,治疗组患者EORTC QLQ-C30生命质量量表中部分项目的评分较治疗前明显改善,且改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。④治疗后,治疗组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、糖类抗原72-4(CA72-4)水平较治疗前明显下降,CEA、CAl9-9、PGⅠ水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:中药复方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌在提高患者生活质量、缓解临床症状、降低肿瘤标记物水平方面均优于单纯FOLFOX4方案化疗。     

复方藤梨汤联合化疗治疗结直肠癌术后临床研究

目的：观察复方藤梨汤联合化疗治疗结直肠癌术后的临床疗效。方法：选择结直肠癌术后患者80例,依据治疗方法不同分为对照组和观察组各40例。对照组术后4～6周开始采用FOLFOX6方案化疗,观察组在对照组基础上给予复方藤梨汤口服。比较2组治疗前后中医证候积分、血常规、肿瘤标志物、体力状况、免疫功能及炎症因子水平,评价2组临床疗效及不良反应发生情况、复发转移情况及1年、2年生存情况。结果：观察组总缓解率为90.0%,高于对照组60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、血小板(BPC)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)、糖类抗原724 (CA724)水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组中医证候积分、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)、糖类抗原724 (CA724)水平低于对照组,BPC、RBC、WBC均高于对照组(P<0.05)。2组Karnofsky功能状态评分(KPS)较治疗前升高,且观察组KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^...     

复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌的临床疗效。方法:将本院收治的200例晚期膀胱癌患者随机分为观察组和对照组各100例,对照组采用GC化疗方案,观察组在对照组治疗的基础上应用复方苦参注射液治疗,观察两组患者化疗效果、免疫功能及生活质量,随访3 a,观察两组远期生存率及肿瘤标志物水平。结果:观察组临床受益率、有效率及KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组化疗后自然杀伤细胞(NK细胞)、免疫球蛋白、T淋巴细胞及及亚群水平均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访2 a,观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组,而2 a生存率则高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著改善晚期膀胱癌患者免疫功能,提高化疗效果和远期生存率。     

中药复方联合GP方案治疗晚期或转移性NSCLC的临床研究

目的:观察中药复方对GP方案化疗后晚期或转移性NSCLC患者无进展生存期、1年生存率、主要症状缓解率及不良反应发生率的影响,评价晚期或转移性NSCLC中西结合治疗的疗效和安全性。方法:共收集晚期或转移性NSCLC病人204例。随机分入两组:GP方案治疗组以及GP联合中药复方治疗组,每2个周期后进行肿瘤反应评估,肿瘤缓解或稳定者,继续原方案,共治疗4个周期;肿瘤进展者,后续的治疗由医生决定。主要观察指标为无进展生存期和1年生存率,次要观察指标为主要症状缓解率及不良反应发生率。结果:(1)联合组与GP组的1年生存率分别为54.5%和34.1%(P0.05),联合方案组生存率明显高于GP方案组(log-rank检验P0.05);(2)联合组与GP组中位无进展生存期分别为7个月[95%CI,6.306-7.694]和6个月[95%CI,5.385-6.615],联合组疾病进展率明显低于GP组(log-rank检验P0.05);(3)联合组显著提高了影响肺癌患者生活质量的主要症状(咳嗽、呼吸困难、疼痛)的缓解率(P0.05);(4)联合组与治疗相关的不良反应(疲乏、食欲下降、粒细胞减少)发生率明显低于GP组(P0.05),两组的肝肾毒性作用无统计学差异。结论:方剂联合GP方案较GP方案进一步延缓晚期或转移性NSCLC患者肿瘤进展,并显著延长晚期或转移性NSCLC患者生存时间,且有良好的安全性和耐受性,提示中药复方联合方剂治疗是一安全、有效、经济的晚期或转移性NSCLC的治疗方案。     

六君子汤配伍藤梨根治疗晚期胃癌107例

目的：探讨已无手术指征且不宜化疗的晚期胃癌的中医药治疗。方法：六君子汤配伍藤梨根治疗晚期胃癌,观察近期疗效、Kamofsky评分、CEA、生存率等指标。结果：经过治疗,肿瘤稳定率为79．44％,卡氏评分显著提高,CEA显著下降,3年生存率为44．86％。结论：六君子汤配伍藤梨根治疗晚期胃癌,能改善生活质量,稳定肿瘤病灶,延长生存期。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效

目的:对晚期结肠癌患者应用复方苦参注射液的疗效进行评价。方法 :将50例患者随机分为两组。所有患者均接受常规化疗,治疗组加以复方苦参注射液,观察对比两组用药后情况。结果:对照组有效率78.2%,疾病控制率97.4%。治疗组有效率88.9%,疾病控制率97.74%。对照组、治疗组患者评分在80~100分档分别是7、11例;60~80分档为7、8例;40~60分档是5、6例;20~40分档为3、0例;0~20分档分别是3、0例。结论:复方苦参注射液可显著改善晚期结肠癌临床疗效及生活质量。     

益气化痰散结方联合XELOX化疗方案治疗晚期复发性结肠癌的临床研究

目的 :探讨益气化痰散结方联合XELOX化疗方案治疗晚期复发性结肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期复发性结肠癌患者随机分成对照组和治疗组各30例,对照组予XELOX方案化疗:奥沙利铂130 mg/m2,静滴,第1 d;希罗达1000 mg/m2,口服,每日2次,第1¹4 d;治疗组在化疗的同时内服益气化痰散结方,均21 d为1个周期。3周期后对临床近期疗效、疾病无进展生存期(PFS)、不良反应及生活质量进行评估。结果:两组治疗后,治疗组和对照组的有效率分别为56.7%,50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的中位PFS为(254.00±6.25)d,对照组的中位PFS为(217.00±7.38)d,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组血液学毒性主要表现为白细胞减少,发生率分别为53.3%和70.0%;恶心呕吐的发生率分别为40.0%,56.7%,治疗组明显低于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。两组患者在治疗后生活质量评分均有明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:与单纯化疗相比较,益气化痰散结方与化疗联合能进一步延长晚期结肠癌患者疾病无进展生存期,改善生活质量,并降低化疗毒副反应。     

复方藤梨根制剂下调乙酰肝素酶表达抑制胃癌细胞转移

目的：研究探讨复方藤梨根制剂抑制胃癌细胞转移的机制。方法：以SGC-7901胃癌细胞株建立胃癌裸鼠原位移植瘤模型,将裸鼠随机分为生理盐水组,复方藤梨根制剂低剂量、中剂量及高剂量组,接受连续21天口服灌注治疗。根据胃癌细胞转移的部位进行赋值评分,观察复方藤梨根制剂对裸鼠胃癌移植瘤转移的影响,并用荧光定量PCR仪（FQ-PCR）检测胃癌细胞乙酰肝素酶mRNA表达的影响。结果：根据胃癌细胞转移部位的赋值评分,生理盐水组与低剂量治疗组评分显著高于中、高剂量组;经FQ-PCR法检测,生理盐水组与低剂量治疗组的胃癌组织乙酰肝素酶mRNA表达显著高于中、高剂量治疗组。结论：在裸鼠动物模型,复方藤梨根制剂可能是通过下调乙酰肝素酶mRNA表达来抑制胃癌细胞的远处转移,发挥其抗肿瘤作用。     

半夏泻心汤联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌

目的:探讨半夏泻心汤加减联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的临床效果。方法:选取广州市增城区人民医院2017年1月至12月收治的晚期结肠癌患者58例,用随机数字表法将58例患者分成对照组和观察组,各29例。对照组患者采用mFOLFOX6方案治疗,观察组患者采用mFOLFOX6方案联合半夏泻心汤新开苦降法治疗,比较两组患者治疗前后中医证候积分变化和总有效率。结果:治疗30 d、60 d后,观察组患者中医证候积分比对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的临床治疗总有效率96.55%比对照组68.97%高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:晚期结肠癌患者在接受mFOLFOX6方案治疗时,给予半夏泻心汤加减治疗的效果更佳。     

参莲抗癌合剂联合化疗治疗结肠癌晚期患者临床研究

目的:观察参莲抗癌合剂联合化疗对结肠癌晚期患者的临床效果,探讨其可能的作用机制。方法:选取104例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组给予FOLFIRI方案化疗,观察组则在对照组基础上加用自拟参莲抗癌合剂内服治疗,2周为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察2组患者的近期临床疗效,治疗前后检测免疫功能相关指标T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平,采用欧洲癌症研究治疗组织的生命质量核心问卷(EORTC QLQ-C30)评价生活质量,监测血清白细胞介素-17 (IL-17)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,记录2组患者的不良反应。结果:观察组的近期疗效总有效率为51.92%,高于对照组的28.85%,差异有统计学意义(χ~2=7.329,P 0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞群指标CD4~+、CD4~+/CD8~+及免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平较治疗前明显升高,且观察组各项指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);CD8~+水平较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组症状量表评分较治疗前明显降低,功能量表评分较治疗前明显升高;且观察组症状量表评分低于对照组,功能量表评分高于对照组;差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清IL-17、HIF-1α、VEGF水平较治疗前降低,且观察组各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐、口腔溃疡、肝功能异常、神经毒性等不良反应的发生率明显低于对照组(P 0.05)。结论:参莲抗癌合剂联合化疗能明显提高患者的机体免疫功能及生活质量,减毒增效作用突出,其机制可能与通过降低血清IL-17、HIF-1α、VEGF水平而抑制炎症反应、抑制肿瘤血管增殖有关,有一定的临床推广运用价值。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床研究

目的:探讨艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗对于结肠癌的临床价值。方法:收集2012年10月至2014年10月我院收治的96例晚期结肠癌患者的临床资料,按照随机数字表法均分为实验组和对照组,分别给予艾迪注射液联合FOLFOX4治疗和单纯FOLFOX4治疗,比较2组治疗效果。结果:实验组患者疗程结束后总有效率明显高于对照组;实验组患者治疗后WBC、Hb水平均明显高于对照组;实验组患者治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组;2组患者治疗后癌胚抗原(CEA)水平均明显下降,与同组治疗前比较,差异具有显著性;实验组患者治疗后CEA水平明显低于对照组;实验组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度WBC血液学毒性事件、感觉性神经病变、消化道反应发生率均明显低于对照组。结论:艾迪注射液能够有效提高化疗效果,缓解化疗对血象指标、免疫功能的影响,降低毒副反应发生率,临床效果显著。     

复方藤梨根制剂联合穴位按摩辅助化疗对结直肠癌术后患者机体状态的影响

目的探究复方藤梨根制剂联合穴位按摩辅助化疗对结直肠癌术后患者机体状态的影响。方法选择内蒙古医科大学附属医院胃肠外科2018年1月—2019年6月收治的80例结直肠癌术后患者,随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组给予常规处理联合穴位按摩,观察组在对照组基础上加用复方藤梨根制剂。比较2组卡式功能状态(KPS)评分、中医症状积分、免疫功能指标水平、营养指标水平。结果治疗后,2组患者的KPS评分及血清IgA、IgG、CD4~+水平较治疗前均升高(P均0.05),且观察组高于对照组(P均0.05)。治疗后,2组食少纳呆、体倦乏力、腹胀、大便异常症状评分及血CD8~+水平均较治疗前降低(P均0.05),且观察组低于对照组(P均0.05)。治疗后,对照组血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、前白蛋白(PA)水平较治疗前均明显降低,观察组血清PA水平较治疗前明显升高(P0.05),观察组血清ALB、Hb、PA水平明显高于对照组(P均0.05)。结论复方藤梨根制剂联合穴位按摩辅助化疗可明显减轻结直肠癌术后患者症状,提高生活质量,并有助于提高患者免疫力,改善营养状况。