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相似文献
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1.
目的探究糖尿病下肢血管病变患者采取前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗的临床效果。方法选取糖尿病下肢血管病变患者100例(2012年2月—2014年12月),随机将这100例糖尿病下肢血管病变患者分为2组,实验组(50例)和对照组(50例)。对照组给予前列地尔注射液(10 ug加入100 m L生理盐水,静脉滴注)联合红花注射液(20 m L加入250 m L生理盐水,静脉滴注)治疗,治疗1次/d。实验组给予前列地尔注射液(10 ug加入100 m L生理盐水,静脉滴注)联合疏血通注射液(4 m L加入250 m L生理盐水,静脉滴注)治疗。对比实验组和对照组糖尿病下肢血管病变患者治疗1疗程(21 d)后的临床效果,即患者的两侧足背动脉血流情况的变化以及下肢踝肱指数。结果 2组糖尿病下肢血管病变患者经相关治疗后,均取得了一定的临床效果,差异有统计学意义(P0.05),实验组治疗后的足背血流量以及踝肱指数均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),实验组糖尿病下肢血管病变患者治疗的总有效率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予糖尿病下肢血管病变患者前列地尔注射液与疏血通注射液联合治疗,可以有效缓解患者的临床不良症状,提高患者治疗的效果,改善糖尿病下肢血管病变患者的足背血流情况,使患者的生活质量得以改善,值得临床应用和推广。  相似文献   

2.
目的探讨前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗糖尿病下肢血管病变的临床效果及应用价值。方法在该院2014年1月—2016年1月期间收治的糖尿病下肢血管病变患者中选取120例,根据患者所采用的不同治疗方法将其分为观察组与对照组,各60例,分别采用前列地尔注射液联合疏血通注射液以及前列地尔注射液联合红花注射液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后的足背血流量、踝肱指数对比情况。结果经过治疗后,两组患者在足背血流量以及踝肱指数方面均呈现不同程度的增加,观察组患者的治疗显著性更好,改善情况更明显(P0.05)。在疗效方面,观察组显效24例,有效30例,总有效率达到90%,明显高于对照组患者的70%(P0.05)。结论采用前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗糖尿病下肢血管病变患者,效果显著,对患者的足背血流量及踝肱指数的改善情况较好,具有很高的临床应用价值。  相似文献   

3.
目的 观察前列地尔(凯时)联合疏血通静脉滴注对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法 将68名DPN患者分为两组,治疗组凯时+疏血通静脉滴注;对照组为疏血通静脉滴注,疗程均为14 d.结果 治疗组患者四肢疼痛、麻木、感觉异常等症状较对照组明显减轻(P<0.01),同时正中神经、腓肠神经的传导速度较治疗前明显加快(P<0.05),对照组治疗前后变化差异无统计学意义(P<0.05).结论 凯时联合疏血通治疗DPN是安全有效的方法.  相似文献   

4.
目的分析前列地尔治疗老年糖尿病下肢血管病变的疗效和安全性,为治疗该病症提供方法。方法选择2019年1月-2019年12月于河北北方学院附属第一医院收治的老年糖尿病下肢血管病变患者150例,根据数字表法随机分为观察组(n=80)和对照组(n=70)。对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗。评估并比较2组患者治疗前后临床症状积分、踝肱比值、细胞因子及氧化应激指标值变化,同时比较2组治疗效果和不良反应情况。结果观察组治疗后临床症状积分明显低于治疗前,而踝肱指数明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后临床症状积分和踝肱指数差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组临床症状积分明显低于对照组,而踝肱指数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后以及2组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-10和肿瘤坏死因子-水平差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后氧化低密度脂蛋白和8异前列腺素F2水平明显低于治疗前,而超氧化物歧化酶水平明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后氧化低密度脂蛋白、8异前列腺素F2和超氧化物歧化酶水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组氧化低密度脂蛋白和8异前列腺素F2水平显著低于对照组,而超氧化物歧化酶水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔能够有效缓解老年糖尿病下肢血管病变患者临床症状,改善下肢血流,降低氧化应激反应,治疗效果显著,安全性较高,但其对炎性细胞因子无明显影响。  相似文献   

5.
目的分析前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法研究阶段为2015年6月—2016年6月,共纳入研究对象78例,均为糖尿病下肢血管病变患者,根据入院顺序前后分为两组,对照组采用疏血通治疗,观察组采用前列地尔治疗,对比两组临床效果。结果对照组总有效22例(56.41%)与观察组总有效32例(82.05%),差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效显著,可有效改善患者的踝肱比,值得临床推广与应用。  相似文献   

6.
目的研究前列地尔联合西洛他唑治疗糖尿病下肢血管病变的临床效果。方法对2011年3月—2013年5月入院治疗的150例糖尿病下肢血管病变患者进行研究,随机分为3组,前列地尔组,西洛他唑组,前列地尔联合西洛他唑组,3组均以4周为1个疗程,治疗结束后比较3组患者足背动脉血流量、踝肱指数(ABI)及临床效果。结果经过4周的治疗,前列地尔组有效率为70.0%,西洛他唑组有效率为66.0%,两者之间差异无统计学意义,联合治疗组有效率为90.0%,效果优于单药治疗组,未发现严重不良反应。结论前列地尔可有效治疗糖尿病下肢血管病变,疗效与西洛他唑相当,二者联用效果更佳。  相似文献   

7.
目的探讨采用前列地尔对糖尿病下肢血管病变患者完成治疗后获得的临床效果。方法选择该院2014年1月—2015年12月收治的糖尿病下肢血管病变患者40例作为该次实验对比观察对象;观察组20例以及对照组20例患者的分组依据为糖尿病下肢血管病变治疗方法的不同;对照组:丹参川芎嗪注射液;观察组:前列地尔注射液+丹参川芎嗪注射液;通过对比症状缓解情况、下肢踝肱指数以及足背动脉血流变化,以突出前列地尔的临床应用价值。结果在症状缓解情况方面,观察组优于对照组糖尿病下肢血管病变患者明显(P0.05);在下肢踝肱指数方面,观察组优于对照组糖尿病下肢血管病变患者明显(P0.05);在足背动脉血流变化方面,观察组优于对照组糖尿病下肢血管病变患者明显(P0.05)。结论对于糖尿病下肢血管病变患者,治疗药物选择前列地尔,可以成功改善患者的下肢踝肱指数以及患者的足背动脉血流变化,最终显著提高糖尿病下肢血管病变患者的生活质量。  相似文献   

8.
观察前列地尔注射液和甲钻胺片治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将55例确诊为糖尿病周围神经病变的患者随机分为对照组和治疗组(甲钻铵组20例及前列地尔组35例),通过观察两种方法治疗的效果(第一种通过测定治疗组下肢血流多普勒ABI变化;第二种通过肌电图测定神经传导速度变化)。结果:治疗后甲钴铵组总有效率76%,前列地尔组91.43%。结论前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变有明显疗效。  相似文献   

9.
将132例病人随机分为两组,治疗组68例给予依帕司他50mg,3次/d,前列地尔注射液10μg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d;对照组64例单用前列地尔注射液10μg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,均4周为1疗程,1个疗程后分别统计疗效。结果:治疗组总有效率为92.14%,对照组为82.81%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:依帕司他联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。  相似文献   

10.
目的探讨糖尿病周围血管病变患者采取舒血宁注射液与前列地尔注射液联合治疗的效果。方法将该院2013年5月—2016年5月接诊的糖尿病周围血管病变患者120例作为研究对象,按照随机数表法分组,每组60例。对照组患者采取常规基础治疗,研究组则加用舒血宁注射液与前列地尔注射液联合治疗,对两组患者临床效果,以及治疗前后血糖水平、动脉血流速度变化进行观察记录,并对比分析。结果研究组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖,以及股动脉、腘动脉、足背动脉血流速度比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后研究组前述指标均明显优于对照组(P0.05)。结论糖尿病周围血管病变患者采取舒血宁注射液与前列地尔注射液联合治疗,不仅可以提高临床效果,改善血糖水平,而且可以更好地改善周围血管血流速度,值得借鉴。  相似文献   

11.
目的观察灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果。方法将80例DPN患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规降糖及前列地尔治疗,观察组加用灯盏细辛注射液治疗,共8周;观察临床疗效,肌电图仪检查周围神经传导速度,记录正中神经和腓神经的运动传导速度(MNCV)、感觉传导速度(SNCV)。结果观察组临床治愈16例、有效20例、无效4例、总有效率为90%,对照组分别为9、23、8例及80%;两组总有效率比较,P<0.05。与同组治疗前比较,两组治疗后正中神经和腓神经的MNCV、SNCV均增快(P均<0.05),且治疗组较对照组增快幅度更大(P均<0.05)。结论灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗DPN效果较好。  相似文献   

12.
将48例糖尿病下肢病变患者随机分成前列地尔治疗组(治疗组24例),红花注射液治疗组(对照组24例),观察治疗前后病变下肢的症状改善程度、踝肱指数以及下肢神经传导速度的变化及下肢动脉血管的流速。结果治疗组症状改善、踝肱指数以及下肢动脉血管的流速、下肢神经传导速度的变化均优于对照组。结论前列地尔治疗糖尿病下肢病变安全性高、疗效明显。  相似文献   

13.
目的探讨前列地尔联合辛伐他汀治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年12月该院收治的80例糖尿病周围血管病变患者,随机分为两组,对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔联合辛伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、实验室检测指标及下肢血管超声指标。结果观察组患者治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(50.0%),两组差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的HbA1c、TG、HDL-C与对照组相比差异无统计学意义(P0.05),而血压、TC、LDL-C、baPWV均明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合辛伐他汀治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效显著,能有效患者动脉硬化程度,值得在临床大力推广。  相似文献   

14.
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一,目前DPN的病因和发病机制尚未完全阐明,因此临床上无确实有效的治疗方法.传统治疗方法是在有效控制血糖的基础上应用B族维生素治疗.`  相似文献   

15.
目的观察前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1)对糖尿病下肢动脉血管病变的影响。方法选取哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科2004年10月至2005年6月住院的2型糖尿病下肢动脉血管病变患者36例,采用Lipo-PGE1治疗,观察治疗前后股动脉、腘动脉、胫后动脉和足背动脉的内径和血流量。结果糖尿病下肢动脉血管病变经Lipo-PGE1治疗后,股动脉、腘动脉、胫后动脉和足背动脉内径均增加,胫后动脉和足背动脉内径在治疗前后差异有显著性意义(P<0.05及P<0.01)。股动脉、腘动脉、胫后动脉和足背动脉血流量在治疗后均增加,但差异无显著性意义。经Lipo-PGE1治疗后,36例受试者均自我感觉行走有力,有间歇性跛行的18例患者无瘤行走距离和最大耐受行走距离均明显增加。结论Lipo-PGE1对糖尿病下肢动脉血管病变具有肯定的治疗作用。其可以扩张股动脉、腘动脉、胫后动脉和足背动脉的内径,增加其血流量,但是其最主要的靶向部位在胫后动脉和足背动脉,扩张这些较小的肢端动脉,可有效改善症状。  相似文献   

16.
给予糖尿病下肢动脉病变的36例患者静脉用疏血通20天。治疗前后检测了下肢动脉B超、踝肱动脉指数、血液生化指标及血液流变学指标。结果疏导治疗后,双下肢各动脉血流量明显增加,血甘油三酯明显下降,血液流变学指标及纤维定量明显降低,踝肱动脉指数无明显变化。结论疏血通能改善糖尿病下肢动脉血状态,并能降低血液粘度及血甘油三酯水平,无明显副作用。  相似文献   

17.
目的观察和分析甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果和安全性。方法选择2014年3月—2015年5月该院收治的64例糖尿病周围神经病变患者,随机分为观察组31例和对照组33例。两组患者均给予基础治疗和前列地尔静脉注射。观察组在此基础上加用甲钴胺治疗。治疗2周后记录两组患者治疗前后的温度觉、压力觉、振动觉及多伦多评分变化。结果治疗2周后,与对照组相比,观察组温度觉、压力觉、振动觉异常案例少,多伦多评分低,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲钴胺联合前列地尔可显著改善患者四肢感觉、运动神经反应,提高临床疗效。  相似文献   

18.
收集2016年1月-2108年12月88例糖尿病下肢血管病变患者,对不良反应进行统计分析,并且制定相应护理对策。结果:共有16例出现不良反应为18.18%,有2例为精神神经系统不良反应,4例为消化系统不良反应,4例循环系统不良反应,6例静脉炎。结论:静脉微量泵应用前列地尔注射液治疗糖尿病下肢血管病变常见不良反应为静脉炎、消化系统不良反应、以及循环系统不良反应等,需要加强患者针对性护理。  相似文献   

19.
前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较前列地尔和弥可保治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法选择86例糖尿病周围神经病变(DPN)病人,随机分为两组,治疗组静脉输注前列地尔,对照组予弥可保肌肉注射。观察两组病人自觉症状,测定正中神经和胫神经的传导速度。结果两组正中神经、胫神经的运动传导速度及感觉传导速度、疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病周围神经病变效果较好。  相似文献   

20.
目的观察前列地尔联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法将80例患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的同时,将前列地尔160μg加入250ml生理盐水中静滴,同时将弥可保1000μg由静脉内推注,1次/日,14天为1个疗程,连续2个疗程。对照组只用弥可保1000μg,肌注,1次/日,疗程同治疗组。结果临床症状和体征改善情况:治疗组与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。血流变学:两组治疗后与治疗前各项参数比较均有显著性差异(P<0.05)。肌电图胫腓神经传导速度(运动和感觉):两组治疗后与治疗前比较及治疗后组间比较均有非常显著性差异(P<0.01),未见明显的副作用。结论前列地尔联合弥可保治疗DPN有效而安全。  相似文献   

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