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田素英 《中国实验方剂学杂志》2011,17(11)
摘要 目的:通过正交试验优选肠腹宁颗粒提取工艺。 方法:采用正交试验对肠腹宁颗粒提取工艺进行实验研究,应用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。 结果:优选的工艺条件为乙醇浓度为80%,超声时间为45min,料液比为1:10,超声次数为2次。结论:正交试验法优选得到的工艺可靠,简单易行。 相似文献
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目的:通过正交试验优选肠腹宁颗粒提取工艺。方法:采用正交试验,以总黄酮含量和干膏得率为指标,对肠腹宁颗粒提取工艺进行优选。结果:优选的工艺条件为乙醇超声提取45 min,料液比1∶10,超声2次。结论:正交试验法优选得到的工艺可靠,简单易行。 相似文献
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目的:为蒙药前列畅新剂型的研制寻找最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交设计优化提取条件,以HPLC法测定各样品中阿拉塔-查根-其其格中有效成分绿原酸的含量,通过统计学分析确定蒙药前列畅的最佳提取工艺条件。结果:蒙药前列畅的最佳提取工艺条件为A3B1C2D3。即药材加入8倍量60%乙醇提取3次,每次1.5小时。结论:本实验为蒙药新剂型的研制提供了科学的依据。 相似文献
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目的 筛选糖肾宁颗粒的提取工艺路线并优选水提部分工艺。方法 以KK-Ay小鼠制备糖尿病肾病模型,采用酶联免疫法测定24 h尿微量白蛋白含量,通过比较不同提取物给药前后微量白蛋白含量变化确定提取工艺路线;水提部分以加水倍数、提取时间、提取次数为主要影响因素,大黄酸转移率为评价指标,采用正交试验设计优化提取工艺条件。结果 路线2降低尿微量白蛋白含量效果最好;优选的糖肾宁方水提部分最佳提取工艺为加10倍水提取3次,每次1.5 h。结论 药效学试验确定了适宜的提取路线,优选的水提工艺条件稳定可行。 相似文献
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蒙药朱如拉提取工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文通过正交设计对蒙药朱如拉的提取工艺进行了研究,并通过薄层色谱法对蒙药朱如拉中有效成分栀子苷的提取率进行监测。表明蒙药朱如拉中有效成份栀子苷的最佳提取条件为A2、B3、E3、D3即药材每次加入10倍量60%乙醇,回流提取。3次,每次2.5小时。 相似文献
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王志庆 《现代中药研究与实践》2007,21(4):57-58
目的优选宁心痛颗粒最佳提取条件。方法以葛根总黄酮为考察指标,设计了L9(33)正交试验。结果最佳提取工艺为A1B2C2,即加醇量为药材的8倍,醇浓度(%)为70%,提取时间为2h。此条件下提取物葛根总黄酮含量可达10mg/g。结论优选的工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。 相似文献
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目的:为蒙药廿露益肝滴丸优化乙醇渗漉提取工艺条件.方法:采用L9(34)正交表设计试验,HPLC法测定评价指标胡椒碱的提取转移率,同时考察总浸出物,结果进行方差分析.结果:最佳工艺条件为A1B2C1方案.主要影响因素依次为乙醇浓度(A,P<0.01)、渗漉速度(C,P<0.01)、乙醇用量(B,P<0.05).结论:制备蒙药甘露益肝滴丸,乙醇渗漉提取荜茇等药材的最佳工艺参数为,取药物粗粉,要用8倍量(B2)的90%乙醇(A1)、以1ml/min的速度(C1)依法缓缓渗漉.胡椒碱的转移率可达99%. 相似文献
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目的:为蒙药甘露益肝滴丸优化乙醇渗漉提取工艺条件。方法:采用L9(34)正交表设计试验,HPLC法测定评价指标胡椒碱的提取转移率,同时考察总浸出物,结果进行方差分析。结果:最佳工艺条件为A1B2C1方案,主要影响因素依次为乙醇浓度(A,P〈0.01)、渗漉速度(C,P〈0.01)、乙醇用量(B,P〈0.05)。结论:制备蒙药甘露益肝滴丸,乙醇渗漉提取荜茇等药材的最佳工艺参数为,取药物粗粉,要用8倍量(B2)的90%乙醇(A1)、以1ml/min的速度(C1)依法缓缓渗漉。胡椒碱的转移率可达99%。 相似文献
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目的:用单因素试验法对清喉颗粒提取工艺进行考察。方法:以绿原酸、牛蒡子苷及总黄酮得率为指标,对溶媒、醇浓度、料液比、提取时间、提取次数和浸泡时间等6因素进行考察。结论:清喉颗粒的提取工艺条件为:加10倍量70%乙醇浸泡2小时后,提取3次,1.5h/次。 相似文献
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