二甲双胍与瑞格列奈对初诊2型糖尿病治疗效果分析

目的分析二甲双胍与瑞格列奈对初诊2型糖尿病治疗效果观察。方法选择该院2018年7月—2020年7月实施治疗的初诊2型糖尿病患者88例,根据抽签法进行分组,分为对照组(二甲双胍,n=44)与研究组(二甲双胍联合瑞格列奈,n=44),对比分析两组血糖水平与不良反应,统计胰岛素相关指标。结果在空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)水平上,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率上,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在HOMA-IR与HOMA-β上,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍用于初诊2型糖尿病的效果理想,在控制血糖水平方面发挥着重要的作用,临床可进一步推广运用。     

中西药联合治疗2型糖尿病的疗效观察

目的分析二甲双胍与诺和灵联合治疗2型糖尿病的疗效。方法选取我院2014年5月~2015年10月收治的2型糖尿病患者116例为研究对象,按照入院顺序将分为研究组与对照组,各58例。对照组单用诺和灵30 R治疗,研究组给予二甲双胍联合诺和灵30 R治疗;对比两组2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)、临床治疗总有效率以及低血糖发生率。结果治疗后,两组2型糖尿病患者的FBG、2 h PG、Hb A1c水平显著优于治疗之前;治疗后,研究组的Hb A1c、2 h PG、FBG水平明显优于对照组;研究组的临床治疗总有效率、低血糖发生率显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍与诺和灵联合治疗2型糖尿病的疗效十分显著,值得在临床中推广应用。     

探讨诺和锐30和诺和灵30R治疗住院初诊2型糖尿病的临床效果观察

目的研究分析初诊2型糖尿病患者接受诺和锐30与诺和灵30R的治疗情况。方法根据该院2010年5月—2012年9月的60例初诊2型糖尿病患者来进行分析研究,分成两组,诺和锐30组与诺和灵30R组,均有30例,分别使用诺和锐30和诺和灵30R治疗,对两组的临床治疗情况进行比较分析。结果两组患者接受治疗前的空腹血糖(FPG)、糖化血糖蛋白(Hb A1C)以及餐后2 h血糖(2 h PBG)比治疗后要高,诺和锐30组患者的Hb A1C、2 h PBG指标降低幅度更大(P0.01;P0.05);诺和锐30剂量比诺和灵30R要少(P0.05);诺和锐30的低血糖几率要比30R低(P0.05)。结论诺和锐30、诺和灵30R都有降血糖作用,诺和锐30治疗初诊2型糖尿病患者时,血糖控制以及低血糖反应情况优于诺和灵30R。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效探讨

目的评价瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取在2012年4月—2014年11月期间入住该院内科的2型糖尿病患者,共80例,采用随机数表法将其分为两组,其中对照组40例,仅给予二甲双胍进行治疗,观察组40例,给予瑞格列奈联合二甲双胍进行治疗,观察并比较两组患者治疗前后血糖变化情况以及治疗期间低血糖发生率。结果治疗3个月后,药物有效性:观察组(92.5%)高于对照组(72.5%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)以及Hb A1c均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病相比单独用药的临床疗效好,能有效控制患者血糖指标,同时并不会增加患者治疗期间的不良反应发生率,值得推广。     

门诊初诊2型糖尿病中甘精胰岛素联合二甲双胍的应用价值分析

目的探讨门诊初诊2型糖尿病中甘精胰岛素联合二甲双胍的应用价值。方法将2016年2月—2017年2月98例初诊2型糖尿病患者根据数字表法分为对照组和甘精胰岛素组。对照组采用诺和灵N进行治疗,并结合二甲双胍口服,甘精胰岛素组用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗。比较两组病情转归;血糖达标时间、胰岛素日均用量;干预前后患者全自动生化化学分析静脉血血糖和糖化血糖蛋白监测值;低血糖等异常现象发生率。结果甘精胰岛素组病情转归优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);甘精胰岛素组血糖达标时间短于对照组,胰岛素日均用量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预前两组全自动生化化学分析静脉血血糖和糖化血糖蛋白监测值相近,差异无统计学意义(P0.05);干预后甘精胰岛素组全自动生化化学分析静脉血血糖和糖化血糖蛋白监测值优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。甘精胰岛素组低血糖等异常现象发生率显著低于对照组(P0.05)。结论门诊初诊2型糖尿病中甘精胰岛素联合二甲双胍的应用价值高,可有效控制血糖水平,加速血糖达标,减少胰岛素用量,减少不良反应的发生,促进患者转归。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将该院98例T2DM患者随机均分为两组,对照组49例采用二甲双胍治疗,治疗组49例采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗。分析两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)情况,观察两组患者不良反应发生率。结果治疗前,两组患者的FPG、2 h PG比较差异不明显(P0.05)。治疗后,治疗组FPG和2h PG均明显低于对照组(P0.05)。治疗组HbA1c保持效果明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率比较差异不明显(P0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗T2DM临床疗效明显,可有效控制患者血糖,维持患者糖化血红蛋白情况,安全性高。     

瑞格列奈联合阿卡波糖或二甲双胍治疗2型糖尿病的效果比较

目的比较瑞格列奈联合阿卡波糖或者二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法选取2015年8月—2017年8月该院收治的78例2型糖尿病患者作为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,每组39例。参照组患者给予瑞格列奈联合二甲双胍口服治疗,研究组则给予瑞格列奈联合阿卡波糖口服治疗。观察比较治疗前后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数、糖化血红蛋白的变化情况,并分析比较两组患者不良反应情况。结果治疗前两组患者的糖代谢各项指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的糖代谢各项指标均有所下降(P0.05),治疗后研究组患者的FBG、2 h PBG、Hb A1c、HOMA-IR水平均低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组和参照组的不良反应发生率分别为7.69%、17.95%,研究组不良反应发生情况低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者采用瑞格列奈联合阿卡波糖治疗的效果显著,能更为有效的控制血糖水平,且安全性良好,具有临床进一步推广应用的价值。     

格列美脲联合二甲双胍短期内强化治疗对初诊2型糖尿病疗效的观察

目的探讨格列美脲联合二甲双胍短期内强化治疗对初诊2型糖尿病疗效。方法选取在该院2015年9月—2017年6月接受治疗的初诊2型糖尿病患者84作为研究对象,以随机信封法将其分为对照组(n=42)和观察组(n=42),对照组给予格列美脲治疗,观察组在对照组基础上联合应用二甲双胍,对两组患者临床疗效进行观察对比。结果观察组患者治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)均低于对照组,而胰岛素分泌指数高于对照组(P0.05);观察组治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)三酰甘油(TG)均低于对照组(P0.05);观察组治疗后低血糖、肝肾不良反应、胃肠不良反应发生几率低于对照组(P0.05)。结论在初诊2型糖尿病治疗过程中,格列美脲联合二甲双胍短期内强化治疗效果显著,临床推广意义显著。     

二甲双胍肠溶片联合格列齐特缓释片治疗糖尿病的疗效分析

目的二甲双胍肠溶片联合格列齐特缓释片治疗糖尿病的疗效分析。方法选取该院2013年6月—2016年6月期间收治的120例糖尿病患者,随机分为研究组(60例,二甲双胍肠溶片联合格列齐特缓释片治疗)和对照组(60例,单纯采取二甲双胍肠溶片),将两组患者治疗依从性以及治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后血糖(PBG)等指标变化情况对比。结果研究组56例治疗依从性良好,对照组49例治疗依从性良好,研究组治疗依从性(93.3%)显著高于对照组(81.7%),研究组治疗依从性更优于对照组(P0.05)。两组患者经过治疗后,FBG、PBG、Hb A1c等指标相对于干预前均有所下降(P0.05),但研究组干预后上述指标更优于对照组(P0.05)。结论糖尿病患者给予二甲双胍肠溶片联合格列齐特缓释片治疗可有效提高临床治疗效果,也有利于提高患者治疗依从性,值得在临床上广泛进行推广。     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病疗效分析

目的分析二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床效果。方法搜集2013年6月—2014年6月该院接收的糖尿病67例患者,按照不同治疗方法分为研究组与对照组。对研究组34例联合应用二甲双胍和瑞格列奈,对对照组33例仅应用二甲双胍。观察研究组、对照组的治疗效果,并比较。结果与对照组相比,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白改善情况较好,差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床效果较好,血糖控制良好,值得推广。     

西格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者疗效观察

初诊2型糖尿病患者70例随机分为磷酸西格列汀联合二甲双胍组(A组)35例,二甲双胍单药治疗组(B组)35例。测定治疗前及治疗24周后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)及HOMA-IR等。结果:(1)治疗后两组受试者FPG、2h PG及Hb A1C均较治疗前下降(P<0.05),A组患者上述指标均低于B组(P<0.05);(2)治疗后两组受试者空腹胰岛素水平均有升高,HOMA-IR下降(P均<0.05),但A组治疗后空腹胰岛素水平高于B组(P<0.05)、治疗后两组间HOMA-IR无差异;(3)两组治疗后BMI及低血糖发生率无显著差异(P>0.05)。结论:对初诊2型糖尿病患者进行西格列汀联合二甲双胍治疗可有效控制血糖,且西格列汀可改善胰岛β细胞功能,低血糖发生风险低。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果观察

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果。方法随机选取2014年1—8月来该院内分泌科就诊的2型糖尿病患者90例。随机将患者分为观察组和对照组,所有患者于治疗前停用降糖药,并进行饮食控制,运动治疗及糖尿病健康教育。对照组患者于餐前30 min注射诺和灵30 R,观察组患者于每日睡前注射甘精胰岛素,并于餐前15 min口服瑞格列奈。疗程4个月,观察指标有治疗前后的空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(Hb A1C),空腹胰岛素(FINS),BMI,低血糖发生率等。结果与治疗前相比,两组患者治疗后FBG,2 h PBG,Hb A1C指标有变化,且差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组Hb A1C指标下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组低血糖发生率11.1%,对照组低血糖发生率42.2%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FBG,2h PBG指标变化相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果更好,值得推广应用。     

利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效研究

目的观察利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法选取该院2017年1月—2018年8月收治的112例初诊2型糖尿病患者,按随机数表法分为研究组与对照组,每组56例。对照组单纯给予二甲双胍治疗,研究组给予利格列汀联合二甲双胍治疗,比较两组临床疗效、血糖水平以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率较对照组高;治疗后,研究组空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前低,且研究组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效满意,可有效控制患者血糖,且不良反应少。     

疏肝降糖汤联合二甲双胍治疗糖尿病疗效探讨

目的探析糖尿病病人进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合治疗的临床效果观察。方法入选该院2013年5月—2014年5月糖尿病病人80例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例,研究组进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合治疗,对照组仅予以二甲双胍疗法,两组均治疗4周,治疗后比较两组的临床效果;比较两组治疗前后的糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)等临床指标水平变化。结果研究组的临床有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)等临床指标水平改变优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病病人进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合疗法,可显著改善病人的血糖水平,临床效果确切,值得临床推广。     

瑞格列奈与二甲双胍对初诊2型糖尿病治疗效果的研究

目的研究在2型糖尿病患者中采用瑞格列奈联合二甲双胍药物治疗效果。方法选取该院2015年12月—2017年3月收治的108例2型糖尿病患者,并将患者随机分为两组,其中对照组采用二甲双胍,治疗组采用瑞格列奈联合二甲双胍,分别比较和分析两组患者的空腹血糖FBG,2 h PG和糖化血红蛋白,血糖达标情况,瑞格列奈用量,临床治疗效果情况。结果治疗组和对照组在治疗前的空腹血糖、餐后2 h和糖化血红蛋白含量方面差异无统计学意义,在治疗后发现治疗组的FBG、2 h PG和Hb AC均显著低于对照组(P0.05),治疗组的达标时间和瑞格列奈用量显著低于对照组,达标率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组中不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的2 h INS、FINS和胰岛β细胞在治疗后显著高于对照组,Homa IR水平上高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在2型糖尿病的治疗中采用二甲双华联合瑞格列奈具有较好的临床治疗效果,值得在临床上推广和应用。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察。方法选取2010年6月—2013年6月来该院治疗的2型糖尿病患者206例,入院后均给予饮食以及运动指导,随机分为两组,实验组103例,采用瑞格列奈联合二甲双胍进行治疗,对照组103例,则采用单一二甲双胍进行治疗。观察比较两组患者治疗后的血糖水平及不良反应发生率。结果实验组治疗后的空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2h PG),糖化血红蛋白(Hb A)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),实验组患者的不良反应发生率明显优于对照组(P0.05)。结论采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病比一般疗法疗效好,安全性高,值得临床推广。     

瑞格列奈与二甲双胍在初诊2型糖尿病中的治疗效果探析

目的探究在初诊2型糖尿病治疗中瑞格列奈与二甲双胍的应用效果。方法在该院2017年8月—2018年8月期间收治的所有2型糖尿病患者中选取76例作为该次研究对象,以随机数字分组法作为分组方式,分别将奇数纳入参照组(38例),仅予以二甲双胍治疗,而偶数患者纳入研究组(38例),予以瑞格列奈与二甲双胍联合治疗。记录两组治疗前与治疗后血糖水平变化情况与临床指标变化情况,并观察治疗期间皮疹、腹泻与恶心呕吐等不良反应发生情况。结果治疗前,两组FBG与2 h FPG水平、HbA1c与APN水平相对接近,组间差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组以上4项指标水平均得呈下降趋势,但研究组降幅更大,组间差异有统计学意义(P0.05);同时,比较发现,研究组不良反应发生情况更少(7.89%28.95%),组间差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用瑞格列奈与二甲双胍对初诊2型糖尿病患者进行治疗,可提升降糖效果,促使患者血糖处于稳定水平中,且联合应用安全性较高,故值得广泛应用于临床治疗中。     

二甲双胍联合诺和龙治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的研究分析2型糖尿病患者采用二甲双胍与诺和龙联合治疗的临床疗效。方法选取该院2013年4月—2014年4月收治的66例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组(采用二甲双胍与诺和龙联合治疗)和对照组(单独采用二甲双胍组治疗),对比观察两组患者治疗前后FPG(空腹血糖值)、2 h PG(餐后2 h血糖值)、Hb A1c(糖化血红蛋白)等各项指标水平变化以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后PBG、2 h PG、Hb A1c等各项指标较治疗前均有所下降,但观察组患者下降幅度更为显著(P0.05);观察组患者出现低血糖、胃肠道不适(恶心呕吐、腹泻等)等不良反应发生率(6%)明显低于对照组(12.1%),差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者采用二甲双胍与诺和龙联合治疗的临床疗效显著,可有效控制血糖水平,且不良反应较少,安全性较高,值得推广应用。     

二甲双胍与格列齐特联合治疗初诊老年2型糖尿病的临床意义

目的分析二甲双胍联合格列齐特治疗初诊老年2型糖尿病的临床效果。方法将2016年3月—2017年5月该院收治的66例初诊老年2型糖尿病患者随机分为两组各33例,对照组给予单纯二甲双胍,观察组给予二甲双胍联合格列齐特,比较两组血糖变化情况。结果治疗后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均明显低于对照组(P0.05),两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合格列齐特可有效降低初诊老年2型糖尿病患者血糖水平,改善糖化血红蛋白水平,用药安全性高,值得推广。     

对比分析甘精胰岛素与格列美脲治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效

目的比较和探讨甘精胰岛素与格列美脲治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法按随机数字表法将该院收治的92例2型糖尿病患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,观察组则采用甘精胰岛联合二甲双胍治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)等指标治疗前后差值比较差异有统计学意义(P0.05),胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)治疗前后差值组间比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗2个月后的血糖达标率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组低血糖发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素与格列美脲均为治疗初诊2型糖尿病的理想药物,但甘精胰岛素的降糖效果更好,血糖达标时间较短,具有临床推广价值。