依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果分析

目的探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果。方法选取该科2017年4月—2018年4月收治的急性脑梗死合并糖尿病患者88例,随机分为2组各44例,对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林。结果观察组总有效率为93.2%,明显优于对照组77.3%(P0.05);治疗后观察组FPG、NIHSS评分显著低于对照组(P0.05)。结论对急性脑梗死合并糖尿病患者应用依达拉奉联合尤瑞克林治疗,能有效促进神经功能恢复,改善预后。     

尤瑞克林在糖尿病并进展性脑梗死治疗中的效果分析

目的探讨尤瑞克林在糖尿病并进展性脑梗死治疗中的效果。方法选取该院2017年3月—2018年3月收治的糖尿病合并进展性脑梗死患者88例,随机分为2组各44例,对照组给予红花黄色素,观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林,比较疗效。结果观察组总有效率为90.9%,显著优于对照组77.3%(P0.05);治疗后观察组FPG(6.0±0.5)mmol/L、NIHSS评分(4.65±1.91)分,显著低于对照组(P0.05)。结论糖尿病并进展性脑梗死患者采用尤瑞克林治疗,可有效改善患者神经功能,效果显著,值得应用。     

丁苯酞治疗急性脑梗死合并糖尿病疗效分析

目的探讨丁苯酞治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果。方法选取该科2015年6月—2017年6月收治的老年急性脑梗死合并糖尿病患者206例,随机分为两组各103例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上给予丁苯酞软胶囊,比较疗效。结果观察组总有效率94.2%,明显优于对照组85.4%(P0.05);治疗后观察组NIHSS评分(7.31±1.44)分,较对照组显著降低,BI评分(66.05±6.53)分,较对照组显著升高(P0.05)。结论急性脑梗死合并糖尿病患者使用丁苯酞治疗,可有效改善患者症状,促进神经功能恢复。     

依达拉奉治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效分析

目的探讨依达拉奉治疗糖尿病合并急性脑梗死的效果。方法选取该科2017年1月—2018年1月收治的92例糖尿病合并急性脑梗死患者,随机分为两组各46例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予依达拉奉,比较疗效。结果观察组总有效率为91.3%,明显优于对照组78.3%(P0.05);观察组空腹血糖(5.8±0.4)mmol/L、NIHSS评分(9.01±1.76)分显著低于对照组,ADL评分(64.73±9.88)分显著高于对照组(P0.05)。结论依达拉奉治疗糖尿病合并急性脑梗死效果显著,能明显降低血糖,促进神经功能恢复,提高患者日常生活能力,值得应用。     

丁苯酞治疗糖尿病合并急性脑梗死的效果分析

目的探讨丁苯酞治疗糖尿病合并急性脑梗死的效果。方法收集2017年12月—2018年12月间该科收治的84例糖尿病合并急性脑梗死患者,随机分为两组,每组42例,对照组给予依达拉奉,观察组在对照组的基础上给予丁苯酞。结果观察组治疗有效率92.9%,显著优于对照组81.0%(P0.05);观察组FPG、2 h PG、NIHSS评分显著低于对照组(P0.05),ADL评分显著高于对照组(P0.05)。结论糖尿病合并急性脑梗死采用丁苯酞治疗,可有效控制血糖,促进神经功能恢复,改善预后。     

护理干预对糖尿病合并急性胰腺炎患者治疗效果的影响

目的探讨护理干预对糖尿病合并急性胰腺炎患者治疗效果的影响。方法选取该科2016年12月—2017年12月收治的糖尿病合并急性胰腺炎患者66例,随机分为两组各33例,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予护理干预,比较效果。结果观察组复发率为9.1%,并发症发生率为6.1%,护理满意度为93.9%,护理效果明显优于对照组21.2%、18.2%、75.8%(P0.05);观察组FPG(6.7±0.4)mmol/L、住院时间(14.2±2.1)d,均明显优于对照组(P0.05)。结论对糖尿病合并急性胰腺炎患者进行护理干预,能有效减少患者复发和并发症发生,提高治疗效果和护理满意度。     

依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的探讨依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法本文通过对2015年3月~2016年3月我院接收的98例患有急性脑梗死患者作为本文研究对象,并按照治疗手段将其分为对照组和观察组各49例,对照组给予依达拉奉治疗,而观察组则在该基础上联合尤瑞克林展开治疗,对比两组患者医学临床疗效情况。结果对照组临床总有效率为67.25%,观察组为95.92%,数据对比具有显著性差异,具有统计学意义(P0.05)。此外,在日常生活基本水平、神经功能改善情况方面,观察组均明显优于对照组,且组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者,临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促使生活质量的提升,因此值得临床推广和应用。     

阿托伐他汀联合尤瑞克林对急性脑梗死患者临床疗效及内皮素水平的影响

目的观察阿托伐他汀联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对内皮素(ET)的影响,分析其疗效影响因素。方法 180例急性脑梗死患者按随机数字表分为观察组90例和对照组90例,两组给予常规治疗,包括抗血小板、他汀类药物、神经保护剂、改善血液循环药物,对照组他汀类药物选择阿托伐他汀,20 mg/次,qd,观察组在对照组的基础上再给予尤瑞克林治疗,0.15 PNAU/次,qd,连续治疗2 w,治疗前后进行脑卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(ADL)评分,评价临床疗效,采用放射免疫分析法测定血浆ET含量,分析临床疗效的影响因素〔年龄、性别、吸烟、饮酒、高血压、糖尿病、心脏病、高脂血症、低分子肝素试验(TOAST)分型、牛津郡社区脑卒中项目(OCSP)分型〕。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组和对照组治疗后NIHSS评分、ET水平较治疗前明显降低(P均0.05),ADL评分较治疗前明显升高(P均0.05),观察组治疗后NIHSS评分、ET水平明显低于对照组(P0.05),ADL评分明显高于对照组(P0.05)。糖尿病及TOAST分型是影响阿托伐他汀联合尤瑞克林疗法的影响因素,糖尿病患者临床疗效降低,小动脉闭塞型(SAO)患者效果更佳,年龄、性别、吸烟、饮酒、高血压、心脏病、高脂血症、OCSP分型对阿托伐他汀联合尤瑞克林疗法的疗效无影响。结论阿托伐他汀联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者可有效改善神经功能缺损,恢复ADL,效果明显优于常规疗法,与其对抗血管收缩有关,其效果受糖尿病及TOAST分型影响,临床医师应考虑血糖控制及临床分型,规范临床治疗。     

奥拉西坦治疗老年糖尿病合并血管性痴呆疗效观察

目的探讨奥拉西坦治疗老年糖尿病合并血管性痴呆的效果。方法选取该科2016年12月—2017年12月收治的糖尿病合并血管性痴呆的老年患者112例,随机分为两组各56例,对照组给予尼莫地平片,观察组在对照组的基础上给予奥拉西坦注射液,比较疗效。结果观察组总有效率为92.9%,显著优于对照组80.4%(P0.05);治疗后观察组FPG(5.4±0.6)mmol/L、MMSE评分(24.2±3.1)分、ADL评分(65.1±10.2)分明显优于对照组(P0.05)。结论对老年糖尿病合并血管性痴呆患者采用奥拉西坦治疗,可有效改善患者认知功能和生活能力,提高患者生活质量。     

前列地尔对糖尿病合并急性脑梗死的治疗分析

目的探讨前列地尔治疗糖尿病合并急性脑梗死的效果。方法选取2016年2月—2018年2月该科收治的糖尿病合并急性脑梗死患者116例,随机分为两组各58例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,比较效果。结果观察组总有效率为91.4%,显著优于对照组79.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FPG、NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病合并急性脑梗死采用前列地尔治疗,能明显促进神经功能恢复,提高生活质量。     

曲美他嗪在糖尿病合并冠心病治疗中的效果研究

目的探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的效果。方法选取该院2015年12月—2016年12月收治的糖尿病合并冠心病患者94例,随机分为两组各47例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪。结果观察组总有效率为91.49%,明显优于对照组76.59%(P0.05);治疗后两组空腹血糖比较差异无统计学意义(P0.05),观察组心绞痛发作次数(3.1±0.1)次/周,持续时间(3.7±0.5)min均明显优于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病,可有效缓解患者心绞痛发作次数,缩短发作时间,值得应用。     

尤瑞克林联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的改善作用研究

目的分析尤瑞克林联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能和神经功能的改善作用。方法选取东海县人民医院2014年6月—2016年6月收治的急性脑梗死患者70例,随机分为对照组34例和观察组36例。对照组患者给予单独尤瑞克林治疗,观察组患者给予尤瑞克林联合曲克芦丁治疗。连续治疗3周,比较两组患者治疗前后血小板计数、纤维蛋白原、D-二聚体、神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分。结果观察组治疗后血小板计数、纤维蛋白原、D-二聚体均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲克芦丁联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者能有效改善患者的凝血功能及神经功能,效果显著。     

益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清C反应蛋白、神经肽Y及皮质醇水平的影响

目的探讨益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)、神经肽Y(NPY)及皮质醇水平的影响。方法选取2013—2014年武汉市汉口医院神经内科收治的急性脑梗死患者124例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者给予益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗,均治疗14 d。比较两组患者治疗前及治疗后24 h、72 h、7 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗前后血清CRP、NPY及皮质醇水平及临床疗效。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=3.166,P0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后24 h、72 h、7 d观察组患者NIHSS评分均低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清CRP、NPY及皮质醇水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清CRP、NPY及皮质醇水平均低于对照组(P0.05)。结论益肾定眩汤联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能有效改善患者神经功能,降低血清CRP、NPY和皮质醇水平。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其对超敏C反应蛋白的影响

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果及其对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2011年5月—2013年8月我院收治的急性脑梗死患者90例,将其随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗。观察两组疗效,并检测两组患者治疗前后hs-CRP水平。结果对照组总有效率为71.1%(32/45),低于观察组的88.9%(40/45)(χ2=4.444,P0.05)。治疗前两组血清hs-CRP比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1、2周后观察组血清hs-CRP低于对照组(P0.05)。治疗前两组美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1、2周后观察组NIHSS评分均低于对照组(P0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,能够有效降低患者血清hs-CRP水平,提高其生存质量。     

探讨中西医结合治疗糖尿病合并急性脑梗死的疗效观察

目的研究分析糖尿病合并急性脑梗死患者接受中西结合治疗方式的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取了2017年7月—2018年8月该院的糖尿病合并急性脑梗死患者进行分析,将患者分成了对照组和观察组,均有40例,对照组使用西医治疗,观察组使用中西结合治疗,比较两组的治疗效果。结果经过治疗,观察组患者的NIHSS评分平均是(8.3±0.9)分,对照组患者的NIHSS评分平均是(11.5±1.2)分,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的空腹血糖和餐后2 h血糖治疗后比对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病合并急性脑梗死患者接受中西结合治疗方式的效果比较好,患者的神经功能概述明显,血糖指标得到了改善,预后效果有所改善,临床中可以进行推广使用。     

护理干预对糖尿病合并脑梗死患者心理社会适应及康复效果的影响

目的探讨护理干预在糖尿病合并脑梗死患者中的效果。方法选取该科2015年7月—2017年7月收治的糖尿病合并脑梗死患者108例,随机分为两组各54例,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予护理干预。结果观察组FPG(6.1±0.7)mmol/L、SAS评分(35.2±3.7)分、SDS评分(32.9±3.0)分明显低于对照组,FMA评分(60.8±6.2)分、Barthel指数(63.4±3.7)明显高于对照组(P0.05)。结论糖尿病合并脑梗死患者给予护理干预,有利于提高患者心理社会适应能力,促进康复。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病的效果。方法选取该科2017年12月—2018年12月收治的糖尿病合并银屑病患者22例,随机分为两组,各11例,观察组给予复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组采用复方甘草酸苷治疗。结果观察组总有效率为90.9%,显著优于对照组72.7%(P0.05);两组FPG、2 hPG比较差异无统计学意义(P0.05);观察组PASI评分(4.96±2.38)分显著优于对照组(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病,能够更好地改善患者症状,提高治疗效果。     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者36例疗效观察

目的观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者72例,随机分为观察组36例、对照组36例,观察组给予尤瑞克林和巴曲酶治疗,对照组仅给予巴曲酶治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS评分）和临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照疗组（P〈0.05）;治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合巴曲酶治疗可以显著提高急性脑梗死的临床疗效。     

尤瑞克林对急性分水岭脑梗死患者血清补体末端复合体水平的影响

目的探讨尤瑞克林对急性分水岭脑梗死(CWSI)患者血清补体末端复合体(TCC)水平的影响。方法选择荆州市第一人民医院2016年4月—2017年5月收治的急性CWSI患者90例,根据治疗方法分为对照组43例和观察组47例。在常规对症治疗基础上,对照组患者给予舒血宁治疗,观察组患者给予尤瑞克林治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清TCC水平。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分、血清TCC水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者NIHSS评分、血清TCC水平低于对照组(P0.05)。结论尤瑞克林治疗急性CWSI患者的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能,降低血清TCC水平。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 122例急性脑梗死患者随机分为治疗组(61例)与对照组(61例).对照组予依达拉奉0.03g加入生理盐水100 mL静脉输注,2次/天.治疗组在对照组治疗基础上另予尤瑞克林0.15PNA加入生理盐水100mL中静脉输注,1次/天.两组疗程均为14d.所有病例于治疗前和治疗后14 d采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评定临床神经功能缺损和临床总有效率.结果 治疗后对照组神经功能评分4.87分±4.06分,明显高于治疗组4.13分±2.98分(P＜0.05);治疗组临床总有效率91.8％,明显高于对照组的77.0％ (P＜0.05).结论 尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效优于依达拉奉单独使用,且安全性佳.