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1.
《糖尿病新世界》2020,(9)
目的分析沙格列汀+二甲双胍方案对初发2型糖尿病患者治疗的效果。方法运用随机数字表法分组,将该院2018年9月—2019年9月区间择取64例初发2型糖尿病患者,均分为了试验组及参照组。试验组应用沙格列汀+二甲双胍治疗,参照组应用二甲双胍+阿卡波糖治疗,对比两组临床疗效的差异性。结果试验组的治疗总有效率较参照组高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组的不良反应发生率较参照组低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血糖水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组血糖水平比较差异有统计学的意义(P0.05)。结论初发2型糖尿病患者经沙格列汀、二甲双胍联合方案治疗,临床疗效确切、安全,并且能严格控制患者的血糖水平。 相似文献
2.
笔者对新诊断的初发2型糖尿病(T2DM)患者31例应用了诺和龙联合二甲双胍治疗,收到了良好的临床疗效,现报告如下: 相似文献
3.
笔者对新诊断的初发2型糖尿病(T2DM)患者31例应用了诺和龙联合二甲双胍治疗,收到了良好的临床疗效,现报告如下: 相似文献
4.
目的通过在对2型糖尿病患者采用沙格列汀联合二甲双胍进行治疗的应用效果进行分析,进而判断其临床应用价值。方法选取2017年1月—2018年1月到该院治疗2型糖尿病的82例患者,随机分为观察组与对照组,每组41例;分组完成后,在对对照组患者进行治疗时采用二甲双胍的治疗方式,而在对观察组患者进行治疗时,使他们在对照组的基础上配合服用沙格列汀;治疗结束后通过对两组患者在治疗有效率、体质指数、空腹血糖、用餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的改善情况以及不良反应的发生情况进行对比,进而判断两种治疗方式各自的应用效果。结果治疗结束后,在治疗有效率方面,观察组的治疗有效率要高于对照组(P0.05);在体质指数、空腹血糖、用餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的改善情况方面,观察组的情况均要好于对照组(P0.05);在不良反应的发生概率方面,在观察组中共有3例患者在治疗期间出现不良反应,概率为7.32%,而在对照组中共有5例患者出现不良反应,概率为12.20%(P0.05)。结论在对2型糖尿病患者进行治疗时,在二甲双胍的基础上配合使用沙格列汀有利于提高治疗有效率、缓解患者症状,同时还有利于促进患者身体的恢复、减少治疗过程中不良反应的发生概率,具有一定的优越性。为此,在今后的临床治疗中应更多的采用此种方式,使其价值真正得到发挥。 相似文献
5.
选择48例初发2型肥胖型糖尿病,二甲双胍治疗血糖未达标者,联合拜唐苹治疗,观察空腹血糖(FBG)、餐后血糖(2hPG)及体重指数(BMI)的变化,结果表明,联合拜唐苹后FBG、2hPG、BMI均明显下降(P<0.05).提示二甲双胍联合拜唐苹治疗初发2型肥胖型糖尿病疗效确切. 相似文献
6.
选择已确诊的初发2型糖尿病患者189例,随机分为A组、B组:A组(96例)给予单纯预混胰岛素治疗3月;B组(93例)给予预混胰岛素加用二甲双胍治疗3月。所有患者均无用药禁忌症,分别记录2组血糖达标时间、达标时日胰岛素用量、低血糖反应以及体重、糖化血红蛋白(HbA1c),空腹血糖(FPG),餐后两小时血糖(2hPG)变化。结果:预混胰岛素联合二甲双胍治疗血糖达标时间快、达标时胰岛素用量少,低血糖发生率低,对体重影响小。结论:预混胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病优于其他治疗方案,有利于糖尿病患者长期血糖达标。 相似文献
7.
目的探析加味黄连解毒汤联合二甲双胍在初发2型糖尿病治疗中的应用效果。方法选取该院接受的116例初发2型糖尿病,随机分为两组,对照组58例采用二甲双胍治疗,观察组58例采用黄连解毒汤联合二甲双胍治疗,对比两组患者的治疗有效率、FPG、2 h PBG、HbA1c以及不良反应情况。结果治疗后观察组组的FPG、2 h PBG、HbA1c均优于对照组,且观察组的总有效率94.8%高于对照组84.5%,不良反应发生率15.5%低于对照组29.3%,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论采用黄连解毒汤联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的治疗效果明显,可有效控制血糖水平,具有一定的安全性值得推广。 相似文献
8.
目的探讨观察并评价胰岛素泵联合二甲双胍对初发2型糖尿病的临床疗效。方法该院选取自2012年9月—2013年9月收治的120例初发2型糖尿病患者随机分为对照组(单用胰岛素泵)和试验组(胰岛素泵联合二甲双胍),持续治疗,于治疗6个月以及1年时分别统计两组治疗前后血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、C肽、空腹胰岛素、体质量、胰岛素用量及血糖达标时间、低血糖发生率等。结果胰岛素泵联合二甲双胍组较单用胰岛素组胰岛素用量更少,血糖达标时间更少,HbAlc下降更明显,胰岛素敏感性较前明显增加,HOMA—IR下降值更大。结论胰岛素泵联合二甲双胍缓释片治疗新诊断2型糖尿病可迅速有效使2型糖尿病患者血糖达标,消除高血糖毒性,使受糖毒性损伤的残存胰岛B细胞功能得到一定程度恢复,可延缓胰岛B细胞功能的衰退,及减少胰岛素用量,减轻胰岛素抵抗,和减轻体重。 相似文献
9.
选择48例初发2型肥胖型糖尿病,二甲双胍治疗血糖未达标者,联合拜唐苹治疗,观察空腹血糖(FBG)、餐后血糖(2hPG)及体重指数(BMI)的变化,结果表明,联合拜唐苹后FBG、2hPG、BMI均明显下降(P〈0.05)。提示:二甲双胍联合拜唐苹治疗初发2型肥胖型糖尿病疗效确切。 相似文献
10.
选择38例初发肥胖T2DM,二甲双胍治疗血糖未达标者,联合那格列奈治疗,观察空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(2HPG)及体重指数(BMI)的变化,结果FBG、2HPG,BMI均明显下降(P〈0.05),提示:二甲双胍联合那格列奈治疗初发肥胖型T2DM疗效确切。 相似文献
11.
《糖尿病新世界》2020,(13)
目的对2型糖尿病患者实施沙格列汀与二甲双胍联合用药的临床疗效分析。方法该文的研究样本均选取于2017年1月—2018年12月在该院接收的2型糖尿病的患者,共100例,根据入院时间将样本平均分为沙格列汀组和二甲双胍组,二甲双胍组患者予以二甲双胍进行常规治疗,沙格列汀组在二甲双胍组基础上予以沙格列汀联合进行治疗,比较两组患者的临床疗效、出现不良反应的情况以及临床指标情况。结果沙格列汀组患者的临床治疗总有效率(92.00%)明显好于二甲双胍组(82.00%)(χ~2=13.736,P=0.000);沙格列汀组患者不良反应的总发生率(6.00%)明显低于二甲双胍组(12.00%)(χ~2=7.143,P=0.008);沙格列汀组患者的空腹血糖值、餐后血糖值、糖化血红蛋白值以及BMI指数等指标情况均明显优于二甲双胍组(P0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果比单一用药效果更好,可以更好地促进患者的临床疗效,还可以有效减少患者出现不良反应的情况,安全性高,值得推广应用。 相似文献
12.
13.
《中国老年学杂志》2014,(15)
目的探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取120例初诊的T2DM患者,随机分为治疗组(二甲双胍组、沙格列汀组、沙格列汀+二甲双胍组)及对照组(格列美脲组)。治疗12 w,治疗前后分别记录空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FIN)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)等变化。结果治疗后,4组的FPG、2 h PG、HbA1c及HOMA-IR均明显下降(均P<0.05),沙格列汀+二甲双胍组的FIN水平较二甲双胍组、沙格列汀组明显增加(P<0.05);治疗后沙格列汀+二甲双胍组与格列美脲组FPG、2 h PG、HbA1c水平比较无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍对初诊T2DM患者的治疗疗效显著。 相似文献
14.
目的 分析二甲双胍联合沙格列汀对早期2型糖尿病(Type 2-Diabetes Mellitus, T2DM)的治疗效果。方法选取2021年7月—2023年2月南平市第二医院收治的98例早期T2DM患者为研究对象,应用随机对照表法分为对照组和观察组,各49例。对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以二甲双胍联合沙格列汀治疗。通过观察及跟踪,对比两组血糖控制情况、糖代谢相关指标及不良反应。结果 治疗前,两组空腹血糖(Fasting Blood Glucose, FBG)、餐后2 h血糖(2-hour Postprandial Blood Glucose, 2 hPG)、糖化血红蛋白(Glycosylated Hemoglobin, HbA1c)、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(Insulin Resistance Index, HOMA-IR)等血糖及糖代谢指标比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组各项血糖水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组HbA1c、HOMA-IR糖代谢指标低于治疗前,且观察组低于对照组,空腹胰岛素指... 相似文献
15.
目的 探讨沙格列汀、二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年10月—2022年10月北京市社会福利医院收治的94例2型糖尿病患者为研究对象随机分为两组,观察组47例,应用沙格列汀+二甲双胍治疗;对照组47例,应用二甲双胍治疗。比较两组治疗效果,对比治疗前后血糖、血脂、胰岛功能水平、炎性反应等指标,并评价不良反应。结果 观察组总有效率(97.87%)高于对照组(85.11%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组空腹血糖、糖化血红蛋白,总胆固醇,HOMA-IR、HOMA-β优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎性指标C反应蛋白(11.64±2.33)mg/L、白细胞介素-6(2.22±0.35)ng/L均低于对照组[(15.42±3.22)mg/L、(3.14±0.35)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.51%)与对照组相比(4.26%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联用沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病有利于血糖、血脂水平和胰岛功能的改善,且不增加不良反应,效果确切。 相似文献
16.
目的观察沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果。方法将92例老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予二甲双胍及安慰剂治疗,观察组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组治疗前、治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、血清C肽水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c、BMI及空腹、餐后2 h血清C肽水平改善明显优于对照组(P0.01)。观察组治疗前后空腹及餐后2 h血清C肽水平差异显著(P0.01)。两组治疗期间不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病可有效降低患者空腹及餐后血糖,改善胰岛β细胞功能,不增加BMI,降低低血糖发生风险。 相似文献
17.
《中国老年学杂志》2017,(19)
目的观察单用二甲双胍血糖控制不佳的维吾尔族新诊断老年2型糖尿病(T2DM)患者加用沙格列汀的有效性。方法 160例单用二甲双胍12 w,血糖不达标的维族新诊断老年T2DM患者,随机分为沙格列汀组82例和阿卡波糖组78例,进行12 w的随访,对比空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清脂联素(APN)、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体重指数(BMI)等指标的变化。结果治疗12 w后,沙格列汀组与阿卡波糖组FBG、2 h PG和HbA1c水平较治疗前明显降低,且沙格列汀组均较阿卡波糖组下降幅度大(P<0.05),HbA1c达标率明显高于阿卡波糖组(P<0.05),沙格列汀组与阿卡波糖组HOMA-IR均较治疗前明显下降而APN水平明显升高(P<0.05),沙格列汀组HOMA-IR、APN的改善优于阿卡波糖组(P<0.05),两组治疗前后BMI水平无统计学差异(P>0.05)。结论沙格列汀与二甲双胍联用治疗维吾尔族新诊断的老年T2DM患者治疗效果好。 相似文献
18.
选取2015年10月~2017年2月76例初诊T_2DM患者,随机平分对照组采取二甲双胍,研究组采取二甲双胍+沙格列汀,3个月。结果治疗后FPG及2 h PG研究组较对照组低,(P 0.05);研究组FINS较对照组高,HOMA-IR较对照组低,(P 0.05);胃肠道不良反应研究组18.42%(7/38)与对照组10.53%(4/38)(P 0.05)。结论联合采用二甲双胍及沙格列汀治疗初诊T2DM效果显著,可有效降低FPG、2 h PG,改善胰岛β细胞分泌功能。 相似文献
19.
20.
目的探讨二甲双胍联合瑞格列奈或阿卡波糖治疗初发2型糖尿病的治疗效果。方法抽取60例该院2012年6月—2013年6月间初发2型糖尿病的患者。将患者分为3组,每组有20例初发2型糖尿病患者。在相同的情况下,Ⅰ组用二甲双胍联合瑞格列奈治疗;Ⅱ组用二甲双胍联合阿卡波糖治疗;Ⅲ组仅单独使用二甲双胍进行治疗。结果Ⅰ组中16例有效、3例显效、1例无效,有效率为95.0%;Ⅱ组中14例有效、4例显效、2例无效,有效率为90.0%;Ⅲ组中13例有效、0例显效、7例无效,有效率为65.0%。结论二甲双胍联合瑞格列奈或阿卡波糖治疗初发2型糖尿病的效果明显强于二甲双胍单独用药(P<0.05);且二甲双胍联合瑞格列奈或阿卡波糖治疗初发2型糖尿病的治疗效果都很好,且两种药物联合使用的治疗效果无显著差异(P>0.05),患者可根据自身情况选择联合用药。 相似文献