复方汉防己冲剂抗肝纤维化的实验研究

我们应用复方汉防己冲剂对Wistar大鼠CCl4造成肝纤维化动物模型进行疗效研究，现将研究结果报道如下。[第一段]     

汉防己甲素抗血吸虫病小鼠肝纤维化实验研究

目的探讨汉防己甲素抗血吸虫病肝纤维化作用。方法采用免疫组化法、VG染色及多媒体病理图文定量分析,观察汉防己甲素治疗前后血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏的病理改变及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量的变化,并与未治疗组及生理盐水对照组比较。结果汉防己甲素治疗组肝内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的含量明显下降,与生理盐水对照组及未治疗组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论汉防己甲素可降低血吸虫病小鼠肝内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的含量,从而发挥抗肝纤维化的作用。     

汉防己甲素阻抑大鼠肝纤维化的实验研究

目的：研究汉防己甲素对实验性肝纤维化的作用。方法：用CCl4制备大鼠肝纤维化模型，以鳖甲作为对照。观察汉防己甲素对大鼠肝纤维化各项指标的影响。结果：组织学和生化分析表明，汉防己甲素能减少胶原在肝内沉积；免疫荧光半定量分析提示汉防己甲素组肝内Ⅰ型胶原含量较对照组显著减少；电镜观察发现汉防己甲素组大鼠肝内有些纤维母细胞胞浆中出现髓鞘样结构及自噬体。结论：汉防己甲素具有阻抑肝纤维化的作用，其作用机制可能与该药对纤维母细胞的致细胞病变作用有关。     

汉防己甲素抗肝纤维化作用研究

研究发现，汉防已甲素(Tet)和一氧化氮(NO)均具有保护肝细胞和抗肝纤维化作用。为探讨Tet抗肝纤维化作用机制及其与NO的关系，2003年10月至2004年3月．我们做了动物实验。现报告如下。     

汉防己甲素抗肝纤维化研究进展

汉防己甲素（又称粉防己碱；Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ；Ｔｅｔ）是从防己科千金藤属植物粉防己（ｓｔｅｐｈａｎｉａｔｅｔｒａｎｄｒａＳ．Ｍｏｏｒｅ）的块根中分离出的主要生物碱，其分子式为Ｃ３３Ｈ４２Ｎ２Ｏ６，化学结构属于双苄基异喹啉类．现代药理研究证实，Ｔｅ...     

汉防己甲素抗肝纤维化研究进展

汉防己甲素 (Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ ;Ｔｅｔ)是从防己科千金藤属植物粉防己 (ｓｔｅｐｈａｎｉａｔｅｔｒａｎｄｒａｓｍｏｒｒｅ)的块根中分离的主要生物碱 ,其分子式为Ｃ3 3 Ｈ4 2 Ｎ2 Ｏ6,化学结构属双苄基异喹啉类。药理研究证实 ,Ｔｅｔ是一种钙离子拮抗剂 ,主要作用于钙离子通道 ,影响钙离子的跨膜转运及在细胞内的分布利用。近年来 ,随着肝脏细胞分离技术及分子生物学的进步 ,Ｔｅｔ抗肝纤维化的研究已深入到细胞、亚细胞及分子水平。一、Ｔｅｔ对大鼠实验性肝纤维化的影响用四氯化碳 (ＣＣｌ4 )诱导大鼠肝纤维化模型 ,研究Ｔｅｔ…     

汉防己甲素对肝纤维化影响的研究

73例慢性肝病患者单用汉防己甲素治疗,并与单用保肝疗法的30例患者作对照,观察二者治疗前、后血清PⅢP、HA含量、肝活检组织的FN及Ⅰ、Ⅲ型胶原的病理变化。结果表明,治疗组PⅢP及HA含量均比治疗前明显降低(P<0.01),总有效率为62.6%,与对照组有非常显著差异(P<0.001)。而晚期肝硬化的疗效不明显。提示汉防己甲素对肝纤维化有较明显的抑制作用。     

复方汉防己治疗实验性肝纤维化的机制探讨

目的：观察复方汉防己抗肝纤维化的疗效并探讨其机制。方法：用复方汉防己治疗ＣＣｌ４诱导的肝纤维化模型大鼠,观察它对血清透明质酸（ＨＡ）,肝组织纤维化评分及储脂细胞的影响,ＨＡ测定采用放免法,储脂细胞观察采用免疫组化法。结果：复方汉防己治疗组肝纤维化评分明显低于生理盐水对照组,血清ＨＡ及结蛋白阳性细胞数明显减少。结论：复方汉防己有良好的抗肝纤维化作用,其机制可能是抑制储脂细胞的增殖。     

复方汉防己治疗实验性肝纤维化的机制探讨

目的观察复方汉防己抗肝纤维化的疗效并探讨其机制。方法用复方汉防己治疗CCl4诱导的肝纤维化模型大鼠,观察它对血清透明质酸(HA)、肝组织纤维化评分及储脂细胞的影响,HA测定采用放免法,储脂细胞观察采用免疫组化法。结果复方汉防己治疗组肝纤维化评分明显低于生理盐水对照组,血清HA及结蛋白阳性细胞数明显减少。结论复方汉防己有良好的抗肝纤维化作用,其机制可能是抑制储脂细胞的增殖。     

汉防己甲素对肝纤维化大鼠线粒体的影响

本文以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型，并用不同剂量的汉防己甲素进行早、晚期治疗，发现其小剂量能降低早、晚期治疗组模型线粒体的单胺氧化酶和Ｎ－乙酰β－Ｄ氨基葡萄糖苷酶的活性；增加线粒体对钙离子的主动摄取，减少其被动释放；增加线粒体内膜表层和中心处的流动性及巯基含量。由於大、中剂量效果不一，故提示小剂量汉防己甲素具有良好的线粒体保护作用和抗纤维化作用。     

汉防己甲素治疗慢性肝炎肝纤维化50例疗效观察

2005年8月～2006年8月,我们应用汉防己甲素治疗慢性肝炎肝纤维化患者50例,效果满意。现报告如下。     

汉防己甲素对大鼠实验性肝纤维化的防治作用

目的:汉防己甲素(Tet)为中药粉防己根的提取物。本研究的目的为评价其抗肝纤维作用。方法:用40％CCl_41.2ml/kg体重皮下注射,2次/周,共12周,诱发SD大鼠肝纤维化。于初次注射开始,用Tet(治疗组)或盐水(对照组)灌胃,隔日1次共12周。分别于4、8、12、14周处死动物测定血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、肝及血清透明质酸(HA)、胶原、储脂细胞(FSC)及其细胞器。结果:Tet可使血清PCⅢ、HA及肝HA降低,肝内胶原沉积减少。治疗结束时,血清PCⅢ为61.8±21.0ug/L,而对照组为270.2±46.1ug/L(P<0.01);血清HA分别为204.0±70.8ug/L与565.2±161.9ug/L(P<0.01);肝组织HA为86.9±15.3ug/g与186.5±46.2ug/g(P<0.01)。FSC及其内织网与线粒体受抑。结论:我们的实验结果显示Tet能抑制肝内胶原的沉积,可用于治疗慢性肝病之肝纤维化。     

汉防己碱对牛血清白蛋白致大鼠肝纤维化的治疗作用

目的研究汉防己碱对牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)致大鼠肝纤维化的治疗作用。方法 90只SD大鼠随机分为6组,即正常组、模型组、秋水仙碱阳性对照组(0.1 mg/kg)、汉防己碱高剂量组(8 mg/kg)、汉防己碱中剂量组(4 mg/kg)和汉防己碱低剂量组(2 mg/kg),每组15只。造模成功后连续80天灌胃给予大鼠汉防己碱。末次给药后腹主动脉采血并取肝脏活体,检测大鼠血清学指标(ALT、AST、TP、ALB、LN、HA、PC-Ⅲ及Ⅳ-C胶原)并观察其肝脏病理组织学变化情况。结果与模型组相比,汉防己碱高剂量组、中剂量组及秋水仙碱组大鼠相关血清学水平得到显著改善,其中治疗后汉防己碱高剂量组LN、HA、PC-Ⅲ及Ⅳ-C胶原水平分别为(45.36±1.92)ng/ml、(232.54±23.71)ng/ml、(30.69±2.93)ng/ml、(29.20±2.82)ng/ml;汉防己碱中剂量组LN、HA、PC-Ⅲ及Ⅳ-C胶原水平分别为(52.17±2.99)ng/ml、(283.12±23.19)ng/ml、(34.92±2.72)ng/ml及(34.81±2.92)ng/ml,均显著优于模型组。病理学结果显示,与模型组比较,汉防己碱高、中剂量组及秋水仙碱组大鼠的肝细胞水肿、变性和坏死情况均显著减轻。结论汉防己碱具有较好的保护肝细胞和治疗肝纤维化的作用。     

桑黄治疗大鼠肝纤维化实验研究

目的:研究桑黄对肝纤维化的治疗作用。方法:采用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,实验分正常对照组、模型对照组、桑黄高、中剂量组,观察血清酶学,血清胶原成分含量及肝组织病理变化。结果:桑黄高、中、低剂量对肝纤维化有明显的治疗作用,能显著降低血清氨基转移酶水平和胶原成分含量,抑制肝组织内胶原纤维增生。结论:桑黄可用于治疗肝纤维化,且疗效与剂量呈正相关。     

汉防己甲素治疗心绞痛的临床评价

动物实验表明汉防己甲素可以扩张冠状动脉及周围血管,减轻后负荷,并轻度抑制心肌收缩力,减慢心率,从而减少心肌耗氧。近年证实汉防己甲素是植物性钙拮抗剂。我院在1965年报告了汉防己甲素对270例高血压病患者的降压作用。明显、迅速而且副反应极小。1976年又以汉防己甲素治疗30例心绞痛病人,疗效较好。本文     

软肝缩脾丸治疗慢性肝纤维化的临床与实验研究

在1995-06/1998-06期间,我们承担河南省科委对慢性乙型肝炎及肝纤维化(慢纤化)的临床攻关课题,研制出纯中药制剂"软肝缩脾丸",应用此药治疗慢纤化患者96例(观察组),与复肝康治疗慢纤化患者82例(对照组)比较,并进行了动物实验,现将其临床及实验结果报告如下:     

克肝灵治疗慢性肝病及肝纤维化的临床与实验研究

目的观察中药克肝灵对慢性肝病及肝纤维化的治疗效果.方法慢性肝病患者21例,男18例,女3例,年龄23岁～62岁,病程6mo～8a应用中药克肝灵进行治疗,19例为慢性乙型肝炎,其中轻型8例,中型10例,重型1例.2例为药物性肝炎.常规行总胆红素(SB)、谷丙转氨酶(ALT)检测.对慢性乙型治疗前、后抗肝纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)检测,并行HBV标志物检测,对比观察.并采用随时分组、分层配对设对照组19例,均为慢性乙型肝炎,用肝乐宁(肝细胞生长素)和清肝开灵治疗.疗程3mo.同时行HA,PC-Ⅲ,LN检测,与治疗组结果对比分析.数据经Excel软件系统处理,t值检验.结果经克肝灵治疗3mo后,ALT复常有效率89.5%,SB复常有效率80%HBsAg阳性17例,治疗后阴转1例(5.9%);HBsAg阳性8例,无1例阴转;抗-HBc阳性并抗-HBc-IgM阳性4例,3例阴转(75%).治疗前HA,PC-Ⅲ明显升高分别为77.78%(14/18)ρ=0.0004和88.89%(16/18),治疗后下降接近正常或正常范围之内,组间相比,ρ=0.00026,差异非常显著.LN组间对比,ρ=0.0570,差异无显著.与对照组比较,HA组,ρ=0.2513,差异无显著;PC-Ⅲ,ρ=0.0337;LN组,ρ=0.0182,差异显著,克肝灵疗效优于肝乐宁加清开灵组.结论克肝灵有稳定可靠的降酶、退黄作用,疗效肯定.对HBsAg有清毒作用,但较弱.克肝灵有抑制肝纤维化并使其逆转作用.     

王氏抗肝纤方治疗肝纤维化的实验研究

目的：观察王氏抗肝纤方对肝纤维化的治疗作用及其作用机制。方法：采用二甲基亚硝胺诱导肝纤维化模型,从组织学改变观察王氏抗肝纤方的疗效,以γ干扰素及膈下逐阏汤作为对照组。结果：王氏抗肝纤方对肝纤维化大鼠能显著降低血清ＡＬＴ、ＡＳＴ及肝组织Ｈｙｐ含蛳,减少肝组织中ＣｏｌＩ、ＣｏｌⅣ的沉积和α－ＳＭＡ的表达,提高肝组织间质胶原酶活性。其作用同γ干扰素而明显优于膈下逐瘀汤。结论：王氏抗肝纤方具有较好的抗肝纤     

肝心宁抗肝纤维化的实验研究

目的：研究肝心宁抗肝纤维化的作用。方法：运用ＣＣｌ４复合因素致大鼠肝纤维化模型,同时予以肝心宁灌胃治疗,观察肝心宁对大鼠肝纤维化血清标志物,肝功能,肝组织显微亚显微结构的影响,并设秋水仙碱作对照。结果：肝心宁可降低大鼠血清透明质酸,Ⅲ型前胶原,Ⅳ型胶原,丙氨酸转氨酶活性,白蛋白含量,与秋水仙碱组比较具有显著性差异（均Ｐ〈０．０５）。同时可减少肝组织胶原增生,改善肝组织超微结构,结论：肝心宁有一定的