舒心口服液治疗冠心病伴高粘血症的疗效

冠心病心绞痛患５１例，其中３１例（男性１６例，女性１５例；年龄６１±ｓ４ａ）采用舒心口服液２０ｍＬ，ｂｉｄ治疗。另２０例（男性１１例，女性９例；年龄６２±９ａ）采用丹参舒心胶囊３粒，ｐｏ，ｔｉｄ作对照，２组均以１２ｗｋ为一个疗程。结果：舒心口服液组症状总有效率９０％，对照组７０％（Ｐ＜０．０１）；心电图总有效率前５８％优于后４０％（Ｐ＜０．０５）。舒心口服液尚有降低血液粘度，改善左室收缩功能     

山海丹治疗冠心病伴高粘度血症的疗效

目的：评价山海丹治疗冠心病伴高粘度血症的效果。方法：４５例冠心病并发高粘度血症病人（男性２８例，女性１７例；年龄６２±ｓ９ａ），用山海丹２．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，４ｗｋ为一个疗程。观察治疗前后临床症状、心电图及血液流变学的改善情况。结果：主要临床症状胸闷、胸痛、心悸、乏力的总有效率分别为９１％，８２％，５６％，９２％；心电图恢复正常的总有效率达６２％；血粘度显降低（Ｐ〈０．０１）。结论：山海丹是治     

山海丹治疗冠心病伴高粘度血症的疗效

目的：评价山海丹治疗冠心病伴高粘度血症的效果。方法：４５例冠心病并发高粘度血症病人（男性２８例，女性１７例；年龄６２±ｓ９ａ），用山海丹２．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，４ｗｋ为一个疗程。观察治疗前后临床症状、心电图及血液流变学的改善情况。结果：主要临床症状胸闷、胸痛、心悸、乏力的总有效率分别为９１％，８２％，５６％，９２％；心电图恢复正常的总有效率达６２％；血粘度显著降低（Ｐ＜０．０１）。结论：山海丹是治疗冠心病伴高粘度血症的有效药物。     

舒心口服液的定性鉴别

本文采用薄层层析法对复方中药制剂舒心口服液中的附子、丹参、川芎、蟾酥等４味药进行定性鉴别,方法简便结果准确。     

舒心口服液治疗稳定性冠心病合并焦虑的疗效及对睡眠影响

目的 基于中医学"双心疾病"理论,探讨舒心口服液联合常规西药治疗对稳定性冠心病并发焦虑患者睡眠、运动能力及临床症状的影响.方法 采用随机对照设计,将稳定性冠心病合并焦虑患者分为治疗组和对照组,每组43例.两组患者均给予常规西药治疗,同时治疗组加用舒心口服液,每次20 mL,bid,共持续治疗12周.所有患者在治疗前、治...     

醋柳黄酮治疗高脂血症和高粘血症

目的：比较醋柳黄酮与丹参治疗高脂、高粘血症病人的疗效。方法：治疗组３５例（全部男性，年龄５２±ｓ８ａ）用醋柳黄酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。对照组３４例（全部男性，年龄５１±９ａ）用丹参１０ｍＬ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为６ｗｋ。结果：治疗组血胆固醇（ＴＣ）、三酰甘油（ＴＧ）、载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）、血浆凝血因子Ｉ、血液粘度、血小板聚集率和血栓指数均较治疗前有显著（Ｐ＜０．０５）或极显著（Ｐ＜０．０１）下降。对照组在１０·ｓ－１血液粘度较治疗前有极显著下降（Ｐ＜０．０１），在１００·ｓ－１血液粘度和血栓指数较治疗前有显著下降（Ｐ＜０．０５）。结论：醋柳黄酮治疗后，大部分指标（除１０·ｓ－１血液粘度指标外）下降，优于丹参。     

复方丹参黄芪胶囊与复方丹参片治疗冠心病的疗效比较

目的：比较香港保健协会提供的复方丹参黄芪（ＳＤ＋ＲＡ）胶囊与广州白云山制药厂生产的复方丹参片（ＳＭ）治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：稳定型心绞痛３０例（男性１５例，女性１５例；年龄６０±ｓ８ａ）采用复方ＳＭ＋ＲＡ胶囊２粒（含４０ｍｇ／粒）ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。另１１例稳定型心绞痛病人（男性８例，女性３例；年龄６３±８ａ）采用复方ＳＭ片，３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。２组伴有高血压病人（前１７例，     

舒心口服液联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月在郑州市第七人民医院治疗的122例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组患者口服盐酸贝尼地平片,2～4 mg/次,1次/d。在对照组基础上,治疗组口服舒心口服液,20 mL/次,2次/d。两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,心绞痛发作频率,发作持续时间,视觉模拟评分法（VAS）,血清因子白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、血管内皮细胞黏附因子-1（VCAM-1）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.36%）明显高于对照组（83.61%,P＜0.05）。治疗后,治疗组胸痛、胸闷、气短、乏力缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的心绞痛发作频率、发作持续时间、VAS评分,及血清因子IL-6、Hcy、VCAM-1、hs-CRP水平较治疗前均明显下降（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率为6.56%,明显低于对照组（16.39%,P＜0.05）。结论 舒心口服液联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,改善心绞痛症状明显,有效减低炎性反应。     

舒心口服液治疗心律失常60例中的临床应用

目的探讨舒心口服液在治疗心律失常中的临床效果。方法治疗组60例,停止其它药物后,采用口服舒心口服液,每次20mL,2次/d,4周为一个疗程。对照组60例,用胺碘酮0.2g,3次/d,1周后改为0.2g,2次/d,再1周后改为1次/d,维持此量,4周为一个疗程。结果治疗组各项指标均优于对照组。结论舒心口服液治疗心律失常效果佳,使用方便,安全。     

复方丹参黄芪胶囊与复方丹参片治疗冠心病的疗效比较

目的：比较香港保健协会提供的复方丹参黄芪（ＳＭ＋ＲＡ）胶囊与广州白云山制药厂生产的复方丹参片（ＳＭ）治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：稳定型心绞痛３０例（男性１５例，女性１５例；年龄６０±ｓ８ａ）采用复方ＳＭ＋ＲＡ胶囊２粒（含４０ｍｇ／粒）ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。另１１例稳定型心绞痛病人（男性８例，女性３例；年龄６３±８ａ）采用复方ＳＭ片，３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。２组伴有高血压病人（前者１７例，后者４例）继续采用复方降压片，复方罗布麻叶片或卡托普利。结果：心绞痛症状疗效与静息心电图疗效：前者依次为９７％与６４％；后者依次为９１％与３６％，但组间比较，Ｐ＞０．０５。结论：复方ＳＭ＋ＲＡ胶囊治疗冠心病心绞痛疗效好，不良反应少。     

灯盏细辛胶囊治疗冠心病心绞痛116例

本文应用灯盏细辛胶囊治疗冠心病心绞痛组患者116例(男性73例,女43例;年龄64±8yr),3粒,tid,po(每粒含灯盏花素45mg)。丹参胶囊组49例(男29例,女20例,年龄62±7yr),3粒,tid,po(每粒含丹参生药2g)。疗程均为8wk。灯盏细辛组临床总有效率为89％,高于丹参组52％(p<0.001)。并对心功能、血小板聚集率、体外血栓形成等有一定改善作用。     

三七总皂苷注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较

目的 :观察比较三七总皂苷与复方丹参注射液对冠心痛心绞痛的疗效。方法 :治疗组 65例(男性 4 4例 ,女性 2 1例 ;年龄 62a±s 9a)以三七总皂苷注射液 4mL ;对照组 50例 (男性 34例 ,女性16例 ;年龄 60a± 7a)以复方丹参注射液 2 0mL ;2组药物均加入 10 %葡萄糖注射液 50 0mL中静脉滴注 ,qd× 2 0d。结果 :治疗组临床总有效率、心电图总有效率及降血脂总有效率依次为 83% ,82 %及62 % ;对照组依次为 68% ,62 %及 35% ;2组组间比较 ,差别均有显著意义 (P <0 .0 5)。三七总皂苷且有降低血液流变学各参数的作用 ,2组均未发现显著不良反应。结论 :三七总皂苷治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛31例

本文报道应用灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛31例(男性18例,女性13例;年龄60±11yr)的疗效。结果:灯盏细辛注射液(80mg/d)静脉滴注2wk后,临床疗效为87％,心电图疗效为71％。另外,对15例冠心病心绞痛患者采用复方丹参16mL加入葡萄糖液500mL静脉滴注,qd,2wk后,临床疗效80％,心电图疗效40％;2组比较,疗效相似。     

比较蚓激酶胶囊与丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效

目的：比较蚓激酶胶囊与丹参片对冠心病心绞痛病人的疗效。方法：蚓激酶组４０例（男性２６例,女性１４例,年龄５６ａ±ｓ８ａ）用蚓激酶胶囊４００ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ,ａｃ;丹参组３０例（男性１８例,女性１２例,年龄５８ａ±１０ａ）用丹参片３片,ｐｏ,ｔｉｄ;２组疗程均为８ｗｋ。结果：蚓激酶组对症状改善的总有效率９８％,心电图ＳＴ＿Ｔ波改善总有效率７０％,丹参组依次为５０％及３７％,组间经Ｒｉｄｉｔ分析,差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）,蚓激酶组并能有效地降低血粘度。结论：蚓激酶胶囊是一种安全有效治疗冠心病心绞痛药物,较丹参片疗效好     

尼卡地平治疗心绞痛

冠心病心绞痛７４例，其中４６例（男性３２例，女性１４例；年龄６５±ｓ８ａ）采用尼卡地平４０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ为治疗组；另２８例（男性１５例，女性１３例；年龄６２±９ａ）采用丹参舒心胶囊２粒，ｐｏ，ｔｉｄ为对照组。１２ｗｋ后，临床与心电图总有效率，治疗组依次为９１％和７２％，对照组为６８％和４３％，治疗组优于对照组（Ｐ均＜０．００１）。尼卡地平尚有减慢心率。降低血压及改善左室收缩功能等作用，不良反应轻微。     

芪参胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d,温开水送下。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作情况、血液流变学指标水平和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者的心电图疗效总有效率分别为80.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)和纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节血液流变学指标和血清炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的临床观察

OBJECTIVETo compare the therapeutic efficacy of wenxin grain and composite miltiorrhiza tabler on angina pectoris with coronary heart disease(CHD). METHODS146 cases of angina pectoris were divided into treatment group (73 cases),which was treated with ora     

硝酸甘油气雾剂治疗冠心病心绞痛122例

本文报告硝酸甘油气雾剂,治疗122例冠心病心绞痛者,其心绞痛消失率为77.1％,有效率100％;起效时间最快在30s,在≤1min者占45.1％,比舌下含片更快;ECG结果有102例(83.6％)提示心肌缺血有改善。利用气囊漂浮导管监测13例,说明具有降低心脏前、后负荷,改善心功能的作用。本剂型具有高效、速效、无明显的不良反应,可用于急救。