布地奈德、班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德、班布特罗对儿童咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法对25例咳嗽变异型哮喘的幼儿用布地奈德、班布特罗联合治疗。<6岁者用布地奈德气雾剂吸入,>6岁用布地奈德干粉吸入剂吸入,剂量为100μg/次,每天3次,咳嗽控制后减为100μg/次,早晚各1次,疗程1年;班布特罗0.2～0.3mg·kg-1·次-1,每天1次,在晚睡前口服,咳嗽消失后继续用半年。随访半年至两年,对其中>6岁的20例患儿于治疗前、治疗后2周进行最高呼气流速检测。结果用药2周后咳嗽消失22例,咳嗽减轻3例于1个月内消失,随访无1例复发,治疗前后相比,最高呼气流速在治疗2周后有明显改善,P<0.01。结论布地奈德、班布特罗联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效确定,对肺功能有明显改善。     

口服班布特罗配合吸入糖皮质激素对小儿夜间哮喘发作临床疗效评价

目的　探讨新一代β2长效激动剂班布特罗配合吸入糖皮质激素对小儿夜间哮喘发作的疗效.方法44例有夜间哮喘发作的患儿随机分为吸入糖皮质激素组(对照组)和班布特罗口服配合吸入糖皮质激素组(治疗组)各22例。对照组予丙酸倍氯米松气雾剂吸入,每次100ug,每日2次.治疗组在对照组治疗的基础上加用盐酸班布特罗口服液口服,3～5岁每次4毫升,6～12岁每次8毫升,每晚睡前口服1次,两组病例分别于治疗后2周,1个月观察疗效。结果 治疗2周有效率:治疗组63.64%,对照组31.82%(p<0.05);治疗1个月有效率:治疗组90.91%,对照组54.55% (p<0.01)。结论 口服班布特罗配合吸入糖皮质激素能有效控制儿童夜间哮喘发作。     

班布特罗糖浆联合孟鲁司特片治疗小儿过敏性咳嗽30例

目的观察班布特罗糖浆联合孟鲁司特片对小儿过敏性咳嗽的效果。方法将确诊为小儿过敏性咳嗽的患者60例随机均分为两组。对照组予酮替芬片，3岁以下0．5mg，3～10岁img，每晚i次。治疗组予班布特罗糖浆，2～6岁5mL，6岁以上10mL，每晚1次；联用孟鲁司特片，2．5～4岁2．5mg，4岁以上5mg，每日1次：两组疗程均为2周。结果治疗组咳嗽消失时间较对照组明显缩短（P〈0．01），未见明显不良反应。结论班布特罗糖浆联合孟鲁司特片治疗小儿过敏性咳嗽安全有效。     

盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘156例临床分析

目的探讨盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的短期临床疗效。方法将156例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组80例，对照组76例。治疗组口服盐酸丙卡特罗与酮替芬片，对照组口服沙丁胺醇与异丙嗪；同时两组均给予抗感染、止咳、祛痰等治疗，观察疗程均为2周。结果经治疗2周后治疗组总有效率为88．75％；对照组总有效率为72．37％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的疗效评价

为评价盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床疗效及其安全性,我们采用随机对照和非对照的研究方法,比较盐酸班布特罗(10 mg,口服,每日1次,疗程1周)与全特宁(8 mg,口服,每日2次,疗程1周)治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床效果。结果显示,试验组主对照组的临控率、有效率均为40.0％、80.0％;用药后1周两组肺功能(PEF)均有显著提高(P<0.01)。故班布特罗与全特宁的临床疗效基本一致,但班布特罗血药浓度更加稳定,平喘作用持续时间长,安全性好,是一高效、安全的新型长效β_2激动剂。     

班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 探讨口服长效β2激动剂班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法 随机选择52例患儿每日口服1次班布特罗片剂,≤5岁者5 mg/d,>5岁者>10mg/d 。于治疗前及治疗后每月测量患儿最高呼气流速率(PEER)1次,同时临床判断治疗效果。结果 52例患儿经过治疗后有41例临床症状得到控制,9例患儿治疗显效,2例患儿病情好转。与治疗前比较患儿PEER亦有明显改善,经t检验分析,P<0.05,有显著性意义。结论 应用长效β2激动剂班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效显著,服用简便。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的疗效评价

为评价盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床疗效及其安全性,我们采用随机对照和非对照的研究方法,比较盐酸班布特罗(10 mg,口服,每日1次,疗程1周)与全特宁(8 mg,口服,每日2次,疗程1周)治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床效果。结果显示,试验组主对照组的临控率、有效率均为40.0％、80.0％;用药后1周两组肺功能(PEF)均有显著提高(P<0.01)。故班布特罗与全特宁的临床疗效基本一致,但班布特罗血药浓度更加稳定,平喘作用持续时间长,安全性好,是一高效、安全     

阿奇霉素联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽临床分析

目的 探讨阿奇霉素联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽的效果.方法 两组除常规应用止咳化痰类药物外,治疗组予阿奇霉素及酮替芬口服,阿奇霉素用量10 mg/(kg·d),每天1次,共3d;酮替芬(用量:12岁以上,每次1 mg;＞6～12岁儿童,每次0.5 mg; 1.5～6岁儿童,按每天每千克体质量0.05 mg给药)每天早晚2次.对照组除常规治疗外,采用头孢菌素类治疗.结果 治疗组显效15例,有效20例,无效6例;对照组显效9例,有效17例,无效17例,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合酮替芬治疗儿童慢性咳嗽效果显著,可推广.     

盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的短期临床疗效。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组及对照组各43例,治疗组口服盐酸丙卡特罗和酮替芬片,对照组口服沙丁胺醇片,同时两组均给予抗感染及综合对症治疗。结果治疗组总有效率88.37%,对照组总有效率46.51%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

雾化吸入沐舒坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨雾化吸入沐舒坦（盐酸氨溴索注射液）联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法81例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法随机分为治疗组47例和对照组34例,对照组：口服酮替芬,年龄＞5岁,1 mg/次,2次/d;年龄≤5岁,0.5 mg/次,2次/d;治疗组在口服酮替芬基础上,加用沐舒坦注射液15 mg雾化吸入,15 min/次,2次/d。疗程为7 d。结果治疗组治愈31例,显效10例,好转5例,无效1例;对照组治愈17例,显效6例,好转6例,无效5例。两组患儿治疗后均取得较好疗效,治愈组治愈、显效及总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雾化吸入沐舒坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效评价

目的：评价盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验,60例儿童哮喘患者口服盐酸班布特罗口服液。对6岁以上的患儿并予剂量滴定。对照组60例口服美喘清片。结果：临床控制率为65．0％,有效率为90．0％。41例6岁以上患儿测定了肺功能,治疗2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅17．1％需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗老年咳嗽变异型哮喘效果观察

咳嗽变异型哮喘又称过敏性哮喘、隐匿性哮喘、咳嗽性哮喘,儿童多见,近年来老年人有增多趋势。我们应用孟鲁司特联合酮替芬治疗老年咳嗽变异型哮喘,并与单用酮替芬作比较,效果满意。现报道如下：     

盐酸班布特罗对支气管哮喘的疗效

目的 评价新型长效β_2激动剂-盐酸班布特罗片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法 采用随机单盲对照和开放试验,对103名哮喘患者进行为期4周(口服盐酸班布特罗片剂10 mg～20 mg每晚一次)的疗效观察,并进行剂量滴定。结果 治疗组(50例)和开放组(53例)的临床控制率分别为46％和49.06％,有效率分别为94％和92.45％。治疗2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示部分患者的合适剂量为每日20 mg。不良反应发生率为8.74％,主要表现为手抖,心悸和头晕,并不影响治疗。结论 盐酸班布特罗片剂是安全有效的长效支气管扩张剂。     

盐酸班布特罗片治疗30例咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的：探讨盐酸班布特罗片治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：52例咳嗽变异型哮喘随机分成两组，治疗组30例，对照组22例，两组均给予抗生素、止咳药治疗，治疗组加用盐酸班布特罗片，10天后观察疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组．症状缓解时间短于对照组。结论：班布特岁片治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著.     

盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效及可能出现的不良反应。方法将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组,对照组予普米克气雾剂吸入,治疗组在此基础上加服盐酸班布特罗口服液,比较两组用药后2周时的疗效。结果治疗组有效率91.11%,对照组有效率68.29%,两组治疗总有效率进行卡方检验,χ2=5.68,P<0.05,差异有统计学意义。结论盐酸班布特罗口服液和普米克气雾剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘短期疗效比较上比单用普米克气雾剂吸入好,无明显不良反应。     

舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1 mg/（次·kg）,口服,3次/d;酮替芬0.5-1 mg,2次/d,疗程2-4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。     

氯蕾他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘85例临床观察

目的观察氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将85例咳嗽变异性哮喘患儿分为治疗组45例和对照组40例,观察组给予氯蕾他定合酮替芬,其中氯蕾他定5～10mg/次,1次/d;酮替芬0.5mg/次,2次/d。对照组只给予酮替芬0.5mg/次,2次/d。结果观察组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;复发例数两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论口服氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗,且不良反应发生率低。     

丙卡特罗联合酮替芬与单用酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘效果比较

咳嗽变异型哮喘(CVA)是支气管哮喘的一种特殊类型,也是儿童常见慢性咳嗽原因之一.我们应用盐酸丙卡特罗加酮替芬治疗 CVA并与单用酮替芬做比较,取得了满意效果,现报道如下:     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法将87例符合诊断的咳嗽变异型哮喘患者,随机分为治疗组44例,对照组43例。治疗组予以吸入沙美特罗替卡松粉复合吸入剂50μg/250μg,bid,对照组予以强的松40 mg,qd,1周后减量为30 mg,qd,2周后减量为20 mg,qd,2周后减量为10 mg,qd,并维持1个月停药;班布特罗片10 mg,qn。4周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,观察并记录治疗前后临床症状、动脉血气及FV1、PEF变化。结果治疗组患者临床症状及疗效明显改善,动脉血气、肺功能优于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入对咳嗽变异型哮喘临床症状缓解及降低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广应用。     

丙卡特罗联合酮替芬治疗60例变异型哮喘的临床疗效观察

目的观察丙卡特罗联合酮替芬治疗变异型哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异型哮喘的患儿按随机数字表分为对照组(酮替芬)和观察组(丙卡特罗+酮替芬),观察两组患儿咳嗽平均消失时间及不同时间总有效率的差异,利用SPSS16.0。结果观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组咳嗽消失的时间快于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘可缩短咳嗽时间,提高治疗效果,值得临床推广使用。