2003～2005年我院蒙成药应用分析

目的:了解我院蒙成药的应用情况,为提高药品管理水平提供科学依据。方法:采用药物经济学方法对我院2003~2005年蒙药年消耗金额、用药频度、日用药金额进行统计分析。结果:蒙成药年消耗金额呈上升趋势,治疗风湿、脑血管疾病及调节胃肠功能连续3年DDDs位居前4位。结论:我院蒙成药应用合理,疗效确切、价廉的蒙成药在临床中占优势。     

100O张蒙药处方分析与合理配制蒙成药

通过对1000张蒙药处方进行分析了解我院春季蒙药配伍和临床使用情况,结果以消化系统疾病用药占比例最大,其次为肝病,脑血管疾病用药,同时为制剂合理配制蒙成药提供参考.     

1000张蒙药处方分析与合理配制蒙成药

通过对 10 0 0张蒙药处方进行分析了解我院春季蒙药配伍和临床使用情况 ,结果以消化系统疾病用药占比例最大 ,其次为肝病 ,脑血管疾病用药 ,同时为制剂合理配制蒙成药提供参考     

酸性染料比色法测定蒙成药嘎日迪─13的含量

酸性染料比色法测定蒙成药嘎日迪─１３的含量内蒙古医学院药学系（０１００５９）王玉华，王伟，赵银杰内蒙古医药总公司科技处（０１００２０）罗黔英内蒙古医学院第一附院（０１００５９）马瑞连，乌日根内蒙古中蒙医院蒙研室（０１００２０）杭盖获成药嘎日迪一１３［...     

蒙成药嘎日迪－13的临床应用与实验研究概况

蒙成药嘎日迪－１３的临床应用与实验研究概况内蒙古呼和浩特市中蒙医医院（０１００３０）谢建华关键词蒙成药，嘎日迪—１３，临床应用，实验研究蒙成药嘎日迪—１３是蒙医；陆床最常用的传统方剂。由诃子、草乌、木香、麝香、水菖蒲、珊瑚、珍珠、丁香、肉豆蔻、沉香、...     

酸性染料比色法测定呼和嘎日迪-9总乌头碱含量

目的:为了保证蒙成药呼和嘎日迪-9的临床用药安全、有效,对蒙成药呼和嘎日迪-9的总乌头碱进行含量测定。方法:用酸性染料比色法进行测定。结果:蒙成药呼和嘎日迪-9的总乌头碱的含量1.457%,加样回收率为101.18%;RSD为0.234%。结论:该办法快速、简便,为完善该制剂的质量标准提供科学依据。     

酸性染料比色法测定蒙成药呼和嘎日迪-9的总乌头碱含量

目的:为了保证蒙成药呼和嘎日迪-9的临床用药安全、有效,对蒙成药呼和嘎日迪-9的总乌头碱进行含量测定。方法:用酸性染料比色法进行测定。结果:蒙成药呼和嘎日迪-9的总乌头碱的含量为1.457%,加样回收率为101.8%;RSD为0.234%;结论:该办法快速、简便,完善该制剂的质量标准提供科学依据。     

解读传统蒙成药的命名规则

传统蒙成药品种繁多,其命名规则多种多样。将蒙成药名称翻译成汉文时出现了混乱现象,严重影响着蒙成药的产业化、现代化进程。解读传统蒙成药命名规则是对蒙成药名称蒙译汉工作有推动作用,对消除蒙成药汉文名称混乱现象有深远的实际意义。有关部门应该采取积极措施,呼吁和规范、统一蒙成药蒙文名、汉文名、别名以及蒙译汉翻译规则。     

解读传统蒙成药的命名规则

传统蒙成药品种繁多,其命名规划多种多样。将蒙成药名称翻译成汉文时出现了混乱现象,严重影响着蒙成药的产业化、现代化进程。解读传统蒙成药命名规则是对蒙成药名称蒙译汉工作有推动作用,对消除蒙成药汉文名称混乱现象有深远的实际意义。有关部门应该采取积极措施,呼吁和规范、统一蒙成药蒙文名、汉文名、别名以及蒙译汉翻译规则。     

蒙成药微生物限度有关问题的探讨

蒙医药是我国传统医药学的重要组成部分。蒙医药的运用有着悠久的历史,蒙医在自身发展的同时吸收了藏医、中医等其他医药精华,形成了独具特色的理论体系,与传统中药相比,有不同的用药特点。蒙成药用药剂型以水丸、散剂、汤散剂为主,多以生药材原粉入药,习惯用动物、树脂类药,并且有些药材炮制方法独特,如用奶制、奶煮、黄油炒、童便浸泡等,都容易污染各种菌类,按正常工艺生产出的蒙成药,微生物限度很难达到文献〔1〕规定的标准,笔者建议,对于一些特殊的蒙成药品种,是否可以在品种项下,规定各自的微生物限度标准,以显示出民族药的独特性,简述…     

蒙成药联合应用吡喹酮治疗脑囊虫病临床观察

目的:观察蒙成药联合应用吡硅酮治疗脑实质型脑囊虫病的临床疗效。方法 60例入选病例随机分为蒙成药联合应用吡喹酮组及单独使用吡喹酮组,完成治疗剂量后3个月复诊,从头痛、癫痫发作等症状缓解程度及头颅MRI病灶改善情况两方面来判断疗效。结果联合用药组在缓解头痛、控制癫痫方面效果明显优于单独用药组(P<0.05),在头颅MRI病灶改善方面有非常显著性差异(P﹤0.0 1)。结论对于脑实质型脑囊虫病,蒙成药联合应用吡硅酮治疗疗效明显优于单独使用吡硅酮。     

解读传统蒙成药名称中君药的命名规则

传统蒙成药品种繁多,其命名规则多种多样。但是实际应用的蒙成药名称中以君药和组成复方药味数为依据而命名的名称以及以主治功效、君药和组成复方药味数为依据而命名的名称较多。将蒙成药名称翻译成汉文时出现了混乱现象,严重影响着蒙成药的产业化、现代化进程。解读传统蒙成药名称中君药的命名规则是对蒙成药名称蒙译汉工作有推动作用,对消除蒙成药汉文名称混乱现象有深远的实际意义。有关部门应该采取积极措施,呼吁和规范、统一蒙成药名称中君药的蒙文名、汉文名、别名以及蒙译汉翻译规则。     

2012年我院门诊西成药处方点评及合理用药分析

目的:对我院门诊西成药处方进行点评,以提高西成药处方质量及合理用药水平。方法:对2012年1-12月处方89804张,每月随机抽取400张处方,根据《医院处方点评管理规范》标准进行点评,对不合理处方进行分析。结果:我院门诊处方平均用药3.8种,药品通用名使用率96.5%,处方平均金额123.9元,抗菌药物使用率29.3%,注射剂使用率28.1%。结论:处方平均用药品种、通用名使用率、处方平均金额等符合合理用药标准;抗菌药物使用率、注射剂使用率均超过标准值。医院应加大监管力度,促进合理用药。     

蒙成药浩道敦-10质量标准修订

浩道敦 - 10为水丸 ,具有暖胃助消等作用。蒙成药部颁标准中该药没有控制内在质量的定性定量方法。对此 ,本文采用薄层色谱鉴别对该蒙成药中的主药进行了定性研究 ,取得满意的结果。1　材料供试样品由内蒙中蒙医院提供。对照品、对照药材由中国药品生物制品检定所提供。2　簿层     

超微粉对蒙成药三子汤散中栀子苷溶出的影响

目的:比较蒙成药三子汤散常规粉与超微粉中栀子苷的体外溶出度,探索超微粉碎技术对蒙成药三子汤散中有效成分栀子苷的溶出的影响,为蒙成药三子汤散粉碎粒径的选择提供科学依据;方法:应用高效液相色谱同时分析蒙成药三子汤散超微粉和常规粉中有效成分栀子苷的体外溶出情况,绘制溶出曲线,比较蒙成药三子汤散不同粒径粉末的溶出特征。结果:蒙成药三子汤散超微粉和常规粉10min时累计溶出率分别90%,68%,20min时累计溶出率分别为98%,79%。结论:超微粉碎能明显提高蒙成药三子汤中有效成分栀子苷的体外溶出量及溶出速率,表明超微粉技术可用于蒙成药三子汤散的制备。     

蒙成药阿敏·额尔敦治疗心源性失眠症的概述

通过回顾分析近年来有关蒙成药阿敏·额尔敦的方解、用法用量、蒙医临床中使用情况和单味药分析及药理作用的文献，证明蒙成药阿敏·额尔敦治疗心源性失眠症的疗效，为进一步研究和开发这种蒙成药治疗心源性失眠症提供参考，为治疗心源性失眠症提供新的手段。     

蒙成药中山柰的薄层色谱鉴别研究

采用薄层色谱法对查干一汤等8种不同剂型蒙成药中的山柰进行了鉴别研究。结果斑点清晰，重现性好。为定性鉴别蒙成药中山柰提供了参考依据。     

五味中蒙成药微生物限度检查的方法验证

建立五种中蒙成药的微生物限度检查方法,为检验五种中蒙成药提供科学依据。     

蒙成药行气止痛丸的镇痛、消肿、平喘作用研究

目的：观察蒙成药行气止痛丸的止痛、消肿、平喘作用,为临床应用提供科学依据并为今后研究奠定基础。方法：分为空白组,阳性组（五风丸）,蒙成药行气止痛丸低浓度组、中浓度组、高浓度组,评价对热板仪上小鼠舔前后脚时间的影响;评价对浓氨水引起小鼠咳嗽影响;评价对小鼠耳廓肿胀的影响。对镇痛、止咳、消炎等作用进行比较。结果：通过镇痛作用实验,蒙成药行气止痛丸不同浓度组和空白组比较有明显差异（P<0.05）,其中中浓度组最明显。浓氨水引起小鼠咳嗽实验中,蒙成药行气止痛丸不同浓度组2 min内咳嗽次数与空白组比较有明显差异（P<0.05）,初次咳嗽时间明显往后推迟;蒙成药行气止痛丸不同浓度组和阳性组（五风丸）无明显差异。二甲苯引起小鼠耳廓肿胀实验中,蒙成药行气止痛丸不同浓度组跟空白组比较有明显差异（P<0.05）。结论：通过蒙成药行气止痛丸对小鼠止痛、消肿、平喘作用试验,止痛试验中中浓度组最明显;蒙成药行气止痛丸对氨水引起小鼠咳嗽有明显抑制作用;蒙成药行气止痛丸对二甲苯引起小鼠耳廓肿胀有明显作用。本文为蒙成药行气止痛丸临床应用及今后研究提供科学依据。     

我院ICU中成药重复用药点评体系构建

目的：探索构建医院ICU中成药重复用药点评体系。方法：以2021年4—9月医院ICU住院患者166例为研究对象。2021年4—6月ICU中成药点评沿用既往的方案,设为实施前。2021年7—9月探索并实践中成药重复用药点评体系,设为实施后。比较实施前后杭州富阳骨伤中医院ICU中成药重复用药发生率、患者满意率及医务工作对重复用药的认知水平。结果：实施前重复用药发生率明显高于实施后(P<0.05)。实施前患者药学服务满意率明显低于实施后(P<0.05)。结论：研究所构建的中成药重复用药点评体系具有良好的实用性和可行性,能够明显减少ICU中成药重复用药发生率,提高患者药学服务满意率。