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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 199 毫秒
1.
目的 观察苦参碱治疗治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 将68例患者随机分为治疗组36例和对照组32例,两组患者均采用甘草酸二铵注射液、还原型谷胱甘肽进行基础治疗,治疗组在此基础上加用苦参碱葡萄糖,对照组加用茵桅黄注射液,两组均治疗1个月为1个疗程.结果 1个疗程后,治疗组总有效率为97%,对照组为85%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组ALT、AST、TBIL等指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦参碱治疗慢性乙肝疗效高胆红素血症有效.  相似文献   

2.
目的 观察苦参碱治疗治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 将68例患者随机分为治疗组36例和对照组32例,两组患者均采用甘草酸二铵注射液、还原型谷胱甘肽进行基础治疗,治疗组在此基础上加用苦参碱葡萄糖,对照组加用茵桅黄注射液,两组均治疗1个月为1个疗程.结果 1个疗程后,治疗组总有效率为97%,对照组为85%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组ALT、AST、TBIL等指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦参碱治疗慢性乙肝疗效高胆红素血症有效.  相似文献   

3.
强肝利胆口服液为本院中西医结合肝病科经多年临床实践研制的一种纯中药制剂,并获河南省食品药品监督管理局批准生产应用。该药功能疏肝利胆、清利湿热、滋阴补血,具有抗病毒、降低血清胆红素、恢复肝功能等作用,临床用于治疗病毒性肝炎及其他原因引起的黄疸。为深入系统地研究其有效性,2007年1月--2009年12月间,笔者选择68例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者进行了前瞻性随机、对照观察。现报道如下。  相似文献   

4.
目的:观察苦参素注射治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症配合良好护理的临疗疗效。方法:将入院93例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为两组,对照组采用肝复肽治疗,治疗组采用苦参素注射液治疗。两组均采取精心的护理措施。结果:治疗组在肝功能的恢复PTA的改变,血清HBVDNA的水平变化等多种检测上均优于对照组。结论:苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症有较好的临床疗效。  相似文献   

5.
利胆活血解毒汤治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症40例   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘玉尧 《四川中医》2004,22(9):33-34
目的 :观察利胆活血解毒汤治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的治疗作用。方法 :将 82例患者随机分为治疗组 4 0例和对照组 4 2例 ,治疗组予利胆活血解毒汤口服 ,对照组予门冬氨酸钾镁 4 0ml静脉滴注 ,均治疗 4周观察疗效。结果 :治疗组总有效率 90 % ,对照组总有效率 76 % ,两组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :利胆活血解毒汤治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症能有效降低慢性乙型肝炎高胆红素血症的指标水平 ,其疗效明显优于对照组  相似文献   

6.
黄艳 《中医药导报》2004,10(3):16-17
目的 :观察苦参素注射治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症配合良好护理的临疗疗效。方法 :将入院 93例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为两组 ,对照组采用肝复肽治疗 ,治疗组采用苦参素注射液治疗。两组均采取精心的护理措施。结果 :治疗组在肝功能的恢复PTA的改变 ,血清HBVDNA的水平变化等多种检测上均优于对照组。结论 :苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症有较好的临床疗效。  相似文献   

7.
目的:观察茵陈蒿汤加减治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的疗效。方法:48例慢性乙肝高胆红素血症患者随机分为两组,各24例。对照组给予甘利欣、促肝细胞生长素、补充人血白蛋白或血浆;治疗组在对照组治疗基础上加用茵陈蒿汤加味,疗程4周。治疗前后检测患者血清谷丙转氨酶(ALT)、血清胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)。结果:两组治疗后ALT、TBIL、PTA的水平比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症有较好的疗效。  相似文献   

8.
慢性乙型肝炎后期常见血清总胆红素升高,且大多并存肝纤维化病变,治疗颇为棘手。笔者运用疏肝活血方进行临床治疗观察,取得较好的疗效,现报道如下。  相似文献   

9.
我们从 1998年 1月开始用复方丹参注射液联合乳果糖治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症 ,疗效显著 ,现报告如下。临床资料 所有病例均系我科住院患者 ,分治疗组和对照组 ,均经病史、临床体征、实验室检查、B超等确诊为慢性乙型肝炎 ,诊断标准符合 1995年 5月北京第五次全国传染病与寄生虫学术讨论会修订的标准〔中华传染病杂志 1995 ;13(1)∶2 4〕。治疗组 6 5例 ,男性 49例 ,女性 16例 ,年龄 18~6 5岁 ,平均 (38 4± 3 0 )岁 ;病程 2~ 14年 ,平均 (7 5±1 5 )年 ;慢性中度 32例 ,慢性重度 13例 ,肝炎后肝硬变 2 0例。对照组 6 5例 ,男性 5 2…  相似文献   

10.
目的:探讨金石残黄汤加减治疗慢性乙型肝炎后高胆红素血症的临床疗效。方法:将62例本病患者随机分为治疗组和对照组各31例,对照组予胆维他治疗,治疗组患者在对照组基础上予金石残黄汤方加减中药颗粒剂。观察两组患者治疗前后的肝功能指标:总胆红素(TBil),直接胆红素(DBil),谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨(AST)、谷氨酰氨基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)及临床症状(目尿黄染乏力、胁痛等)的变化情况。结果:治疗组治疗6个月后AST、TBil、DBil均较治疗前降低(P0.05);对照组变化差异无统计学意义(P0.05);两组治疗6个月后比较,治疗组AST、TBil、DBil均低于对照组(P0.05);治疗组治疗6个月时乏力、胁痛证侯积分低于对照组(P0.05);治疗6个月后,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:金石残黄汤加减治疗慢性乙型肝炎后高胆红素血症有积极的疗效。  相似文献   

11.
胡世平 《河北中医》2003,25(3):167-169
目的 观察慢肝康治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法  76例慢性乙型肝炎患者随机分成2组 ,治疗组 44例应用慢肝康结合常规保肝药物进行治疗 ,对照组 32例应用灭澳灵片、维生素类结合常规保肝药物进行治疗。治疗前后观察 2组症状、体征 ,检测 2组丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白 球蛋白比值 (A G)、总胆红素 (SB)、乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、乙型肝炎e抗原 (HBeAg)以及乙型肝炎病毒 -脱氧核糖核酸 (HBV DNA ,用PCR法测定 )。结果 治疗组患者的临床症状显著改善 ,ALT、AST、SB降低 ,白蛋白 (Alb)升高 ,与对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;HBsAg、HBeAg的转阴率较对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 慢肝康能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状以及肝功能 ,是治疗慢性乙型肝炎的有效方剂。  相似文献   

12.
目的:观察苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法:选择120例CHB患者随机分为治疗组64例,对照组56例,治疗组应用苦参碱和胸腺肽a-1联合治疗,对照组采用干扰素,单独治疗,疗程均为24WK,随访48WK.结果:ALT复常率、HBV-DNA阴转率,HbeAg阴转率、血清转换率等生化指标在治疗24WK两组比较无明显差异P〉0.05.但治疗结束后48WK随访,上述4个检验指标治疗组都比对照组明显改善,均有统计学意义,P〈0.05.结论:苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答、治疗期间安全性,依从性均好.  相似文献   

13.
澳毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎80例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察奥毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:慢性乙型肝炎156例随机分为2组,治疗组80例口服澳毒清颗粒,每次10g,每日3次;对照组76例口服复方益灵,每次4片,每日3次。2组均1个月为1个疗程,连续治疗2-3个疗程后统计疗效。结果:治疗组总有效率58.8%,乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率54.1%,乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率45.6%。对照组总有效率34.2%,HBeAg阴转率29.6%,HBV-DNA阴转率24.6%。2组总有效率、HBeAg和HBV-DNA阴转率均有显著性差异(P<0.05)。结论:澳毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效确切。  相似文献   

14.
目的:观察自制中药肝怡诺胶囊治疗乙型肝炎的临床疗效。方法:200例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:治疗组102例给予肝怡诺胶囊口服,对照组98例给予乙肝清热解毒片口服,两组均常规使用肝太乐、肌苷、维生素C口服或静滴;观察治疗前后主要症状和体征、腹部B超、脾脏的改变;检测治疗前后患者肝功能及乙肝三系统变化情况。结果:治疗组,治疗前后主要症状和体征、肝功能及乙肝三系统变化情况的比较有明显差异(P〈0.05)。两组间在ALT、AST、ALB、TBiL及乙肝三系统比较有明显差异(P〈0.05)。提示:肝怡诺胶囊对乙型肝炎患者较好的治疗作用。  相似文献   

15.
史桂花 《中医临床研究》2012,4(15):70+72-70,72
目的:观察逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:根据病毒性肝炎诊断标准选择初诊慢性乙型肝炎患者,血清学检查符合干扰素-a用药指征,治疗组给予逍遥丸联合干扰素-a,对照组单用干扰素-a,疗程均为48周。结果:治疗组可以较快改善症状、体征、肝脏炎症(P0.05)、降低病毒载量(P0.05)。结论:逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎患者具有较好的临床疗效,优于单用干扰素-a,可改善临床症状,提高临床疗效,并可减轻干扰素-a的副作用。  相似文献   

16.
目的:探讨自拟中药灌肠相比西医治疗以及经验方治疗对于慢性乙型重型肝炎的治疗临床效果。方法:选取2010年12月~2012年12月期间,科室90例慢性乙型重型肝炎患者,随机分为A、B、C三组,A组实施常规西医治疗,B组在A组基础上行经验方治疗,C组在A组基础上行自拟中药口服并经验方灌肠,对比三组治疗结果。结果:C组治疗后有23例显效(76.67%),明显高于B组16例(53.33%)和A组4例(13.33%),治疗总有效率达到了(86.67%),高于A组(50.00%)和B组(73.33%),结果对比差异有统计学意义。结论:自拟中药灌肠的治疗临床效果好,不良并发症少,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的 观察肝康Ⅱ号降低慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B)患者胆红素的疗效,并探讨其机理.方法 124例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者,按数字法随机分为两组各62例,在常规治疗基础上,治疗组加肝康Ⅱ号治疗,对照组加茵栀黄颗粒治疗.观察治疗前后两组总胆红素(TBiL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨...  相似文献   

18.
目的:探讨拉米夫定联合乌鸡白凤丸对慢性乙型肝炎抗病毒疗效及对YMDD变异的影响。方法:对100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联合使用拉米夫定和乌鸡白凤丸治疗,对照组单用拉米夫定,治疗48周时观察并比较两组患者血清HBVDNA、YMDD、e系统、ALT等指标。结果:治疗组HBVDNA阴转率90%,高于对照组的68%(P0.05);治疗组YMDD变异检出率为10%,低于对照组的26%(P0.05);治疗组HBeAg阴转率46%,HBeAb阳转率为28%,分别较对照组的32%和18%高(P0.05);治疗组ALT复常率90%,高于对照组的60%(P0.05)。结论:拉米夫定联合乌鸡白凤丸对提高慢性乙型肝炎患者的疗效,减少YMDD变异有一定的作用。  相似文献   

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