天山雪莲培养物对小鼠免疫功能的影响

目的：探讨天山雪莲培养物的免疫作用。方法：小鼠灌胃给予天山雪莲培养物,剂量分别为75、150、300mg/kg,连续给药7天,观察天山雪莲培养物对小鼠碳粒廓清、对DNCB致小鼠迟发型超敏反应和对小鼠溶血素形成的影响。结果：与空白给药组相比,天山雪莲培养物（150mg/kg）对非特异性免疫功能有一定抑制作用;300mg/kg的天山雪莲培养物对小鼠迟发超敏反应有抑制作用,对绵羊红细胞所致小鼠特灵性抗体生成有增强作用。结论：天山雪莲培养物具有调节免疫功能作用。     

野生雪莲和培养雪莲总黄酮主要药效作用比较研究

目的观察野生、培养雪莲总黄酮的镇痛、抗炎以及免疫调节作用。方法采用小鼠热刺激甩尾实验、小鼠耳肿胀法、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验以及小鼠脾脏T、B淋巴细胞转化实验观察野生、培养雪莲总黄酮的镇痛、抗炎以及免疫调节作用。结果野生、培养雪莲总黄酮对热刺激所致疼痛具有明显的镇痛效果;对小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀有明显的抑制作用;对小鼠T、B淋巴细胞转化功能都有明显抑制作用;野生与培养雪莲总黄酮的主要药效作用无显著性差异。结论野生、培养雪莲总黄酮都具有镇痛、抗炎以及免疫抑制作用,二者作用无显著性差异。     

天山雪莲培养物对辐射损伤的保护功能研究

目的:考查天山雪莲培养物对小鼠辐射损伤的保护作用。方法:经口给予小鼠不同剂量的以天山雪莲培养物为主要成分的雪神胶囊30d后,对各组小鼠以60Co-γ射线一次性照射,比较照射后小鼠外周血白细胞数、骨髓细胞微核率、血中超氧化物歧化酶活性及体重等指标与对照组的差异。结果:与对照组比较1,·2 g/kg BW组(即48mg/kg BW天山雪莲培养物)能够极显著提高辐射后第3天辐射损害模型小鼠外周血白细胞数(P<0·01),显著提高辐照后第14天辐射损害模型小鼠外周血白细胞数(P<0·05),显著降低辐射损害模型小鼠骨髓细胞微核率(P<0·05),显著提高辐射损害模型小鼠血中超氧化物歧化酶活性(P<0·05)。结论:天山雪莲培养物对辐射损伤具有较好的保护功能,且对试验小鼠体重增长无不良影响。     

劳损康复片安全性评价实验

目的为评价劳损康复片的安全性。方法应用小鼠大鼠灌胃给药法对其进行了急、慢性毒性实验。结果小鼠未见急性毒性表现,经口最大给药量为220 g生药/kg。慢性毒性实验中对照组及各给药实验组(55,27.5,13.6 g/kg组)大鼠的行为体征、体重、外观形态、摄食量、血常规及血液生化学指标均为正常,且各组间均无明显差异;系统尸解脏器系数、组织学检查各组无明显差异,未见明显毒性作用。结论劳损康复片毒性较低,经口给药12周是比较安全的。     

天山雪莲细胞培养物对RANKL诱导破骨细胞的影响

目的研究天山雪莲细胞培养物对破骨细胞形成以及成熟破骨细胞活性的影响。方法小鼠巨噬细胞RAW264.7在核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导下形成破骨细胞,诱导过程中加入天山雪莲细胞培养物(以天山雪莲总黄酮计算),通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和Hoechst 33342染色观察破骨细胞形成,以对硝基苯磷酸酯作底物检测TRAP活性;对诱导形成的破骨细胞进行乳酸脱氢酶(LDH)活性检测和Annexin V-PI双染流式细胞术进行细胞凋亡检测,RT-PCR检测Trap和基质金属蛋白酶(Mmp9)m RNA的表达。结果天山雪莲细胞培养物能够显著抑制破骨细胞的形成以及TRAP酶活;天山雪莲总黄酮小于125μg/m L时,对破骨前体细胞RAW264.7无细胞毒性,但会破坏成熟破骨细胞细胞膜,显著提高胞外LDH酶活性,并诱导破骨细胞凋亡;62.5μg/m L天山雪莲总黄酮会显著下调破骨细胞的标志物Trap和Mmp9 mRNA表达。结论天山雪莲细胞培养物对破骨细胞形成有抑制作用,并能破坏已形成的破骨细胞,降低骨吸收活性。     

雪莲注射液长期毒性实验研究

目的了解雪莲注射液是否具有长期毒性作用,为临床应用提供参考依据。方法通过腹腔注射给大鼠不同剂量的雪莲注射液,连续给药90 d,并持续观察14 d。结果连续注射给药90 d后,大鼠未出现外观、血常规、肝肾功能等血生化及13种脏器组织的毒性变化。结论该药无明显毒副作用,具有临床用药的安全性。     

复方鲜竹沥口服液的毒性实验研究

目的 :探讨复方鲜竹沥口服液对小鼠、大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应。方法 :用 15 4 .2 g·kg- 1 (生药量 )饲喂小鼠做急性毒性实验 ,观察动物的一般状况 ;采用 6 .4 5 ,12 .9,2 5 .7g·kg- 1剂量和空白对照组给大鼠连续灌服 32 d,停药 14 d,观察大鼠的生长发育、血常规和血清生化指标 ,并作组织病理学检查。结果 :急性毒性实验显示小鼠无一死亡 ;长期毒性实验显示大鼠的进食量、行为、体重、脏器系数和血清生化指标与空白对照组比较 ,均无明显差异。结论 :复方鲜竹沥液的临床拟用量是安全的。     

雪莲注射液特殊安全性实验研究

目的:通过雪莲注射液特殊安全性实验研究,评价其用药的安全性.方法:分别进行豚鼠主动全身过敏实验、大鼠被动皮肤过敏实验、家兔肌肉刺激性实验及溶血性实验,观察雪莲注射液是否可引起过敏和肌肉刺激性,是否有溶血作用.结果:雪莲注射液在豚鼠及大鼠给药后未出现过敏反应,肌肉注射未见明显刺激性,且无明显溶血性.结论:雪莲注射液的特殊安全性实验结果表明其用药安全可靠.     

接骨丹胶囊急性毒性与长期毒性实验研究

目的：对接骨丹胶囊的急性和长期毒性进行研究,观察接骨丹胶囊的毒副作用。方法以健康昆明种小鼠和SD大鼠为对象,急性毒性实验将20只小鼠给接骨丹胶囊5.0g·kg^-1,一次灌胃,连续给药1周。长期毒性实验将80只大鼠随机分为4组,分大、中、小给药剂量组（分别给接骨丹胶囊内容物3g、1g、0.5g·kg^-1）和对照组（给生理盐水1mL.100g^-1）。接骨丹胶囊内容物制成混悬溶液,均为灌胃给药。结果：小鼠1天内灌胃给接骨丹胶囊最大耐受量≥5.0g/kg,给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异（P〉0.05）。结论：灌胃给接骨丹胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应。     

天山雪莲的开发与应用

本文总结了近年来天山雪莲在人工种植研究、天山雪莲培养物研发、药物制剂开发及临床应用方面的研究成果,为新疆特色药材天山雪莲的产业化研究提供参考。     

归仙壮阳口服液毒性实验研究

目的：探讨归仙壮阳口服液对大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应。方法：采用25ml/kg饲喂小鼠和20ml/kg饲喂大鼠1周做急性毒性实验，观察动物的一般状况；采用低、中、高剂量组和对照组做长期毒性实验（3个月），观察大鼠的生长发育、血液常规和血液生化指标。结果：急性毒性实验显示受试动物无异常反应，无一死亡。长期毒性实验显示动物进食量、生长发育正常，血液学和血液生化指标测定均在正常值范围内，重要脏器指数和病理学检查无异常，试验组与对照组比较无显著差异。结论：归仙壮阳口服液对大鼠无毒性。     

天山雪莲细胞培养物化学成分研究

 目的研究天山雪莲细胞培养物的化学成分。方法对天山雪莲细胞培养物乙醇提取物的各个萃取部位进行反复柱色谱,根据光谱数据和理化性质确定化合物结构。结果从天山雪莲细胞培养物中分离得到5个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、3-羟基丁酸八聚体(3)、琥珀酸(4)、紫丁香苷(5)。结论化合物1～5均为首次在天山雪莲细胞培养物中分离得到。     

一点红提取物的一般药理作用观察

目的 探讨一点红提取物在神经系统、呼吸系统及心血管系统方面的药理作用.方法 观察本品对小鼠自主活动的影响;观察用药前后不同时间大鼠的血压、心率、心电图T波及呼吸频率的变化.结果 用药后小鼠行为、姿势、步态等无异常,无流涎、肌颤等变化,除醇提物有一定镇静作用外,水提物对小鼠神经系统无明显影响;一点红水提物大剂量给药前、2 h和3 h,醇提取物给药前和给药后10 min时对呼吸频率有减少现象,对大鼠心率、血压及呼吸频率等均无明显变化.结论 一点红醇提物对小鼠自主活动有一定镇静作用,但水提物对小鼠神经系统无明显影响.一点红水提物和醇提物对大鼠的心血管系统无明显影响,但醇提取物对呼吸系统有轻微抑制作用.     

生晒参毒理学安全性研究

目的 对生晒参食用安全性进行毒理学评价.方法 采用大鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验)、大鼠30天喂养实验.结果 雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于20.4g/kg·bw.3项遗传毒性实验结果均为阴性.在大鼠30 d喂养试验中,8.0,4.0,2.0g/kg·bw3个剂量组的实验动物均生长发育良好,体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化.结论 生晒参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的.     

浙产山茱萸水醇提取物毒性、药效比较研究

目的:对浙产山茱萸水提物与醇提物的毒性和部分药理作用进行初步的比较研究,考察二者的毒效差异。方法:毒性试验采用小鼠急性毒性观察法;药效研究包括对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响、对肾上腺素引起小鼠高血糖的影响及对四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的影响等。结果:水提物与醇提物同样59.26g/kg剂量一次灌胃给药致小鼠的死亡率分别为20%和50%(P<0.01);醇提物对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠具有明显催眠作用;二者对二甲苯致小鼠耳肿胀具有抑制作用,作用强度无明显差异;两种提取物对肾上腺素引起的小鼠高血糖均有明显降低作用;二者均能降低四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的高血糖,并能提高该型大鼠的SOD、降低MDA。结论:浙产山茱萸水提物与醇提物的毒性具有显著差异,其药理活性也存在一定的差异。     

固本祛风颗粒的急性毒性与长期毒性研究

目的:研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性。方法:急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100倍、20倍、10倍量)的固本祛风颗粒,连续给药90 d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD120.0 g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异。结论:固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用。     

水母雪莲总黄酮和水母雪莲细胞培养物总黄酮对致炎大鼠血清中炎性因子的影响

目的：通过观察水母雪莲总黄酮、水母雪莲细胞培养物总黄酮对致炎大鼠血清中炎性因子的影响，探讨其抗炎机理。方法：采用角又菜胶致足肿胀法造成大鼠炎症模型，观察水母雪莲细胞培养物总黄酮（C）和水母雪莲总黄酮（W）对致炎大鼠血清中炎症介质和细胞因子的影响。其中IL-Iβ用^125I标记RIA试剂盒，PGE：含量用。H标记RIA试剂盒测定；NO含量用Griess法测定。结果：水母雪莲总黄酮、水母雪莲细胞培养物总黄酮各剂量组与模型组相比均可明显抑制IL-1β 、NO、PGE2的分泌作用，P〈0．01或P〈0．05，二者组间无显著差异。结论：水母雪莲总黄酮、水母雪莲细胞培养物总黄酮对IL-1β、NO、PGE2的分泌均有抑制作用，二者无显著性差异，其抗炎作用的机理可能与此有关。     

管花肉苁蓉水提物安全性研究

目的:研究管花肉苁蓉水提物的安全性。方法:SPF级昆明种小鼠、清洁级SD大鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及90天喂养试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变作用。结果:管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验MTD20g/kg,属无毒级;骨髓微核实验、精子畸形实验、Ames实验表明该样品无致突变作用;90天喂养试验对大鼠未见明显毒副作用。结论:管花肉苁蓉提取物有较好的安全性。     

孕康口服液保胎作用的实验研究

孕康口服液对针刺和缩宫素所致的大鼠和小鼠实验性流产模型有明显的保胎作用，其疗效与黄体酮无差异；对大鼠，小鼠的离体子宫和家兔在体子宫平滑肌均有明显的松驰作用，并能损坏抗缩宫素和乙酰胆碱收缩动物离体和在体子宫平滑肌的作用，毒性试验结果：小鼠和大鼠灌胃的最大耐受量分别大于２４０ｇ／ｋｇ和９６ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射的ＬＤ５０＝６１．５６±５．２９ｇ／ｋｇ（Ｐ＝０．９５）；大鼠长期毒性试验未见明显毒性；致突     

补骨脂对大鼠、小鼠肝毒性的比较

目的:运用均匀设计法安排大鼠、小鼠长期毒性实验,探究补骨脂不同提取物对大鼠、小鼠肝毒性的影响,寻找引起补骨脂肝毒性的药物因素。方法:以炮制、工艺、剂量、疗程为考察因素,采用均匀设计法安排各实验分组,220只SD大鼠与220只昆明小鼠,雌雄各半,分别分为正常组与实验1～8给药组,每日灌胃相应补骨脂(盐补骨脂50%醇提物大鼠2.57 g·kg~(-1),小鼠5.14 g·kg~(-1);生补骨脂95%醇提物大鼠0.51 g·kg~(-1),小鼠1.02 g·kg~(-1);盐补骨脂70%醇提物大鼠1.71 g·kg~(-1),小鼠3.42 g·kg~(-1);生补骨脂水提物大鼠1.03 g·kg~(-1),小鼠2.06 g·kg~(-1);盐补骨脂水提物大鼠1.03 g·kg~(-1),小鼠2.06 g·kg~(-1);生补骨脂70%醇提物大鼠1.71 g·kg~(-1),小鼠3.42 g·kg~(-1);盐补骨脂95%醇提物大鼠0.51 g·kg~(-1),小鼠1.02 g·kg~(-1);生补骨脂50%醇提物大鼠2.57 g·kg~(-1),小鼠5.14 g·kg~(-1)),每周测定大鼠、小鼠体质量及摄食量1次。各疗程给药结束后,大鼠经戊巴比妥钠麻醉后,腹主动脉取血处死,小鼠采用摘眼球取血处死,取大鼠、小鼠肝脏及脑,计算脏器系数,取其血清测定肝功能相关指标,取其肝脏做苏木素-伊红(HE)染色后进行病理组织学检查。结果:与正常组比较,实验3组雌性大鼠肝组织脏脑比明显升高(P0.05),雄性小鼠实验1～3组的肝脏质量、脏体比、脏脑比明显升高(P0.05,P0.01);小鼠组织病理学表现较大鼠明显,主要表现为肝小叶中央区肝细胞肥大,以实验3组最为明显;根据多元回归方程分析,工艺与炮制、剂量、疗程均存在交互作用,工艺与肝毒性病理评分呈正相关,综合直观分析以及其他指标结果,工艺因素与补骨脂肝毒性最相关。结论:补骨脂具有肝毒性,其肝毒性与乙醇提取工艺有关,醇提工艺肝毒性大于水提工艺肝毒性,70%醇提肝毒性最大,且存在种属差异,小鼠肝毒性表现较大鼠明显。