毛鸡骨草的化学成分研究

目的研究毛鸡骨草Abrusm ollis全草的化学成分。方法柱色谱及高效液相色谱法分离其成分,光谱法鉴定其结构。结果分得11个已知化合物,经鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、咖啡酸二十九醇酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、白桦酸(Ⅴ)、香草酸(Ⅵ)、肌醇甲醚(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ)、soyasapon inⅠ(Ⅸ)、ka ikasapon inⅢ(Ⅹ)和dehydrosoy-asapon inⅠ(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ~Ⅺ均为首次从毛鸡骨草植物中得到。     

中药鸡骨草化学成分及药理学研究进展

以国内外相关文献为基础，对中药鸡骨草的化学成分及药理研究等方面的近期成果进了整理和回顾，以期为以后的研究者们提供有价值的文献资料。     

毛菊苣的化学成分

目的：对毛菊苣地上部分的化学成分进行研究。方法：运用多种柱层析方法进行分离纯化, 通过 1H, 13C NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果：从毛菊苣地上部分的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到了11个化合物, 分别鉴定为莴苣苦素（1）,山莴苣苦素（2）,七叶内酯（3）,菊苣苷（4）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（5）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6）,异槲皮苷（7）,异鼠李素（8）,槲皮素（9）,肌苷（10）,对羟基苯甲酸 （11）。结论：化合物4-11为首次从毛菊苣中分得,5-6,8-11为首次从菊苣属中分得。     

毛钩藤叶的化学成分

目的：对毛钩藤（Uncaria hirsuta Haviland）叶的化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离．通过波谱分析确定化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物，其中9个为黄酮类化合物，分别为山柰酚（1），槲皮素（2），槲皮苷（3），afzelin（4），异槲皮苷（5），（-）-表儿茶素（6），金丝桃苷（7），芦丁（8）和manghaslin（9）；另外两个化合物为绿原酸（10）和胡萝卜苷（11）。结论：化合物1，2，5，6，7和9为首次从该植物中分离得到，其中化合物1，2，5和9系首次从该属植物中分离得到。     

毛花柱忍冬地上部分化学成分研究

 目的对毛花柱忍冬(Lonicera dasystyla Rehd.)地上部分化学成分进行研究。方法采用多种色谱技术对毛花柱忍冬的化学成分进行分离纯化,利用理化性质和现代波谱技术对其结构进行鉴定。结果分离得到了4个黄酮类化合物:木犀草素(Ⅰ),槲皮素(Ⅱ),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),以及4个环烯醚萜类化合物:马钱子苷(Ⅴ),獐牙菜苷(Ⅵ),secoxyloganin(Ⅶ),grandifloroside(Ⅷ)。结论以上8个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅷ为首次从忍冬属中分离得到。     

毛瑞香化学成分研究

目的:研究毛瑞香的化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,通过光谱方法鉴定其化学结构。结果:得到16个化合物,鉴定其中的9个,分别为β谷甾醇(Ⅰ),对羟基苯甲酸乙酯(Ⅱ),反式2-丙烯酸3(3,4-二羟基苯基)二十二烷酯(Ⅲ),5,4′二羟基-7-甲氧基黄酮(即芫花素)(Ⅳ),2,4-二羟基嘧啶(Ⅴ),瑞香素(Ⅵ),双白瑞香素(Ⅶ),5,7,4′-三羟基黄酮-3醇(Ⅷ),β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅸ为首次从该植物中分得。     

鸡骨草的化学成分研究

目的研究鸡骨草Abrus cantoniensis全株的化学成分。方法柱色谱及高效液相色谱法分离其成分,光谱法鉴定其结构。结果分离鉴定了18个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、原儿茶酸乙酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、肌醇甲醚(Ⅵ)、7,3′,4′-三羟基-黄酮(Ⅶ)、腺嘌呤(Ⅷ)、腺嘌呤核苷(Ⅸ)、biflorin(Ⅹ)、isobi-florin(Ⅺ)、相思子碱(ⅩⅡ)、N,N,N-三甲基-色氨酸(ⅩⅢ)、大豆皂苷(ⅩⅣ))、槐花皂苷(ⅩⅤ)、去氢大豆皂苷(ⅩⅥ)、abrisaponin So1(ⅩⅦ)、白桦酸(ⅩⅧ)。结论Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅺ和皆为首次从本属中得到。除Ⅰ、ⅩⅡ、ⅩⅣ～ⅩⅥ外,其余13个化合物皆为首次从该植物中得到。     

毛冬青的化学成分研究

毛冬青为冬青科植物毛冬青I lex pubescemHook.etA rm的干燥根,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒的功效,在临床上广泛用于治疗冠心病、心绞痛和脉管炎等疾病。为了寻找该植物中的活性成分,笔者对毛冬青进行了化学成分研究。从其70%乙醇提取物中分离得到7个化合物,经理化常数测定和波谱解析鉴定为丁香苷(Ⅰ)、sinap ic aldehyde4-O--βD-g lucopyranoside(Ⅱ)、liriodendrin(Ⅲ)、( )-环合橄榄树脂素(Ⅳ)、tortoside A(Ⅴ)、(-)-橄榄树脂素(Ⅵ)、对羟基苯乙醇(Ⅶ)。1药材、仪器与试剂熔点用XT4-100显微熔点仪测定;核磁共振谱用Inova-500…     

鸡骨草与毛鸡骨草及其种子的急性毒性实验

目的 观察鸡骨草(JCC)、毛鸡骨草(MJGc)及其种子的急性毒性.方法 采用最大耐受量试验(MTD)与扩展(上下)试验方法测定(LD50).结果 ①以JGC,MJGC给予小鼠灌胃(ig),两者MTD分别为400,364 g/kg.②以JGC,MJGC英果给予小鼠ig,MTD分别为416,360 g/kg.③以JGC,MJGC种子给予小鼠ig,两者MTD测定结果均为224 g/kg.④以JGC,MJGC种子生品给予小鼠ig,两者的LD50分别为(10.01±2.90)和(6.77±2.46)g/kg.结论 ①JGC,MJGC的MTD分别大于400,364 g/kg体重.②JGC,MJGC英果的MTD分别大于416,360 g/kg体重.③JGC,MJGC种子MTD均大于224 g/kg体重.④JGC、MJGC的种子(生品)的LD50分别为(10.01±2.90)g/kg和(6.77±2.46)g/kg.JGC,MJGC果实经水煎后毒性均明显降低.     

不同品种鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量比较

目的建立鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量测定方法,并对其不同来源和品种进行比较分析。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-0.2%乙酸水(B)为流动相采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长275nm。结果鸡骨草甲素在0.429~8.58μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为98.92%,RSD=2.8%(n=6),不同来源和品种鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量存在明显差异。结论该方法简便、准确、分离度和重现性好,可用于鸡骨草叶中鸡骨草甲素的含量测定。     

毛相思子中的异黄酮类成分

目的研究毛相思子全草的化学成分。方法用柱色谱法分离得到化学成分，用光谱法测定其结构。结果纯化出一个异黄酮苷和3个异黄酮成分，分别是8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、retusin 8-methyl ether(Ⅱ)、4’，7，8-trimethoxyisoflavone(Ⅲ)和afrormosin(Ⅵ)。结论这4个成分均为首次从该植物中分得。     

白花丹化学成分的研究

目的:研究白花丹Plumbago zeylanicaLinn.地上部分的化学成分。方法:对白花丹95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从白花丹中分离得到9个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ),isoshinanolone(Ⅱ),白花丹酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),对羟基苯甲醛(Ⅴ),反式桂皮酸(Ⅵ),香兰子酸(Ⅶ),2,5-二甲基-7-羟基-色原酮(Ⅷ),3-吲哚甲醛(Ⅸ)。结论:化合物Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ为首次从白花丹属植物中分离得到。     

毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备研究

目的建立毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备分离方法。方法取毛鸡骨草药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分用硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇(90∶10~70∶30)梯度洗脱,收集异夏佛塔苷富集流份,继续采用低压C18柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,经TLC、HPLC-UV及MS联用等技术进行质量分数检测。结果从毛鸡骨草中制备分离的异夏佛塔苷对照品,质量分数99%。结论本法得到的异夏佛塔苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为药材毛鸡骨草和含毛鸡骨草的成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。     

野葛藤的化学成分

目的：对野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi藤茎中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果：分离鉴定了11个化合物,包括7个酚类单体,4个异黄酮单体,分别为：水杨酸（1）,原儿茶醛（2）,原儿茶酸乙酯（3）,对羟基苯甲醛（4）,对羟苯甲酸（5）,对羟基苯甲酸乙酯（6）,丁香醛（7）,8-甲雷杜辛（8）,4′,7-二甲氧基异黄酮（9）,异芒柄花素（10）,鹰嘴豆芽素A（11）。结论：化合物1,3,4,6-10为首次从葛属植物中分离得到,化合物1-10为首次从该植物中分离得到。     

毛鸡骨草中相思子碱和下箴刺桐碱含量测定

目的测定不同产地和部位的毛鸡骨草药材中相思子碱和下箴刺桐碱含量。方法高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸-三乙胺(82:13:5:0.2:0.3),流速为:1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温。结果测定样品14个,相思子碱和下箴刺桐碱两种成分均达到基线分离。结论方法简捷、快速,结果准确,可为毛鸡骨草药材的质量评价提供依据。     

竹叶防风地上部分的化学成分研究

对竹叶防风(Seselimairei Wolff)地上部分的化学成分进行研究,利用色谱方法分离得到13个化合物,经光谱测试鉴定为:6-甲氧基当归素(Ⅰ),香柑内酯(Ⅱ),异茴芹素(Ⅲ),伞形花内酯(Ⅳ),金腰乙素(Ⅴ),芹菜苷(Ⅵ),芦丁(Ⅶ),槲皮素(Ⅷ),阿魏酸(Ⅸ),falcarind iol(Ⅹ),二十二烷醇(Ⅺ),β-谷甾醇(Ⅻ),胡萝卜苷(ⅩⅢ)。以上化合物在该植物的地上部分均为首次分离得到。研究结果表明竹叶防风地上和地下部分共同的成分仅有Ⅱ和Ⅹ,地上和地下部分在化学成分方面有很大差别。     

骆驼蒿的化学成分

目的：对骆驼蒿（Peganum nigellastrumBge.）地上部分进行化学成分的研究。方法：运用萃取、结晶及各种层析方法进行分离纯化,并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。结果：从骆驼蒿中分离鉴定了6个化合物,分别为：O-amino-N-formylbenzyamine（1）,butyl 1H-imidazole-4-carboxylate（2）,liriodendrin（3）,trans-Ferulic acidβ-D-glucopy-ranoside（4）,（6S,7E,9R）-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopy-ranoside（orroseoside）（5）,（3S,5R,6R,7E,9S）-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol-3-O-β-D-glucopyranoside（6）。结论：化合物1,2为首次从自然界分离得到,化合物3-6首次从骆驼蓬属中分得。