乳腺癌分子靶向治疗研究新进展

乳腺癌分子靶向治疗是指针对与乳腺癌发生发展有关的癌基因及其表达产物进行治疗的一种方法。分子靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号传导,来控制相应细胞的基因表达,从而抑制肿瘤细胞的     

乳腺癌靶向治疗：Herceptin的研究进展

Herceptin是针对原癌基因表达产物HER2受体的人源化单克隆抗体 ,能特异地作用于伴HER3受体过度表达的乳腺癌细胞 ,临床研究已评价了其药代动力学和治疗转移性乳腺癌的客观疗效和安全性。     

乳腺癌分子靶向治疗临床研究进展

乳腺癌是威胁妇女健康的主要恶性肿瘤，化疗和内分泌治疗是乳腺癌主要的全身治疗手段，在复发转移乳腺癌的解救治疗和早期乳腺癌的辅助治疗中取得明确疗效。分子肿瘤学研究成果，义使分子靶向药物在乳腺癌治疗中取得显著疗效。赫赛汀(Herceptin)是针对癌细胞Her-2基因靶点的第一个分子靶向药物，为乳腺癌临床治疗带来了新的突破。     

乳腺癌分子靶向治疗的进展与展望

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女罹患乳腺癌,占所有女性肿瘤的18%.乳腺癌5年生存率约50%～60%,近50%患者治疗后复发转移.晚期乳腺癌患者平均生存时间仅18～30个月.分子靶向治疗已经成为继手术、放疗和化疗三大传统模式之后一种全新的生物治疗模式,也是当前乳腺癌治疗领域研究的热点.本文就乳腺癌分子靶向治疗的新进展作一综述.     

生物靶向治疗在乳腺癌中应用的最新进展

生物靶向治疗是以乳腺癌发生发展相关的分子为靶，进行拮抗治疗。笔者综述了针对肿瘤血管生成、生长因子或生长因子受体、细胞凋亡、细胞内信号传导的新药物的研究现状及未来的研究思路。     

三阴性乳腺癌分子分型与个体化靶向治疗现状

目的 三阴性乳腺癌(triple-negative breast caner,TNBC)异质性大,恶性程度高,预后差,对内分泌治疗及抗HER2治疗均不敏感.本研究总结TNBC的分子分型及靶向治疗的临床研究进展,以明确TNBC靶向治疗的研究现状和前景.方法 应用PubMed及CNKI数据库检索系统,以"TNBC、分子分型、和靶向治疗"等为关键词,检索2011-04-2016-04的相关文献.纳入标准:TNBC的分型与靶向治疗.根据纳入标准,最后纳入分析66篇文献.结果 根据基因表达谱,TNBC可分为多种分子亚型,主要为"基底细胞样亚型、间充质/间充质干细胞亚型、免疫调节亚型、管腔雄激素受体亚型".TNBC主要的靶向治疗方式分为5大类:针对DNA修复缺陷的靶向药物、酪氨酸激酶抑制相关的靶向药、PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂、免疫检查点抑制剂和雄激素受体抑制剂.其中PARP抑制剂、铂类、PD-L1抑制剂、AKT抑制剂的研究均已进入Ⅲ期临床试验;酪氨酸酶抑制相关靶向药物及PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂单药使用的价值有限,可能更适宜多药联合或与传统化疗药物联合应用;雄激素受体抑制剂的治疗价值尚需进一步临床试验的验证.结论 TNBC有多种分子亚型,多种靶向治疗药物处于临床研究阶段,其中PARP抑制剂、铂类、PD-L1抑制剂最具有研究前景.     

三阴性乳腺癌的分子分型及靶向治疗进展

摘 要：三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC )具有高度侵袭性,组织学分级较高,易发生早期复发转移,对于内分泌治疗及HER2靶向治疗往往不敏感。因此准确识别三阴性乳腺癌有效靶点及积极研制新型靶向治疗药物是临床科研中亟待解决的问题。全文就三性阴乳腺癌的分子分型及靶向治疗最新进展作一综述。     

乳腺癌分子靶向治疗与生物化疗

乳腺癌的治疗,继手术、放疗和化疗三大传统模式之后,生物治疗已被公认为治疗恶性肿瘤的第四大模式;分子靶向治疗药物的出现和在临床的广泛应用,使得生物治疗在肿瘤的综合治疗中发挥了日渐重要的作用.生物治疗与化疗的结合,提出了恶性肿瘤的治疗的新概念-生物化疗的概念.     

三阴性乳腺癌分子靶向治疗的研究进展

三阴性乳腺癌(TNBC)是雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER-2)均阴性的乳腺癌,具有独特的病理和分子生物学特性,表现为复发早、进展快、生存期短和预后较其他类型乳腺癌差的特点。除手术治疗外,化疗是其主要的全身治疗手段。目前靶向治疗正逐步应用于乳腺癌的临床治疗中,对TNBC靶向治疗的深入研究,将有助于临床采取有效的治疗方法以提高其疗效。     

三阴性乳腺癌的分子学分类和靶向治疗

三阴性乳腺癌侵袭性高、预后差,单纯从免疫组织化学的角度来定义三阴性乳腺癌显得不够全面,临床上有必要从分子学角度对三阴性乳腺癌进行更为详细的分类,从而为临床医师有针对性的治疗提供指导。本文介绍了目前已有的三阴性乳腺癌的分子学分类方法,并对其相关靶向治疗手段作一综述。     

胃癌分子靶向药物治疗的研究进展

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,手术切除是胃癌首选的治疗方法,但由于缺乏典型早期症状,多数患者就诊时已有远处转移,失去手术治疗的机会.目前,晚期胃癌的治疗主要是以化疗联合靶向治疗为主的综合治疗.过去几十年,随着肿瘤生物学的快速发展以及肿瘤分子标志物的不断涌现,使众多靶向药物应运而生,如表皮生长因子(EGFR)、血管生成、免疫关键位点阻滞剂、细胞周期、细胞凋亡、关键酶、C-MET、mTOP等信号通路,以及胰岛素样生长因子受体(IGF-IR)等.分子靶向药物作用机制的深入研究将为胃癌的治疗提供新的认识.     

生物靶向治疗在乳腺癌中应用的最新进展

生物靶向治疗是以乳腺癌发生发展相关的分子为靶 ,进行拮抗治疗。笔者综述了针对肿瘤血管生成、生长因子或生长因子受体、细胞凋亡、细胞内信号传导的新药物的研究现状及末来的研究思路。     

生长因子受体与乳腺癌靶向治疗研究进展

生长因子受体在乳腺癌中常过度表达或活化,治疗策略上常采用单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂来阻断该受体的作用.针对该靶点而研发的药物有赫赛汀、小分子抑制剂等.靶向生长因子受体的分子生物学治疗在乳腺癌的治疗中具有良好的发展前景.全文简要阐述近年来有关靶向生长因子途径治疗乳腺癌的临床研究进展.     

Application of Stem Cells in Targeted Therapy of Breast Cancer: A Systematic Review

Background: The aim of this systematic review was to investigate whether stem cells could be effectivelyapplied in targeted therapy of breast cancer. Material and Method: A systematic literature search was performedfor original articles published from January 2007 until May 2012. Results: Nine studies met the inclusioncriteria for phase I or II clinical trials, of which three used stem cells as vehicles, two trials used autologoushematopoetic stem cells and in four trials cancer stem cells were targeted. Mesenchymal stem cells (MSCs)were applied as cellular vehicles to transfer therapeutic agents. Cell therapy with MSC can successfully targetresistant cancers. Cancer stem cells were selectively targeted via a proteasome-dependent suicide gene leadingto tumor regression. Wnt/β-catenin signaling pathway has been also evidenced to be an attractive CSC-target.Conclusions: This systematic review focused on two different concepts of stem cells and breast cancer markinga turning point in the trials that applied stem cells as cellular vehicles for targeted delivery therapy as well asCSC-targeted therapies. Applying stem cells as targeted therapy could be an effective therapeutic approach fortreatment of breast cancer in the clinic and in therapeutic marketing; however this needs to be confirmed withfurther clinical investigations.     

乳腺癌内分泌治疗耐药的研究进展

乳腺癌内分泌治疗作为乳腺癌综合治疗的方法之一,具有不可替代的重要性.然而,内分泌治疗的疗效因其耐药性受到限制.文章旨在对乳腺癌内分泌治疗耐药的机制及逆转耐药的治疗进展进行综述,为临床内分泌治疗提供新的方向.     

胃癌靶向治疗的研究进展

目前手术仍是治疗胃癌的主要手段,但后续发生的复发和转移,使得仅有30%～40%比例的胃癌患者可从中获益,因而寻求手术以外的途径成为胃癌综合治疗的重点和热点。靶向治疗已经成为诸多实体瘤的新型治疗模式,胃癌在分子靶向治疗方面也取得实质性的进展,如ToGA试验,为晚期胃癌的靶向治疗掀开了新的篇章;但因缺乏充分的循证医学依据,具体的治疗方案至今仍未能明确。文章就其作用的不同靶点,如EGFR通路、血管生成、靶向NF-κB信号传导通路以及细胞周期素激酶抑制剂等等,在胃癌中的研究和临床应用进行简要综述。     

单克隆抗体12H6的靶抗原在肺癌细胞中的表达及功能研究

[目的]分析抗肺癌单抗12H6的靶抗原在肺癌细胞系和肺癌组织中的表达,研究单抗12H6体内外生物学功能.[方法]细胞免疫荧光、流式细胞荧光法检测单抗12H6靶抗原在3种肺癌细胞系中的表达及其定位,免疫组化法检测其在人肺癌组织中表达及特异性;Transwell法和CCK-8法分别检测12H6体外对肺癌细胞系侵袭和增殖功能的影响.共接种模型裸鼠体内治疗实验研究12H6对移植瘤生长的抑制作用.[结果]单抗12H6的靶抗原在人肺腺癌细胞(A549、GLC-82)、人肺鳞癌细胞(GLC-P)的胞内及胞膜均有表达,在3种细胞系胞膜的表达比例分别为31.2％、15.4％和16.7％.单抗12H6在人肺癌组织中的表达比例为80.6％,较配对癌旁组织显著上调.单抗12H6在体外能明显抑制肺癌细胞侵袭和增殖;体内能明显抑制移植瘤生长,抑制率为40％.[结论]单抗12H6具有优良的体内外抑瘤功能,可能为肺癌靶向治疗提供潜在的靶向治疗药物.     

三阴性乳腺癌的分子生物标记的研究进展

Notch、Wnt和Hh信号通路均参与了三阴性乳腺癌的发生发展。Aurora激酶A、Chkl、miR-93等在三阴性乳腺癌中存在过表达,并与其预后相关．为其治疗提供了新靶点。     

转移性恶性黑色素瘤分子靶向及免疫治疗进展

黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤肿瘤,基于对黑色素瘤细胞的基因突变和免疫系统研究的深入,分子靶向和免疫治疗药物为晚期黑色素瘤带来了新的契机。全文总结近年治疗恶性黑色素瘤靶向药物及相关治疗通路的研究进展。