头孢克洛联合射干利咽治疗急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的：探讨治疗细菌感染性急性化脓性扁桃体炎的有效方法。方法：治疗组口服头孢克洛颗粒联合射干利咽口服液,对照组单服头孢克洛颗粒。结果：用药3天治疗组有效率为95.82%,对照组为82.98%。治疗组与对照组有效率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：头孢克洛联合射干利咽治疗急性化脓性扁桃体炎疗效好。     

复方头孢克洛干混悬剂联合复方鱼腥草颗粒治疗儿童化脓性扁桃腺炎的临床观察

目的 观察复方头孢克洛干混悬剂联合复方鱼腥草颗粒与复方头孢克洛干混悬剂单用比较对儿童化脓性扁桃腺炎的疗效.方法 治疗组用复方头孢克洛干混悬剂联合复方鱼腥草颗粒治疗,对照组单用复方头孢克洛干混悬剂治疗.结果 治疗组痊愈率高于对照组;除扁桃腺肿大外,发热、咽痛,扁桃体充血,扁桃体渗出的病程均低于对照组,差异有统计意义(P＜...     

国产头孢他美酯体内抗菌作用的研究

目的　评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法　通过抗菌药物对小鼠腹腔感染模型保护的方法,并与对照药头孢克洛进行对比,观察了国产头孢他美酯体内抗菌活性。结果　国产头孢他美酯对本实验中大肠杆菌９７ ２０１５的ＥＤ５０为１－１８ｍｇ·ｋｇ－１,用克雷伯肺炎杆菌９７ ４４８的ＥＤ５０为２－９４ｍｇ·ｋｇ－１,均与对照药头孢克洛相当,经统计学处理,无显著性差异;对化脓性链球菌９７ １０２的ＥＤ５０为０－２８７ｍｇ·ｋｇ－１,好于对照药头孢克洛,经统计学处理,有极显著差异。结论　国产头孢他美酯具有良好的体内抗菌活性,能明显提高小鼠感染大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和化脓性链球菌的生存率,提示国产头孢他美酯具有良好的生物利用度。     

头孢克洛治疗小儿急性化脓性中耳炎37例

近 2年来我们使用头孢克洛 (可福乐 )口服混悬剂治疗儿童急性化脓性中耳炎 37例 ,并与阿莫西林进行对比观察 ,现报道如下。1　资料与方法经耳鼻咽喉科专科门诊确诊为急性化脓性中耳炎患儿 73例 ,年龄 6个月～ 8岁。随机分为两组 ,甲组用头孢克洛口服混悬液治疗 ,乙组用阿莫西林混悬液治疗 ,疗程均为 10ｄ ,服药方法按说明书进行。两组病例中因未能完成疗程或中途改用其他方法治疗者 14例 ,均排除于观察之外 ,最终使用头孢克洛混悬液治疗者 37例 ,阿莫西林混悬液治疗者 2 2例。2　结果甲组治愈 2 0例 (5 4.0 % ) ,好转 12例 (32 .4% ) ,失败 …     

头孢克洛治疗耳鼻喉科疾病105例

目的：观察头孢克洛对耳鼻喉科疾病的疗效。方法：应用头孢克洛治疗急性扁桃体炎，扁桃体周围炎，急、慢性化脓性鼻窦炎，急性化脓性中耳炎及慢性化脓性中耳炎Ｉ型共１０５例（男性７８例，女性２７例；平均年龄３１±ｓ１６ａ）。用法为０．２５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程为７ｄ．１０５例病人皆经病原学检查，观察药物对细菌清除率。结果：各病种的有效率达８０％～１００％，不良反应率６％，细菌阴转率８７．１％。结论：通过临床症状、体征、实验室细菌培养检查，显示其对耳鼻喉科感染性疾病具有良好的抗菌作用。     

近红外光谱建立头孢克洛分散片一致性模型的研究

目的:应用近红外漫反射技术建立头孢克洛分散片一致性检验模型。方法:收集头孢克洛分散片的近红外漫反射光谱,运用OPUS软件建立一致性检验模型,并用头孢克洛分散片伪品进行验证。结果:利用该一致性检验模型能快速、准确地判断头孢克洛分散片的真伪。结论:该方法建立的模型操作简单、快速有效,能作为头孢克洛分散片真伪鉴别的快速筛选方法。     

头孢克洛的不良反应

目的综述头孢克洛的不良反应,为临床提供参考。方法查阅1994年~2005年国内有关头孢克洛不良反应的文献,进行分析及汇总。结果头孢克洛的不良反应临床常见有消化道反应、皮疹外,还有血小板减少、尿频、过敏反应、锥体外系反应等。结论应重视头孢克洛的不良反应。     

上海推出新型口服头孢类抗生素头孢丙烯

头孢丙烯系中美上海施贵宝制药有限公司投产的新型第 2代头孢菌素类口服抗生素 ,不久将正式批量生产。研究证明 ,头孢丙烯是一高效、低毒、耐酶的广谱抗菌药 ,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌的抗菌活性强 ,其中对革兰阳性菌活性更强。口服本品吸收迅速 ,且不受食物影响 (吸收率达 95 % ) ,绝对生物利用度高达 94% ,血浆Ｔ1/2 1.3ｈ ,血浆蛋白结合率约为 36 %。该药对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡菌有更强的抗菌活性 ,且抑菌浓度低于头孢克洛 ,维持有效浓度较头孢克洛长。对 β内酰胺酶稳定性优于头孢克洛。临床用于轻、中度感染。本品…     

头孢克洛治疗耳鼻喉科疾病105例

目的：观察头隐克洛对耳鼻喉科疾病的疗效。方法：应用头孢克洛治疗急性扁桃体炎，扁桃体周围炎，急、慢性化脓性鼻窦炎，急性化脓性中耳炎及慢性化脓性中耳炎Ｉ型共１０５例。用法为０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程为７ｄ。１０５例病人皆经病原学检查，观察药物对细菌清除率。结果：各病种的有效率达８０％￣１００％，不良反应率６％，细菌阴转率８７．１％。结论：通过临床症状、体征、实验室细菌培养检查，显示其对耳鼻喉科感染性     

分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的药物不良反应

目的:分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊两种药物的不良反应。方法:回顾性整理2010年1月—2014年6月头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊药物的不良反应报告,进行统计、分析、比较。结果:头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的主要不良反应为胃肠道系统损害,其次是变态反应,肾功能损害,肝功能异常等。头孢克肟的不良反应发生率(10.80%)低于头孢克洛(14.10%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊治疗时先排除对头孢菌素类过敏的患者,严格掌握该药适应证,根据药敏试验结果合理用药,密切观察患者的用药情况,做到早发现早治疗,降低不良反应带来的伤害,提高患者用药的安全性、经济性、合理性。头孢克肟较头孢克洛的不良反应发生率低且严重的不良反应少,临床上应用价值较高。     

头孢克洛颗粒体外溶出度的测定

目的建立头孢克洛颗粒的体外溶出度测定方法。方法紫外分光光度法测定头孢克洛颗粒的溶出度,以水（37℃）为溶出介质,以浆法（50r·min^-1）为溶出方法,在264nm测定头孢克洛的溶出度。结果根据上述条件建立头孢克洛颗粒剂的溶出度测定方法。结论所建立的头孢克洛颗粒剂溶出度检查方法可供应用或作为修订标准的参考。     

联用丙磺舒对头孢克洛药动学的影响

目的研究与不同剂量丙磺舒(Probenecid)联用对头孢克洛(Cefaclor)药动学的影响及其定量关系,并探讨其可能机制.方法头孢克洛血、尿药浓度监测雄性家兔24只,随机分成4组.各组给药剂量如下Ⅰ组头孢克洛50 mg·kg-1;Ⅱ组头孢克洛50 mg·kg-1联用丙磺舒100 mg·kg-1;Ⅲ组头孢克洛50 mg·kg-1联用丙磺舒250 mg·kg-1;Ⅳ组头孢克洛50 mg·kg-1联用丙磺舒625 mg·kg-1.灌胃给予丙磺舒0.5 h后,再给予头孢克洛,于用药后不同时间取血、尿液样本.HPLC法测定头孢克洛血药及尿药浓度,DAS软件计算药动学参数.血浆蛋白结合率测定实验分组及剂量同上,给药1 h后取血,以平衡透析法测定头孢克洛血浆蛋白结合率.结果当丙磺舒联用剂量在0～250 mg·kg-1范围内时,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛的T1/2ka、Tmax、Cmax、AUC等参数相应增大而CL/F及Vd/F相应降低(P<0.01);但当丙磺舒联用剂量达625 mg·kg-1时,头孢克洛的Cmax降低(P<0.01),AUC、CL/F则稳定于联用丙磺舒250 mg·kg-1时的水平.在本实验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛原型尿排泄峰时间逐渐后移,生物半衰期延长及总尿药排泄率显著降低(P<0.01).丙磺舒联用剂量在0～250 mg·kg-1范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛血浆蛋白结合率显著降低(P<0.01),但当丙磺舒联用剂量达625 mg·kg-1时,头孢克洛血浆蛋白结合率反与头孢克洛单用时水平相当(P>0.05).结论联用丙磺舒可以明显改变头孢克洛的药动学过程,使其Vd、CL降低,Cmax增高,AUC增大,生物半衰期延长,总尿药排泄率降低.     

复方头孢克洛干混悬剂处方工艺及质量研究

目的:研究复方头孢克洛干混悬剂的处方工艺,并对其质量进行考察。方法:考察头孢克洛、盐酸溴己新与各辅料的影响因素,选择合适辅料,单因素优化复方头孢克洛干混悬剂处方工艺。将制得的样品进行湿、热、光影响因素和加速实验考察。结果:优选得到复方头孢克洛干混悬剂的处方工艺,样品经影响因素和加速实验考察,有关物质含量<2%;水中30 min药物释放度>85%。结论:所研制的复方头孢克洛干混悬剂工艺质量稳定,适合进一步开发。     

头孢克肟治疗儿童急性化脓性中耳乳突炎疗效观察

目的：观察头孢克肟颗粒治疗儿童急性化脓性中耳乳突炎的疗效。方法：91例（102耳）患儿随机分为2组,观察组给予头孢克肟颗粒6mg·kg^-1·d^-1,po,bid;对照组予头孢克洛颗粒30mg·kg^-1·d^-1,po,tid。两组均8～10d为一疗程。比较两药疗效。结果：观察组患耳鼓膜充血完全消退时间明显缩短,随访6个月复发情况明显少于对照组（P〈0.01）,未发生严重药物不良反应。结论：头孢克肟治疗儿童急性化脓性中耳乳突炎有效、安全,患儿依从性好。     

头孢克洛胶囊溶出度质量评价

目的通过对国内不同药品生产企业头孢克洛胶囊在四介质中的溶出度进行考察,为药物质量评价和标准提高提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,分别以水、pH1.2缓冲液、pH4.0缓冲液、pH6.8缓冲液作为溶出介质,转速为100r/min。采用f2因子法,考察国内11家公司的头孢克洛胶囊与参比公司的头孢克洛胶囊溶出度的差异。结果只有1个公司的头孢克洛胶囊在四介质中的f2值均〉50,溶出度与参比公司制剂相似。其他10个公司的头孢克洛胶囊至少在一个介质中的f2值小于50,溶出度与参比公司制剂存在明显差异。结论考察的国内公司的头孢克洛胶囊溶出度有显著差异,仿制药品的质量有待提高。     

头孢克洛正式投入生产

头孢克洛正式投入生产本刊特约通讯员赵岩由山东鲁抗医药（集团）股份有限公司采用进口优质原料药，按国际＂ＧＭＰ＂标准进行分装制成的新一代高效、低毒、能口服的抗生素制剂头孢克洛，日前在山东鲁抗医药公司正式投入生产并已形成生产规模。头孢克洛又名头孢氯氨苄，是...     

第一个碳头孢烯类抗生素Loracarbef

碳头孢烯类为一类新的β-内酰胺类抗生素。其结构与头孢菌素相似,不同点在于,头孢菌素分子中头孢烯环上的1位硫原子被亚甲基所替代。这一结构上的变化使碳头孢烯类比头孢菌素类包括头孢克洛的化学稳定性明显增高,尚可制成混悬剂,以利于儿童服用。loracarbef(LR)为第一个碳头孢烯类抗生素,本文对其抗菌活性、药代动力学、临床试用及不良反应等方面作一综述。 1 体外抗菌活性 肺炎球菌、化脓性链球菌、β-溶血链球菌     

阿莫西林/克拉维酸钾与头孢克洛治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的比较阿莫西林/克拉维酸钾与头孢克洛治疗下呼吸道感染的经济效果。方法选择120例下呼吸道感染患者,随机均分为阿莫西林/克拉维酸钾组、头孢克洛组。口服阿莫西林/克拉维酸钾组400m g,1日3次;口服头孢克洛组250m g,1日3次。疗程均为7~14d,采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较。结果阿莫西林/克拉维酸钾组与头孢克洛组有效率分别为93.33%和80.00%,细菌清除率90.00%和75.00%,不良反应发生率10.00%和6.67%。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染疗效较好、安全,经济效果优于头孢克洛。     

头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效观察

目的临床观察头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效。方法采用随机、对照方法,将2006年5月~2008年3月共97例细菌性肠炎患儿分为口服头孢克洛干糖浆(每日25m g/kg,分三次口服)对照组及口服头孢克肟干糖浆(每日6~7m g/kg,分二次口服)观察组。总疗程5~7d后,观察治疗有效率。结果头孢克肟干糖浆的有效率为89.80%,高于头孢克洛干糖浆(62.5%),(P<0.01)。结论头孢克肟治疗细菌性肠炎疗效优于头孢克洛。头孢克肟口味香甜,治疗小儿急性细菌性肠炎症状缓解迅速,且无不良反应,是一种简单且经济的方法。     

复方头孢克洛片溶出度测定方法研究

目的建立复方头孢克洛片溶出度的测定方法。方法按2005年版《中国药典（二部）》附录溶出度测定法第一法，分别以水、稀盐酸、磷酸盐缓冲溶液等3种溶出介质进行溶出试验，采用高效液相色谱（HPLC）法测定溶出介质中头孢克洛的质量浓度。结果头孢克洛质量浓度在100-800μg／mL范围内与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为99．89％，RSD=1．11％（n=9）；复方头孢克洛片45min时的溶出量大于标示量的90％。结论所建立的溶出度测定方法简单、准确、可靠，可作为复方头孢克洛片的质量控制方法。