恶性组织细胞增生症21例临床分析

<正> 我院自1980年至1992年收治恶组21例,临床分析如下:临床资料男15例,女6例,年龄18～65岁,其中40岁以下有16例,平均生存期1.6月,范围17d～3个月。临床表现及体征1 发热是本病的主要临床表现之一,且多为高热,39～41℃占90%,热型多为弛张热及不规则发热,热型变化与药物治疗无关。2 黄疽6例,肝大8例,脾大12例,浅表淋巴结肿大10例,咽部溃疡4例     

小儿恶性组织细胞增生症

小儿恶性组织细胞增生症附院儿科（０４６０００）方金龙，柳丽娟长治卫校王琅，张红爱恶性组织细胞病（以下简称恶组），为儿科少见血液病，临床诊断较为困难，我们近年来共收治２０例。现报告如下：临床资料１．一般资料：男１２例，女８例。年龄：０～岁３例，１～岁９...     

恶性组织细胞增生症伴消化道出血一例

恶性组织细胞增生症(MH) 病变主要侵犯造血系统,但亦可累及任何器官,临床表现多样,常造成诊断困难或误诊。本教研室近日剖检1例,临床疑诊为肠伤寒;现将其病变特点报道如下。 一、病史摘要 男性,37岁,工人。1990年3月12日突起高烧、头痛,按感冒治疗无效。第4天起全身黄疸,第6天出现酱油色大便。当地医院按肝炎、伤寒等治疗病情无改善,于3月31日转至协和医院。转院检查,体温40℃,脉搏140次/min,呼吸24次/min,血压14.63/7.98kPa; 红细胞数2.59×10~12/L,白细胞     

9例肠型恶性组织细胞增生症的临床病理分析

报告９例肠型恶性组织细胞增生症，男性７例，女性２例。年龄１５─７９岁，３０岁以下５例。临床以发热、腹痛、便血、肠穿孔为特点。病程均在半年内，７例于确诊后２月内死亡。６例病变位于空、回肠，以多发性肠坏死、溃疡、穿孔为主要改变。５例肠系膜淋巴结受累，但其结构多完整。对其临床病理特，点和误诊原因进行了讨论。     

恶性组织细胞增生症1例

恶性组织细胞是一种原发于单核巨噬细胞系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。并具有和白血病,恶性肿瘤相似的特征。近期我院发现1例报告如下。1　临床资料张×,女,39岁,间断发热3个月余,面色苍白,食欲不振,肝脏大(1～4cm) ,脾大(0 4～3 5cm)。无黄疸及出血,淋巴结轻度肿大。血象检查:WBC 2 5×10 9/L ,RBC 2 8×10 12 /L ,PCT 80×10 9/L ,RCO 0 4 5 % ,外周血见到异常单核样组织细胞0 0 3,晚幼红0 0 1,中幼粒0 0 6 ,晚幼粒0 0 5 ,嗜酸0 0 5。骨髓检查:增生活跃。原始组织细胞0 39,单核样组织细胞0 32 ,中幼粒细胞0 0 …     

恶性组织细胞增生症19例临床分析

0　引　　言恶性组织细胞增生症(MH),是单核-巨噬细胞系统异常增生的一种恶性疾病。其病理特点是在肝脾、骨髓和淋巴结等器官、组织中出现灶性增生、形态异常的组织细胞,常伴有明显的血细胞被吞噬现象。病程进展迅速,死亡率高;临床表现复杂多样,以高热、进行性衰竭、出血、黄疸、肝脾及淋巴结肿大、全血细胞减少为主要特征,诊断比较困难,现将我院临床资料完整的19例报告如下:1　临床资料1.1　一般资料　本病可发生在任何年龄,但以儿童和青少年为多见。本组19例中男11例,女8例,最小者8个月,最大32岁。19例均有程度不同的发热,高者达40℃以上…     

恶性组织细胞增生症的研究进展

1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等.     

恶性组织细胞病1例

1　临床资料患者男性 ,5 7岁 ,主因高热于 1999年 10月 6日入院。患者 1个月前因受凉后高热 ,体温 4 0℃左右 ,院外经青霉素、红霉素、氧氟沙星等治疗无效后入本院。入院查体 :T4 0 .1℃ ,P12 0次 /分 ,R4 0次 /分 ,Bp18/10 k Pa,急性面容 ,贫血貌 ,体质消瘦 ,扶入病房。腋下可触及 3个黄豆大小淋巴结 ,听诊双肺呼吸音清 ,未闻及干湿口罗音 ,心率 12 0次 /分 ,律齐 ,腹软 ,肝脾未触及 ,双下肢无浮肿 ,神经系统未见异常。入院后给予抗炎、支持、对症治疗 ,疗效欠佳 ,患者病情进行性发展 ,贫血进行性加重 ,白细胞入院时为 4 .0× 10 9/L,3…     

恶性组织细胞增生症3例分析

1.一般资科 复习1985年-1998年收治的3例结恶性组织细胞增生症病人的病理资料、切片。男性1例，女性2例；年龄最大29岁，最小19岁，平均23岁；3例均以持续发热39.6度以上入院。从发病到入院平均4天；3例病人入院时神志清；其中之1例颈部可触及肿大的淋巴结，余无任何阳性体征；入院后6天有1例病人腹痛便血1次。2例病人入院3周后出现精神症状，谵妄；3例病人均有病情逐渐加重的趋势。实验室检查：红细胞350-400万/mm，白细胞900-1.1万/mm，其他检查无异常。     

骨朗格汉斯组织细胞增生症的临床病理特点分析

目的探讨骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床病理特点,提高对其临床及病理表现的认识。方法观察31例骨朗格汉斯组织细胞增生症的临床和病理改变,进行常规HE染色及免疫组化SP法染色。结果31例均可见朗格汉斯组织细胞性肉芽肿改变,免疫组化染色S-100、CD1a、CD68（＋）。结论朗格汉斯组织细胞特征性细胞形态学改变及免疫组化S-100、CD1a对诊断和鉴别诊断具有重要意义。     

恶性组织细胞病25例临床分析

恶性组织细胞病(malignant histocytosis,简称恶组)是单核-巨噬细胞系统组织异常增生的恶性疾病.其临床表现复杂多变,缺乏特异性,给临床诊断造成一定的困难.我院自1990年至1999年收治恶组25例,现回顾性分析并探讨其临床表现及实验室检查特点如下.     

恶性组织细胞增生症15例报告

恶性组织细胞增生症１５例报告柴静媛，刘艳杰（中国医科大学第一临床学院血液科，阜新矿物局总院内科）关键词恶性组织细胞增生症；异常组织细胞；联合化疗恶性组织细胞增生症（简称恶组），是单核一巨噬细胞系统中的组织细胞异常增生的恶性疾病。国外于１９３９年由Ｓｃ...     

组织细胞增生症30例临床分析

组织细胞增生症的病因及临床表现多种多样,临床误诊率高。本文对30例组织细胞增生症进行了临床回顾性分析,结合复习文献,讨论了引起组织细胞增生症的病因及临床特点。     

恶性组织细胞病13例临床分析

对13倒恶性组织细胞病的临床、实验检查及其转归进行分析。讨论了异常组织细胞对诊断的意义以及3例长生存病例的特点及治疗。     

恶性组织细胞病16例临床分析

回顾分析16例恶性组织细胞病的临床表现、骨髓象特点、治疗及疾病转归。恶性组织细胞病临床表现复杂多变,但仍以发热、肝脾肿大为主要表现。确诊有赖于骨髓穿刺,必要时需淋巴结活检。CHOP(环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱、强的松)和MA(米托蒽醌、阿糖胞苷)方案对恶性组织细胞病有一定疗效,但维持时间仍不理想。     

恶性组织细胞病87例临床分析

恶性组织细胞病(恶组)属淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病,该病临床表现复杂多样,来势凶险,预后恶劣。现将本院所见87例,介绍如下。