25例多发性硬化的脑诱发电位分析

多发性硬化(MS)是一种脱髓鞘疾病,以往在我国被认为是罕见病,近年来病例报告逐渐增多。随着脑诱发电位检查的开展更有助于本病的诊断。现将我院诊断为该病的25例的脑诱发电位变化报告如下。     

多发性硬化70例临床分析

目的通过对我科2005年以来的70例多发性硬化(mutiple sclerosis,MS)的临床资料进行总结,提高对MS临床特点的认识。方法回顾性分析70例MS的临床表现、影像学资料和实验室资料。结果 70例MS以女性多见,临床症状常见依次为运动障碍、感觉障碍、视力障碍、头晕、行走不稳等,MR病灶常见依次为脑室旁、近皮层、胼胝体、脊髓、脑干,脑脊液OB阳性率65.38%。结论 MS临床表现多样化,存在异质性,MR能提高病灶的发现率,综合临床表现、实验室资料和MR检查可提高MS的诊断率。     

多发性硬化27例临床分析

目的 探讨多发性硬化（MS）的临床特点。方法 综合分析27例多发性硬化患者的一般临床资料、病变部位、重要辅助检查及治疗转归。结果 MS多见于青年女性，起病多为急性或亚急性，病程多呈缓解复发，多数无明显诱因，脊髓、视神经受累多见，电生理、影像学检查有助于诊断，糖皮质激素治疗有效。结论 根据临床特点，综合神经电生理、脑脊液检查及影像学检查能大大提高临床确诊率，其中诱发电位、磁共振成像意义较大。     

多发性硬化34例临床分析

目的探讨多发性硬化的临床特点及治疗方法。方法对我院34例多发性硬化患者进行回顾性分析研究。结果 MS好发于青壮年,女性多于男性,以急性起病为主。首发症状以肢体无力多见。疲劳、感觉异常及二便异常是MS患者最常见的症状。脑脊液检查部分有异常,诱发电位在发现亚临床病灶中发挥重要作用。MRI阳性率高,已成为诊断MS的重要手段。结论 MS表现多样,需提高对其的临床认识,治疗上仍以皮质类固醇及丙种球蛋白为主。     

多发性硬化48例临床分析

多发性硬化(MS)是中枢神经系统慢性脱髓鞘性疾病.其临床特点较复杂多变.本文收集MS患者48例.报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料本组男11例,女37例.发病年龄10岁～61岁.其中10岁～20岁5例(10.42%),21岁～30岁11例(22.92%),31岁～40岁13例(27.08%),41岁～50岁9例(18.75%),51岁～60岁9例(18.75%),61岁1例.按照Poser等[1]制定的MS诊断标准,临床确诊40例,实验室支持确诊8例.     

多发性硬化20例临床分析

目的分析、探讨多发性硬化（multiplesclerosis MS）的临床特点、诊断指标和治疗方法。方法从年龄、性别、发病部位、起病缓急程度、首发症状、临床表现、脑脊液检查结果、MRI检查结果、治疗方法、转归等方面对20例多发性硬化患者进行回顾性分析。结果 20例MS患者以中青壮年女性多见,以急性、亚急性起病为主,首发症状以肢体瘫痪最常见,病变部位以脊髓和视神经为主,实验室检查以脑脊液蛋白水平和IgG指数增高常见。结论 MS临床表现复杂,主要累及中枢神经系统白质,临证时应结合临床特点、神经电生理、脑脊液免疫学及MRI检查以提高临床确诊率,激素治疗本病有效。     

多发性硬化54例临床分析

目的 对我科2006年以来诊治的54例多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的临床资料进行总结,以提高MS的临床诊断水平.方法 回顾性分析54例MS的临床症状、实验室资料和MRI特点.结果 54例MS患者中,症状以肢体无力、感觉异常、视力障碍、头晕及共济失调较为突出,MRI对除视神经外的MS病灶有高度...     

多发性硬化32例临床分析

1986年～1999年共收治多发性硬化(MS)患者32例,现作一临床分析,并与国内文献对比,对其诊断治疗加以分析. 1 临床资料 1.1 一般资料32例中男15例,女17例,男女之比1:1.3.发病年龄9岁～60岁,以20岁～40岁者多见,共17例(占53%).各种感染后发病11例,疫苗接种后1例,分娩后1例,其余病例发病诱因不明,缓慢起病9例.     

多发性硬化临床分析

目的总结多发性硬化（MS）的临床特点。方法综合分析110例多发性硬化患者的一般资料、病变部位、重要辅助检查。结果MS好发于青壮年,以急性和亚急性起病为主;首发症状以肢体无力（40例36.3%）最常见;肢体无力、麻木、视力障碍是MS患者最常见的症状;脑脊液（CSF）细胞生化少部分可有异常;视听诱发电位（VEP,BAEP）有助于发现亚临床病变;核磁共振（MRI）的阳性检出率高;临床定位以脊髓和视神经受累最多见。结论MS是一种临床表现复杂、病程表现多时相的自身免疫性疾病,临床易累计脊髓和视神经,根据临床特点,综合神经电生理,脑脊液及影像学检查能大大提高临床确诊率。     

多发性硬化40例临床特点分析

目的总结多发性硬化(MS)患者的临床特点。方法采用回顾性调查,用临床病例分析统计方法,对40例MS患者的起病和临床表现进行归纳、分析。结果 MS好发于女性,以急性和亚急性起病为主;首发症状以视力障碍(57.5%)最常见,其次为感觉障碍(32.5%)、肢体无力(27.5%)。结论综合临床、视觉诱发电位、影像学资料分析,提高对MS诊断的准确性,改善患者的预后。     

小儿多发性硬化11例临床分析

我院近１０年收治小儿多发性硬化（ＭＳ）１１例。男４例，女７例，最小发病年龄５个月，为国内罕见。主要临床表现：下肢麻木无力，视物不清或伴尿赠留。侵犯的部位以脊髓（８１．８０％）、椎体束（５４．５５％）、视神经（６３．６３％）３个部位多见，其次是大脑和小脑。本病确切病因不明。诊断除依据临床症状和体征外，ＣＴ和ＭＲＩ对本病的帮助较大。     

儿童多发性硬化10例临床分析

多发性硬化 (ＭＳ)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,成人常见 ,儿童病例较少 ,最小发病年龄为 10个月[1] ,多见于 10岁以上年长儿[2 ] 。ＭＳ无特异性临床表现 ,所以早期诊断尤为重要。我院自 1993年 10月～ 1999年 6月共收治ＭＳ患儿 10例 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　患儿 10例 ,男 5例 ,女 5例 ;年龄 6～11岁 ,平均 9.1岁 ,发病年龄 4～ 10岁 ,平均 6 .9岁 ,其中 8～ 10岁 5例占 5 0 % ,病程 2月～ 5年。1.2　实验室检查　脑脊液检查 9例 ,脑电图 (ＥＥＣ)检查 10例 ,视诱发电位 (ＶＥＰ) 10例 ,脑干听诱发电位(ＢＡＥＰ) 9…     

儿童多发性硬化10例临床分析

目的探讨儿童多发性硬化的临床特点、MRI表现和治疗。方法对本院2005～2011年住院的10例多发性硬化患儿的临床资料及实验室检查进行分析。结果在所有病例中急性起病者6例,亚急性起病2例,慢性起病2例;首发症状为视力障碍7例,肢体无力2例,头痛和呕吐1例;患儿MRI均见明显异常;激素和丙种球蛋白治疗有效。结论儿童多发性硬化多起病急,表现多样,但首发症状以视力障碍多见,MRI对该病诊断极其重要。     

25例多发性自身免疫病临床分析

自身免疫性疾病临床致单一腺体如Graves病或1型糖尿病或Addison病较常见,但同一病人同时或先后两个或以上腺体或脏器发生自身性免疫病并功能减退或亢进则少见．本文25例分析如下。     

多发性硬化50例临床分析与随访

本文报告多发性硬化50例,患者均有缓解复发病程。首发症状为运动无力、肢体麻木、视力障碍、共济失调步态及括约肌障碍等。临床表现提示累及脊髓者40例,视神经34例,大脑32例,脑干30例,小脑29例。脑脊液胶金曲线43例中首带型8例,中带型3例。免疫球蛋白21例中15例超过正常值。尸检2例发现有多发或散在的脱髓鞘斑块。经激素等综合治疗近期疗效有效率达94％,死亡3例。随访40例,6例死亡,23例恢复工作与学习,8例仅能自理生活,3例生活不能自理。     

迟发性多发性硬化20例临床分析

多发性硬化５５岁以后发病者较为少见，该组病人通常称为迟发性多发性硬化，临床症状多不典型，本文报告２０个病例，结果提示该型以慢性起病多见，该病所特有的一些临床表现及辅助检查可对该型提供诊断线索。该型恢复期的治疗采用中药对预后有一定助益。     

多发性硬化40例患者临床特点分析

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病。其病因尚不十分明确,可能与遗传、环境因素、病毒感染及自身免疫等相关,最终导致中枢神经系统髓鞘脱失、少突胶质细胞损伤,部分可有轴突及神经元细胞受损。不同种族以及不同地理位置,有不同的特点。我国的发病特点不同于北欧等地。     

多发性硬化并抑郁障碍58例临床分析

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病,临床表现多样。抑郁是MS中最常见的情感障碍。抑郁可降低MS患者生活质量,并影响其对治疗的依从性及预后,甚至导致自杀。我们近5年诊治58例多发性硬化抑郁障碍患者,现报告如下。