高效液相色谱法测定咳特灵片中牡荆素含量

目的建立测定咳特灵片中牡荆素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液（14∶86）,流速为1.0 m L/min,检测波长为340 nm,柱温为30℃。结果牡荆素质量浓度在0.071 3⁰.428 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为97.84%,RSD=1.01%（n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于咳特灵片的含量测定。     

高效液相色谱法测定益心酮软胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量

 目的：建立益心酮软胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法：采用Shimadzu C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为四氢呋喃-甲醇-乙腈-水-乙酸（30∶3∶2∶120∶3）,检测波长330 nm。结果：牡荆素鼠李糖苷在0.05~0.5 mg?mL-1之间线性良好,r=0.999 9;加样回收率为100.2%,RSD为1.70%（n=9）。结论：该方法重现性良好,结果准确可靠,可作为检测益心酮软胶囊质量的方法。     

高效液相色谱法测定小叶榕浸膏中牡荆素的含量

目的：建立小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：迪马TC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm），乙腈-1％醋酸（14：86）为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温：30℃，检测波长340nm。结果：牡荆素在0．0866～0．8660μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均回收率为99．62％，RSD为0．71％。结论：该方法简单、灵敏度高，可用于小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定。     

HPLC法测定绿豆中牡荆素的含量

目的建立HPLC法测定绿豆中牡荆素的含量。方法采用Symmetry~? C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸水(35∶65)为流动相等度洗脱,流速:1 ml/min,检测波长:260 nm,柱温:25℃。结果牡荆素进样量在0.04～0.44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.34%,RSD为1.37%(n=6),不同产地绿豆中牡荆素含量范围为1.04～1.71 mg/g。结论该方法准确、可靠、重复性好,可用于绿豆的质量控制。     

山楂叶及其提取物中2＂-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量测定

目的 建立对山楂叶及其提取物中有效成分2＂-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时进行测定的方法。方法应用反相高效液相色谱法同时测定山楂叶及其提取物中2＂-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量。以C18柱作为色谱柱，四氢呋喃-乙腈-水-磷酸（30：5：125：0．1）为流动相，检测波长为270nm，按外标法定量。结果 线性范围分别为0．1064μg-2．1280μg（相关系数r=0．9991）和0．1392～2．7840μg（r=0．9993）。在山楂叶药材中，2＂-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的平均加样回收率为99．21％（RSD=2．80％，n=6）和100．56％（RSD=2．84％，n=6）；重复性试验的RSD分别为2．74％（n=6）和1．99％（n=6）。结论 本方法简便，分离重现性好，灵敏度高，为山楂叶及其提取物中2＂-0-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时测定提供了可行的含量测定方法，为山楂叶的质量标准提供了测定依据。     

高效液相色谱法测定满山红软胶囊中杜鹃素含量

目的:建立高效液相色谱法测定满山红软胶囊中枉鹃素含量。方法:高效液相色谱法,流动相为甲醇一水(60:40);紫外检测波长297nm;流速10ml/min;柱温30℃。结果:在0．1040μg-0．5200μg范围内杜鹃素与峰面积线性关系良好,r=0．9999。结论:该方法快速,准确。     

高效液相色谱法测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量

目的：建立测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法：采用Dionex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％冰醋酸水溶液（19：81）为流动相,流速1．0mL/min,柱温30℃,检测波长331nm。结果：牡荆苷在0．017～0．340ms／mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．0％,RSD小于2．0％。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量测定以及该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量!

目的:建立测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Dionex-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(19∶81)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长331 nm。结果:牡荆苷在0.017～0.340 mg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量测定以及该制剂的质量控制。     

山楂叶及其提取物中2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量测定

目的建立对山楂叶及其提取物中有效成分2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时进行测定的方法。方法应用反相高效液相色谱法同时测定山楂叶及其提取物中2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量。以C18柱作为色谱柱,四氢呋喃-乙腈-水-磷酸(30∶5∶125∶0·1)为流动相,检测波长为270nm,按外标法定量。结果线性范围分别为0.1064μg~2.1280μg(相关系数r=0.9991)和0.1392~2.7840μg(r=0.9993)。在山楂叶药材中,2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的平均加样回收率为99.21%(RSD=2.80%,n=6)和100.56%(RSD=2.84%,n=6);重复性试验的RSD分别为2.74%(n=6)和1.99%(n=6)。结论本方法简便,分离重现性好,灵敏度高,为山楂叶及其提取物中2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时测定提供了可行的含量测定方法,为山楂叶的质量标准提供了测定依据。     

高效液相色谱法同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷的含量

目的建立同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法,并比较不同厂家护肝片中这两种成分含量的差异。方法以牡荆素和异牡荆素为指标,采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长337 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量15μL。结果牡荆苷和异牡荆苷分别在1.55～99.2μg·m L~(-1)和1.73～110.4μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好,回归方程分别为Y=44.980X-26.175(r=0.9995)和Y=54.267X-48.826(r=0.9994),方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.93%)和99.0%(RSD=1.8%);所收集的30批来自16个不同厂家的护肝片每片牡荆苷和异牡荆苷的含量分别为0.011～0.222 mg和0.014～0.185 mg。结论该方法简便可行,准确可靠,重复性较好,可用于护肝片中牡荆苷及异牡荆苷的含量测定,为护肝片质量标准的完善提供参考。结果显示,不同厂家护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量差异较大。     

HPLC法测定犬血浆中牡荆素及药代动力学研究

牡荆素（vitexin）是从山楂叶中分离提取出来的一种活性单体成分。经研究，牡荆素对缺血性心肌损伤具有良好的保护作用，其作用可能与增加冠脉和心肌的血流量、降低血管射血阻力、降低全血及血浆粘度、提高RBC变形能力、抑制血栓形成等有关。目前尚未见有关牡荆素在狗体内药代动力学的研究报道。本文采用HPLC法测定静脉注射牡荆素后在beagle犬血浆样品中的浓度，进行药代动力学研究，为该药的临床前研究和评价及今后的临床研究提供依据。     

高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中牡荆苷和金丝桃苷的含量

建立高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中牡荆苷和金丝桃苷的含量.色谱柱Lichrospher C18(5μm, 250mm×4.6mm), 流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:340 nm;牡荆苷和金丝桃苷的线性范围分别为:0.73～3.66μg(r=0.9999)和0.63～3.16μg (r=0.9998);平均回收率分别为:100.03%,RSD=1.17% (n=5)和99.81%,RSD=0.36%(n=5).本法操作简单,快速,准确,可行.     

高效液相色谱法测定马兰中大黄素的含量

目的建立测定中草药马兰中大黄素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇回流提取药材,高效液相色谱法测定,采用的色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20);检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速为1 mL.min-1。结果大黄素溶液在1.4～14 mg.L-1浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.61%,其RSD值为1.08%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合中草药马兰中大黄素含量的测定。     

高效液相色谱法测定桑寄生中槲皮素的含量

目的建立测定桑寄生中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55）为流动相,检测波长为360nm。柱温为室温。结果槲皮素在0．003208—0．03208μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1764．1846X-11．322（r=0．9994）。槲皮素的平均回收率为97．24%（RSD=1．12％,n=6）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠．可以用于桑寄生的质量控制。     

HPLC法测定络石藤中水杨酸的含量

目的：建立测定中药络石藤中水杨酸含量的高效液相色谱方法。方法：甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附,10％乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18（150mm×3．9mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（60：40：0．04）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为313nm。结果：水杨酸溶液在20．65～413．00μg·ml^-1时与其吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率99．46％,RSD=1．01％。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确,适用于络石藤中水杨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定路边菊中绿原酸含量

目的建立测定路边菊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸,检测波长为348nm,柱温为35℃。结果绿原酸进样量在0．02605．1- 6672μg之间和峰面积具有良好线性关系,线性回归方程为Y=1846039x-10829,r=0．9998（n=5）;测得10批路边菊中的绿原酸平均含量为0．19％。结论该方法简便可行,重现性好。可作为路边菊的质量控制方法。     

HPLC法同时测定了哥王中罗汉松脂酚和牛蒡子苷元的含量

目的建立同时测定了哥王中罗汉松脂酚和牛蒡子苷元含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比为45∶55),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果罗汉松脂酚和牛蒡子苷元质量浓度分别在10.0~200.0(r=0.999 8)、5.00~100.0 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.6%(RSD=2.3%)和100.6%(RSD=2.6%)。结论该方法适用于了哥王药材的质量控制。     

独脚金的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立独脚金药材的指纹图谱分析方法.方法：采用反相高效液相色谱法,Dikma（DiamonsilTM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-2%甲酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm.结果：建立了独脚金药材的HPLC指纹图谱,确立了独脚金药材指纹图谱中的8个共有峰,计算出10批独脚金药材指纹图谱的相似度.结论：所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于独脚金药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定广东产白花蛇舌草中槲皮素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定广东产白花蛇舌草的槲皮素含量。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（30∶70）,检测波长370 nm,流速1 mL/min。结果槲皮素进样量在0.05～0.5μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.19%,RSD为0.81%（n=6）。结论该法快速、简便、准确,为评价白花蛇舌草的质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定昆明山海棠搽剂的体外透皮吸收

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定昆明山海棠搽剂体外透皮吸收方法并研究制剂中月桂氮花卓酮的最佳用量。方法:以HPLC法测定雷公藤内酯醇(以下简称甲素)含量。结果:回归方程为Y=0.3265X 0.0266(r=0.9986,n=5)。日内RSD为0.5%(n=5);日间RSD为1.2%(n=5);方法的平均回收率为(92～98)%,RSD≤1.4%(n=5)。月桂氮花卓酮的最佳用量为2.0%,稳态透皮速率J=0.46μg·cm-1·h-1。结论:HPLC法简单易行,可用于甲素含量测定和透皮吸收研究。