利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎45例临床疗效分析

目的研究分析利巴韦林单用与联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将我院2011年1月-2014年10月期间收治的90例小儿轮状病毒肠炎患者作为研究对象,所选患者按入院单双号分为对照组和研究组,每组45例,两组采用不同的治疗方式,治疗后比较两组患者治疗疗效和临床症状缓解时间。结果治疗后,研究组中42例患者得到有效治疗,治疗总有效率为93.33%,该组中出现3例无效,占6.67%;对照组中33例患者得到有效治疗,治疗总有效率为73.33%,该组中出现12例无效,占26.67%;两组数据差异有统计学意义(P0.05)。比较两组患者治疗过程中症状缓解时间,研究组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论治疗小儿轮状病毒肠炎采用利巴韦林联合喜炎平注射液进行治疗所取得的疗效明显优于单纯采用利巴韦林所取得的疗效,同时前者可缩短临床症状改善时间,减轻患者的痛苦,可将此疗法作为治疗小儿轮状病毒肠炎的首选方案。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效。方法选择2010年1月~2013年1月在我院儿科住院治疗的小儿手足口病患儿作为观察对象,按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规补液等对症处理,对照组予利巴韦林注射液(10~15)mg/(kg·d)加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,疗程3~5 d。治疗组同时联合喜炎平注射液(0.2~0.4)mL/(kg·d)加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,疗程3~5 d。比较两组患儿的退热时间、皮疹消退时间及治疗后的疗效。结果治疗组患儿的退热时间、皮疹消退时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组无效1例,其总有效率96.7%,对照组总有效率80.0%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较经秩和检验显示,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病可以明显改善患儿的临床症状,提高疗效,较单一应用抗病毒药物疗效更佳,值得广泛推广和应用。     

利巴韦林单用与联用喜炎平注射液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效对比的Meta分析

目的 系统评价利巴韦林单用与联用喜炎平注射液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效,以期为该疾病的临床治疗提供循证支撑。方法 于建库至2022年7月根据纳入与排除标准筛选所需文献,按照给药方式将研究对象分为两组,观察组患儿接受利巴韦林与喜炎平注射液联合用药;对照组患儿接受利巴韦林单独用药。使用Jadad量表评价文献质量,Rev Man 5.3软件统计分析。结果 共纳入21篇文献,总例数2 643例。Meta分析显示,观察组利巴韦林与喜炎平注射液联合治疗显著缩短患儿腹泻时间(I²=93%,P<0.000 01),并且提高总有效率(I²=0%,P=0.97)。结论 对轮状病毒肠炎患儿采用利巴韦林与喜炎平注射液联合应用的疗效显著优于利巴韦林单独应用。     

喜炎平联合利巴韦林治疗中老年带状疱疹疗效观察

带状疱疹是皮肤科的常见病,多发病,好发于中老年人,随着年龄增长,带状疱疹的年发生率逐年增高,临床症状越明显,易发生后遗神经痛,疼痛重且持续时间长.我院于2009年1月至2011年1月间,共收治中老年带状疱疹93例,对其中47例45岁以上带状疱疹患者进行喜炎平联合利巴韦林治疗,取的满意疗效,现报告如下.     

喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的:观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法:将100例手足口病患儿随机分成两组,观察组50例采用静脉滴注喜炎平、利巴韦林注射液治疗;对照组50例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3～5d。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果:观察组体温恢复正常时间和皮疹消退时间分别为(3.0±0.8)d和(4.2±0.8)d,明显少于对照组(5.7±0.6)d和(6.7±0.6)d。观察组体温恢复及皮疹消退时间均明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中无副反应发生。结论:喜炎平联合利巴韦林注射液治疗手足口病具有疗程短、见效快、毒副反应少等优点,值得临床推广使用。     

喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎48例疗效观察

目的观察喜炎平治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将88例临床诊断为轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,两组均采用液体疗法及口服思密迭、微生态制剂等常规治疗。治疗组48例在常规治疗的基础上,加用喜炎平治疗,对照组40例在常规治疗的基础上,加用利巴韦林治疗,观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果治疗组总有效率为95．8％,对照组为62．5％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒肠炎能缩短病程,提高疗效,值得推广。     

喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法在液体疗法、微生态制剂、保护肠道粘膜屏障功能的基础上,喜炎平组予喜炎平针剂0．1～0．2mg／kg·d,加入生理盐水100ml静滴,1次,d,对照组予病毒唑针剂10～15ml／kg静滴,1次,d,3d1疗程。结果喜炎平组比对照组疗效显著（P〈0．01）。结论喜炎平治疗小儿腹泻能缩短病程、提高疗效,值得推广。     

双黄连和利巴韦林联合治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的回顾性分析单用利巴韦林或单用双黄连与利巴韦林和双黄连联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选择符合诊断标准的婴幼儿轮状病毒感染的早期患儿共120例,随机分为利巴韦林组、双黄连组、联用组。利巴韦林组:(10～15)mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注1次/d;双黄连组:60 mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,1次/d;联用组:分别加双黄连60 mg/kg和利巴韦林(10～15)mg/kg加入生理盐水100 mL中静脉滴注1次/d,其他治疗措施及方法相同,分析比较单用或联用对治疗轮状病毒肠炎的疗效。结果经治疗后三组病人在治疗的有效性或症状缓解的时间上有统计学意义(P<0.05);联用组患者止吐止泻及静脉输液时间及全身症状好转时间均比对照组短,治疗的有效性也明显高于对照组。结论联合使用双黄连和利巴韦林对婴幼儿轮状病毒肠炎的治疗效果良好。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的：探讨喜炎平联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床效果。方法选取确诊的200例手足口病患儿,随机将其均分成2组（n=100）。观察组使用喜炎平联合利巴韦林治疗;对照组仅使用利巴韦林治疗,7 d后观察2组患儿治疗效果及临床症状缓解时长。结果观察组显效70例,有效27例,治疗总有效率97.0%;对照组显效50例,有效35例,治疗总有效率85.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治愈、疱疹消失及退烧时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论喜炎平联合利巴韦林对于小儿手足口病有较为明显的治疗效果,值得广泛使用。     

喜炎平注射液治疗轮状病毒肠炎疗效观察

<正>轮状病毒肠炎是秋冬季小儿常见的疾病,好发于6个月~2岁的婴幼儿,我国每年有1 000万婴幼儿患轮状病毒感染性肠炎,约占婴幼儿总数的1/4,此病发病急,常并发脱水、酸中毒和电解质紊乱[1]。近年报道轮状病毒感染亦可侵犯多个脏器,可产生神经系统症状及心肌酶谱异常等[2]。目     

单磷酸阿糖腺苷在轮状病毒肠炎治疗中的临床疗效

目的观察单磷酸阿糖腺苷在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中的临床疗效与安全性,以选择更佳的抗病毒药物。方法将确诊为轮状病毒肠炎的140例患儿按照随机的原则分为两组,每组各70例,对照组给予蒙脱石散剂（思密达）,观察组给予蒙脱石散剂＋单磷酸阿糖腺苷。结果观察组总有效率（95．71％）高于对照组（85．71％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;Ridit检验结果显示,观察组R1=0．4491〈对照组R2=0．5509,表明观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论在常规药物蒙脱石散剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的基础上加用单磷酸阿糖腺苷,疗效确切,起效快,不良反应不明显,值得推广应用。     

喜炎平联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎

目的观察喜炎平联合葡萄糖酸锌片治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效及不良反应。方法选择2009年10月-2011年1月急性轮状病毒肠炎患儿78例,用抽签法随机分为治疗组和对照组,治疗组(39例)采用喜炎平+葡萄糖酸锌片治疗,对照组采用液体疗法等综合性治疗及对症处理。结果治疗组发热、呕吐、腹泻、住院时间分别为(2.02±1.06)d、(1.01±0.46)d、(3.02±1.26)d、(5.61±1.39)d,对照组分别为(3.36±1.27)d、(1.52±0.78)d、(4.47±1.38)d、(7.25±1.33)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论喜炎平联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,不良反应少。     

婴幼儿轮状病毒肠炎合并多器管损害临床分析

目的 探讨婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌及肝脏、肾脏功能损害的发生情况.方法 将160例腹泻患儿根据病原学检测结果分为两组,观察组为婴幼儿轮状病毒肠炎患儿90例,对照组为非轮状病毒感染患儿70例,入院后分别进行血清cTnⅠ、ALT、AST、Cr、BUN、CK-MB及β2-MG测定,比较两组患儿心肌、肝脏、肾脏损害发生率,并比较观察组不同月龄和不同脱水程度患儿心肌、肝脏、肾脏损害发生率.结果 观察组患儿cTnⅠ、ALT、CK-MB、AST检测值高于对照组（P＜0.05）,BUN、Cr和β2-MG检测值与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组患儿心肌损害、肝脏损害发生率高于对照组（P＜0.05）,肾脏损害与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组中＜12个月患儿心肌损害、肝脏损害发生率高于＞12个月患儿（P＜0.05）;观察组中,重度脱水患儿心肌、肝脏、肾脏损害发生率均高于轻度脱水患儿（P＜0.05）.结论 婴幼儿轮状病毒肠炎可能导致心肌、肝脏及肾脏的损害,发生率与患儿月龄及脱水情况有一定关系.     

补锌疗法佐治婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果观察

目的观察补锌疗法对轮状病毒肠炎治疗的效果。方法将2010年8月至2012年10月间收治的140例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组(n=76)与对照组(n=64),对照组患儿给予病毒唑、蒙脱石散、西咪替丁及补液纠酸等综合疗法,观察组在此基础上加服葡萄糖酸锌片或甘草锌颗粒,治疗72h后观察两组临床疗效,治疗14d后对比两组血锌含量与免疫球蛋白水平。结果①治疗后2周,患儿血锌与IgG、IgA、IgM含量均有所上升,观察组血锌、IgG、IgA水平明显高于对照组(P<0.05)。②治疗后观察组腹泻持续天数为(6.21±1.52)d,明显少于对照组的(7.14±1.82)d(P<0.05)。③治疗72h后,两组患儿临床疗效构成不同,观察组总体有效率与显效率均高于对照组(P<0.05)。结论婴幼儿轮状病毒肠炎在常规基础上佐以补锌疗法能提高患儿免疫功能,缩短病程,提高治疗有效率。     

轮状病毒肠炎婴幼儿血清细胞因子与血清25-羟维生素D水平的研究

目的：观察轮状病毒肠炎（ RVE）婴幼儿血清细胞因子与血清25-羟维生素D的水平及临床意义。方法选择轮状病毒肠炎68例婴幼儿作为研究组,同期体检的56名健康婴幼儿作为对照组,分别空腹采集静脉血,测定血清细胞因子及血清25-羟维生素D水平。结果研究组患儿血清白细胞介素（ IL）-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α（ TNF-α）明显高于对照组（ P＜0.01）,研究组患儿血清25-羟维生素D明显低于对照组（P＜0．05）。结论 RVE患儿血清IL-2、IL-6、TNF-α水平升高与血清25-羟维生素D水平降低具有相关性。     

山莨菪碱、非那根和双氢克尿噻联合治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的：探讨山莨菪碱、非那根和双氢克尿噻联合治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：将193例秋季腹泻患儿随机分成对照组84例和观察组109例。对照组给予调整饮食、抗病毒、维持水电解质平衡等综合治疗;观察组加用山莨菪碱、非那根和双氢克尿噻口服治疗。结果：观察组的总有效率为97.0%,明显高于对照组的79.8%,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：山莨菪碱、非那根和双氢克尿噻联合治疗小儿秋季腹泻疗效确切,方便安全,值得借鉴。     

临床路径在轮状病毒肠炎中的应用

目的探讨临床路径在轮状病毒肠炎中应用对临床效果的影响。方法将170例轮状病毒肠炎患儿随机分为实验组及对照组各85例。实验组采用临床路径实施诊疗、护理,对照组按传统的医疗护理方法,对两组患儿的住院天数、住院费用、病历质量、医疗护理服务满意度进行比较及统计学分析。结果实验组患儿的住院天数（t=2.62,P〈0.05）、住院费用（t=3.31,P〈0.05）低于对照组;病历质量（χ2=12.18,P〈0.01）及医疗护理服务满意度（χ2=14.71,P〈0.01）均好于对照组。结论轮状病毒肠炎引入临床路径实施诊疗、护理,可明显减少住院天数,降低住院费用,提高病历质量,提升医疗护理服务满意度。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察运德素(人重组干扰素α1b注射液)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效及其安全性。方法应用(ELISA)方法诊断急性轮状病毒肠炎108例,随机分为治疗组(55例),对照组(53例),分别给予治疗组运德素肌注,1次/日,对照组病毒唑静滴,1次/日治疗。结果治疗组总有效率74.54%,对照组47.16%,两组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组止泻时间为(3.19±1.55)天,对照组为(4.61±1.16)天,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎效果显著,使用方便,治疗中未发现毒副作用,值得临床推广应用。     

磷酸铝凝胶治疗小儿轮状病毒肠炎90例疗效观察

目的观察磷酸铝凝胶治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将180例轮状病毒肠炎患儿随机分成治疗组90例和对照组90例,在常规给予喂养指导、液体疗法、微生态制剂的基础上,治疗组90例给予磷酸铝凝胶,每日2次口服,对照组90例用蒙脱石散,每日3次口服。结果经72h治疗后,治疗组总有效率为94．44％,对照组总有效率为81．11％,两组比较差异有统计学意义（X2=6．27,P〈0．05）。结论磷酸铝凝胶治疗小儿轮状病毒肠炎在改善症状、缩短病程方面疗效显著,且安全、顺应性好。